Bronchogenic cysts are commonly located in the mediastinum or lung parenchyma, and arise from the abnormal budding of the primitive tracheobronchial tube. Cough and pain are the most common symptoms. Bronchogenic cysts appear as spherical or oval masses with smooth outlines and are usually unilocular and noncalcified. We report a young adult with a bronchogenic cyst presenting as multicystic pulmonary parenchymal lesions. This case is very unusual because a multicystic intrapulmonary bronchogenic cyst is very rare in adults.
A Yeon Kim;Seon Jeong Min;Hyunchul Kim;Jung-Ah Choi
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.82
no.1
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pp.207-211
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2021
Bronchogenic cysts are rare congenital anomalies that are most frequently found in the mediastinum along the tracheobronchial tree, especially in the posterior aspect of the superior mediastinum. Bronchogenic cysts have also been reported in intrapulmonary, intrapericardial, abdominal, and retroperitoneal locations. Herein, we report a case of a retroperitoneal bronchogenic cyst in the presacral space. The patient was diagnosed based on a post-operative histopathological examination.
Kim, Chul;Kim, Yang Ki;Lee, Young Mok;Kim, Ki Up;Kim, Hyun Zo;Hwang, Jung Hwa;Kim, Dong Won;Uh, Soo-Taek
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.66
no.2
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pp.136-140
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2009
Bronchogenic cyst arises from anomalous budding of the primitive foregut during embryonic development and it represents a part of the spectrum of bronchopulmonary foregut malformations. Approximately two-thirds of the malformations are found within the mediastinum, and one-third are found in the lung parenchyma. The prevalence of bronchogenic cyst is unknown, presumably because most patients are asymptomatic. Incidentally detected bronchogenic cysts are usually removed at the time of diagnosis. We do not know how and why bronchogenic cysts grow. We recently experienced a case of rapidly growing mediastinal mass in a young adult, and this presented as a huge mass that had newly developed within one year. This mass was pathologically confirmed to be a bronchogenic cyst. We report on this case of a rapidly growing bronchogenic cyst, which is a rare characteristic of this type of cyst.
Bronchogenic cyst is a rare and benign disease. Because of its complication or associated disease, Bronchogenic cyst requires surgical treatment. Recently, with the development of diagnostic methods, its incidence has increased. So we reviewed our results from the past 30 years. Material and Method: We reviewed 27 cases surgically treated from March 1971 to March 2003. This investigation is designed to illustrate the peak age incidence, sex ratio, symptoms, anatomic location, radiologic imagings, associated diseases, operative methods, postoperative pathologic findings and postoperative complications. Result: The peak age incidence laid in the 1st to 3rd decade and the ratio of male and female was 1 : 1.5. The most common complaints were cough and dyspnea, but some had hemoptysis. There were 22 cases (81%) of Intrapulmonary bronchogenic cysts and 5 cases(19%) of mediastinal bronchogenic cysts. Thirteen cases (48.1%) showed cystic lesion in simple chest X-ray. Ten cases showed cystic lesion among 13 cases that had taken computed tomography. We found associated disease in 15cases (56%). The inflammatory diseases from infection were many in intrapulmonary bronchogenic cysts and especially, one case showed carcinosarcoma. Mitral regurgitation and Bronchial obstruction could be seen in mediastinal bronchogenic cysts. The 13 cases (48%) were managed by lobectomy, and cystectomy, pneumonectomy, and segemental resection were done in 7 cases (26%), 4 cases (15%), 3 cases (11%) respectively. Cystic contents were mucus in 9 cases, pus in 9 cases, blood in 2 cases, and carcinosarcoma in 1 case. Bronchotracheal communications were in 13 cases (48%). Five cases showed Postoperative complications, which were pneumothorax, empyema, bleeding. Postoperative death could not be found. Conclusion: Almost all patients had clinical symptoms. Severe complications could be associated with bronchogenic cysts. Recently, With the development of diagnostic methods, preoperatively accurate diagnosis is possible; therefore, invasive study has decreased. Bronchogenic cyst is a benign disease. However, because of its clinical symptoms, complications, and possibility of malignant change, immediate surgical treatment is needed.
A case of bronchogenic cyst associated with a partial pericardial defect is reported. Bronchogenic cysts are not so rare in incidence, but they are more rare when associated with a pericardial defect, the first case being reported by Rusby and Sellors in 1945. Recently, we experienced such a rare case of a bronchogenic cyst with a partial pericardial defect. The patient is a 39-year-old female and she was found to have a left anterior mediastinal mass during routine chest X-ray. During the operation, we detected partial pericardial defect after removal of the mediastinal mass. The pericardial defect was repaired with a Gore-Tex Membrane. The pathological examination of the mass showed a bronchogenic cyst. The patient had an uneventful hospital course.
Bronchogenic cysts are usually located in the pulmonary parenchyma or mediastinum. When they are located in the mediastinum, they are usually near the bronchus or esophagus, but they are rarely at an intramural location of the esophagus. It is very difficult to differentiate between bronchogenic cyst and esophageal cyst before the operation. We report here on a patient for whom the preoperative diagnosis was supposed to be an esophageal cyst. The esophageal cyst was excised through the longitudinal division of the esophageal muscular layer without injury of the mucosa after right thoracotomy. The pathologic report revealed intramural bronchogenic cyst. We report here of a case of bronchogenic cyst that was located in the muscle layer of the lower esophagus.
Yun, Seong Hyun;Choi, Ha Na;Seo, Jae Hyun;Park, Young-Hak
Korean Journal of Bronchoesophagology
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v.18
no.2
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pp.64-66
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2012
Bronchogenic cysts are uncommon congenital anomalies and commonly located in the mediastinum or lung parenchyma. Bronchogenic cyst in cervical area is rare and in posterior pharyngeal area is exteremely rare. Clinically, it is usually asymptomatic and incidentally diagnosed. It is pathologically confirmed only when there are bronchial tissues such as pseudostratified ciliated columnar epithelium, smooth muscle cells, mucous gland and/or cartilage. Since it has potential for malignant transformation and complication, complete excision is essential. We report a case of bronchogenic cyst located in the retropharyngeal space with a review of literature.
Bronchogenic cysts are thought to be uncommon developmental anomalies. They develop from small buds or diverticuli that separate from the foregut in the formation of the tracheo-bronchial tree. They are nearly always located near the tracheal bifurcation; However, these lesions can occur anywhere along the tracheo-bronchial tree. We experienced a case of cervical bronchogenic cyst presenting sorely as an anterior neck mass in a 26-year-old woman. The neck ultrasonography showed as $1.4{\times}1.1cm$ sized hypoechoic lesion with a well-defined margin on the isthmic portion of the thyroid gland. Excision of the mass was carried out. The mass was superfical to the strap muscle and was contained within the subcutaneous tissue in the midline without any connection to the trachea. Grossly, the mass was an oval-shaped cystic lesion which measured 1.5 cm in the greatest diameter. The cyst was filled with thick, yellow, jelly-like material and the inner surface was smooth and glistening. Microscopically, the cyst showed a lining of ciliated columnar epithelium, beneath which was a loose areolar stroma containing plaques of mucous glands and mature cartilage. We thought this cervical bronchogenic cyst appeared to represent an expression of complete aberrent accessory lung bud detachment from the primitive foregut.
Kim, Jae-Bum;Park, Chang-Kwon;Kum, Dong-Yoon;Lee, Deok-Heon;Jung, Hye-Ra
Journal of Chest Surgery
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v.44
no.1
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pp.86-88
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2011
Bronchogenic cysts are developmental foregut anomalies usually located within the mediastinum or lung parenchyma. An isolated bronchogenic cyst of the diaphragm is very rare. Our case was a 56-year-old female patient who presented with pleuritic chest pain in her right chest. Chest and abdominal computed tomography revealed a large lobulated cystic mass that was accompanied with pleural effusion in the right lower hemithorax. The tumor showed focally calcified areas in the wall and abutted against the diaphragm. We performed complete excision of the cyst including a portion of the diaphragm attached to it. The pathological diagnosis was established as the bronchogenic cyst originating from the diaphragm. We report this case with a review of the literature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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