성인 남성의 모발에서 정상 모간과 자연상태에서 손상된 모간의 외부형태와 미세구조적 변화를 광학현미경과 주사 및 투과전자현미경으로 관찰하였다. 정상 모간은 모소피층, 모피질, 모수질 등의 3부분으로 구성되어 있었다. 모소피층은 $5\sim7$개의 모소피세들이 중첩되어 모피질과 모수질을 둘러싸고 있고, 길게 신장되어 모피질을 둘러싸고 있는 소피세포의 두께는 약 $0.4{\mu}m$로 확인되었다. 또한, 이들 세포사이에는 약 $25{\mu}m$의 세포사이 막복합체가 관찰되었다. 모피질은 잘 발달되어 각질화세포(cornified cell)들로 치밀하게 채워져 있었고, 각질화세포는 직경이 약 $0.5\sim0.8{\mu}m$인 구형 또는 타원형의 macrofibril로 구성되어 있었으며, 이들은 약 8 nm 두께의 가는 microfibril이 동심원상의 규칙적인 형태로 배열되어 있었다. 그리고 macrofibril사이에는 약 $0.5{\mu}m$ 크기의 직경을 가진 구형의 melanin과립들이 고르게 산재되어 관찰되었다. 모수질은 공기가 채워져 있었고, 직경이 약 $16{\mu}m$의 구형의 형태로 모간의 전체 직경에 1/5정도를 차지하고 있었다. 풍화에 의해 손상된 모간은 모소피층이 박리되어 있었으며, 모피질세포의 세포질도 손상되어 melanin과립들이 표면에 노출되어 있는 것인 확인되었다. 조직표본상에서 모소피층의 박리과정은 모소피 사이에 공포가 형성되고, 이어서 모소피의 가장자리가 떨어져 나가고, 박리되지 많은 부위는 절단되었다. 모소피가 탈락되어 모피질이 노출된 부위에서는 각질화세포내에 존재하는 macrofibril이 각각 분리되고, 인접된 macrofibril사이에 공기가 채워지게 어 모간의 풍화과정은 더욱 촉진되었다. 그리고 노출된 macrofibril사이에서 탈락 직전의 melanin과립들이 산재되어 관찰되었다.
Objective: Zona pellucida (ZP) has been thought to be the barrier of egg to sperm penetration before and after fertilization. The phenomenon of ZP hardening has been considered as a post-fertilization event until now, and it is generally accepted that it is caused by the secretory products of cortical granules released during the cortical reaction. Hardening of ZP could occur "spontaneously" in mammalian oocytes in standard culture conditions, and that it is probably not a consequence of cortical reaction. The purpose of our study was to investigate the effect of human amniotic fluid (HAF) on nuclear maturation (NM) and fertilization ability of mouse immature oocytes. Methods: HAF was obtained from patients undergoing amniocentesis at $16{\sim}20$ weeks of gestation. HAF from five to ten patients was centrifuged and the supernatants was pooled. Cumulusenclosed mouse immature oocytes were incubated in the medium containing HAF, and examined to confirm NM and fertilization. Female ICR mice (about 3 weeks old) were stimulated with 7.5 IU PMSG. Immature oocytes were isolated at $48{\sim}52$ hrs post PMSG injection and cultured in TCM-199 supplemented with 20% HAF for 18 hrs. FBS was used as a control for the examination. Matured oocytes (MII) were fertilized with sperms collected from the epididymis of male mice (over 10 weeks old). Fertilization was in conducted T6 medium containing 15 mg/ml BSA, and confirmed at 6 hrs post-insemination. Fertilization rate was assessed in zona-intact or zona-free oocytes (denuded by trypsin). Evaluation of NM and fertilization was carried out by rapid staining method. ZP hardening was evaluated by incubating cumulus cell-free mature oocytes in 0.001% chymotrypsin at $37^{\circ}C$ for 10 min. Results: There was no significant difference between the effects of HAF (86.6%) and FBS (87.7%) supplements on NM of immature oocytes. When maturation medium was supplemented with HAF, total fertilization rates (7%) were significantly lower (p<0.01) than that of FBS (85.1%). In HAF group, fertilization rate was increased (p<0.01) in zona-free oocytes (7% versus 100%). The resistance of mouse oocyte ZP to digestion by chymotrypsin after maturation in vitro was significantly higher (p<0.01) in HAF group (86.7%) than in FBS (6.7%). To culture oocytes in FBS were very effective in preventing ZP hardening. However cultured oocytes in HAF showed high rate of ZP hardening (p<0.01). Conclusions: These results suggest that HAF can be used as a supplement for the NM of mouse immature oocytes in vitro. However, HAF induces spontaneous hardening of ZP of mouse immaure oocytes during maturation in vitro.
A marine ciliate Amphisiella milnei (Kahl, 1932) $Horv{\acute{a}}th$, 1950 was discovered from the tidal pool of Baekdo Island, South Korea. The existence of extra cirri between leftmost frontal cirrus and buccal cirrus discriminates this species from its congeners. Its morphological features are described as follows: body size in vivo $110-130{\times}35-45{\mu}m$; elongate rectangular to elliptical in shape; two large and several small ring-shaped structures; yellowish cortical granules arranged irregularly on ventral side but longitudinally along dorsal kineties on dorsal side; 34-40 adoral membranelles, 3 frontal cirri, 1 buccal cirrus, 1 parabuccal cirrus, usually 2 extra cirri behind leftmost frontal cirrus, and 3 frontoventral cirri; amphisiellid median cirral row composed of 25-31 cirri with 27-36 left and 27-44 right marginal cirri; usually 5 transverse cirri and 2 pretransverse cirri with 7 dorsal kineties; two macronuclear nodules. In addition to, 18S rDNA sequence of A. milnei was analyzed to understand its phylogenetic relationship.
모발의 관리와 미용을 위해 일상생활에서 $40{\sim}170^{\circ}C$의 온도로 가해진 열에 의해 손상된 모발의 외부형태와 미세구조를 주사전자현미경과 투과전자현미경으로 관찰하였다. 우리가 일상생활에서 오랜 기간 동안 헤어드라이기를 사용하였을 때 모발에는 다음과 같은 형태적 변화가 일어나서 손상되는 것을 확인하였다. 첫째, 소피의 바깥층을 이루고 있는 비늘이 들떠지는데 이것은 소피세포의 세포사이 막복합체가 분리가 되면서 일어났다. 이어서 모발의 소피층은 떨어져 나가고 피질이 노출되었다. 이차적으로 피질의 각화세포들은 macrofibrl 사이가 찧어지면서 공기 중에 노출되었고 이들 사이에 멜라닌과립들이 산재되어 있었다. 결과적으로 건조한 고열의 바람은 모발의 수분을 제거시키고 모발을 딱딱하게 만들어 탄력성을 상실시키는 것을 확인하였다. 결국, 손상된 모발은 거칠고 불규칙한 표면을 나타내며 광택을 상실하게 되는 것을 확인하였다.
Two heterotrichid ciliates, Climacostomum virens (Ehrenberg, 1838) Stein, 1859 from brackish water and freshwater, and Fabrea salina Henneguy, 1890 from a solar saltern, were collected in Korea. They are novelly investigated in Korea by means of live observation, protargol staining and nuclear small subunit (SSU) rRNA gene sequencing. Climacostomum virens is characterized by pouch-like body shape, body length of $200-370{\mu}m$ in vivo, conspicuous cytopharyngeal tube, macronuclei ribbon-like shape, and one to four in number, with or without symbiont algae in cytoplasm, 34-66 somatic kineties, 67-113 adoral zone of membranelles, 8-42 peristomial kineties, 24-37 apical membranelles. SSU rDNA sequence size is 1,591 bp and GC contents 48.52%. Fabrea salina is also characterized by scoop-like body shape with proboscis, body length of $190-240{\mu}m$ in vivo, one to two rod-shaped macronuclei, oval micronuclei, grayish green cortical granules, 104-186 somatic kineties, 4-8 preoral kineties, 7-19 peristomial kineties and fragmented paroral membrane. SSU rDNA sequence size is 1,598 bp and GC contents 47.50%.
Two Spirostomum species collected from freshwater in Korea were identified as S. caudatum (Muller, 1786) and S. teres (Claparede and Lachmann, 1858). They are recorded for the first time in Korea. The description was based on the observation of living specimens and protargol impregnated specimens. Diagnostics of these species are as follows. Spirostomum caudatum: body size $400-450{\times}20-30\;{\mu}m$ in vivo, shaped long and slender with a tapered posterior part, highly contractile; macronucleus ellipsoid; adoral zone of membranelles occupied 30% of body length; somatic kineties 14-22 in number. Spirostomum teres: body size $240-460{\times}25-40\;{\mu}m$ in vivo, shaped long and slender with a flattened posterior end, highly contractile; cortical granules arranged in 2-3 rows; adoral zone of membranelles occupied 50% of body length; somatic kineties 20-30 in number; macronucleus ellipsoid; micronuclei 2-3 in number. Spirostomum caudatum and S. teres are the most similar congeners, but they are different in the posterior part of body (tail-like posterior part vs. flattened posterior end), length of adoral zone of membranelles in body length (1/3 vs. 1/2), and the number of somatic kineties (14-22 vs. 20-30). These populations match with European populations in morphological characters.
"Spontaneous" hardening of the zona pellucida of mouse oocytes during in vitro culture is most likely due to cortical granules exocytosis. Thus the purpose of the present study was to determine whether the exocytosis factor is involved in spontaneous zona pellucida hardening during in vitro culture of the mouse. The results obtained form these experiments were summarized as follows; 1. When a protein synthesis inhibitor(100${\mu}g$/ml puromycin) was added to the culture medium, it did not prevent spontaneous ZPH of mouse oocyte during in vitro culture. 2. Calmodulin antagonists (trifluoperazine and chlorpromazine) and calcium channel blocker (verapamil) had no inhibitory effect in spontaneous ZPH. 3. A microtubule assembly inhibitor, colcemid had some inhibitory effect on spontaneous ZPH. 4. Treatment with a microfillament formation blocker(cytochalasin-B) at 1${\mu}g$/ml concentration, resulted in the excellent inhibitory effect on spontaneous ZPH. However cytochalasin-B did not inhibit ethanol-induced ZPH.
Heterotrichous ciliates were isolated from marine and brackish habitats in Korea, and their morphology, infraciliature and morphometrical characters were investigated using silver impregnated methods. These three Condylostoma species were identified as Condylostoma curva Burkovsky, 1970, C. minutum Bullington, 1940 and C. spatiosum Ozaki and Yagiu in Yagiu, 1944. The species of Condylostoma based on morphology are highly variable in most of characters and distinguished as following. Condylostoma curva is oval to elongate ellipsoidal, size about $245{\times}100{\mu}m$ in vivo, and conspicuously dark greenish brown with cortical granules on their surface, buccal cavity relatively large about 40% of body length, 5-11 macronuclear nodules, 4-8 frontal cirri serially arranged and 22-38 somatic kineties. Condylostoma minutum is elongate ellipsoidal and the size about $310{\times}55{\mu}m$ in vivo, buccal field about 35% of body length, 12-20 macronuclear nodules, adoral zone consisted of 82-107 membranelles, large and long one frontal cirrus and 38-44 somatic kineties. Condylostoma spatiosum is large elongate ellipsoidal, size about $670{\times}105{\mu}m$ in vivo, buccal cavity about 25% of body length, 11-25 macronuclear nodules, 111-144 adoral membranelles, membrane-like 2 frontal cirri, 49-74 somatic kineties. These three Condylostoma species are described here for the first time in Korea.
Actin dynamics is critical for the formation and sustainment of the immunological synapse (IS) during T cell interaction with antigen-presenting cells (APC). Thus, many actin regulating proteins are involved in spatial and temporal actin remodeling at the IS. However, little is known whether or how actin stabilizing protein controls IS and the consequent T cell functions. TAGLN2 − an actin-binding protein predominantly expressed in T cells − displays a novel function to stabilize cortical F-actin, thereby augmenting F-actin contents at the IS, and acquiring leukocyte function-associated antigen-1 activation following T cell activation. TAGLN2 also competes with cofilin to protect F-actin in vitro and in vivo. During cytotoxic T cell interaction with cancer cells, the expression level of TAGLN2 at the IS correlates with the T cell adhesion to target cancer cells and production of lytic granules such as granzyme B and perforin, thus expressing cytotoxic T cell function. These findings identify a novel function for TAGLN2 as an actin stabilizing protein that is essential for stable immunological synapse formation, thereby regulating T cell immunity. [BMB Reports 2015; 48(7): 369-370]
Two poorly known and often confused pleurostomatid ciliates, Litonotus paracygnus Song, 1994 and L. pictus Gruber, 1884, were collected from the coastal waters of Yeonggeumjeong and Bongpo-port, Gangwondo in the East Sea and from the Iwon tide embankment near Ganwol-do, Chungcheongnam-do in the Yellow Sea, Korea. These species were described based on live observations, the protargol-impregnation and morphometrics of the species. Also provided are their diagnoses. The small subunit ribosomal DNA (SSU rDNA) sequences of these species were compared with previously known sequences of related species. The diagnostics of the two Litonotus species are as follows. L. paracygnus: 150-300 $\mu$m long in vivo, strongly contractile neck region, two ellipsoid macronuclei (Ma) and one micronucleus (Mi), 7 left (LSK) and 11-14 right somatic kineties (RSK), 2-4 contractile vacuoles (CV) located on the posterior end, extrusemes (Ex) distributed on the anterior region of the ventral margin only. L. pictus: about 200-600 $\mu$m long in vivo, extremely contractile, beautiful body color with rows of yellow to yellow-brownish cortical pigment granules, 12-21 Ma arranged in moniliform pattern, infrequently vermiform, 7-11 LSK and 18-26 RSK, several CV located on both margins, Ex distributed on the anterior region of the ventral margin only. In this study, this genus was firstly recorded in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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