Yoo, Youngjae;Park, Changhyun;Won, Jong Chan;Lee, Sung-Goo;Choi, Kil-Yeong;Lee, Jae Heung
Journal of Adhesion and Interface
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v.5
no.4
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pp.17-23
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2004
In this study, we prepared the polycarbonates with various molecular weights by melt polymerization and investigated the crystallization by solvent induced crystallization. Effects of the types and compositions of solvents, crystallizing temperatures and molecular weights on crystallinity and melt temperatures of polycarbonates were evaluated by DSC, XRD and SEM. In case of low molecular weight polycarbonates and high crystallization temperature, the crystallinity of the polycarbonate was increased. As the increase of the crystallization temperature and the solution concentration, relatively uniform crystalline structures were obtained. Also, by treating with mixed solvents, the control of desired surface areas and crystallinity could be possible.
Electron microscopic studies were made to investigate changes in the fine structure of the liver, kidney and gills of Carassius carassius L. following exposure to 1 and 2.5 ppm of $HgCl_2$. The following results were obtained: 1. In the mercury-treated liver cells, an increase in the number of lysosomes were noticed. These lysosomes appeared to be of two types; round ones containing some crystalline structures and others with phagocytosed glycogen granules and mitochondria. Also observed were mitochondrial swelling where the matrix appeared less electrondense, and segregation of the nucleoli in the nucleus. 2. In the kidney, mercury treatment resulted in thickening of the basement membrane of the glomerulus, and appearance of vacuoles and cytoplasmic bodies in the proximal convoluted tubule. The vacuoles seemed to be formed from mitochondria. Nuclear shrinkage was also noticed at 2.5 ppm of $HgCl_2$. 3. Many large and small lysosomes appeared in response to mercury in the epithelial cells of the gill lamella. Also the lamellar membrane became fuzzy in appearance. 4. It can be concluded from these results that mercury-induced changes in the fine structure are associated with activation of detoxication processes and impairment of energy metabolism.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.26
no.4
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pp.83-88
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2019
LiBaPO4:Eu2+ phosphors with stoichiometric and nonstoichiometric compositions were prepared using a solid state reaction followed by heat treatment in reduced atmosphere, and the crystal structures and photoluminescence(PL) properties of the powders were investigated by x-ray powder diffraction and luminescence spectrometer. At 900℃, the Ba3(PO4)2 phase as the intermediate phase was observed with the LiBaPO4 phase as the main crystalline phase. Samples with a low europium concentration at 1,000℃ belonged to the trigonal structure, whereas samples with Eu2+ content more than 4 mol% showed monoclinic structure. In the nonstoichiometric compositions of 4 mol% Eu2+ and above, a single phase of Eu2+-doped LiBaPO4, showing bluish green emission, was formed.
Richter, Hannes;Weyd, Marcus;Simon, Adrian;Kuhnert, Jan-Thomas;Gunther, Christiane;Voigt, Ingolf;Michaelis, Alexander
Membrane Journal
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v.27
no.6
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pp.469-476
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2017
Membrane separation is a technology of low energy consumption. Membranes made of zeolites are of great interest because their fixed and open pores in the size of small molecules inside crystalline structures allow separation processes under harsh conditions. While zeolite NaA (LTA-type) is industrially used for dewatering of organic solvents, its pore size and thermal and hydrothermal stability can be tuned by exchange of framework and extra-framework elements. SOD with pores of only 0.28 nm is of great interest for $H_2$- und $H_2O$-separation and also can be tuned by ion exchange. Zeolites open the opportunity to create membranes of adapted separation behavior for small molecules in conditions of surrounding technical processes.
Metal-organic frameworks have recently been considered very promising modifiers in electrochemical analysis due to their unique characteristics among which tunable pore sizes, crystalline ordered structures, large surface areas and chemical tenability are worth noting. In the present research, $Cu(btec)_{0.5}DMF$ was electrodeposited on the surface of glassy carbon electrode at room temperature under cathodic potential and was initially used as the active materials for the detection of $H_2O_2$. The cyclic voltammogram of $Cu(btec)_{0.5}DMF$ modified GC electrode shows distinct redox peaks potentials at +0.002 and +0.212 V in 0.1 M phosphate buffer solution (pH 6.5) corresponding to $Cu^{(II)}/Cu^{(I)}$ in $Cu(btec)_{0.5}DMF$. Acting as the electrode materials of a non-enzymatic $H_2O_2$ biosensor, the $Cu(btec)_{0.5}DMF$ brings about a promising electrocatalytic performance. The high electrocatalytic activity of the $Cu(btec)_{0.5}DMF$ modified GC electrode is demonstrated by the amperometric response towards $H_2O_2$ reduction with a wide linear range from $5{\mu}M$ to $8000{\mu}M$, a low detection limit of $0.865{\mu}M$, good stability and high selectivity at an applied potential of -0.2 V, which was higher than some $H_2O_2$ biosensors.
Kim, Ik-Soo;Cho, Myung-Yeon;Koo, Sang-Mo;Lee, Dong-Won;Oh, Jong-Min
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.33
no.3
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pp.219-224
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2020
Al2O3 powders with particle sizes of 0.35 ㎛, 0.5 ㎛, 1.5 ㎛, and 2.5 ㎛ are deposited onto glass and Cu substrates using the aerosol deposition (AD) process. The deposition characteristics of Al2O3 films using those four types of Al2O3 powders are investigated to determine the influence of the particle size on the films. To observe detailed micro-structures of the films, the cross-section and surface morphology are observed. Then, the crystalline size and internal strain are calculated from X-ray diffraction peaks in order to confirm the hammering effect as well as the micro-strain during the AD deposition. From the above results, deposition mechanisms related to the particle size are studied. The results of this study indicate the optimal particle size and formation mechanisms for dense Al2O3 film with a smooth surface roughness as well as for a porous Al2O3 film with a rough surface roughness.
The passive surface wave survey using microtremor is conducted in areas of crystalline rock basements to obtain average shear-wave velocity structures to 30 m deep (Vs30), on which the earthquake-resistant design standard is based. Test data were recorded at two sites with triangular and L-shaped arrays for 4 seconds with an sampling interval of 2 ms. The microtremor recorded at a site were analysed using the spatial autocorrelation method to obtain phase-velocity spectra and effects of major factors such as size and shape of away and number of record and receiver were examined. At the other site, shear-wave velocities were derived from VSP and microtremor data separately. The results from these two methods agree to each other reasonably well, indicating that the microtremor method can be an effective geophysical tool to measure Vs30.
We present the rectifying and nitrogen monoxide (NO) gas sensing properties of an oxide semiconductor heterostructure composed of n-type zinc oxide (ZnO) and p-type copper oxide thin layers. A CuO thin layer was first formed on an indium-tin-oxide-coated glass substrate by sol-gel spin coating method using copper acetate monohydrate and diethanolamine as precursors; then, to form a p-n oxide heterostructure, a ZnO thin layer was spin-coated on the CuO layer using copper zinc dihydrate and diethanolamine. The crystalline structures and microstructures of the heterojunction materials were examined using X-ray diffraction and scanning electron microscopy. The observed current-voltage characteristics of the p-n oxide heterostructure showed a non-linear diode-like rectifying behavior at various temperatures ranging from room temperature to $200^{\circ}C$. When the spin-coated ZnO/CuO heterojunction was exposed to the acceptor gas NO in dry air, a significant increase in the forward diode current of the p-n junction was observed. It was found that the NO gas response of the ZnO/CuO heterostructure exhibited a maximum value at an operating temperature as low as $100^{\circ}C$ and increased gradually with increasing of the NO gas concentration up to 30 ppm. The experimental results indicate that the spin-coated ZnO/CuO heterojunction structure has significant potential applications for gas sensors and other oxide electronics.
Inorganic-organic composite thin-film-transistors (TFTs) of ZnO nanowire/Poly(3-hexylthiophene) (P3HT) were investigated by changing the nanowire densities inside the composites. Crystalline ZnO nanowires were synthesized via an aqueous solution method at a low temperature, and the nanowire densities inside the composites were controlled by changing the ultrasonifiaction time. The channel layers were prepared with composites by spin-coating at 2000 rpm, which was followed by annealing in a vacuum at $100^{\circ}C$ for 10 hours. Au/inorganic-organic composite layer/$SiO_2$ structures were fabricated and the mobility, $I_{on}/I_{off}$ ratio, and threshold voltage were then measured to analyze the electrical characteristics of the channel layer. Compared with a P3HT TFT, the electrical properties of TFT were found to be improved after increasing the nanowire density inside the composites. The mobility of the P3HT TFT was approximately $10^{-4}cm^2/V{\cdot}s$. However, the mobility of the ZnO nanowire/P3HT composite TFT was increased by two orders compared to that of the P3HT TFT. In terms of the $I_{on}/I_{off}$ ratio, the composite device showed a two-fold increase compared to that of the P3HT TFT.
The characteristics and yield of resistnat starch (RS) in waxy starches which were treated with 0.1N HCl were investigated. Hydrolysis rate of waxy starches were 0.32-0.88%. The yields of RS in waxy maize and waxy barley starches increased with acid treatment time up to 12hr and then decreased. The yield of RS in waxy rice starches increased with acid treatment up to 8hr and then decreased. The hydrolysis and yield of RS were different depending upon the varieties of starch source. Autoclaved normal maize starch showed a gel-like structure, but autoclaved normal maize starch showed crystal particle on the surface by SEM. The shape of autoclaved resistant starch was not different from acid treated ones. X-ray diffraction patterns of native and acid treated starches were all A-types. X-ray diffraction patterns of autoclaved waxy maize starches showed amorphous structures, however, those of RS showed all completely crystalline structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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