Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.20
no.5
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pp.697-711
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2004
Severe haze, mist, and fog phenomena occurred in the central part of Korea during 15~25 May 2003 resulted in poor visibility and air quality. When these phenomena occurred, Korean peninsula was under the effects of anticyclone. The atmosphere was stable, and wind speed was so weak. Under this meteorological conditions, air quality was worse and worse. The characteristics of aerosol in Seoul, Incheon, and Gosan (Jeju) during this period are investigated from the $PM_{10}$. TSP concentrations and aerosol number concentrations. Concentrations of $PM_{10}$ and TSP measured at KMA increased upto 176 and 230 J.${\mu}g/m^3$ on 22 May 2003, respectively. Aerosol number concentrations of size range from 0.82 to 6.06 ${\mu}m$ increased in Seoul on 17, 19, and 21~24 May 2003, and the concentrations of $NO_2$ and $SO_2$had maximum value of 0.165 ppm at Gwanak Mt. and 0.036 ppm at Guro-dong on 23 May 2003, respectively. Result from analysis on heavy metal elements showed high concentrations of Zn, Pb, Cr, Ni, Cu, and Cd during 20~24 May 2003. This event is examined by comprehensive analyses of synoptic weather conditions, satellite images, concentrations of suspended particles and air pollutants, and heavy metal elements.
Multidentate N,O-containing ligands, such as N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-ethylenediamine(BHED), N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-propylenediamine(BHPD), N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-diethylenetriamine(BHDT), N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-triethylenetriamine(BHTT) and N,N'-bis(2-hydroxybenzyl)-tetraethylenepentaamine (BHTP) were synthesized by reduction of the imine group of Bis(salicylidene)-ethylendiamine(BSED), Bis (salicylidene)-propylenediamine(BSPD), Bis(salicylidene)-diethylentriamine(BSDT), Bis(salicylidene)-triethylenetetraamine(BSTT) and Bis(salicylidene)-tetraethylenepentaamine(BSTP). Proton dissociation constants of the ligands and stability constants of transition metal(Ⅱ) ion complexes with BHED, BHPD, BHDT, BHTT, and BHTP were determined by potentiometic titration. The sequence of stability constants $(logK_{ML})$ of complex increases as BHED Zn(Ⅱ) which follows the Irving-Williams series.
Kim, Jae-Hyun;Baek, Seung-Ho;Kim, Kang-Pil;Woo, Sung-Ho;Lyu, Hong-Kun
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2009.06a
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pp.440-440
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2009
Semiconductor nanowires offer exciting possibilities as components of solar cells and have already found applications as active elements in organic, dye-sensitized, quantum-dot sensitized, liquid-junction, and inorganic solid-state devices. Among many semiconductors, silicon is by far the dominant material used for worldwide photovoltaic energy conversion and solar cell manufacture. For silicon wire to be used for solar device, well aligned wire arrays need to be fabricated vertically or horizontally. Macroscopic silicon wire arrays suitable for photovoltaic applications have been commonly grown by the vapor-liquid-solid (VLS) process using metal catalysts such as Au, Ni, Pt, Cu. In the case, the impurity issues inside wire originated from metal catalyst are inevitable, leading to lowering the efficiency of solar cell. To escape from the problem, the wires of purity of wafer are the best for high efficiency of photovoltaic device. The fabrication of wire arrays by the electrochemical etching of silicon wafer with photolithography can solve the contamination of metal catalyst. In this presentation, we introduce silicon wire arrays by electrochemical etching method and then fabrication methods of radial p-n junction wire array solar cell and the various merits compared with conventional silicon solar cells.
Hydrochloric acid salt of a new $N_2O_3$ pentadentate ligand, N,N'-Bis(2-Hydroxybenzyl)-1,3-diamino-2-propanol(H-BHDP 2HCl) was synthesized. Br-BHDP 2HCl, CI-BHDP 2HCl, $CH_3-BHDP$ 2HCl and $CH_3O$-BHDP 2HCl having Br, Cl, $CH_3$ and $CH_3O$ substituents at 5-position of the phenol group of H-BHDP 2HCl were also synthesized. The potentiometry study in aqueous solution revealed that the proton dissociations of the synthesized ligands occurred in four steps and their order of the calculated overall proton dissociation constants($log{\beta}_p$) was Br-BHDP < Cl-BHDP < H-BHDP < $CH_3O-BHDP$ < $CH_3-BHDP$. The order showed a similar trend to that of Hammett substituent constants(${\delta}_p$). The order of the stability constants($logK_{ML}$) was Co(II) < Ni(II) < Cu(II) < Zn(II) < Cd(II) < Pb(II). The order in their stability constants ($logK_{ML}$) of each transition metal complex agreed with that of the overall proton dissociation constants ($log{\beta}_p$).
Different ages of the ginsengs were collected from the three soil areas, such as granite, phyllite and shale of Keumsan, with their field soils. Of the soils, phyllite and shale areas are high in the Ni, Cr, Co, Sc, V, As, Cu and Zn contents while the granite areas are low in the W, Pb, Th, U, Sn and Be contents. In the correlation coefficient of the soils, positive and negative relationships of the elements are mainly high in the shale and low in the granite area. Comparing between 2- and 3- year ginsengs, 2-year ginsengs are mainly high in most elements, especially for the granite and phyllite areas. In the regional comparisons among the same ages, the granite areas are mainly low and high in the shale area for the most of the elements. Comparisons among the parts of ginsengs suggest high contents in the most of the elements at the upper parts. In the comparisons between the top soils and ginseng compositions, top soils are mainly high and show similar increase/decrease trends between them. Following the transitional element contents, the granite area is best for the ginseng cultivation while , among the three areas, the shale area is worst.
Generally, it has been regarded that there are two kinds of the effect of the electrodes, especially of the cathode in the gas discharge, (a) the effect caused by the difference of the cathode meterial and (b) the effect by the change of the cathode surface state even in the same meterials. Thus the two effects must be investigated independently to study the roles of the cathode in gas discharges. This paper measured sparking voltage in Rare gas (Ar, He) for the change of sparking voltage in repeating sparks and for the effect of (a) and (b) mentioned above, under the condition that the desorption of impurities from the cathod can be nigligible, and it is obtained that the correlative relations of the work function, sparking voltage and secondary coefficient are comparatively simple. In addition, the interesting character of the minimum point of the paschen's curves is found. The results were as follows; 1) The value of (pd)min with minimum pint of sparking voltage, (Vs)min, is 0.7-0.9 Torr. cm in Argon, but is 5.6-7.1 Torr. cm in Helium, and Paschen's curve in Helium shows slow curve than in Argon. 2) The minimum point of the Paschen's curve is satisfied actually Townsend's self sustaining criterion in Argon, but non-satisfaction in Helium, and the Townsend's secondary coefficient .gamma. action have compound property (.gamma.$_{i}$, .gamma.$_{p}$, .gamma.$_{m}$) in Helium. 3) The dependenting character of work function in Helium is less than in Argon. 4) The minimum point of sparking voltage increase under oxidized electrode than clear electrode in Au and Ag, but minimum point decrease in Ni and Cu.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.7
no.4
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pp.648-657
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1997
In order to investigate the polymorphism of wagnerite, the single phase of$Mg_3(PO_4)_2$ was synthesized by heating the stoichiometric mixture of $Mg_3(PO_4)_2$ and $MgF_2$ in a sealed platinum tube at $1040^{\circ}C$ (or 3 hours, One reversible inversion was detected at $1255^{\circ}C$ and the thermal decomposition was not observed until it reached the melting point. As a result, wagnerite is thermally stable enough to be used as pigments for glazes and plastics if substituted with divalent metal ions. The contractions of d-values in $Zn_4P_2O_8F_2$ and $Zn_3MgP_2O_8F_2$ phases were observed by the substitution with metal ions which resulted in intense purple, gold and green colors. Among the several attempts of charge - coupled sub-stitution, only $A^{1+}A_3^{2+}X^{5+}X^{6+}O_8_F2$ compositions were successful to synthesize the wagnerite phase.
Park Yeong-Chul;Park Hae-Mo;Ko Seong-Gyu;Lee Sun-Dong;Park Hong-Duok
Journal of Environmental Health Sciences
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v.32
no.3
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pp.199-206
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2006
Various heavy metals have been known for causing ischemic stroke. In order to describe the causative relationship between the blood levels of various heavy metals and stroke patients, 116 patients with stroke and 111 patients without stroke were selected from one Oriental medical hospital in Wonju, Korea. Total of 9 kinds of metals such as As, Cd, Co, Cu, Hg, Mn, Ni, Pb, and Zn were analyzed in blood from patients with and without stroke. There were no significant differences in the means of metal concentrations between the stroke and nonstroke patients except for the mean of Co concentration. In the case of Co, the means for stroke and non-stroke patients were 0.44 ug/l and 0.40 ug/l showing a significant difference at the level of p-value=0.05. The odds ratios for each metal ranged from 0.96 to 2.86. Most odds ratios were not significant but the odds ratio for Co, $2.86{\pm}1.49$ was significant, indicating that Co increases the risk of stroke by 2.86 times. In order to identify the specific risk level of stroke increased by a multiple interaction of metals, regression coefficients and odds ratio for a pair or multiple pair of metals were reanalyzed. However, all of regression coefficients and odds ratios were not significant. In conclusion, Co showed the significant level in blood from patients with stroke. In addition, the odds ratio of stroke was significantly different from other metals. Thus, it is considered that Co among various metals analyzed in this study is the important metal for increasing the risk of stroke.
The aminomethylation of phenols with para-substituents by the Mannich reaction has successfully been accomplished to produce the Mannich bases 2-6. The compounds 7-8 have also been synthesized in order to identify the effect of the side arms and t he macrocycle in the complex formation. Protonation constants and stability constants of the double armed diaza-18-crown-6 ethers 2-7 with metal ions have been determined by potentiometric method at 25 $^{\circ}C$ in 95 % methanol solution. Under a basic condition (pH > 8.0), the double-armed crown ethers 2-6 revealed stronger interaction with divalent metal ions than the simple diazacrown ether 1. The stability constants with these metal ions were Co 2+ < Ni2+ < Cu2+ > Zn 2+ in increasing order, which are in accordance with the order of the Williams-Irving series. The stability constants with alkali earth metal ions were Ca 2+ < Sr 2+ < Ba 2+ in increasing order, which may be explained by the concept of size effect. It is noteworthy that the hosts 2-6, which have phenolic side arms and a macrocycle, bind stronger with metal ions than the hosts 1 and 7. On the other hand, the host 8, which has phenolic side arms with a pyperazine ring,provided comparable stability constants to those with the host 3. These facts demonstrate that phenolic side arms play a more important role than the azacrown ether ring in the process of making a complex with metal ions especially in a basic condition. In particular, the log KML values for complexation of divalent metal ions with the hosts 2-6 had the sequence, i.e., 2 (R=OCH3) < 3 (R=CH3) < 4 (R=H) < 5 (R=Cl) < 6 (R=CF3). The stability constants of the hosts 5 and 6 containing an electron-withdrawing group are larger than those of the hosts 2 and 3 containing an electron-donating group. This substituent effect is attributed to the solvent effect in which the aryl oxide with an electron-donating group has a tendency to be tied strongly with protic solvents.
Park, Dongwon;Choi, Hanna;Woo, Nam C.;Kim, Heejoung;Chung, David
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.18
no.7
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pp.32-40
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2013
This study was objected to evaluate the potential impact on the groundwater environment of the coal bottom ash used as fill materials on the land surface. From four coal-fired power plants, bottom-ashes were collected and analyzed through sequential extraction and column leaching tests following the meteoric water mobility procedure. The column tests shown leaching heavy metals including Pb, As, B, Cu, Zn, Mn, Ni, Ba, Sr, Sb, V, Cr, Mo, and Hg. The relatively high concentrations of B, Sr, Ba, and V in leachate were attributed to both the higher concentrations in the bottom ash and the relatively higher portion of leachable state, sorbed state, of metals. Bottom-ash samples from the D-plant only show high leaching potential of sulfate ($SO_4$), probably originated from the coal-combustion process, called the Fluidized Bed Combustion. Consequently, to manage recycling bottom ashes as fill materials, an evaluation system should be implemented to test the leaching potentials of metals from the ashes considering the absolute amount of metals and their state of existence in ashes, and the coal-combustion process.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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