Sodium superionic conductor (NASICON) compounds were prepared. The effects of sintering temperature and cooling rate on the formation and the distribution of crystalline NASICON and $ZrO_3$ second phase were investigated. In the von Alpen-type composition, the $ZrO_2$ second phase is in thermal equilibrium with the crystalline NASICON above $1320^{\circ}C$, but when cooled through 1260-$1320^{\circ}C$ crystalline NASICON was formed by reaction between $ZrO_2$ and liquid phase. Very slow cooling ($1^{\circ}C$/hr) to $1260^{\circ}C$ from sintering temperature decreased the amount of sodium which prevents the formation of the crystalline NASICON resulted high number of $ZrO_2$ grains near the surface of some sintered bodies. Maximum electrical conductivity of 0.200 ohm-1cm-1 was obtained at $300^{\circ}C$ for well-sintered samples with little $ZrO_3$. On the other hand, low conductivities were obtained for rapid-cooled samples which have less dense microstructure.
Monoolein-based cubic liquid crystalline systems were formulated for the local delivery of oregonin and hirsutanonol for the treatment of atopic dermatitis. The liquid crystalline phase and its nanodispersion containing drugs were prepared. The skin permeation and deposition properties of the drugs were examined in normal and delipidized rat skin. The proportion of oregonin (%) deposited in normal skin after topical administration of the drugs in the form of aqueous solution, cubic phase or cubic nanodispersions were $1.53\;{\pm}\;0.46$, $3.62\;{\pm}\;0.17$ and $5.13\;{\pm}\;0.73$, and those of hirsutanonol were $2.46\;{\pm}\;0.02$, $5.44\;{\pm}\;0.27$ and $17.28\;{\pm}\;2.19$, respectively. The greater lipophilicity and thus greater skin affinity of hirsutanonol than oregonin contributed the greater amount of skin deposition. The monoolein-based liquid crystalline phases significantly increased the amount of both drugs permeated and deposited. Approximately 3.2, 2.1 and 3.0 times greater amount of oregonin, and 3.4, 2.1 and 2.2 times greater amount of hirsutanonol were deposited in delipidized skin after administration of each drug in the form of aqueous solution, cubic phase and cubic nanodispersions system, respectively, because of lowered barrier function of the delipidized skin. In this study, the effects of drug property, vehicles type and skin condition on skin deposition and permeation properties of drug were examined and concluded that monoolein-based liquid crystalline systems would be a promising formulation for the local delivery of drugs.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.424.1-424.1
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2014
Vanadium dioxide (VO2) is a strongly correlated oxide exhibiting a first-order metal-insulator transition (MIT) that is accompanied by a structural phase transition from a low temperature monoclinic phase to a high-temperature rutile phase. VO2 has attracted significant attention because of a variety of possible applications based on its ultrafast MIT. Interestingly, the transition nature of VO2 is significantly affected by stress due to doping and/or interaction with a substrate and/or surface tension as well as defects. Accordingly, there have been considerable efforts to understand the influences of such factors on the phase transition and the fundamental mechanisms behind the MIT behavior. Here, we present the influences of oxygen deficiency, hydrogen doping, and substrate-induced stress on MIT phenomena in single-crystalline VO2 nanobeams. Specifically, the work function and the electrical resistance of the VO2 nanobeams change with the compositional variation due to the oxygen-deficiency-related defects. In addition, the VO2 nanobeams during exposure to hydrogen gas exhibit the reduction of transition temperature and the complex phase inhomogenieties arising from both substrate-induced stress and the formation of the hydrogen doping-induced metallic rutile phase.
Park, Jin Man;Lee, Jun Hyeok;Jo, Mi Seon;Lee, Jin Kyu
Applied Microscopy
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v.45
no.2
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pp.58-62
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2015
Formation of an icosahedral phase in the bulk glass forming $Ti_{40}Zr_{29}Be_{14}Cu_9Ni_8$ alloy during crystallization from amorphous phase and solidification from melt is investigated. The icosahedral phase with a size of 10 to 15 nm forms as a thermodynamically stable phase at intermediate temperature during the transformation from amorphous to crystalline phases such as Laves and ${\beta}$-(Ti-Zr) phases, indicating that the existence of the icosahedral cluster in the undercooled liquid. On the other hand, the icosahedral phase forms as a primary solidification phase even though the Laves phase is stable at high temperature, which is can be explained based on the high nucleation rate of icosahedral phase relative to that of competing crystalline Laves phase due to lower interfacial energy between icosahedral and liquid phases.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.30
no.2
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pp.279-294
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2004
This study described about a liquid crystalline technology that is used in cosmetics industry. Various intermediate phases may exist between solid and liquid. At high surfactant concentration, several liquid crystalline phases can be made to have formed. Although molecular arrangement with crystallization is not regular, it is known that more relative regular state is liquid crystalline or meso-phase than liquid phase. Usually, it described in detail about manufacturing method that explained about a kind of liquid crystalline technology in cosmetics, a new liquid crystalline technology, and makes liquid crystalline. Specialty, it introduced about kind of special an emulsifier to form liquid crystalline. There were hydrogenated lecithin, ceramide, dipalmitoylhydroxyproline, DEA-cetyl phosphate, Gemini-surfactant in representative raw material to form liquid crystalline. Liquid crystalline extent that used polarization microscope to observe formation, and appears best from 400times, 600times, 1,000times well appeared. Also, droplet particle size that liquid crystal is made best 1.0-10.0$\mu\textrm{m}$ be. General emulsion more than superior result that measures the skin moisturizing effect to take advantage of liquid crystalline technology of vitamin was seen. As presence at a clinical result, wave and general emulsion more than superior result (more than 20%) that measures skin moisturizing effect about liquid crystalline of vitamin B$\_$5/ were seen (ANOMA t-test, p<0.05)
An, Bong-Jeun;Lee, Jin-Tae;Lee, In-Chol;Kwak, Jae-Hoon;Park, Jung-Mi;Park, Chan-Ik
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.21
no.1
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pp.31-36
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2004
Liquid crystalline phases were formed from acylglutamate; polyglyceryl-10 myristate and glycerine mixture and they were used as a base material for preparing an O/W emulsion. When an oil phase is added into the liquid crystalline phases, it was inserted into the dispersed liquid crystal droplets rather than stayed outside the liquid crystals, which can be known by the fact that the size of liquid crystal droplets increases with the increasing oil phase content. Along with the increase in the droplet size, the complex modulus increases from 100 to 350 pascals and the loss angle decreases from 60 to 24 degrees, from which it can be known that the increase in the internal phase volume results in the increase in the elastic property of oil in liquid crystalline-phases (O/LC). When the water phase was lastly added into the O/LC phase, the emulsification occurred to form a O/W emulsion and the averaged particle size of the O/W emulsion changes from 22.5nm to 538nm with the addition of water phase. The results from the droplet size measurements and stability tests under accelerated conditions such as high temperature show that the obtained O/W emulsion is very consistent with time.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.30
no.7
s.250
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pp.692-699
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2006
In this work, $TiO_2$ nanoparticles were synthesized using $N_2-diluted$ and Oxygen-enriched co-flow hydrogen diffusion flames. The effect of flame temperature on the crystalline structure of the formed $TiO_2$ nanoparticles was investigated. The measured maximum centerline temperature of the flame ranged from 2,103k for oxygen-enriched flame to 1,339K for $N_2-diluted$ flame. The visible flame length and the height of the main reaction zone were characterized by direct photographs. The crystalline structures of $TiO_2$ nanoparticles were analyzed by XRD. From the XRD analysis, it was evident that the crystalline structures of the formed nanoparticles were divided into two sorts. In the higher temperature region, over the 1,700K, the fraction of formed $TiO_2$ nanoparticles having anatase-phase crystalline structure increased with increasing the flame temperature. On the contrary, in the lower temperature region, below the 1,600K, the fraction of anatase-phase nanoparticles increased with decreasing the flame temperature.
Glass ceramics were made from coal bottom ash by adding CaO and $Li_2O$ as glass modifiers and $TiO_2$ as a nucleating agent in a process of melting and quenching followed by a thermal treatment. The surface of the glass ceramics has 1.6 times more $Li_2O$ compared to the inner matrix. When $TiO_2$ was not added or when only 2 wt% was added, the surface parts of the glass ceramics were crystalline with a thickness close to $130{\mu}m$. In addition, the matrixes showed only the glass phase and not the crystalline phase. However, doping of $TiO_2$ from 4 wt% to 10 wt% began to create small crystalline phases in the matrix with an increase in the quantity of the crystalline. The matrix microstructure of glass ceramics containing $TiO_2$ in excess of 8 wt% was a mixture of dark-gray crystalline and white crystalline parts. These two parts had no considerable difference in terms of composition. It was thought that the crystallization mechanism affects the crystal growth, direction and shape and rather than the existence of two types of crystals.
We have investigated the effects of crystalline activation on solid phase crystallization (SPC) of amorphous silicon (a-Si) thin films. Wet blasting and self ion implantation were employed as the activation treatments to induce macro or micro crystalline damages on deposited a-Si films. Low temperature and larger grain crystallization were obtained by the applied two-step activation. High degree of crystallinity was also observed on both furnace and rapid SPC. crystalline activations showed the promotion of nucleation on the activated regions and the retardation of growth in an amorphous matrix in SPC. The observed behavior of two-step SPC was strongly dependent on the applied activation and annealing processes. It was also found that the diversified effects by macro and micro activations on the SPC were virtually diminished as the annealing temperature increased.
The properties of scid-resistance to boiling HCl, thermal expansion coefficient and softening temperature of mother glass and glass-ceramic of LAS systems were investigated at the contents of SiO2 varing from 57 to 67wt%. The nucleation and growth of crystalline phase of LAS compositions were carried out at 50$0^{\circ}C$ and $700^{\circ}C$. The crystalline phase jconsists of lithium alumino silicate, lithum meta silicate, lithium disilicate, $\alpha$-crystobalite and $\alpha$-quartz. Lithium alumino silicate(virgilite) is the major crystalline phase in the glass ceramics. The degree of acid resistant property was increased in proportion with the silica content for both glass and ceramics. Glass-ceramic gives lower acid-resistance and thermal expansion coefficient while softening temperature shows higher for glass-ceramic than for mother glass.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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