Warpage, which is one of the molding trouble, acts as possible factor which results in defect in assembly. In this study, a mold was designed to produce specimens with rib parallel to flow direction, specimens with rib perpendicular to flow direction and specimens without rib. This work researched change of warpage according to injection molding condition such as injection pressure, packing pressure, packing time, resin temperature, mold temperature in non-crystalline resins(PC, ABS), crystalline resins(PP, PA66), and 30% glass fiber reinforced-resins(PC, ABS, PP, PA66).Specimens with rib and Crystalline resins show more warpage than specimens without rib and non-crystalline resins, respectively. Glass fiber reinforced-resins and specimens with rib parallel to flow direction show smaller warpage than conventional resins and specimens with rib perpendicular to flow, respectively. Specimens with rib and specimens without rib show reduced warpage as packing time increases. In addition, warpage increase as resin temperature increases. It is found that CAE shows similar tendency with experiment as packing time, resin temperature. when the rib is caused, warpage will reduce and prevent the transformation. product of a irregular form occurs warpage. In the study It'll be basic data that product occurs warpage, preferablity.
This paper describes the carbonization characteristics of a phenolic resin deteriorated by tracking under the environment of a fire. In the experiment, a liquids droplet of 1[%] NaCl was dripped on the phenolic resin to cause a tracking with 110[V], 220[V] voltages applied. It can be addressed from the experimental results that when an insulator is carbonized by an external fire, its structure is amorphous. If an insulator is carbonized by electrical cause, on the other hand, its structure would be crystalline. In order to observe the surface change of the phenolic resin, the tracking process was analyzed by using SEM. In the case that the materials are carbonized under heat or fire, the exothermic peak appears around 500[$^{\circ}C$]. This is one of the important factors to determine the cause of fires. As a result of DTA, the exothermic peaks of an untreated sample showed at 333.4[$^{\circ}C$], 495.7[$^{\circ}C$] but those of a sample deteriorated by tracking appeared at 430.6[$^{\circ}C$], 457.6[$^{\circ}C$] in a voltage of 110[V], and at 456.2[$^{\circ}C$], 619.7[$^{\circ}C$] in a voltage of 220[V]. It is possible, therefore, to distinguish a virgin sample from carbonized samples(graphite) by the exothermic peak.
The purpose of this study was to develop a new way of delivery system of chlorhexidine using self-curing acrylic resin. Different preparations of chlorhexidine, such as chlorhexidine varnish($Chlorzoin^{(R)}$) and chlorhexidine diacetate crystalline, were mixed into self-curing acrylic resin with different methods. Every resin plate was made and was immersed in 100ml of distilled water individually, and kept in an incubator at $37^{\circ}C$. Solution(0.8ml) was collected from the each container at every 24 hours, and the amount of released chlorhexidine in the solution was measured in an ultraviolet spectrophotometer at 255nm. Flexural strength of all of the resin plates in the Experiment 2-A and 2-B were measured using Instron at the end of the experimental periods. The results were as follows: 1. It was found that chlorhexidine was released from the experimental groups in the Experiment 1, 2-A, and 2-B. And the release of chlorhexidine from all of the experimental groups showed a pattern of sustained-release preparation. 2. It seemed likely that a condition of "dryness" reduced a release of chlorhexidine from the chlorhexidine varnish. 3. It may be stated that a method of "chlorhexidine diacetate mix" with the polymer be more efficient than a method of "Chlorzoin mix" with the monomer. 4. Although it was evident that a flexural strength of the acrylic resin plates be reduced by a mix of either Chlorzoin or chlorhexidine diacetate crystalline, it seemed likely that the resin plates except Group 4 and 5 in the Experiment 2-B may be usable in the clinical situation.
성인 교정 환자가 증가됨에 따라 교정장치의 심미성이 요구되고 있다. 교정 장치의 심미적 증진을 위해 개발된 브라켓들로는 세라믹, 콤포지트 레진 브라켓, 타이타늄 브라켓등이 소개되고 있다. 콤포지트 레진 브라켓은 우수한 색상 및 투과성이 장점이나 높은 마찰력과 낮은 취성의 단점을 갖고 있다. 이러한 단점을 보완하기 위하여 최근 개발된 세라믹 또는 레진 브라켓(metal reinforced bracket)은 마찰력을 감소시키고 강도를 증가시키기 위하여 브라켓의 슬롯에 메탈을 삽입하고 있다. 그러나 지금까지 이러한 metal reinforced resin bracket(이후 MRRB)의 물성에 관한 연구가 미진하였다. 특히 이러한 브라켓과 교정용 철선의 마찰력에 관한 연구가 미흡하기에 본 연구를 시행하였다. 본 연구는 4종의 교정용 철사(.016 S-S, .0l6X.022 S-S, .016 $TMA^{\circledR}$, .0l7X.025 $TMA^{\circledR}$)와 5종의 브라켓을 사용하였다. 사용된 브라켓들로는 메탈 1종(Ormco.Co., U.S.A)자 세라믹 1종($Crystalline^{\circledR}$), 콤포지트 레진 1종(Clear Medium $Siamase^{\circledR}$), 메탈 슬롯이 삽입된 콤포지트 레진2종($Plastic^{\circledR},\;Spirit^{\circledR}$)의 마찰력을 서로 비교하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. ceramic bracket과 resin bracket은 metal reinforced resin bracket과 metal bracket보다 마찰력이 유의성 있게 크게 나타났다. 2. metal reinforced resin bracket의 slot내 metal의 삽입형태에 따른 마찰력의 크기는 유의차가 없었다. 3. metal reinforced resin bracket과 metal bracket사이의 마찰력의 크기는 유의차가 없었다. 4.. 교정용 철선과 각 브라켓 비교에서 TMA, Stainless steel 순으로 마찰력이 적게 나타났다.
For optimal injection molding, various molding conditions should be combined well. Therefore, engineers should be thoroughly familiar with mold design, fabrication, and injection molding. The choice of resin among the various molding conditions is closely related to the productivity of the molded part and the deformation after molding, so the engineer must select the appropriate resin. Engineers work on the basis of data provided by resin manufacturers during molding. However, in actual molding work, it is necessary to apply values slightly different from those provided to obtain molded articles of desired performance. In this study, various deformations of molded products were compared with respect to crystalline resin and amorphous resin when molded according to the data provided by the resin maker and molded at the changed values at the work site.
The effect of surface free energy on the positive temperature coefficient (PTC) of carbon black/thermoplastic resin composites was investigated. The thermoplastic resins such as EVA, LDPE, LLDPE and HDPE were used with the addition of 30 wt.% of the carbon black. The surface free energy of the composites was studied in the context of two-liquid contact angle measurements, i.e., deionized water and diiodomethane. It was observed that the resistivity on PTC composites Was greatly increased near the crystalline melting temperature, due to the thermal expansion of polymeric matrix. From the experimental results, it was proposed that the decrease of surface free energy induced by interactions between carbon black surfaces and polymer chains is an important factor to the fabrication of a PTC composite made of carbon black and polymeric matrix.
5'-GMP의 직접발효생산균주의 분리목적으로 Breuibacterium ammoniagenes ATCC 6871에 자외선조사 및 NTG, DES 등의 변이제처리를 한 결과 guanine계 핵산관련물질을 직접 배지중에 축적하는 변이주는 분리할 수 없었으며, adenine영양요구주로써 GMP-reductase가 결핍되고 adenosine 및 AMP에 의해 생육저해를 받지 않는 변이주가 XMP-aminase activity가 현저히 높았음을 알았다. 이러한 변이주중 BA-17-2가 XMP-aminase의 activity가 가장 높았으며 또한 전환된 5'-GMP를 GDP나 GTP로 거의 인산화하지 않았으며 그리고 guanosine이나 guanine으로 분해하지 않았다. 생성된 5'-GMP를 anion exchange resin Duolite 102 D를 사용하여 분리하고 ultraviolet 및 Infra-red spectrum을 조사한 결과 5'-GMP로 동정되었다.
n-Methylimidazole, acetonitrile, benzylbromide 및 sodiumhexafluoroantimonate를 이용하여 염기성 촉매 1-benzyle-3-mehyl-imidazolium hexafluoroantimonate (BMH)를 합성하고, tetramethyl biphenol (TMBP)과 epichlorohydrine을 이용하여 결정성 바이페닐 에폭시를 합성하여 FT-IR과 1H-NMR으로 구조를 분석하였다. 합성한 촉매 BMH의 경화 거동을 고찰하기 위하여 0 ℃에서 250 ℃까지 5 ℃/min의 속도로 승온시키면서 에폭시 수지에 대하여 BMH의 질량비를 0.5, 1.0, 2.0 wt.%로 변화시켜 시차주사 열량계(differential scanning calorimeter, DSC)로 분석하였다. 그 결과, BMH 촉매는 비스페놀 A형 에폭시와 양이온 중합체의 단계적 가열과정에서 빠른 경화 특성을 보였다. 또한 합성한 바이페닐 에폭시는 일정한 온도에서 급격히 점도가 낮아지는 특성과 바이페놀의 강직한 골격구조를 가지는 특성을 가지고 있기 때문에 결정성 구조 및 고내열성을 요구하는 반도체용 봉지재료의 대표격인 epoxy molding compound (EMC)의 원료로서의 적용 가능성을 고찰하였다. 그 결과, 본 연구에서 개발한 바이페닐 에폭시는 결정성 구조로 이루어진 것을 확인하였으며, 경화제로 페놀 노볼락수지와 고온에서의 경화반응 시, BMH 촉매 존재 시에는 150 ℃ 근처에서 경화반응이 관찰되어 EMC의 원료로 사용될 수 있음을 확인하였다.
Synthetic mica $NaMg_{2.5}(Si_4O_{10})F_2 (Na-TSM)$ was treated with HCl solution and H-type exchange resin to investigate the chemical stability and the ion exchange by measuring the dissolution of chemical components and the exchanged $H^+$ ion. The replacement of $Na^+$ ion occurred in contact with HCl solution and H-type ion exchange resin at the surface of Na-TSM particles reached $Na^+$ ions at maximum value of 70~80%. $Mg^{2+}$ ion of octahedral layer became to dissolve from the pH2 solution and th amount of it dissolved in-creased almost proportional to $H^+$ ion concentration from around 0.02N $H^+$ ion equilibrium concentration. The crystalline structure of Na-TSM was destructed by dissolution of Mg2+ ion in cncentrated hydrochloric acid solution and resulted silica gel precipitation.
Surface of crystalline silica was sequentially reacted with silane(A 187), liquid $rubber(CTBN{\times}8)$, and vinyl monomer(GMA) in existence of TEA(triethylamine) or BPO(benzoyl peroxide). It was mixed with epoxy resin at a ratio $0{\times}60%$ (vol. % ) of total component. For mixtures, viscous properties were investigated experimentally. 1) Coating ratio depended on pH of mixture and quantity of catalyst. 2) Treated silica represented lower viscosity than untreated. 3) Thixotropic index represented best at silica_content $15{\sim}23%$ and showed more large deviation over $120^{\circ}C$. 4) Relative viscosity followed kernel's at $0{\times}10%$ of silica content and get out of Mooney's at more than 15%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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