• 생명과학회지
• /
• 제23권2호
• /
• pp.207-212
• /
• 2013

파이토케미칼 resveratrol은 항산화, 항염증, 항암등을 포함하는 다양한 생리활성을 가지고 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 resveratrol이 CCN family 중의 하나인 cysteine-rich angiogenic inducer 61 (CYR61) 유전자의 발현을 유도할 수 있는지 연구하였다. 결과에 의하면 resveratrol은 3개의 다른 인간 대장암 세포주에서 CYR61 단백질의 발현을 유도하였을 뿐만 아니라, HCT116세포주에서는 처리한 resveratrol 농도와 시간 의존적으로 CYR61 단백질의 발현을 유도하였다. 이러한 CYR61 단백질의 발현이 resveratrol의 어떤 생리활성과 관련이 있는지 확인하기 위하여 몇 종류의 NSAIDs와 항산화제를 처리하여 CYR61 단백질의 발현을 확인하였으나, 오직 resveratrol의 처리에 의해서만 CYR61 단백질의 발현이 유도되었다. 또한, CYR61의 발현은 암 억제유전자인 p53과는 관련이 없는 것으로 판단되었다. Promoter assay를 통하여 프로모터 -732 ~ +54 사이에 조절부위가 있음을 확인하였고, 파이토케미칼 Indole-3-carbinol이나 6-gingerol에 의해서도 CYR61의 발현이 유도되지 않음을 확인하였다. 이러한 연구결과는 resveratrol에 의한 CYR61 유전자의 발현은 resveratrol특이적이며, 이러한 연구결과는 resveratrol만의 특이한 생리활성을 이해하는데 도움을 줄 것으로 기대된다.

• 한국잠사학회:학술대회논문집
• /
• 한국잠사학회 2004년도 International Conference of Sericultural and Entomological Sciences
• /
• pp.61-61
• /
• 2004

• BMB Reports
• /
• 제51권10호
• /
• pp.486-492
• /
• 2018

The CCN protein family is composed of six matricellular proteins, which serve regulatory roles rather than structural roles in the extracellular matrix. First identified as secreted proteins which are induced by oncogenes, the acronym CCN came from the names of the first three members: CYR61, CTGF, and NOV. All six members of the CCN family consist of four cysteine-rich modular domains. CCN proteins are known to regulate cell adhesion, proliferation, differentiation, and apoptosis. In addition, CCN proteins are associated with cardiovascular and skeletal development, injury repair, inflammation, and cancer. They function either through binding to integrin receptors or by regulating the expression and activity of growth factors and cytokines. Given their diverse roles related to the pathology of certain diseases such as fibrosis, arthritis, atherosclerosis, diabetic nephropathy, retinopathy, and cancer, there are many emerging studies targeting CCN protein signaling pathways in attempts to elucidate their potentials as therapeutic targets.

• Molecules and Cells
• /
• 제39권12호
• /
• pp.909-914
• /
• 2016

Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a critical step in the acquisition of the migratory and invasive capabilities associated with metastatic competence. Cysteine-rich protein 61 (CCN1/Cyr61) has been implicated as an important mediator in the proliferation and metastasis of breast cancer. Hence, Cyr61 and associated pathways are attractive targets for therapeutic interventions directed against the EMT. In the present study, we report that baicalein significantly inhibits the expression of Cyr61 and migration and invasion of MDA-MB231 human breast cancer cells. Exposure to baicalein led to increased E-cadherin expression, possibly due to the ubiquitination of Snail and Slug, which was mediated by the Cyr61/Akt/glycogen synthase kinase $3{\beta}$ ($GSK3{\beta}$) pathway. Further analysis revealed that baicalein inhibited the expression of lysyl oxidase like-2 (LOXL-2), which is a functional collaborator of Snail and Slug, and subsequently attenuated the direct interaction between LOXL-2 and Snail or Slug, thereby enhancing $GSK3{\beta}$-dependent Snail and Slug degradation. Our findings provide new insights into the antimetastatic mechanism of baicalein and may contribute to its beneficial use in breast cancer therapies.

• BMB Reports
• /
• 제57권9호
• /
• pp.400-416
• /
• 2024

Matricellular proteins are integral non-structural components of the extracellular matrix. They serve as essential modulators of immunometabolism and tissue homeostasis, playing critical roles in physiological and pathological conditions. These extracellular matrix proteins including thrombospondins, osteopontin, tenascins, the secreted protein acidic and rich in cysteine (SPARC) family, the Cyr61, CTGF, NOV (CCN) family, and fibulins have multi-faceted functions in regulating immune cell functions, metabolic pathways, and tissue homeostasis. They are involved in immune-metabolic regulation and influence processes such as insulin signaling, adipogenesis, lipid metabolism, and immune cell function, playing significant roles in metabolic disorders such as obesity and diabetes. Furthermore, their modulation of tissue homeostasis processes including cellular adhesion, differentiation, migration, repair, and regeneration is instrumental for maintaining tissue integrity and function. The importance of these proteins in maintaining physiological equilibrium is underscored by the fact that alterations in their expression or function often coincide with disease manifestation. This review contributes to our growing understanding of these proteins, their mechanisms, and their potential therapeutic applications.

• 대한화장품학회지
• /
• 제39권3호
• /
• pp.177-186
• /
• 2013

피부 섬유아세포는 인간 피부의 주요 콜라겐 생산 세포이다. 노화가 진행되면, 섬유아세포에서의 콜라겐 생산이 감소되고, matrix metalloproteinase-1 (MMP-1)에 의해 시작되는 콜라겐 조각화가 증가된다. 즉 섬유아세포의 콜라겐 항상성의 불균형으로 인해 피부 collagenous, 세포외기질(ECM)의 구조와 기능이 변형되어, 피부노화가 촉진되는 것이다. Cysteine rich protein 61 (CCN1)는 CCN family의 일부이며, 인간피부의 섬유아세포에서 콜라겐 항상성을 조절하는 단백질이다. 노화된 인간 피부 섬유아세포에서의 CCN1 과 발현은 실질적으로 유형 I procollagen 생성을 감소시킴과 동시에 MMP-1의 발현을 증가시켜 섬유의 콜라겐 저하를 일으킨다. 그리고 노화된 섬유아세포는 노화 전 섬유아세포에 비해 증식률이 감소한다. 본 연구에서 만들어 사용한 복제 노화 피부 섬유아세포는 유형 I procollagen의 생성량이 감소하였고, MMP-1의 발현 수준이 증가하는 특징을 나타냈다. 또한 CCN1 단백질의 발현이 증가되고, 증식률이 감소하는 특징을 나타냈다. 가수분해 구멍갈파래 추출물은 노화 전 섬유아세포에서 새로운 콜라겐의 합성을 촉진하고 자외선에 의해 증가된 MP-1의 발현을 감소시켜 광노화를 개선하는 물질로 알려져 있다. 본 연구에서는 이러한 활성을 나타내는 가수분해 구멍갈파래 추출물을 사용하여, 복제 노화 피부 섬유아세포에서 가수분해 구멍갈파래 추출물에 의한 CN1 단백질의 발현 억제 여부를 조사하였으며, 이들 추출물은 배양된 복제 노화 피부 섬유아세포에서 유형 I procollagen의 생성을 증가시켰으며, MMP-1 발현을 억제시키는 것을 확인하였다. 또한, 콜라겐 항상성을 조절하는 단백질인 CN1 발현을 크게 감소시켰으며, 노화세포의 증식률을 증가시켰다. 이 결과는 복제 노화 섬유아세포가 in vitro 자연 노화모델로 화장품 원료 활성 연구에 사용될 수 있음을 말한다. 그리고 가수분해 구멍갈파래 추출물은 광노화 뿐 아니라 자연노화를 개선하는 피부미용제로 주름개선 기능성 화장품에 사용가능 하다는 것을 의미한다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
• /
• 제16권7호
• /
• pp.2659-2664
• /
• 2015

Background: To examine the expression of cysteine-rich 61 (Cyr61/CCN1) protein in laryngeal squamouscell carcinoma (LSCC) tissues, and its relationship with the tumor epithelial-mesenchymal transition (EMT), invasion, metastasis, and prognosis. Materials and Methods: Immunohistochemistry was used to detect the expressions of Cyr61, Vimentin (Vim), and E-cadherin (E-cad) in 88 cases of LSCC tissues and 30 cases of tumor-adjacent normal tissues. Vim and E-cad were used as mesenchymal and epithelial markers, respectively, to determine the relationship between Cyr61 expression and the EMT of LSCC cells. In addition, clinical and histopathological data were combined to analyze the relationship between the positive-expression rates of Cyr61, Vim and E-cad and LSCC invasion, metastasis and prognosis. Results: In LSCC tissues, Vim expression rate was significantly higher than that of the tumor-adjacent tissues, whereas E-cad expression rate was significantly lower than that of the tumor-adjacent tissues. The Vim expression rate was significantly higher in stages T3 and T4 than in stages T1 and T2 LSCC tissues, whereas E-cad expression rate was significantly lower in stages T3 and T4 than in stages T1 and T2 LSCC tissues. Compared to the group without lymph node metastasis, the Vim expression rate was significantly higher and the E-cad expression rate was significantly lower in the group with lymph node metastasis. The expression rate of Cyr61 was significantly higher in LSCC tissues than in the tumor-adjacent normal tissues. In addition, the Cyr61 expression rate was higher in stages T3 and T4 than in stages T1 and T2 LSCC, and higher in the group with lymph node metastasis than in the group without lymph node metastasis. The Vim expression rate was significantly higher in the Cyr61 positive group than in the Cyr61 negative group, whereas the E-cad expression rate was significantly higher in the Cyr61 negative group than in the Cyr61 positive group. Survival analysis indicated that survival rates of Cyr61 positive, Vim positive and E-cad negative groups were significantly lower than that of Cyr61 negative, Vim negative and E-cad positive groups, respectively. Conclusions: Cyr61 expression is closely associated with LSCC invasion and lymph node metastasis. Overexpression of Cyr61 may induce EMT and therefore leads to LSCC invasion and metastasis and poor prognosis. Cyr61 may become a new maker for clinical prediction of LSCC invasion and metastasis and a new target for LSCC treatment.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
• /
• 제15권1호
• /
• pp.239-244
• /
• 2014

Several recent studies have showed that the n-myc downstream regulated gene 2 (NDRG2) is a new tumor suppressor gene, and that it plays an important role in tumor suppression in several cancers or cancer cell lines. However, few studies focused on its function in neuroblastoma cells. In the present investigation, we demonstrated that NDRG2 overexpression inhibited their proliferation. Using a cDNA microarray, we found that overexpression of NDRG2 inhibited the expression of cysteine-rich protein 61 (CYR61), a proliferation related gene. From our research, CYR61 may partially hinder NDRG2-mediated inhibition of cell proliferation. Overexpression of NDRG2 resulted in accumulation of cells in the G1 phase, which was accompanied by upregulation of p21 and p27 and downregulation of CDK4 and cyclin D1. Taken together, these data indicate that NDRG2 inhibits the proliferation of neuroblastoma cells partially through suppression of CYR61. Our findings offer novel insights into the physiological roles of NDRG2 in neuroblastoma cell proliferation, and NDRG2 may prove to be effective candidate for the treatment of children with neuroblastoma.

• 한국육종학회지
• /
• 제42권5호
• /
• pp.547-554
• /
• 2010

미성숙 종자로부터 추출된 전체 RNA를 이용하여 합성한 cDNA와 LMW-GS 특이 프라이머세트를 이용하여 43개의 LMW-GS 유전자를 분리하였다. 각각의 유추 아미노산은 상동성이 높은 20개의 시그널 펩타이드, N-말단 영역, 반복서열영역 그리고 C-말단 영역을 가지며 C-말단 영역에 분자내 혹은 분자간 이황화 결합을 형성하는 전형적인 8개의 시스테인을 가지고 있었다. 이들 시스테인의 위치는 첫번째, 일곱번째를 제외하고는 보존되어 있었다. Ikeda 분류법과 비교할 경우, 이들은 각각 그룹 1, 2, 3 또는 4, 5, 7, 10(이중 그룹 2와 5가 가장 많음) 그리고 11에 속하며 그룹 6, 8, 9 그리고 12에 속한 단백질은 탐지되지 않았다. 이들 43개 LMW-GS 유전자들을 Lasergene Version 7.0을 이용하여 DNA 염기서열 수준에서 계통도를 분석한 결과 Ikeda 그룹의 분류법과 일치하였다. 단백질 수준에서 LMW-GS들을 확인하기 위해 2DE로 이들 단백질을 분리하여 이들의 N-말단 아미노산 서열을 분석하였다. 7개 스팟의 N-말단 아미노산 서열을 확인할 수 있었고 이중 2개는 N-말단 아미노산 서열이 세린으로 시작하는 LMW-s 타입이었고 5개는 N-말단 아미노산 서열이 메티오닌으로 시작하는 LMW-m 타입이었다. 이들 서열은 Ikeda 그룹의 분류법에 따르면 그룹 1, 2, 3, 3/4, 5 그리고 10이었다. 이들 LMW-GS 단백질 중 2개는 Glu-D3 그리고 3개는 Glu-B3에 의해 encoding 되었고 나머지는 확인이 불가능 하였다. 그룹 6, 7, 8, 9, 11, 그리고 12의 스팟은 확인할 수 없었다. N-말단 아미노산 서열들과 클로닝된 LMW-GS 유전자군을 비교해 보면 그룹 1, 2, 3/4, 5 그리고 10이 모두 유전자와 단백질 수준에서 존재하고 있음을 확인하였다. 본 연구는 다양한 LMW-GS 유전자들을 분리, 동정하였고 이들의 해당 단백질을 확인할 수 있었다. 이러한 결과는 밀가루 품질 향상을 위한 육종 프로그램에 도움이 될 것이다.

• Journal of Plant Biotechnology
• /
• 제44권1호
• /
• pp.61-68
• /
• 2017

GASA는 GA에 의해 조절되는 식물 유전자로서, 여러 식물에 보존되어 있고 다양한 조직에서 식물의 생장과 발달 및 스트레스 반응에 관여하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 GASA 유전자를 현사시나무(Populus alba ${\times}$ P. glandulosa)에서 분리하여 이를 PagGASA라 명명하고, 유전자의 구조와 발현특성을 조사하였다. PagGASA 유전자는 95개의 아미노산으로 구성된 단백질을 암호화하며, 아미노 말단에 시그널 펩티드 영역과 카르복시 말단에 12개 시스테인 잔기가 보존되어 있다. PagGASA는 현사시나무의 염색체에 1 ~ 2 copy 존재하며, 꽃과 뿌리에서 높게 발현하였다. 또한 PagGASA는 GA 뿐 아니라 ABA와 JA, SA와 같은 스트레스 관련 식물 호르몬의 처리에 의해서 발현이 증가하는 것으로 나타났다. 현사시나무에 형질전환하여 PagGASA를 과발현시킨 결과 건조 내성에 효과가 있음을 확인하였다. 따라서 PagGASA는 스트레스 관련 식물 호르몬 신호전달과 연결되어 건조 스트레스 방어기작에서 중요한 역할을 할 것으로 생각된다.