Hamad, Luay Badr;Khalaf, Basima Salman;Faleh, Nadhim M.
Advances in materials Research
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제8권3호
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pp.179-196
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2019
This paper researches static and dynamic bending behaviors of a crystalline nano-size shell having pores and grains in the framework of strain gradient elasticity. Thus, the nanoshell is made of a multi-phase porous material for which all material properties on dependent on the size of grains. Also, in order to take into account small size effects much accurately, the surface energies related to grains and pores have been considered. In order to take into account all aforementioned factors, a micro-mechanical procedure has been applied for describing material properties of the nanoshell. A numerical trend is implemented to solve the governing equations and derive static and dynamic deflections. It will be proved that the static and dynamic deflections of the crystalline nanoshell rely on pore size, grain size, pore percentage, load location and strain gradient coefficient.
Structural studies of series of 'as spun' and drawn PEEK fibers have been carried out using X-ray diffraction and optical microscopy techniques. The analysis of results suggest that fibers produced at a constant draw ratio with increasing draw temperatures show enhanced orientation and crystalline behaviour. The resolved equatorial and meridional traces provide additional structural parameters in terms of crystallinity, crystallite size, and crystallite thickness. It is concluded that drawing at a temperature below $T_g(i.e.,\;144^{\circ}C)$ results in poorly oriented non-crystalline materials, whereas drawing above $T_g$ results in highly oriented semi crystalline materials. Additional drawing proved to increase the overall orientation with slight improvements in lateral order of the chain molecules. Quantitative analysis revealed that the crystallite size increases with increasing drawing temperature. The results also revealed the increased crystallite size upon additional drawing. Crystalline orientation parameter, $_c$, suggests almost perfect orientation. In all cases, the amorphous orientation is found to be lower than the overall orientation parameter obtained from the optical birefringence. As a result of additional drawing, crystalline orientation was found to increase slightly but the increase in the orientation of non-crystalline material was found to be substantial. An average crystalline density was determined from the orthorhombic unit cell dimensions. It was found to vary as a result of processing conditions. It was also found that the value of the maximum birefringence shows heavy dependence on the chain conformation.
In order to fabricate porous materials having an anisotropic thermal conductivity by aligning plate-shaped pores structure, alumina powder (AM-21, mean particle size $4\mum$) and flake crystalline graphite was used. The aligned pore structure was realized using multi-pressing process. Degree of pore orientation increased with the number of pressing and thermal conductivity, parallel to the pressing direction, decreased with the number of pressing. Thermal conductivity decreased significantly to the addition of 30vol% crystalline graphite, however, in the case of 60vol%, thermal conductivity did not decrease significantly due to the breakage of crystalline graphite. An anisotropy of the thermal conductivity increased with the content of crystalline graphite up to 30vol%. Graded pore structure was fabricated by controlling the content and size of crystalline graphite, which provides, possibly, the enhancement in mechanical strength and thermal insulation properties of the insulating bricks.
The electrochemical deposition of Pt nanoparticles on carbon nanotubes (CNTs) supports and their catalytic activities for methanol electro-oxidation were investigated. Pt catalysts of 4~12 nm average crystalline size were grown on supports by potential cycling methods. Electro-plating of 12 min time by potential cycling method was sufficient to obtain small crystalline size 4.5 nm particles, showing a good electrochemical activity. The catalysts' loading contents were enhanced by increasing the deposition time. The crystalline sizes and morphology of the Pt/support catalysts were evaluated using X-ray Diffraction (XRD) and Transmission Electron Microscopy (TEM). The electrochemical behaviors of the Pt/support catalysts were investigated according to their characteristic current-potential curves in a methanol solution. In the result, the electrochemical activity increased with increased plating time, reaching the maximum at 12 min, and then decreased. The enhanced electroactivity for catalysts was correlated to the crystalline size and dispersion state of the catalysts.
This study was performed in a diatomite factory located at Pohang City, Kyeongsangbuk-Do. The major objectives were to evaluate sampling and analytical methods of diatomaceous earth dust. Concentrations of total and respirable diatomaceous earth dust were measured. Size distribution of dust was analyzed by a personal cascade impactor and the particle size analyzer which is an application of multiple diffraction method. Also crystalline silica in respirable and total dust samples was analyzed quantitatively by X-ray diffraction and Fourie Transform Infrared Spectroscopy(FTIR). The results were as follows: The airborne total and respirable dust concentrations, particle size distribution, and cristalline silica(quartz) concentrations showed approximately a log-normal distribution. The means of totaldust concentrations at flour maufacturing, fire brick grinding and packaging processes exceeded the Korean and American Conference of Governmental Industrial Hygienists standards, $10mg/m^3$. The size distribution of diatomaceous earth dust was log-normal and identified as the rspirable particle mass and thoracic particle mass. The crystalline silica in respirable and total dust samples was identified to quartz and contained about 10 % in those samples. Finally, it is necessary to study the applicability of multiple diffraction for particle size distribution to compare the ACGIH's size selective sampling with other materials containing crystalline silica. Also, advanced quantitative study to X-ray diffraction and FTIR methods shoud be carried out 10 verify general and specific characteristics for respirable crystalline silica.
눈의 cornea, crystalline의 reflection pattern을 알기 위해 matrix를 이용하여 image의 위치, size를 이론적으로 계산하였고, 3개의 light source와 reflex camera를 이용하여 reflection pattern를 측정할 수 있는 system을 만들었다. 단일 광원을 이용하여 retina에서 반사 pattern으로부터 눈의 원시 및 근시 등을 측정하였고, 2개의 광원을 이용한 reflection pattern으로부터 cornea, crystalline의 curvature를 측정하였다.
범용 PAN계 탄소섬유를 $1,500^{\circ}C$까지 열처리한 후 탄소함량, 결정화도, 결정크기를 분석하고 이들의 변화에 따른 표면의 발열특성을 조사하였다. PAN계 탄소섬유의 결정화도, 결정크기는 열처리 온도가 1,000에서 $1500^{\circ}C$로 증가하는 동안 각각 37.08에서 53.69%, 1.62에서 1.82 nm로 증가하였고, 탄소섬유의 초기표면발열온도는 결정화도, 결정크기가 증가할수록 1차식으로 비례하여 증가하였다. 따라서 탄소섬유의 결정화도와 결정크기를 표면발열온도의 상승을 측정하여 간접적으로 신속하게 추정할 수 있게 되었다.
Shrinkage of injection molded parts is different form operational conditions of injection molding such as injection temperature, injection pressure and mold temperature, and mold design such as gate size. It is also various for different resins which have crystalline structure or not. In this study part shrinkage was investigated for various operational condition and resins; PBT for crystalline polymer, and PC and PMMA for amorphous polymer was used in experiment. Crystalline polymer shows higher part shrinkage by about three times than amorphous polymer. Part shrinkage increased as injection temperature and mold temperature increased and injection pressure decreased. Part shrinkage decreased as gate size increased since the pressure delivery is mush easier for large gate size. Part shrinkage according to the gate location was that the position in the part with close to the gate showed large shrinkage and this phenomenon might be occurred by residual stress.
In this study, the characteristics and sinterablities of TiO2 powders which were fabricated on sol-gel process and supercritical fluid process were examined. The powders fabricated on sol-gel process were amorphous. The particle size and shape were changed with the amount of water used for hydrolysis of titanium ethoxide. The powders were changed from amorphous to crystalline by heating at 400℃. The crystalline anatase TiO2 powders were directly prepared in ethanol supercritical fluid condition that temperature was 270±3℃ and pressure was 7.3 MPa. It's primary crystalline size was 20 nm and agglomerated as spherical shape whose size was 0.7∼1㎛. The powders prepared on sol-gel process were not sintered densely at 900℃ because of abnormal grain growth. However, the powders which prepared on supercritical fluid process were sintered densely at the comparatively low temperature of 800℃ by ideal growth of grain, which are fired at 900℃.
Nano crystalline or non-crystalline particles have been widely used in various industrial area, such as ceramics, catalysis, electronics, metallurgy and optic device. In all applications, synthesizing the particles as small as possible and controlling the crystalline phase according to its purpose are necessary for the enhancement of processing performance. In some cases, non-agglomerated particles may be necessary for solving the packing problems. This motivates our attempt of controlling size, morphology, phase of nano titania and silica particles. If one can enhance sintering rate of small aggregates independently of collision rate, one may expect that original aggregates can be changed into volume equivalent spheres and thereby the decrease of collision frequency due to the change leads to much smaller rate of growth of the particles. This is the basic idea of our control strategy.
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