Antifungal activities of cinnamaldehyde derivatives against various fungi were investigated using paper disc diffusion method. Among the derivatives tested, ${\alpha}-chlorocinnamaldehyde$ was stronger than cinnamaldehyde in antifungal activity and was effective in inhibiting the growth of the representative fungi of dermatomycosis with minimum inhibitory concentration of $9.76{\sim}19.5\;{\mu}g/ml$. A comparison of antifungal activity of cinnamaldehyde derivatives revealed that antifungal action of cinnamaldehyde might be related to a basic structure of acrolein.
Kim, Bo Mi;Min, Ki Sik;Kim, Jong Wan;Kim, Kwang Nam;Ryoo, Ki Yang
Pediatric Infection and Vaccine
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v.3
no.2
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pp.194-199
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1996
Cryptococcosis is a rare in normal child and the majority of cases usually occur in patients with defective cell-mediated immunity. Infection is acquired by inhalation of organisms from the environment and disseminated via the blood stream to any organ of the body. We experienced a 7 year old girl who presented with fever, both cervical lymphadenopathy, hepatomegaly under the impression of lymphoma. However lymph node biopsy revealed cryptococcal budding and culture of lymph nodes yielded cryptococcus neoformans. The radiologic finding showed huge, multiple cervical lymph node enlargement spreading to mediastinum and abdomen. The immune fuction in term of T cell, B cell, serum immunoglobulin, complement and neutrophil function tests was normal. The patient was treated with amphotericin B and flucytosine for 6 weeks and responded to the treatment well. We report this case with brief review of the related literatures.
In order to find some lead compounds for the treatment of opportunistic infections of malaria and pathogenic microbes, an undescribed Indonesian sponge Agelas sp. collected at Manado, Indonesian Waters, was suggested containing active compounds. Crude ethanolic extract of the sponge exhibited significant in vitro antimalarial and antimicrobial activity against Plasmodium falciparum (D6 colne) with $IC_{5O}$ values of $8\;{\mu}/ml$ and against pathogenic microbes such as Candida albicans $(150\;{\mu}/ml)$, Cryptococcus neoformans $(<20\;{\mu}/ml)$, Staphylococcus aureus $25\;{\mu}/ml$, methicillin-resistant Staphylococcus aureus $(<20\;{\mu}/ml)$, and Pseudomonas aeruginosa $(<20\;{\mu}/ml)$. Active compound (5.0 mg) was isolated from the ethanolic extracts of the sponge and purified by using silica gel and ODS column, successively. Active compound was elucidated as dibromosceptrin $(C_{22}H_{24}Br_2N_{10}O_2)$ by detailed analysis of FTESI-MS and comparison of $^1H,\;^{13}C$, DEPT and HMQC NMR spectral data with those reported.
The purpose of this investigation was to extract the bioactive agents from Alpinia officinarum Hance. The methanol with ethylacetate extracts alone and combined were examined for their activities against VRE (vancomycin-resistant enterococci) and pathogenic yeast in vitro. The incidence of infections caused by VRE and other pathogenic microorganisms and the importance of using novel synergistic drug combinations has become important. Previously, we reported the antimicrobial effects of the butanol extract from Lonicera japonica and have evaluated combinations of solvent extracts, with a focus on the MeOH and EtOAc extracts from A. officinarum. In the present study, enhanced inhibitory effects were achieved by employing a combination of the two solvent extracts. The MeOH and EtOAc combination was especially effective against four VRE strains: E. faecalis (K-10-22), E. faecaium (K-11-212), E. faecalis (K-10-57) and E. faecalis (K-10-361) with MIC values of 12.5, 12.5, 6.25 and 25 ${\mu}g/ml$, respectively. Thus, the combination was more effective than other antibiotics such as kanamycin, gentamicin or tetracycline against bacteria including E. coli, Staphylococcus aureus, and Micrococcus luteus. In addition, the combination was effective against yeasts such as Candida albicans, Candida tropicalis and Cryptococcus neoformans.
Exopolysaccharide produced by the yeast Papiliotrema flavescens, isolated from wine grape berries of Champagne vineyard, was investigated for both chemical and functional characterization. SECMALLS and colorimetric assay analyses showed that the EPS is a high MW heteropolymer (2.37 × 106 g/mol) majorily consisting of mannose, glucose, xylose and glucuronic acid as monosaccharide constituents, with two substituents (sulphate and phosphate groups), and a minor protein moiety. Structural enchainment of these carbohydrates based on methylation, GC-MS and NMR analyses revealed a linear main backbone built up of α-(1 → 3)-D-mannopyranosyl residues on which are branched side chains consisting of a single β-D-glucopyranosyluronic acid residue and β-(1 → 2)-xylopyranoses (2-5 residues). Suggestion of some xylopyranose side chains containing a mannose residue at the nonreducing terminal end was also proposed. This is first report on EPSs from the grape P. flavescens yeast with such structural characteristics. Furthermore, investigations for valuating the application performance of these EPS in relation with their structural features were carried out in 8% alcohol experiment solutions. Very exceptional viscosifying and foaming properties were reported by comparison with commercial biopolymers such as Arabic, gellan and xanthan gums. The intrinsic properties of the natural biopolymer from this wild grape-associated P. flavescens yeast make it a potential candidate for use in various biotechnology applications.
Manimaran, S.;Themozhil, S.;Nanjan, M.J.;Suresh, B.
Natural Product Sciences
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v.13
no.4
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pp.279-282
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2007
The aim of the present study was to investigate the various chemical components present in the cone volatile oil of Cupressus macrocarpa and also determine its antimicrobial activity. Totally 13 compounds were identified with 99.99% by GC-MS analysis. The major compounds identified were terpinene-4-ol (19.42%), dinopol (15.63%), ${\alpha}$-pinene (13.58%), and ${\beta}$-pinene (12.16%). The antimicrobial activity was carried out for the oil and a 2% cream formulation using cup plate method by measuring the zone of inhibition. The gram positive organisms used were Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Bacillus megaterium, and Bacillus cogulans. The gram negative organisms used were Escherichia coli, Kleibseilla pneumonia, Pseudomonas aeruginosa and Salmonella typhi. In vitro antifungal studies were also carried out by using organisms, Candida albicans, Aspergillus flavus, Trichoderma lignorum and Cryptococcus neoformans. The standard drugs used were penicillin ($100{\mu}g/mL$), gentamycin ($100{\mu}g/mL$) and griseofulvin ($100{\mu}g/mL$) for gram positive bacteria, gram negative bacteria and fungi respectively. Both oil and cream formulation showed good activity against fungi than bacteria. This study is being reported for the first time on cone volatile oil of this plant.
Antifungal activities of 6-[(N-4-bromophenyl)amino]-7-chloro-5,8-quinolinedione (RCK7) were tested. The MIC values of RCK7 were determined for antifungal suceptibility, in vitro against Aspergillus niger, Cryptococcus neoformans and Trichophyton mentagrophyte by standard agar streak method. In vitro, RCK7 showed more potent antifungal activity than fluconazole and ketoconazole. Also, RCK7 was tested for in vivo antifungal activity in the treatment of systemic infection with Candida albicans in normal mice. The therapeutic potential of RCK7 had been assessed by evaluating their survival rate against systemic infections compared with that of ketoconazole. $ED_{50}$ of intraperitoneally administered RCK7 ws $2.05{\pm}0.30mg/kg$ but that of ketoconazole was $8.00{\pm}0.73 mg/kg$, respectively. When RCK7 was administered intravenously at the $ED_{50}$(2.05 mg/kg). the colony counts of Candida albicans in the liver after 7 days and 14 days were reduced as likely as ketoconazole at the $ED_{50}(8.00 mg/kg)$, and the better survival rates than ketoconazole's were achieved after 14 days. The results suggest that RCK7 may be a potent antifungal agent.
Oh, Hyunjoo;Kim, Misun;Yoo, Jeong Rae;Boo, Sun-Jin;Heo, Sang Taek
Journal of Medicine and Life Science
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v.19
no.1
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pp.26-29
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2022
Cryptococcus neoformans infection usually occurs in patients with advanced human immunodeficiency virus (HIV) infection or with a CD4 T lymphocyte count of <100 cells/µL. Pulmonary and central nervous system infections are the most frequently encountered forms of cryptococcosis; however, colonic cryptococcosis is uncommon. We describe the case of a 41-year-old antiretroviral-naïve man with HIV infection diagnosed eight years prior and intermittent diarrhea for 4 months who presented to the emergency department with a 1-day history of low-grade fever and confusion. Brain magnetic resonance imaging and cerebrospinal fluid analysis revealed normal results; however, he was diagnosed with Pneumocystis jirovecii pneumonia based on chest computed tomography and bronchoalveolar lavage analysis. Trimethoprim-sulfamethoxazole administration was initiated followed by antiretroviral treatment. Although his condition gradually improved, he developed fever and abdominal discomfort, and the diarrhea worsened. Endoscopy revealed a small ulcer in the distal transverse colon. Histopathological examination of a colon tissue sample revealed cryptococcal infection. He improved substantially during liposomal amphotericin B and fluconazole treatment. We encountered a rare case of colonic cryptococcosis that caused chronic diarrhea in a patient with advanced HIV infection. Colonic cryptococcosis should be considered when patients with acquired immune deficiency syndrome present with gastrointestinal symptoms.
The aim of this study is to evaluate the antioxidant, antimicrobial, and antitumor activities of various concentrations of partially purified substance(s) from green tea seed (Camellia sinensis L.). The total polyphenol contents of each fraction (non-adsorption fraction: F-1, fraction eluted with 40% methanol: F-2, and fraction eluted with 100% methanol: F-3) purified by Diaion HP-20 column chromatography were, in the increasing order: F-1 (3.7 mg tannic acid equivalents, TAB/g) < F-3 (23.2 mg TAB/g) < seed extracts (26.2 mg TAB/g) < F-2 (42.7 mg TAB/g). The scavenging activities toward the 1,1-diphenyl-2-picyrylhydrazyl (DPPH) radical were, in decreasing order: F-2 (93.3%) > butylated hydroxytoluene (BHT; 89.8%) > ascorbic acid (89.3%) > leaf extracts (70.3%) > F-3 (15.9%) > seed extracts (15.8%) > F-1 (14.8%) at a 0.1% concentration. In studies on antimicrobial activities, the results indicate that the growth of yeast (Candida albicans KCCM 11282 and Cryptococcus neoformans KCCM 50544) was inhibited more so than that of other fungi (Alternaria alternate KCTC 6005 and Rhizoctonia solani). In addition, it appears that the antitumor activities of the F-1, F-2, and F-3 fractions at a concentration of $50\;{\mu}g/mL$ showed 6, 7, and 23% growth inhibition of the HEC-1B cell line, 14, 11, 82% inhibition of the HEP-2 cell line, and 8, 16, and 81% inhibition of the SK-OV-3 cell line, respectively. Overall these results indicate that the antioxidant activity is greatest in the F-2 fraction, and the antimicrobial and antitumor activities are greatest in the F-3 fraction.
The chemical compositions, and antibacterial and antifungal effects of essential oils extracted from three coniferous species, Pinus densiflora, Cryptomeria japonica, and Chamaecyparis obtusa, were investigated. Gas chromatography mass analysis of the essential oils revealed that the major components and the percentage of each essential oil were 16.66% $\beta$-phellandrene and 14.85% $\alpha$-pinene in P. densiflora; 31.45% kaur-16-ene and 11.06% sabinene in C. japonica; and 18.75% bicyclo [2,2,1] heptan-2-ol and 17.41% 2-carene in Ch. obtusa. The antimicrobial assay by agar disc diffusion method showed that $2.2{\mu}g$ of Ch. obtusa oil inhibited most effectively the growth of Escherichia coli ATCC 33312 and Klebsiella oxytoca ATCC 10031, whereas the C. japonica oil gave weak antimicrobial activity. The minimal inhibitory concentration(MIC) values for bacterial strains were in the range of 5.45-21.8 mg/ml depending on essential oils, but most Gram-negative bacteria were resistant even at 21.8 mg oil/ml. P. densiflora oil showed the most effective antifungal activity and the MIC values for Cryptococcus neoformans B42419 and Candida glabrata YFCC 062CCM 11658 were as low as 0.545 and 2.18 mg/ml, respectively. Cryp. neoformans B42419 was the most sensitive to all essential oils in the range of 0.545-2.18 mg/ml. Our data clearly showed that the essential oils from the three conifers had effective antimicrobial activity, especially against fungi.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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