Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.03a
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pp.68-68
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2011
A new chemosensor based on rhodamine B (1) for $Hg^{2+}$ and $Cu^{2+}$ was synthesized by one-step condensation reaction of rhodamine B hydrazide and Azo dye. Studying for its fluorogenic and colorimetric behaviors towards various metal ions, extreme sensitivity and selectivity were achieved by the detection of $Hg^{2+}$ and $Cu^{2+}$ over other commonly coexistent metal ions, which were accompanied by ring opening of a rhodamine spirocycle framework. In acetonitrile, the presence of $Hg^{2+}$ and $Cu^{2+}$ induces the formation of a Dye 1-ion complex, which was deduced by spectroscopy.
The influence of aging treatment on the microstructure, mechanical and electrical properties of Cu-Be alloy for connector material applications was investigated. The properties of mechanical strength and electrical conductivity were found to increase with increasing aging temperature. By the way, SEM/EDS and TEM analysis exhibited that beryllides precipitation (CoBe and NiBe) with a size of 50 nm were distributed in grains. It was, therefore concluded that these beryllide precipitates improved the mechanical strength and also it was favor in increasing of electrical conductivity.
The transition probabilities for the thermal intramolecular electron transfer and the optical intervalence transfer band for a symmetric mixed-valence Cu(I)-Cu(II) compound were used to extract the PKS parameters $\varepsilon$ = -1.15, ${\lambda}$ = 2.839, and ${\nu}g$- = 923 $cm^{-1}$. These parameters determine the potential energy surfaces and vibronic energy levels. Three pairs of vibrational levels are below the top of the energy barrier in the lower potential surface. The contribution of each vibrational state to the intramolecular electron transfer was calculated. It is shown that the three pairs of vibrational states below the top of the barrier are responsible for most of the electron transfer at 261-306 K. So the intramolecular electron transfer in this system is a tunneling process. The transition probability exhibits the usual high-temperature Arrhenius behavior, but at lower temperature falls off to a temperature-independent value as tunneling from the lowest levels becomes the limiting process.
The 2-(dimethylaminomethyl)thiophene (dmamt) complexes with copper(II) chloride and bromide were prepared and characterized by optical, EPR, XPS spectroscopies and magnetic susceptibility measurements. The low-energy absorption band above 850 nm and the relatively small EPR hyperfine coupling constant ($A_{//}{\simeq}$125 G) indicate the pseudotetrahedral site symmetry around copper(II) ion both in Cu(dmamt)$Cl_2$ and Cu(dmamt)$Br_2$ complexes. The higher satellite to main peak intensity of Cu $2P_{3/2}$ core electron binding energy in XPS spectra also supports the pseudotetrahedral geometry around the copper(II) ions having $CuNSX_2$ chromophores. The distortion from square-planar to pseudotetrahedral symmetry is likely to arise from the steric hindrance of the bulky dmamt ligand in the complex. Magnetic susceptibility study shows that these compounds follow Curie-Weiss law in the temperature range of 77-300 K with positive Weiss constant exhibiting the ferromagnetic interaction between copper(II) ions in solid state.
A spectrophotometric method was developed for the acidic solution stripped after an extraction of 0.5 to 2.5 ppm of Lead(II) from 50 mL of $Na_2S_2O_3$ solution into chloroform as the ion-pairs formed between their thiosulfate complexes and alkylamine, Aliquat336. Pb(II) in the stripped solution forms an complex with DDTC in pH 7.3 buffer solution, and was developed in yellow by copper replacement. The ydlow-colored solution have the maximum absorbance at 435 nm in the measurement of absorbance by UV-Visible spectrophotometer. The interference ions such as Fe(III), Hg (II), Al(III), Co, Cu, Ni, Zn, Ca, Sn, have great effects on the extraction, but they were overcomed by the usage of adequate masking agents before an extraction. At last, a good result was obtained in applying this method to synthetic water.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.59
no.9
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pp.1626-1631
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2010
The characteristics of electric current for the voltaic cell are important for electric power applications. In this paper, an electrical equivalent model consist of three resisters and a capacitance for the Cu/NaCl solution/Zn electrochemical cell is proposed. The capacitance which exists in the Zn electrode/electrolytic interface increased according to Zn electrode area, but cannot affect almost in electric current. Complex impedance plot was used to analysis the interface effect for Zn/electrolyte. This result shows that the interface is similar with the electric transmission line. The short current measurements were conducted to investigate the effects of hydrogen peroxide, the watery sulfuric acid and NaCl aqueous solution. As the hydrogen peroxide increased, the electric current increased because the hydrogen gas being converted with the water. Also electric current increased significantly with increase of the hydrogen ion with the watery sulfuric acid and increased with increase of $Na^+$ ion and $Cl^-$ion in the NaCl electrolyte.
A copper cyclam-type complex was successfully immobilized onto mesoporous silica SBA-16. Characterization by NIR spectroscopy and TGA analysis confirmed that copper cyclam complex is immobilized onto mesoporous SBA-16. The Cu(II)-Cyclam-SBA-16 was proven to be a good catalyst for oxidation reaction of cyclohexene with conversion up to 77.8% after 13 h reaction and providing a high selectivity to cyclohexenol and 3-hydroperoxycyclohex-1-ene. The results suggest that the copper species play a major role as catalyst via reversible redox cycles as proven by cyclic voltammetry analysis.
Soils and rice plants in wastewater irrigated area of the Mangyeong River receiving waster from the Jeonju Industrial Complex and municipal sewage were sampled at two depths to assess the nature and content of Cd, Cu, Pb and Zn, particularly with respect to distance from wastewater source. For metal levels of soils in these area, no difference in the heavy metal contents between the surface and the subsurface soils was found. Total contents of Cu, Pb and Zn in soils were negatively correlated with distance from the source. A positive correlation was found between contents of total and 0.1N-HCl extractable or $1N-CH_3COONH_4$ extractable heavy metals in surface soils of these area. Total contents of heavy metals in soils were positively correlated with clay, soil organic matter and cation exchange capacity. Heavy metal contents of brown rice sampled at the Jeon-ju Industrial Complex area ranged from 0.15 to 0.91 ppm for Cd, from 1.13 to 5.68 ppm for Cu, from 0.22 to 7.16 ppm for Pb and from 11.74 to 38.66 ppm for Zn. Negative correlation was found between the contents of Cd, Cu, Pb, and Zn in the brown rice and the distance from the source. The contents of Cd, Cu and Zn in rice straw were positively correlated with those in the brown rice.
A new ligand containing the long aliphatic hydrocarbon chain, dipyridylstearylamine (dps) and its copper(Ⅱ) complex, Cu(dps)(NO3)2 have been prepared. The copper complex was characterized structurally and spectroscopically. The XRD crystal structure of the copper complex reveals that copper is octahedrally coordinated by dps and two nitrato ligands. The nitrato groups ligate asymmetrically to the copper. Crystal data are P1bar, a=8.249(2), b=10.416(3), $c=20.915(4)\AA$, $\alpha=86.54(2)$, $\beta=84.026(2)$, $\gamma=72.32(2)^{\circ}$, V=1702.7(7) $\AA3$ , Z=2, ${\lambda}$(Mo $K\alpha)=0.71073\AA$, $\mu=0.689$ mm-1 , T=293(2) K, R=0.0560 for 3529 reflections. The dps and the copper complex are stable in the air and the copper complex exhibits features of typical of other copper(Ⅱ) complexes containing dipyridylamine-based ligand.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.20
no.10
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pp.873-877
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2007
In order to apply a complex multilayer chip LC filter, this study has estimated the interfacial reaction and coupling properties of dielectric materials $Pb(Fe_{1/2}Nb_{1/2})O_3$ and Ni-Zn-Cu ferrite materials through low-temperature co-sintering (LTCS). PFN powders were fabricated using double calcinated at $700^{\circ}C$ and then $850^{\circ}C$. While the perovskite phase rate was found to be 91 %, after heat treatment at $900^{\circ}C$ for 6h, the perovskite phase rate and density exhibited a value of 100 % and 7.46$g/cm^3$, respectively. The PFN/Ni-Zn-Cu ferrite, PFN/CUO (or $Pb_2Fe_2O_5$) and ferrite/CuO (or $Pb_2Fe_2O_5$) were mechanically coupled through interfacial reactions after the specimen was co-sintered at $900^{\circ}C$ for 6 h. No intermediate layer exists for the mutual coupling reaction. This result indicates the possibility of low-temperature co-sintering without any interfacial reaction layer for a multilayer chip LC filter.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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