Baik, Bong Soo;Lee, Wu Seop;Ji, So Young;Park, Ki Sung;Yang, Wan Suk;Kim, Sun Young
대한두개안면성형외과학회지
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제20권3호
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pp.207-211
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2019
Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (C-ALCL) is a rare subtype of primary cutaneous lymphoma with a favorable prognosis. Primary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders, which include C-ALCL and lymphomatoid papulosis, are the second most common group of cutaneous T-cell lymphomas. C-ALCL is comprised of large cells with anaplastic, pleomorphic, or immunoblastic cytomorphology, and indeed, more than 75% of the tumor cells express the CD30 antigen. C-ALCL clinically presents with solitary or localized reddish-brown nodules or tumors, and sometimes indurated papules, and they may be with ulceration covering with dark eschar. Multifocal lesions are seen in 20% of the patients. Extracutaneous dissemination, which mainly involves the regional lymph nodes, occurs in 10% of patients. A 69-year-old man noticed a mild elevated cutaneous lesion containing central ulceration covering with brownish black necrotic tissue on the right lower lip, and the lesion was surgically removed. After the first operation, another skin lesion was developed and the histological examination confirmed the diagnosis, C-ALCL. Eight specimens were excised during the 7-month follow-up period. The patient started the treatment with low-dose oral methotrexate (15 mg/wk) and there was no recurrence for 11 months.
Park, Hyochun;Kim, Wonwoo;Kim, Hoonnam;Yeo, Hyeonjung
대한두개안면성형외과학회지
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제17권1호
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pp.25-27
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2016
Cutaneous horns are conical, circumscribed protuberances formed by densely layered keratin. These lesions originate from basal keratinocytes and may manifest as benign, premalignant, or malignant cutaneous pathology in chronically sun-damaged areas. Complete surgical excision with histologic examination is needed for potential malignancy. In this report, we describe two elderly women presenting with solitary facial cutaneous horns, which were respectively diagnosed as actinic keratosis and squamous cell carcinoma.
Coerdt, Kathleen M.;Zolper, Elizabeth G.;Starr, Amy G.;Fan, Kenneth L.;Attinger, Christopher E.;Evans, Karen K.
Archives of Plastic Surgery
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제48권2호
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pp.231-236
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2021
Mucormycosis is an invasive, rapidly progressive, life-threatening fungal infection, with a propensity for diabetic, immunosuppressed, and trauma patients. The classic rhinocerebral variation is most common in diabetic patients. While the cutaneous form is usually caused by direct inoculation in immunocompetent patients. Cutaneous mucormycosis manifests in soft tissue and risks involvement of underlying structures. Tibial osteomyelitis can also occur secondary to cutaneous mucormycosis but is rare. Limb salvage is typically successful after lower extremity cutaneous mucormycosis even when the bone is involved. Herein, we report two cases of lower extremity cutaneous mucormycosis in diabetic patients that presented as acute worsening of chronic pretibial ulcers. Despite aggressive antifungal therapy and surgical debridement, both ultimately required amputation. Such aggressive presentation has not been reported in the absence of major penetrating trauma, recent surgery, or burns.
Purpose: The odontogenic sinus and fistulous tracts is the most common draining sinus and fistulous tract of the head and neck region. These are often misdiagnoses by clinicions who are not familiar with cutaneous sinus, since most of patients do not have dental symptoms. Here we present two cases of odontogenic cutaneous sinus tract which have been diagnosed after excision of epidermal cyst. Methods: Two patients who presented with an odontogenic sinus tract draining to the skin at our institusion during the two years were enrolled in this study. We reviewed all the medical records of the patients and literature about odontogenic cutaneous sinus tract. Results: Odontogenic cutaneous sinus tracts of our cases were healed after treatment of periapical odontitis and extraction of the carious tooth. Conclusion: The cutaneous sinus tract of dental origin is well documented condition. But its diagnosis is not always easy unless the clinicians consider the possibility of its dental origin. An understanding of the pathogenesis of odontogenic cutaneous sinus tract will lead to early correct diagnosis and proper treatment without unnecessary surgery.
The cutaneous aspergillosis is one of the most common dermatologic manifestations of disseminated infections associated with the Aspergillus organisms, but the isolated primary cutaneous disease itself can rarely occur in an immunocompetent host. We report a case of the primary cutaneous aspergillosis on the scalp and the neck in a 39-year-old immunocompetent male patient. There was a single purulent ulcer surrounded by the erythematous indurated plaque on the scalp with multiple satellite papules and a multi-lobulated granulomatous plaque with a crust on the neck. Skin biopsy demonstrated a fungus, the Aspergillus, in the deep dermis as the etiologic agent. No evidence of involvement in other organs was found. The patient exhibited no other apparent systemic diseases nor immunologic defects. An elliptical excision and a primary closure was performed, and the adjuvant antifungal treatment, oral itraconazole, was applied to prevent the recurrence by the satellite lesions.
Cutaneous squamous cell carcinoma has a high incidence. However, regional metastasis occurs infrequently because skin cancer is usually recognized and treated early. We report the case of squamous cell carcinoma around the earlobe in a 74-year-old male patient. The cutaneous squamous cell carcinoma invaded ipsilateral parotid gland directly without lymphatic spreading. Wide excision was made with 1.5 cm margin and immediate reconstruction was performed with radial forearm fasciocutaneous free flap. During operation facial nerve was preserved. No recurrence was noted for 5 years and the patient was satisfied with good aesthetic result. Cutaneous squamous cell carcinoma spreads to the parotid gland usually through lymph nodes and there are few reports of invasive organ damage by direct invasion. We experienced a case of direct invasion to parotid gland without lymph node involvement of cutaneous squamous cell carcinoma and treated the cancer adequately with wide excision and free flap coverage.
Leiomyosarcoma is a rare form of soft tissue neoplasm, with only 1% to 5% occurring in the head and neck region. Current recommended treatment suggests surgical excision with a wide lateral margin, but no definite guidelines regarding excisional margin have been established yet. Recently, complete excision with a narrow surgical margin has been recommended, and the authors present a case of cutaneous leiomyosarcoma on the face that was successfully managed by complete removal with a narrow excisional margin. A 74-year-old woman presented with a 3 cm sized, rapidly growing cutaneous mass on her right preauricular area. Preoperative biopsy of the skin lesion suggested a cutaneous leiomyosarcoma. The authors performed complete surgical excision with a 1 cm lateral margin, and the resulting skin defect was repaired with bilateral V-Y advancement local flaps. Histopathology and immunohistochemistry evaluation confirmed a moderately differentiated cutaneous leiomyosarcoma, with negative margin involvement. The patient refused of any additional treatment, but showed no locoregional recurrence during the 1.5 years of postoperative follow-up period. With a regular postoperative follow-up, cutaneous leiomyosarcomas may be successfully treated with a narrow surgical margin.
Cutaneous horn is a morphologic designation for a projectile, conical, dense hyperkeratotic nodule that resembles the horn of an animal. The lesion varies in size from only a few millimeters to several centimeters, in color(white or yellowish) and in form (straight, curved, or twisted). It arises from a wide range of epidermal lesions, which include benign lesions, premalignant lesions and malignant lesions. An 83-year-old women came to our clinic with a giant cutaneous horn on the right chin and a small horn on the left upper eyelid. The patient had no palpable cervical lymph node. A wide elliptical skin incision was made and the horn was totally excised. In pathology, the giant cutaneous horn on the right chin revealed a moderately differentiated squamous cell carcinoma with subcutis invasion at its base. "Giant cutaneous horns" have often been associated with invasive squamous cell carcinoma. Cutaneous horns are common lesions usually found on the face, rarely larger than 2 cm. As large cutaneous horns are often associated with underlying malignancy, histopathologic examination of the base of the lesion is necessary to rule out carcinoma and full excision is recommended.
The vascular anatomy of the deep inferior epigastric artery perforator (DIEP) flap has been well studied in the planning for autologous breast reconstruction. Preoperative imaging with computed tomography angiography (CTA) provides accurate assessment of this vascular anatomy, which varies widely across patients. Several papers to date have described their encounter with an anomalous "epiperitoneal" or "peritoneo-cutaneous" perforator during flap harvest, a perforator that pierces the posterior rectus sheath from a peritoneal origin, to traverse rectus abdominis and supply the DIEP flap integument. In the course of over 3,000 CTA assessments of the vascular anatomy of the abdominal wall, we have encountered dominant peritoneo-cutaneous perforators in 1% of cases, and smaller perforators seen in many more cases, approaching 5% of cases. With increasing sensitivity of imaging, we also describe a unique case of multiple large bilateral peritoneo-cutaneous perforators, and present these findings in the context of DIEP flap harvest. It is critical to recognize these peritoneo-cutaneous perforators preoperatively to avoid mistaking them for a DIEP during the raising of a DIEP flap. The routine use of preoperative CTA enables the safe identification of individual vascular anatomy, including significant peritoneo-cutaneous perforators.
Kim, Nam Gyun;Kim, Jun Oh;Park, Young Ji;Kim, Jun Sik;Lee, Yoon Jung;Lee, Kyung Suk
대한두개안면성형외과학회지
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제18권2호
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pp.141-144
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2017
An odontogenic cutaneous fistula is a pathological communication between the outer skin surface of the face and the oral cavity. Facial cutaneous fistula is a complication of odontogenic infection that is often misdiagnosed with skin infection. We report a rare case, which was diagnosed as basal cell carcinoma based on the biopsy of skin lesions in the patient who had been diagnosed with odontogenic cutaneous fistula. A 64-year-old male patient presented with a cutaneous odontogenic fistula. The patient had undergone surgical extraction of fistula tract and loose tooth before dermatology or plastic surgery consultation. With the biopsy and computed tomography, it was confirmed that fistula and basal cell carcinoma. However, the connection between the fistula and skin cancer was not clear. Positron emission tomography-computed tomography scan was performed and was not detected as other local or distant metastasis. After that, wide excision of the skin lesion was performed. Although skin cancer is not commonly observed, it is necessary to rule out this disease entity by performing biopsy of skin lesions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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