Currently, the systems for culturing buffalo spermatogonial stem cells (SSCs) in vitro are varied, and their effects are still inconclusive. In this study, we compared the effects of culture systems with undefined (foetal bovine serum) and defined (KnockOut Serum Replacement) materials on the in vitro culture of buffalo SSC-like cells. Significantly more DDX4- and UCHL1-positive cells (cultured for 2 days at passage 2) were observed in the defined materials culture system than in the undefined materials system (p < 0.01), and these cells were maintained for a longer period than those in the culture system with undefined materials (10 days vs. 6 days). Furthermore, NANOS2 (p < 0.05), DDX4 (p < 0.01) and UCHL1 (p < 0.05) were expressed at significantly higher levels in the culture system with defined materials than in that with undefined materials. Induction with retinoic acid was used to verify that the cultured cells maintained SSC characteristics, revealing an SCP3+ subset in the cells cultured in the defined materials system. The expression levels of Stra8 (p < 0.05) and Rec8 (p < 0.01) were significantly increased, and the expression levels of ZBTB16 (p < 0.01) and DDX4 (p < 0.05) were significantly decreased. These findings provided a clearer research platform for exploring the mechanism of buffalo SSCs in vitro.
Proceedings of the Korean Aquaculture Society Conference
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2003.10a
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pp.126-126
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2003
Performance of a laboratory scale closed seawater recirculating aquaculture system was evaluated. Twenty-kg Korean rockfish (130 fish) with an average body weight of 153.8 g was stocked. Over 107-day culture period, fish reached final density of 51.7 kg/m$^3$ (initial density, 33.3 kg/m$^3$) on the culture tank volume basis. On a daily basis, water addition was 3.4% of the total water volume in the system. Total ammonia nitrogen (TAN)concentrations were below 1 mg/L and nitrite nitrogen (NO$_2$-N) concentrations were within the range of 1-3 mg/L on most sampling days. TAN was removedin bead and sand filters and it was removed or produced in the sedimentation basin. Basically, NO$_2$-N was removed in the bead and sand filters while it was either removed or produced in the sedimentation basin. Nitrate nitrogen (NO$_3$-N) was produced in the bead filters and removed in the sand filter and sedimentation basin. Foam fractionator performed well in the recirculating system. The maximal daily removal values for total suspended solids (TSS) and protein were 10,9 g and 1.4 g, respectively. Whole water quality parameters were within the levels commonly recommendedfor fish culture on most of the sampling days. However, further studies are needed to evaluate the commercial feasibility of this system because of the small-scale system used in present experiment. At least, present study still provides some basic information for further studies of this kind of system.
Performance of a laboratory scale closed seawater recirculating aquaculture system was evaluated. Twenty-kg of korean rockfish (130 fish) with an average body weight of 153.8g was stocked. Over a 107-day culture period, fish reached final density of $51.7kg/m^3$ (initial density, $33.3kg/m^3$) on the basis of the culture tank volume. On a daily basis, added water amounted to 3.4% of the total water volume in the system. Total ammonia nitrogen (TAN) concentrations were below 1mg/l and nitrite nitrogen $(NO_2-N)$ concentrations were within the range of 1-3mg/l on most sampling days. TAN was removed from bead and sand filters and it was removed or produced in the sedimentation basin. Basically, $NO_2-N$ was removed in the bead and sand filters, while it was either removed or produced in the sedimentation basin. Nitrate nitrogen $(NO_3-N)$ was produced in the bead filters and removed from the sand filter and sedimentation basin. The foam fractionator performed well in the recirculating system. The maximal daily removal values for total suspended solids (755) and protein were 10.9g and 1.4g, respectively. Whole water quality parameters were within the levels commonly recommended for fish culture on most of the sampling days. However, further studies are needed to evaluate the commercial feasibility of this system because of the smallscale system used in present experiment. At least, the present study still provides some basic information for further studies of this kind of system.
This study was carried out to investigate the effect of biological factors on the in vitro production(IVP) of bovine oocytes for development of simple culture methods and medium. Oocytes from the slaughterhouse ovaries were matured and fertilized using general protocol and this study was examined if there were necessary to co-culture, media change, media type and embryo density. This results were as follows: 1. The development rate according to co-culture with cumulus cells and non co-culture as drop culture was not significantly different in cleavage (68.9 vs 71.7%), 8-cell stage (41.2 vs 44.1%) and blastocyst stage (12.2 vs 13.8%), respectively (p<0.05) 2. The blastocyst development rates in YS and CRIaa were higher than that in TCM199 (12.4, 10.4$ vs 3.7%), but the cleavage (69.0, 77.8 and 61.0%) and 8-cell stage (31.7, 37.0 and 35.7%) development accoring to YS, TCM199 and CRIaa ws not significantly different, respectively (p<0.05). 3. There was no significantly different in cleavage (62.6, 59.5 and 61.2%), 8-cell(34.7, 37.9 and 34.0%) and blastocyst (9.5, 11.6 and 12.8%) development among medium change time as control, Group I and Group II, respectively (p<0.05). 4. Blastocyst formation of 8-cell stage according to embryo density was not significantly different in 1, 10 and 25 embryos (27.3, 22.5 and 34.0%), respectively (p<0.05). These results indicated that simple culture system could reduce bovine IVP embryos as drop culture as non co-culture system, high density embryo (25 embryos/50 $\mu$1 drop). YS defined medium and no medium change for whole culture period, although other biological factors need to examine in order to produce efficient IVP bovine embryos.
Despite continuous efforts to redraw the boundaries between art and culture, the conventional concept of originality has persisted in approaches to the practice of contemporary art. In the discourse of originality, various forms of lesser arts that employ the method of replication have been referred to as kitsch, or "rear-guard," the opposite of avant-garde. This categorization points to the contested issue regarding the oppositional relation between modernism and mass culture. With its easily accessible content and financial affordability, mass culture has become both an irresistible attraction and a most powerful threat to modernism. This threat has instigated a discursive system that has situated mass culture as a cultural other of modernism. Taking the marginalized category of kitsch as the area of contention, this paper examines a discursive repression of kitsch. It analyzes the conceptual framework that defends originality and autonomy in art and, conversely, degrades kitsch as an inferior and dangerous cultural category. Greenberg'S concept of kitsch as a by-product of industrialization evolved into the criticism that advocates the autonomy of art. The Frankfurt School scholars, particularly Theodor Adorno and Max Horkheimer, practiced comparable cultural critiques. Focusing on mass culture such as film, radio, and television, instead of art works, they critically analyzed the system of mass culture and theorized the negative implications of the ubiquitous presence of kitsch. Some critics, on the other hand, perceived the growth of mass culture as opening possibilities in cultural development. Walter Benjamin and Harold Rosenberg asserted the socio-cultural dynamics of mass culture underlining the potential for continual transformation in reality and in the subject. They acknowledged that technological advances changed the condition of creation and enabled unmediated interactions between media. By scrutinizing conflicting views on kitsch, this paper intends to reassess arts that draw "the forces of the outside."
Background: Although an understanding of the proliferation and differentiation of fish female germline stem cells (GSCs) is very important, an appropriate threedimensional (3D) research model to study them is not well established. As a part of the development of stable 3D culture system for fish female GSCs, we conducted this study to establish a 3D aggregate culture system of ovarian cells in marine medaka, Oryzias dancena. Methods: Ovarian cells were separated by Percoll density gradient centrifugation and two different cell populations were cultured in suspension to form ovarian cell aggregates to find suitable cell populations for its formation. Ovarian cell aggregates formed from different cell populations were evaluated by histology and gene expression analyses. To evaluate the media supplements, ovarian cell aggregate culture was performed under different media conditions, and the morphology, viability, size, gene expression, histology, and E2 secretion of ovarian cell aggregates were analyzed. Results: Ovarian cell aggregates were able to be formed well under specific culture conditions that used ultra-low attachment 96 well plate, complete mESM2, and the cell populations from top to 50% layers after separation of ovarian cells. Moreover, they were able to maintain minimal ovarian function such as germ cell maintenance and E2 synthesis for a short period. Conclusions: We established basic conditions for the culture of O. dancena ovarian cell aggregates. Additional efforts will be required to further optimize the culture conditions so that the ovarian cell aggregates can retain the improved ovarian functions for a longer period of time.
Kim, Mi-Kyoung;Joo, Bo-Sun;Kim, Mi-Sun;Moon, Hwa-Sook;Lee, Kyu-Sup;Kim, Han-Do
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.27
no.1
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pp.39-46
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2000
Objective: A number of studies to improve in vitro culture conditions have been tried over past ten years by using co-culture system with helper somatic cells. However, the mechanism of coculture is poorly understood. This study was designed to understand the mechanism for the mode of actual action of co-culture using co-culture system of ICR strain's 1-cell embryos with human oviduct epithelial cells by examining the effect of conditioned medium and contactless coculture using a cell culture insert on the embryo development and by measuring the level of superoxide anion from conditioned medium after co-culture. Methods: ICR strain's zygote embryos were cultured in medium alone (control), coculture, conditioned medium, or contactless coculture system for 6 days. Conditioned media (CM) were prepared as following 5 groups. All CM were collected after culturing oviduct cells for 2 days. CM-1 was stored at $-20^{\circ}C$ until use, and CM-2 was prepared just before use as a culture medium. CM-3 was cocultured with embryos and retrieved just before use. CM-4 and CM-5 were derives from the microfilteration of CM-2 and CM-3, respectively, using Microcon-10 (10 kDa molecular weight cut-off). The percentage of the embryos developed to hatched blastocyst stage and the level of superoxide anion in supernatant from medium alone culture (control), coculture, and contactless coculture were measured. Results: The rates of embryo development to the hatched blastocyst stage were significantly higher in coculture (43%) than in control (0%) (p<0.05). The CM-1 group had no embryo development since 2-cell embryonic stage, whereas the CM-2, CM-3, CM-4 and CM-5 groups had the improved development to 4 or 8 cell embryo stage, but the similar rate of development to hatched blastocyst compared to control. The effect of coculture on embryo development was disappeared in the contactless coculture group. The level of superoxide anion was significantly reduced in coculture group compared to control. Conclusion: It is concluded that the present coculture system overcomes the 2-cell block in vitro and improves the embryo development. This beneficial effect may be due to the direct cell-cell contact between embryo and helper cells or the removal of deleterious components from medium rather than the embryotrophic factors.
Journal of Family Resource Management and Policy Review
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v.12
no.2
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pp.141-152
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2008
This study reviews a family-friendly system of companies from the viewpoint of family resource management. The concept of a family-friendly system in the workplace means that the strategy 'supports the family' or 'is sensitive to the family life' and recognizes a need for balance between work and family. The suggestions proposed in this study were as follows: First, the direction of a family-friendly system must reflect the needs of the family members positively and recognize diversity. Second, it must consider efficient methods relating to the matter of the gender because a corporate culture enabling men to use childcare leave has not grown, even in family companies. Third, the directions to check the present developing process of our society and to develop the suitable way to each company must be shown. This study has proposed that the subjects must solve immediately in the future with understanding the contents and looking around the status of the enforcement at the inside and outside of the country for a family-friendly system to handle the balance between work and family in the workplace. The problems were the context of the introductions and the results of balancing between work and family no matter whether the introduction of the system by company or not.
Journal of Korean Society of Industrial and Systems Engineering
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v.17
no.30
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pp.193-198
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1994
The quality culture, part of the corporate culture, is an operating philosophy of quality management of the corporation. Ultimately it assures and maintains the customer satisfaction and promotes the customer-oriented corporate management In this paper, to help meet the consumers' diversified demand and prepare the turning point of development of competitive power according to the recent rapid industrial change, proposes the efficient methods of qualify improvement activity based on creation and fixation of quality culture.
Journal of Korean Society of Industrial and Systems Engineering
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v.16
no.28
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pp.187-194
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1993
This paper aimed at investigating the relationships between business culture and management innovation. Some descriptive analyses were made, and a case study was conducted As a result it was shown that the firm with good business culture and good fellowships could achieve the goal of business innovation more efficiently than the other firm without good business culture.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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