Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1104-1105
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2006
Several boride sintered bodies such as $TiB_2$, $ZrB_2$, and $SiB_6$ were previously reported. In the present study, the sinterability and physical properties of chromium boride $(CrB_2)$ containing chromium carbide $(Cr_3C_2)$ sintered bodies were investigated in order to determine its new advanced material. The samples were sintered at desired temperature for 1 hour in vacuum under a pressure by hot pressing. The relative density of sintered bodies was measured by Archimedes' method. The relative densities of $CrB_2$ addition of 0, 5, 10, 15 and 20 mass% $Cr_3C_2$ composites were 92 to 95%. The Vickers hardness of the $CrB_2$ with 10 and 15 mass% $Cr_3C_2$ composites were about 14 and 15 GPa at room temperature, respectively. The Vickers hardness at high temperature of the $CrB_2$ addition of 10 mass% $Cr_3C_2$ composite decreased with increasing measurement temperature. The Vickers hardness at 1273 K of the sample was 6 GPa. The Vickers hardness of $CrB_2$ addition of $Cr_3C_2$ composites was higher than monolithic $CrB_2$ sintered body. The powder X-ray diffraction analysis detected CrB and $B_4C$ phases in $CrB_2$ containing $Cr_3C_2$ composites.
Myoung, Hee-Bok;Zhang, Teng Fei;Park, Jong-Keuk;Kim, Doo-In;Kim, Kwang Ho
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.45
no.6
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pp.232-241
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2012
Cr-Ti-B-N coatings were synthesized by a hybrid coating system combining high power impulse magnetron sputtering (HIPIMS) and DC pulse magnetron sputtering from a $TiB_2$ and a Cr target in argon-nitrogen environment, respectively. By changing the power applied on the Cr and $TiB_2$ cathodes, the Cr-Ti-B-N coatings with various Ti/Cr ratio and B content were deposited. The phase structure, microstructure and chemical compositions of the Cr-Ti-B-N coatings were studied by X-ray diffraction (XRD), transmission scanning electron microscopy (TEM), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). With increase of Cr element in the coatings, the nanocomposite microstructure consisting of nano-sized (Cr, Ti) N crystallites and amorphous BN phase were obtained in the coatings. The microhardness of the Cr-Ti-B-N coatings exhibited a peak value of ~41 GPa for the $CrTi_{0.1}B_{0.4}N_{1.3}$, and then decreased with further increase of Cr content in the coatings, and all the coatings exhibited low friction coefficient. The oxidation and corrosion behavior of the Cr-Ti-B-N coatings revealed better properties due to the formation of a nanocomposite microstructure.
Arab, Sanaa.T.;Emran, Khadijah.M.;Al-Turaif, Hamad A.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.56
no.4
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pp.448-458
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2012
In order to develop alloy resistance in aggressive sulphat ion, the corrosion behavior of metallic glasses $Ni_{92{\cdot}3}Si_{4.5}B_{32}$, $Ni_{82,3}Cr_7Fe_3Si_{4.5}B_{3.2}$ and $Ni_{75.5}Cr_{13}Fe_{4.2}Si_{4.5}B_{2.8}$ (at %) at different concentrations of $H_2SO_4$ solutions was examined by electrochemical methods and Scanning Electron Microscope (SEM) and X-ray Photoelectron Microscopy (XPS) analyses. The corrosion kinetics and passivation behavior was studied. A direct proportion was observed between the corrosion rate and acid concentration in the case of $Ni_{92{\cdot}3}Si_{4.5}B_{32}$ and $Ni_{75.5}Cr_{13}Fe_{4.2}Si_{4.5}B_{2.8}$ alloys. Critical concentration was observed in the case of $Ni_{82,3}Cr_7Fe_3Si_{4.5}B_{3.2}$ alloy. The influence of the alloying element is reflected in the increasing resistance of the protective film. XPS analysis confirms that the protection film on the $Ni_{92{\cdot}3}Si_{4.5}B_{32}$ alloy was NiS which is less protective than that formed on Cr containing alloys. The corrosion rate of $Ni_{82,3}Cr_7Fe_3Si_{4.5}B_{3.2}$ and $Ni_{75.5}Cr_{13}Fe_{4.2}Si_{4.5}B_{2.8}$. alloys containing 7% and 13% Cr are $7.90-26.1{\times}10^{-3}$ mm/y which is lower about 43-54 times of the alloy $Ni_{92{\cdot}3}Si_{4.5}B_{32}$ (free of Cr). The high resistance of $Ni_{75.5}Cr_{13}Fe_{4.2}Si_{4.5}B_{2.8}$ alloy at the very aggressive media may due to thicker passive film of $Cr_2O_3$ which hydrated to hydrated chromium oxyhydroxide.
We investigated the magnetism and electronic structures for the layered structures consisting of (110) layers of zinc-blende CrAs and MnAs. We calculated the electronic structures for $(CrAs)_3(MnAs)_3(110)$ superlattice consisted of alternating three layers of CrAs(110) and MnAs(110) by the full-potential linearized augmented plane wave (FLAPW) method. The calculated magnetic moment of Cr in interface layer ($3.07\;\mu_B$) was slightly larger than that of Cr atom in center layer ($3.06\;\mu_B$), while that of interface Mn atom ($3.74\;\mu_B$) was slightly smaller than the value of Mn atom in center layer ($3.76\;\mu_B$). The electronic structure and half-metallicity in this superlattice were discussed using the calculated density of states.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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v.12
no.1
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pp.28-31
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2011
Transformation behavior and shape memory characteristics of Ti-(45-x)Ni-5Cu-xCr (x=0.5-2.0) alloys have been investigated by means of electrical resistivity measurements, differential scanning calorimetry, X-ray diffraction and thermal cycling tests under constant load. Two-stage B2-B19-B19' transformation occurred in Ti-(45-x)Ni-5Cu-xCr alloys. The B2-B19 transformation was separated clearly from the B19-B19' transformation in Ti-44.0Ni-5Cu-1.0Cr and Ti-43.5Ni-5Cu-1.5Cr alloys. A temperature range where the B19 martensite exists was expanded with increasing Cr content because decreasing rate of Ms (85 K / % Cr) was larger than that of Ms' (17 K / % Cr). Ti-(45-x)Ni-5Cu-xCr alloys were deformed in plastic manner with a fracture strain of 68% ~ 43% depending on Cr content. Substitution of Cr for Ni improves the critical stress for slip deformation in a Ti-45Ni-5Cu alloy due to solid solution hardening.
We investigated the half-metallicity and magnetism for the zinc-blende CrS(001) surfaces by use of the full-potential linearized augmented plane wave (FLAPW) method. We considered two-types of (001) surfaces terminated by Cr (Cr-Term) and S (S-Term) atoms, respectively. From the calculated layer-by-layer density of states, it is found that both of the systems retain the half-metallicity at the (001) surfaces. The calculated magnetic moment ($4.07\;{\mu}_B$) for the CrS(S) atom in Cr-Term is enhanced considerably compared to the bulk value ($3.61\;{\mu}_B$) while that ($3.15\;{\mu}_B$) of the Cr(S-1) in S-Term is much reduced.
In this paper, we study the electronic and magnetic properties of Cr substituted SiTe in the rock-salt structure compound using the full potential linearized augmented plane wave method within the generalized gradient approximation to the exchange correlation potential. Two stoichiometries are studied: $CrSi_3Te_4$ with 25 %, and $CrSiTe_2$ with 50 % Cr substitution. We found, from the total energy calculations, that the equilibrium lattice constant for cubic $CrSi_3Te_4$ is 11.64 a.u. and a = 7.89 a.u. and c = 11.13 a.u. for tetragonal $CrSiTe_2$. The integer value of the calculated magnetic moment per unit cell, $4{\mu}_B$ for $CrSiTe_2$ suggests that this compound is halfmetallic. The magnetic moment per unit cell for $CrSi_3Te_4$ is slightly larger than $4{\mu}_B$. The magnetic moment on Cr atoms are 3.61 and $3.62{\mu}_B$ in the $CrSi_3Te_4$ and $CrSiTe_2$, respectively. The presence of Cr atoms causes that the other atoms become slightly magnetized in both compounds. The electronic properties and the magnetism are discussed with the calculated spin-polarized density of states.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.49
no.2
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pp.211-217
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2016
Boride coating applied on steam turbine parts of power plants has provided good particle erosion resistance under temperature of $550^{\circ}C$, but it isn't able to protect the parts effectively any more in ultra super critical (USC) steam turbine which is being operated up to temperature of $650^{\circ}C$. To ensure stable durability for USC steam turbine parts, an alternative coating replacing boride coating should be developed. In this study, multi-component boride coatings containing elements such as chromium (Cr) and vanadium (V) were formed on base metal (B50A365B) using thermochemical treatment method called by pack cementation. The thermochemical treatments involve consecutive diffusion of boron(B) and Cr or/and V using pack powders containing diffusion element sources, activators and diluents. The top layer of Cr-boride coating is primarily consisted of $Cr_2B_3$ and $Cr_5B_3$, while that of V-boride coating is mostly consisted of $VB_2$ and $V_2B_3$. The (Cr,V)-boride coating is consisted of $Cr_2B_3$, $Cr_5B_3$ and $V_2B_3$ mostly. The top surfaces of 3 multi-component boride coatings show hardness of $3200-3400H_v$, which is much higher than that of boride, about $1600-2000H_v$. In 5 wt.% NaCl solution immersion tests, the multi-component boride coatings show much better corrosion resistance than boride coating.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1992.11a
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pp.7-10
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1992
CoNiCr/Cr and CoCrTa/Cr for longitudinal magnetic recording media were. prepared on Coming 7059 glass by RF magnetron sputtering. The thickness of Cr underlayer was varied from 500 to $3000{\AA}$ and. that of magnetic layer was $700{\AA}$. Coercivity and squareness were measured using V.S.M.(vibrating sample magnetometer). The coercivity of films increased with increasing Cr thickness when the films were unannealed. The coercivity of the films annealed in a 10 mtorr vacuum increased initially with annealing time and then saturated with further increase in annealing time. The coercivity value difference between the unannealed and annealed films increased with increasing the thickness of Cr underlayer No significant change was found in squareness after anneal, regardless of Cr underlayer thickness.
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.16
no.3
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pp.245-253
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2006
We evaluated the relations among exposure and urinary levels of Cr, folate, vitamin $B_{12}$ and Hcy levels in the workers chronically exposure to Cr. Subjects were 104 male employees, 65 workers exposed to Cr in 9 electroplating plants and 39 office workers who had never been occupationally exposed to hazardous substances including Cr. The geometric mean(GM) of Cr in workplace was $0.069{\pm}0.101mg/m^3$ and urinary Cr was $0.483{\pm}0.394mg/g$ creatinine and airborne Cr concentration was significantly correlated to the urinary concentration of Cr(r=0.900, p=0.000). The geometric mean concentration of urinary Cr in control group was $0.301{\pm}0.255mg/g$ creatinine. In comparing the workers exposed to Cr with controls, significantly higher mean plasma levels were found of Hcy($11.3{\pm}4.9$ vs $9.4{\pm}4.7{\mu}mol/{\ell}$, p=0.05), but vitamin $B_{12}$ levels ($181.8{\pm}68.7$ vs $216.0{\pm}64.3nmol/{\ell}$, p=0.01) was significantly decreased. Hcy concentrations correlated positively with airborne Cr concentrations(r=0.287, p=0.004) and urinary Cr concentrations(r=0.244, p=0.015) but folate concentrations correlated negatively with airborne(r=-0.234, p=0.020) and urinary Cr concentrations(r=-0.640, p=0.090), respectively. No correlations were observed between vitamin $B_{12}$, airborne and urinary Cr concentrations. Also, Hcy concentrations correlated positively with vitamin $B_{12}$(r=0.295, p=0.0020 and negatively with folate concentrations(r=-0.196, p=0.046). The various biological(i.e. age and serum indicates) or lifestyle factors(i.e. medication, smoking, alcohol and coffee intake), also taken into account as potential confounders, did not influence the correlations found. Thus, this study found evidence that Cr might be associated with elevated plasma levels of Hcy. Furthermore, elevated plasma levels of Hcy were significantly associated with folate and vitamin $B_{12}$ concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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