Noh, Seong Woo;Seo, Rira;Park, Jung-Kwon;Manir, Md. Maniruzzaman;Park, Kyungseok;Sang, Mee Kyung;Moon, Surk-Sik;Jung, Ho Won
The Plant Pathology Journal
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v.33
no.4
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pp.402-409
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2017
Cyclic dipeptides (CDPs) are one of the simplest compounds produced by living organisms. Plant-growth promoting rhizobacteria (PGPRs) also produce CDPs that can induce disease resistance. Bacillus vallismortis strain BS07 producing various CDPs has been evaluated as a potential biocontrol agent against multiple plant pathogens in chili pepper. However, plant signal pathway triggered by CDPs has not been fully elucidated yet. Here we introduce four CDPs, cyclo(Gly-L-Pro) previously identified from Aspergillus sp., and cyclo(L-Ala-L-Ile), cyclo(L-Ala-L-Leu), and cyclo(L-Leu-L-Pro) identified from B. vallismortis BS07, which induce disease resistance in Arabidopsis against Pseudomonas syringae infection. The CDPs do not directly inhibit fungal and oomycete growth in vitro. These CDPs require PHYTOALEXIN DEFICIENT4, SALICYLIC ACID INDUCTION DEFICIENT2, and NONEXPRESSOR OF PATHOGENESIS-RELATED PROTEINS1 important for salicylic acid-dependent defense to induce resistance. On the other hand, regulators involved in jasmonate-dependent event, such as ETHYLENE RECEPTOR1, JASMONATE RESPONSE1, and JASMONATE INSENSITIVE1, are necessary to the CDP-induced resistance. Furthermore, treatment of these CDPs primes Arabidopsis plants to rapidly express PATHOGENESIS-RELATED PROTEIN4 at early infection phase. Taken together, we propose that these CDPs from PGPR strains accelerate activation of jasmonate-related signaling pathway during infection.
Hu, Zhenzhen;Oh, Eun-Hye;Chung, Yeon Bok;Hong, Jin Tae;Oh, Ki-Wan
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.19
no.2
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pp.89-97
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2015
The aim of this study was to investigate the involvement of dopaminergic receptors (DR) in behavioral sensitization, as measured by locomotor activity, and the over-expression of cocaine- and amphetamine-regulated transcript (CART) peptides after repeated administration of cocaine in mice. Repeated administrations of cocaine induced behavioral sensitization and CART over-expression in mice. The levels of striatal CART mRNA were significantly increased on the $3^{rd}$ day. CART peptides were over-expressed on the $5^{th}$ day in the striata of behaviorally sensitized mice. A higher proportion of $CART^+$ cells in the cocaine-treated mice were present in the nucleus accumbens (NAc) shell than in the dorsolateral (DL) part of caudate putamen (CP). The concomitant administration of both $D_1R$ and $D_2R$ antagonists, SCH 23390 ($D_1R$ selective) and raclopride ($D_2R$ selective), blocked cocaine induced-behavioral sensitization, CART over-expression, and cyclic adenosine 5'-monophosphate (cAMP)/ protein kinase A (PKA)/phospho-cAMP response element-binding protein (pCREB) signal pathways. SCH 23390 more predominantly inhibited the locomotor activity, CART over-expression, pCREB and PKA activity than raclopride. Cocaine induced-behavioral sensitization was also attenuated in the both $D_1R$ and $D_2R$ knockout (KO) mice, respectively. CART over-expression and activated cAMP/PKA/pCREB signal pathways were inhibited in the $D_1R$-KO mice, but not in the $D_2R$-KO mice. It is suggested that behavioral sensitization, CART over-expression and activated cAMP/PKA/pCREB signal pathways induced by repeated administration of cocaine could be more predominantly mediated by $D_1R$.
The Journal of Korean Institute of Communications and Information Sciences
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v.42
no.1
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pp.279-285
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2017
The study on 'support for V2V(Vehicle to Vehicle) services based on LTE sidelink' has been carried out in 3GPP RAN working group. The conventional LTE sidelink technology is not adequate for high speed V2V communications because the conventional DM-RS(Demodulation Reference signal) structure is developed for pedestrian environment. While the typical speed of pedestrian environment is 3km/h, that of V2V communications is 120 km/h and the information on channel estimation is not sufficient with legacy DM-RS structure. In this paper, improved DM-RS structures for V2V communications that have rapid channel variation are introduced and the performance of channel estimation accuracy is analyzed. Simulation results show that the performance improvement of channel estimation can be achieved based on extended sub-carrier spacing structure resulted from reduced inter-carrier interference. However, the extended sub-carrier spacing requires the longer cyclic prefix and higher overhead. As a results of considerations on DM-RS modification, the sub-carrier spacing is maintained and the high density of DM-RS is applied for V2V communications.
In this study, the development of biosensors capable of bi-enzyme reactions by including Horseradish peroxidase and glucose oxidase was carried out for detection of glucose. The sensors were manufactured using electro deposition method to reduce production time, and screen printed electrodes (SPE) were used to produce economical sensors. To check the bienzyme effect, the sensor was compared and analyzed with single enzyme biosensor. The characteristics of the sensor were evaluated using scanning electron microscopy(SEM), cyclic voltammetry(CV), electrochemical impedance spectroscopy(EIS), chronoamperometry(CA), and flow injection analysis(FIA). Analysis results from SEM, CV and EIS confirmed that the enzymes are well fixed to the electrode surface. In addition, it was confirmed that bi-enzyme biosensors manufactured from the CA method improved signal performance by 200% compared to single enzyme biosensors. From this results, we were able to explain that HRP and GOD react catalyzed to each other. And the results of FIA showed that the intensity of each current signal was constant when the same concentration of glucose was injected four times. In addition, by analyzing the intensity of current signals for glucose concentrations, the biosensors manufactured in this study showed excellent trends in signal sensitivity, reproducibility and stability.
Journal of the Institute of Electronics Engineers of Korea TC
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v.47
no.8
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pp.1-8
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2010
This paper models a symbol timing offset (STO) with respect to the guard period and the maximum access delay time for asynchronous multicarrier code division multiple access (MC-CDMA) uplink systems over frequency-selective multipath fading channels. Analytical derivation shows that STO causes desired signal power degradation and generates self-interferences. This effect of the STO on the average bit error rate (BER) and the effective signal-to-noise ratio (SNR) is evaluated. The approximated BER and the SNR loss caused by STO are then obtained as closed-form expressions. The tightness between the analytical result and the simulated one is verified for the different STOs and SNRs. Furthermore, the derived analytical results are verified via Monte Carlo simulations.
Mitogen-activated protein kinases (MAPKs) play important roles in various cellular functions including proliferation, differentiation, and apoptosis. We showed that MAPKs are developmentally regulated in the rat kidney. p38 MAPK (p38) and extracellular signal-regulated kinase (ERK) were strongly expressed in the fetal kidney, whereas c-Jun N-terminal kinase (JNK) was detected predominantly in the adult kidney. The inhibition of p38 or ERK in organ culture resulted in reduced nephron formation with or without reduced kidney size. On the other hand, persistent fetal expression pattern of MAPKs, i.e., upregulation of p38 and ERK and downregulation of JNK, was observed in the cyst epithelium of human renal dysplasia, ovine fetal obstructive uropathy, and pcy mice, a model of polycystic kidney disease. Furthermore, activated p38 and ERK induced by cyclic stretch mediated proliferation and $TGF-{\beta}1$ expression in ureteric bud cells, probably leading to cyst formation and dysplastic changes. Inhibition of ERK slowed the disease progression in pcy mice. Finally, ERK and p38 were inactivated in the early embryonic kidney subjected to maternal nutrient restriction, characterized by reduced ureteric branching and nephron number. Thus, MAPKs mediate the development of normal and diseased kidney. Their modulation may result in novel therapeutic strategies against developmental abnormalities of the kidney.
Interferon tau (IFN$\tau$), the pregnancy recognition signal in ruminants, suppresses transcription of the estrogen receptor (ER) gene in the endometrial luminal (LE) and superficial glandular epithelium (sGE) to prevent oxytocin receptor (OTR) expression and pulsatile release of luteolytic prostaglandin $F_{2{\alpha}}$ (PGF), Interferon regulatory factors one (IRF-l) and two (IRF-2) are transcription factors induced by IFN$\tau$ that activate and silence gene expression, respectively. Available results suggest that IFN$\tau$ acts directly on LE and sGE during pregnancy to induce sequentially IRF-l and then IRF-2 gene expression to silence transcription of ER and OTR genes, block the luteolytic mechanism to maintenance a functional corpus luteum (CL) and, signal maternal recognition of pregnancy. The theory for maternal recognition of pregnancy in pigs is that the uterine endometrium of cyclic gilts secretes PGF in an endocrine direction, toward the uterine vasculature for transport to the CL to exert its luteolytic effect. However, in pregnant pigs, estrogens secreted by the conceptuses are responsible, perhaps in concert with effects of prolactin and calcium, for exocrine secretion of PGF into the uterine lumen where it is sequestered to exert biological effects and / or be metabolized to prevent luteolysis.
The paper presents a model to calculate reinforcement strain using measured crack width in members under applied tension, flexure, and/or shear stress. Crack mapping using a new type of distributed coaxial cable sensors for health monitoring of large-scale civil engineering infrastructure was recently proposed and developed by the authors. This paper shows the results and performance of such sensors mounted on near surface of two flexural beams and a large scale reinforced concrete box girder that was subjected to cyclic combined shear and torsion. The main objectives of this health monitoring study was to correlate the sensor's response to strain in the member, and show that magnitude of the signal's reflection coefficient is related to increases in applied load, repeated cycles, cracking, and reinforcement yielding. The effect of multiple adjacent cracks, and signal loss was also investigated. The results shown in this paper are an important step in using the sensors for crack mapping and determining reinforcement strain for in-situ structures.
During the last decade, the exploration of nanoscale device and circuitry based on molecules has gained increasing interest. In parallel with this, considerable effort is being devoted to the development of molecular photonic/electronic materials based on various porphyrin arrays. This involves light as an input/output signal and excitation energy migration as a mechanism for signal transmission. Absorption of a photon at the light collector end of the porphyrin array yields the excited state, which migrates among the intervening pigments until reaching the emitter, whereupon another photon is emitted. As a consequence, it is relevant to understand the excitation energy transfer (EET) processes occurring in various forms of porphyrin arrays for the applications as artificial light harvesting arrays and molecular photonic/electronic wires. Since the excitonic (dipole) and electronic (conjugation) couplings between the adjacent porphyrin moieties in porphyrin arrays govern the EET processes, we have characterized the EET rates of various forms of multiporphyrin arrays (linear, cyclic, and box) based on various time-resolved spectroscopic measurements. We believe that our observations provide a platform for further development of molecular photonic/electronic materials based on porphyrin arrays.
Kim, Dae-Sung;Lee, Mi-Sun;Lee, Chang-Jun;Won, Ho-Shik
Journal of the Korean Magnetic Resonance Society
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v.10
no.2
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pp.163-174
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2006
Luteinizing Hormone Releasing Hormone(LHRH) is a decapeptide neurotransmitter known to be regulated by metal ions in the hyperthalamus. Zn-binding LHRH complex was systhesized, and zinc-LHRH complex was studied to understand what kinds of structural modifications would be critical in the LHRH releasing mechanism. Both nonexchangeable and exchangeable $^1H-NMR$ signal assignments were accomplished by pH-dependent and COSY NMR experiments. In addition, $^1H-NMR$ chemical shift changes of a-proton and peptide NH NMR signals at different pH condition, and $^1H-NMR$ signal differences between metal free and metallo-LHRH complex was monitored. NMR signals exhibit that primary metal-binding sites are nitrogens donor of imidazole ring and Arg, and peptide oxygen of Pro-His in the sequence. Structure obtained in this study has a cyclic conformation which is similar to that of energy minimized, and exhibits a specific a-helical turn with residue numbers $(2{\sim}7)$ out of 10 amino acids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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