In order to clarify hot cracking phenomena occurred in Inconel 690 welds and it's prevention, in this study, the cracking behavior and the influence of welding variables on cracking in Inconel 690 overlay welds on Mn-Ni-Cr-Mo steel(SA 508 cl.3) for pressure vessel were investigated by using mock-up test. The main results are as follows: The cracks in Inconel 690 overlay welds were mainly generated near the start and the end part of welding beads adjacent to STS 309L welded outside of Inconel 690 welds. Most of the cracks showed typical solidification crack, and also it was assumed that there was possibility of liquation cracking in HAZ. The existence of Nb constituents or concentration of Nb was recognized on the fracture facets of the solidification cracks in the welds by SMAW. Therefore Nb was considered to be the main factor of the solidification cracking. As the weld heat input was more increased and the weld bead length was longer, the extent of cracking was more increased. Moreover the extent of cracking was considerably decreased by changing of welding sequence to the start and the end part of welds. Hot cracking in welds by GTAW was considerably decreased as compared with that of SMAW. And cracks were well generated in the Inconel 690 overlay welds adjacent to 575 309L welds. This means that the hot cracking susceptibility of Inconel 690 welds was largely varied by chemical components and/or compositions of filter metals, base metals and neighboring welds.
This study was carried out for investigating the corrosion behaviors, corrosion mechanisms, and behaviors of elements on a separator for a molten carbonate fuel cell under both the electrolyte and anode side environment. A 310S austenitic stainless steel was used as the separator material. Corrosion proceeded via three steps; the formation step of corrosion product in which rapid corrosion takes place until stable corrosion product is formed after the beginning of corrosion, the protection step against corrosion until breakaway occurs after the formation step of stable corrosion product and the advancing step of corrosion after the breakaway. From the standpoint of the behavior of the elements in the specimen, Fe and Cr, Ni were enriched in the region of corrosion product, in the region of corrosion protection, and at the Cr-deplete zone, respectively. With respect to corrosion mechanism, ionization of electrolyte at the anode side was the main corrosion mechanism, and the final corrosion products were $LiFeO_2$ and $LiCrO_2$ at the anode side.
The quantitative separations of a mixture containing equal amounts of each cation such as Mn(Ⅱ), Cr(Ⅲ), V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Co(Ⅱ), and Fe(Ⅲ) are carried out by the elution through $35cm{\times}3.14cm^2$ column of cation exchange resin, $Dowex 50w{\times}12$. The eluents are a mixture of 0.6 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 2.00 and 4.50) for Fe(Ⅲ), V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ) and Co(Ⅱ), and a mixture of 3 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 4.50) or a mixture of 0.7 M sodium chloride and 0.5 M sodium oxalate (pH = 4.50 and 5.00) for Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ). The subsidiary cations in a standard iron mixture such as V(Ⅴ), Cu(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ) are separated together from the large amount of Fe(Ⅲ) through $15cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin, $Dowex 1{\times}8$, by elution with the eluent of 4.0 M hydrochloric acid. A small amount of Fe(Ⅲ), however, is eluted together with Cu(Ⅱ). V(Ⅴ), Ni(Ⅱ), Mn(Ⅱ) and Cr(Ⅲ) eluted together are separated quantitatively through $10cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin,$Dowex 50w{\times}12$. Cu (Ⅱ) and a small amount of Fe(Ⅲ) are separated quantitatively through $10cm{\times}3.14cm^2$ column of the resin, $Dowex 50w{\times}12$, by the elution with a mixture of 0.6 M sodium chloride and 0.1 M sodium tartrate (pH = 2.00 and 4.50) as an eluent. By the conditions obtained in the separations of the standard iron mixture, Fe(Ⅲ) and all of the subsidiary cations in steel are quantitatively separated.
The microstructural and shear tests of STS304/, STS430/ and low-C steel/Cu joints brazed using Cu-P, Cu-P-Sn(four type) and Cu-P-Sn-Ag(three type) filler metals at 1003 and 1033K for 1.2ks in Ar atomsphere were performed. Interfacial microstructures were divided into three type ; first, reaction layer contained cracks second, dispersed layer without cracks third, dispersed layer and reaction layer contained cracks. The joints composed only of dispersed layer without cracks have the high shear strength of above 40-60 MPa and result in failure in copper base metal. Low shear strength and joint failure result from the formation of reaction layer which induced cracks. The reaction layer is a Fe-P compound. This tendency of microstructure and shear strength depends on the existence and/or nonexistence of Sn in filler metals as well as Ni (and Cr) in base metals.
This C-ring test, normally employed for evaluating susceptibility to stress-corrosion cracking, was determined to be a suitable small scale test to evaluate PWHT(Post-Weld Heat Treatment) cracking susceptibility. This test is possible to incorporate an actual weld, to introduce a notch into the coarse grained HAZ(Heat Affected Zone), to load the coarse grained HAZ any level of stress ad, most importantly, since the C-ring is an approximately constant strain type test, the stress decreases with time at temperature in a manner similar to that of an actual steel weldment. The procedure employed in making the C-ring was presented in the experimental procedure section, however, several points deserve further discussion. The walls of the weld groove are made along radial lines form the center of th var in order to obtain an HAZ which is oriented perpendicular to the walls of the machined C-ring. Therefore, the plane of maximum stress will be aligned through the HAZ and, therefore, crack propagation will not be forced to deviate form the plane of maximum stress in order to remain in the coarse grained HAZ as is the case with the Y groove test.
In the case of hull material. large sized merchant ships are made of steel, on the other hand FRP or wood are used for small sized fishing boats. At present in Korea approximately 88,500 fishing boats are in operation of which 70% are made of FRP
In the meantime, stainless steel is frequently used as shaft materials of the small-size FRP fishing boat. Namely, the kinds of shaft materials are STS 304(18Cr-8Ni), STS 316(18Cr-12Ni-2.5Mo steel) and STS 630(17Cr-Ni-Nb steel)etc. Among these things, STS 304 which is the cheapest and having ordinary corrosion resistance is most widely used as 2nd class shaft material. But, using STS 304 for shaft system material of the small-size FRP fishing boat on seawater environments entails a severe corrosion which causes shaft system troubles. Particularly, the corrosions tend to be concentrated of the stern and bow side, propeller shaft surface of inside of stern tube and the boat having no stern cooling pipe line system. As a solution for those problems, research on the ways to mitigate corrosion on the part of 2nd class stainless steel shaft have been undertaken. In the result, not only clarification for the reason of corrosion of the part of stainless steel shaft used mainly for the small-size FRP fishing boat was done, but also most optimal corrosion protection system was developed by experimenting shaft's protection simulation based of the electrochemical cathodic protection principle. In addition, verification through the field test on the optimal cathodic corrosion protection method by means of aluminum sacrificial anode was carried out. In this study, effective and economical shaft's protection system is suggested to the small-size FRP fishing boat operator by substantiating the results obtained from the research on the optimal cathodic protection.
An oxidation behavior of 304 and 316 stainless steels were studied in dry air. After solution treatment, specimens were polished up to $1{\mu}m$$A1_2O_3$ grade and then subjected to oxidation treatment in dry air at $800^{\circ}C{\sim}1200^{\circ}C$. The oxidation behavior between matrix and oxide scale was analyzed with SEM, EDS and XRD. When oxidation treatment was conducted at $1200^{\circ}C$, large thickness of Fe oxide scale was formed on top of surface and fine $(Cr,Fe)_2O_3$ oxide film was formed below it. Cr rich zone existed at interface between metal and $(Cr,Fe)_2O_3$ oxide layer, and it was believed that this zone acted as obstacle to oxidation. Most of Ni was detected at the interface between metal and $(Cr,Fe)_2O_3$ and also detected at the interface between $Fe_2O_3$ and $(Cr,Fe)_2O_3$.
The trace elements in liver, kidney and testicle of rats were analysed by Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometer(ICP-MS). Ten elements(Cr, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb, Bi, Th, U) were determined simultaneously and the detection limit of each elements was lower than ppb level.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.24
no.7
s.178
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pp.1841-1846
/
2000
To examine the effect of acid fog on the corrosion fatigue behavior in structural steel, fatigue tests under acid fog atmosphere were carried out in comparison with distilled water. The corrosive c omponents contained in acid fog pile up the corrosion products on crack face and show a crack branching and crack tip blunting. Therefore, due to these workings crack growth rate was reduced by decreasing the effective stress range in crack tip rather than under distilled water. Also the effect of sulfuric acid, which is the main component of acid fog, and testing speed on fatigue crack growth were examined. It was found that corrosion behavior was remarkably dependent upon pH and Hz rather than components of acid fog. According as pH and testing speed decrease below a specific value, crack growth was accelerated in comparison with distilled water. This reveals that due to liquid having strong acidity and slow speed of test the crack face dissolution was promoted, so crack closure was disturbed in the process of stress descent.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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