In previous paper, we described the induced callus of Corydalis remota contains a significant amount of alkaloids. This study describes an optimal condition to maximize alkaloid production. The suspension cultures maintained alkaloid production ability after fifth subculture and a small amount of alkaloid seemed to be released out of cells. The yields of alkaloid by cultured cells was varied depending on the concentrations of NAA, carbon sources and phosphate ion and depending on the vitamin combinations and concentrations. Biosynthetic precursor and an elicitor treatment also affected the total alkaloid yield of the cultures. The optimal conditions for alkaloid production were as follows: 1) MS basal salt containing 30 g/l of glucose, 1.0 mg/l of NAA, and vitamins of LS medium should be used. 2) The culture should be treated with tyrosine 20 mg/l, and yeast extract 1.5 ml/l after the culture reached a stationary phase of growth. Five alkaloids were isolated from the cultures and they were characterized. The spectral data unambiguously revealed that the isolated compounds were dihydrosanguinarine, protopine. tetrahydropalmatine, allocyptopine and ambinine, respectively.
Corydalis remota Fish. ex Max. (Papaveraceae) is a well known medicinal plant being used as analgesics or anticonvulsive in oriental medicine. As the alkaloid content is known to vary depending on the environmental factors, the technology of plant tissue culture can be adopted as source of Corydalis-alkaloids. The present study describes an establishment of tissue cultures of Corydalis which produce alkaloids consistently. Callus were induced from immature seeds of Corydalis remota by placing the seeds on MS static media containing NAA(0.25, 1.0 and 4.0 mg/l, respectively). The combined treatment of NAA(1.0 mg/l) with cytokinin(BAP 0.5 mg/l) improved the induction of callus. TLC scanning data followed by sequential extraction and purification revealed that the induced callus contains a significant amount of alkaloids. Cell suspension cultures were established by transferring the induced callus into the liquid media with the same condition of plant growth regulators as the callus culture.
Separation of the alkaloids from the aerial part of Corydalis ochotensis afforded a new spirobenzylisoquinoline alkaloid, 8-O-acetylcorysolidine along with two known spirobenzylisoquinoline alkaloids, isoochotensine and corysolidine.
Basha, S. Ameer;Jha, R.N.;Pandey, V.B.;Singh, U.P.
Mycobiology
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v.35
no.2
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pp.69-71
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2007
1-Corydalmine, an alkaloid isolated from roots of Corydalis ehaerophylla inhibited spore germination of some plant pathogenic as well as saprophytic fungi e.g. Alternaria brassicae, A. brassicieola, A. solani, Curvularia lunata, C. maculans, C. sp., C. pallseens, Erysiphe pisi, Fusarium udum, Helminthosporium species, H. penniseti and a Heterosporium species. 1-Corydalmine significantly inhibited spore germination of all the fungi at 100 to 1500 ppm. It was effective against all the fungi at 1500 ppm. C. lunata was highly sensitive to this chemical even at 250 ppm.
Aerial parts of Corydalis ochotensis Turcz. (Papaveraceae) has been used as a folk medicine in China for its antipyretic, analgesic and diuretic properties, which is widely distributed in Korea. Phytochemical study of the aerial parts of C. ochotensis led to the isolation of three isoquinoline alkaloids, (+)adlumidine, govadine and (-)severtzine, together with quercetin, rutin and tridecanoic acid. These compounds were established by conventional methods of analysis and identified by $^{1}$H,$^{13}$ C-NMR, and MS data.
Kim, Eun-Kyung;Jeong, Eun-Kyung;Han, Sang-Beom;Jung, Jee-H.;Hong, Jong-Ki
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.32
no.10
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pp.3597-3602
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2011
A simple and rapid analytical method was developed for the determination of eight isoquinoline alkaloids in Corydalis species. Eight isoquinoline alkaloids, including 2 aporphine alkaloids (isocorydine and glaucine) and 6 protoberberine alkaloids (coptisine, palmatine, berberine, canadine, corydaline, and tetrahydrocoptisine) were used as chemical markers which have a various biological activity and determined for quality control of Corydalis (C.) species (C. ternata, C. yanhusuo, and C. decumbens). To evaluate the quality of these herbal medicines, LC chromatographic separation of alkaloids were preferentially investigated on reversed-phase C18 column with pH variation and composition of mobile phase. In addition, the separation of these alkaloids in herbal extracts was found to be significantly affected on mobile phase composition using gradient elution. Especially for C. yanhusuo extract, berberine was seriously interfered with other alkaloid extracted from sample matrix when mobile phase composition was not optimized. As results, these compounds were successfully separated within 28 min using 10 mM ammonium acetate containing 0.2% triethylamine (adjusted at pH 5.0) as a mobile phase with gradient elution. On the basis of optimized HPLC conditions, 23 different Corydalis species samples were analyzed for the determination of alkaloid levels. In addition, principal component analysis (PCA) combined with the chromatographic data could be successfully classified the different geographic origin samples.
Kim Hyang Rim;Min Hye-Young;Jeong Yeon Hee;Lee Sang Kook;Lee Nam Sook;Seo Eun-Kyoung
Archives of Pharmacal Research
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v.28
no.11
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pp.1224-1227
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2005
Here we report the cytotoxic activity of three known compounds isolated for the first time from Corydalis pallida (Papaveraceae). An isoquinoline alkaloid, berberine, exhibited cytototoxic activity against two human cancer cell lines, HT-1080 (human fibrosarcoma) and SNU-638 (human stomach adenocarcinoma), with $IC_{50}$ values of 3.2 and 3.4 $\mu$g/mL, respectively. Ntrans-feruloyltyramine and N-trans-feruloylmethoxytyramine were also isolated from this plant but were inactive.
Kim, Tae-Jin;Seo, Eun-Young;Jang, Yu-Seon;Kim, Sang-Hyuck;Kim, Dae-Hyeon;Chu, Van Men;Kim, Dong-Hee;Kang, Jong-Seong
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.43
no.1
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pp.16-21
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2012
The characteristics of decoction water are important for the extraction of herbal drugs. In this study, the relationship between the characteristics of water and extraction efficiency of bioactive compounds from Corydalis tuber was investigated. Six different types of decoction water, including three types of mineral water from Jeju Island and three types of bottled water sold in market, were used as decoction water for the extraction of bioactive compounds from Corydalis tuber. The contents of minerals in six types of water were analyzed by ICP-AES and ICP-MS; the contents of extracted bioactive compounds were analyzed by HPLC. Multivariate analysis of variance was used to analyze the differences in total extraction and bioactive compounds extracted with six types of water. Multiple factor analysis was used to analyze the relationship among the pH, content of mineral, anion, total extractions and content of bioactive components as factors. There was a significant difference among the six types of water in the total extracts and the bioactive compounds. The results proved that the content of extracted compounds from Corydalis tuber was influenced by the types of decoction water.
Several isoquinoline alkaloids (1 - 18), which have basic chemical structures as protoberberine and aporphine skeletones, were evaluated for their inhibitory activities on AChE and BuChE. Among them, compounds 3, 4, 6, 8 and 12 showed the potent AchE activity with the $IC_{50}$ values ranging from $10.2{\pm}0.5\;{\mu}M$ to $24.5{\pm}1.6\;{\mu}M$, meanwhile, compound 14 - 17 exhibited strong inhibitory activity with $IC_{50}$ values from $2.1{\pm}0.2$ to $5.5{\pm}0.3\;{\mu}M$. Compounds 14 - 17 exhibited selective inhibition for AChE compared with BuChE. The isoquinoline alkaloid possesses aromatic methylenedioxy groups and quaternary nitrogen atoms are crucial for the anti-cholinesterase inhibitory activity.
Chronic neuropathic pain is one of the primary causes of disability subsequent to spinal cord injury. Patients experiencing neuropathic pain after spinal cord injury suffer from poor quality of life, so complementary therapy is seriously needed. Dehydrocorybulbine is an alkaloid extracted from Corydalis yanhusuo. It effectively alleviates neuropathic pain. In the present study, we explored the effect of dehydrocorybulbine on neuropathic pain after spinal cord injury and delineated its possible mechanism. Experiments were performed in rats to evaluate the contribution of dehydrocorybulbine to P2X4 signaling in the modulation of pain-related behaviors and the levels of pronociceptive interleukins and proteins after spinal cord injury. In a rat contusion injury model, we confirmed that chronic neuropathic pain is present on day 7 after spinal cord injury and P2X4R expression is exacerbated after spinal cord injury. We also found that administration of dehydrocorybulbine by tail vein injection relieved pain behaviors in rat contusion injury models without affecting motor functions. The elevation in the levels of pronociceptive interleukins ($IL-1{\beta}$, IL-18, MMP-9) after spinal cord injury was mitigated by dehydrocorybulbine. Dehydrocorybulbine significantly mitigated the upregulation of P2X4 receptor and reduced ATP-evoked intracellular $Ca^{2+}$ concentration. Both P2XR and dopamine receptor2 agonists antagonized dehydrocorybulbine's antinociceptive effects. In conclusion, we propose that dehydrocorybulbine produces antinociceptive effects in spinal cord injury models by inhibiting P2X4R.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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