Louis, Hamenu;Lee, Young-Gi;Kim, Kwang Man;Cho, Won Il;Ko, Jang Myoun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.34
no.6
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pp.1795-1799
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2013
The corrosion property of aluminum by lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiTFSI) salt is investigated in liquid and gel electrolytes consisting of ethylene carbonate/propylene carbonate/ethylmethyl carbonate/diethyl carbonate (20:5:55:20, vol %) with vinylene carbonate (2 wt %) and fluoroethylene carbonate (5 wt %) using conductivity measurement, cyclic voltammetry, scanning electron microscopy, and energy dispersive X-ray spectroscopy. All corrosion behaviors are attenuated remarkably by using three gel electrolytes containing 3 wt % of hydrophilic and hydrophobic fumed silica. The addition of silica particles contributes to the increase in the ionic conductivity of the electrolyte, indicating temporarily formed physical crosslinking among the silica particles to produce a gel state. Cyclic voltammetry also gives lower anodic current responses at higher potentials for repeating cycles, confirming further corrosion attenuation or electrochemical stability. In addition, the degree of corrosion attenuation can be affected mainly by the electrolytic constituents, not by the hydrophilicity or hydrophobicity of silica particles.
Effects of Zn addition on the microstructure and corrosion behavior of Mg-8%Al-(0-1)%Zn casting alloys were investigated. With increasing Zn content, the amount of ${\beta}(Mg_{17}Al_{12})$ phase increased, while ${\alpha}$-(Mg) dendritic cell size became reduced. The corrosion rate decreased continuously with the increase in the Zn content. The evaluation of the microstructural evolution indicates that the improved barrier effect of ${\beta}$ particles formed more continuously along the dendritic cell boundaries and the incorporation of more ZnO into the surface corrosion product, by which the absorption of $Cl^-$ ions is impeded, are responsible for the better corrosion resistance in relation to the Zn addition.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.31
no.3
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pp.157-164
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1998
Effects of alloying elements on the pitting behavior of Ti-Al intermetalic compounds in the electrolytic soution containing Cl- were investigated through electrochemical tets and corrosion morphologies. Corrosion potential increased in the case of Cr addition to Ti-48%Al, whereas it decreased in the case of Si and B addition. The simultaneous addition of Cr and Si increased passive current density and decrosion corrosion potential. The passive current density of N addtion was higher than that of B addition in H2SO4 solution. With the addition of alloying elements, The pitting resistance decreased in order of TiAl>TiAlSi>TiAlN>TiAlB>TiAlCr and whin siumultaneous addition, it decreased in order of TiAlCrSi>TiAlCrBN>TiAlCrrN. The surface merohology after pitting test showed that the TiAl coataining Si had for fewer pits than that containing Cr and N simultaneously.
440A martensitic stainless steels which were modified with reduced carbon content(~0.5%) and addition of small amount of nickel, vanadium, tungsten and molybdenum were manufactured. Effects of alloying elements and tempering temperatures on the uniform corrosion in the solution of lN H2S04 were investigated through the electrochemical polarization test. When tempering temperature is constant, corrosion current density in active-passive transition point, Icorr, decreased a little with an increase of austenitizing temperature. In addition to this, when austenitizing temperature is constant, longer holding time showed a little lower Icorr and Ipass, passive current density. And when austenitized at $1050^{\circ}C$ and tempered in a range of $350{\sim}750^{\circ}C$, best anti-corrosion properties were obtained at $350^{\circ}C$ tempering temperature while worst at $450^{\circ}C$ or $550^{\circ}C$. The specimens tempered at below $450^{\circ}C$ and above $550^{\circ}C$, similar and good anti-corrosion characteristics were obtained regardless of alloying elements added, showing anti-corrosion characteristics are influenced more by tempering temperature than by alloying elements.
The surface microstructural changes, mechanical properties and corrosion resistance of Ti-Pd alloys for dental biomaterials have been investigated. Ti, Ti-Pd alloys were melted in arc furnace and the corrosion resistance of Ti-Pd alloys was evaluated by anodic polarization test. The surface microstructural changes and mechanical properties of Ti-Pd alloys were analysed by scanning electron microscope and Vickers micro-hardness tester. The vickers hardnees of pure Ti improved by addition of Pd but Ti-25Pd alloy showed decreasing compared with Ti-15Pd. And anodic polarization and potentiostatic test were conducted in 5% HCl to quantify the resistance to corrosion with the addition of Pd, There was no significant difference in corrosion resistance between pure Ti, Ti-5Pd and Ti-15Pd alloy. However, Ti-25Pd alloy showed decreasing compared with pure Ti in corrosion resistance. From these results, it was concluded that newly formulated Ti-15Pd experimental alloy have adequate hardness and high corrosion resistance, and this alloy is promising candidate for a successful dental casting alloy.
Kim, Yoon-Ho;Mok, Yong-Kyoon;Kim, Hyun-Gil;Lee, Jong-Hyeon
Korean Journal of Materials Research
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v.25
no.8
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pp.376-385
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2015
The effects of Nb and Cr addition on the microstructure, corrosion and oxide characteristics of Zr based alloys were investigated. The corrosion tests were performed in a pressurized water reactor simulated-loop system at $360^{\circ}C$. The microstructures were examined using OM and TEM, and the oxide properties were characterized by low-angle X-ray diffraction and TEM. The corrosion test results up to 360 days revealed that the corrosion rates were considerably affected by Cr content but not Nb content. The corrosion resistance of the Zr-xNb-0.1Sn-yCr quaternary alloys was improved by an increasing Nb/Cr ratio. The crystal structure of the precipitates was affected by a variation of the Nb/Cr ratio. The Zr-Nb beta-enriched precipitates were mainly formed in the high Nb/Cr ratio alloy while $Zr(NbCr)_2$ precipitates were frequently observed in the low Nb/Cr ratio alloy. The studies of oxide characteristics revealed that the corrosion resistance was related to the crystal structure of the precipitate.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.13
no.4
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pp.54-62
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1989
When some kinds of inhibitors, i.e. $1{\times}10{-3}mol/l$ arsenic trioxide, 0.2 mol/l 2-mercaptoethanol, 0.2mol/l thiourea were added to 3% NaCl solution, there were some considererable effects to decrease corrosion current density in natural potential condition and the effect fo solution temperature increasing corrosion rate was smaller than that of no addition to 3% NaCl solution. However the susceptibility of hydrogen embrittlement due to over-protection in case of cathodic protection was much greater than that of no addition, especially was the greatest in case of addition of 2-mercaptoethanol. Therefore adding inhibitors for anti-corrosion effect, it is suggested that selection of the optimum protection potential is important from the view point of prevention against hydrogen embrittlement due to over-protection in case of cathodic protection.
The corrosion environments in a steel structure are significantly different depending on the individual parts of the members. To ensure the safety of weathering steel structures, it is important to evaluate the time-dependent corrosion behavior. Thus, the progress and effect of corrosion damage on weathering steel members should be evaluated; however, the predicted corrosion depth, which is affected by the corrosion environment, has not been sufficiently considered until now. In this study, the time-dependent thicknesses of the corrosion product layer were examined to quantifiably investigate and determine the corrosion depth of the corroded surface according to the exposure periods and corrosion environments. Thus, their atmospheric exposure tests were carried out for 4 years under different corrosion environments. The relationship between the thickness of the corrosion product layers and mean corrosion depth was examined based on the corrosion environment. Thus, the micro corrosion environments on the skyward and groundward surfaces of the specimens were monitored using atmospheric corrosion monitor sensors. In addition, the evaluated mean corrosion depth was calculated based on the thickness of the corrosion product layer in an atmospheric corrosion environment, and was verified through a comparison with the measured mean corrosion depth.
The objective of this study was to investigate the effectiveness of sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS) as a corrosion inhibitor on the pitting corrosion behavior of aluminum alloys used in electric vehicle battery cooling systems within a mixture of ethylene glycol and water (EG-W) coolant. Potentiodynamic polarization testing revealed unstable passive film formation on the aluminum alloys in the absence of SDBS. However, the addition of SDBS resulted in a robust passive film, enhancing the pitting corrosion resistance across all examined alloys. Pitting corrosion was predominantly observed near intermetallic compounds in the presence of Cl? ions, which was attributed to galvanic interactions. Among tested alloys, A1040 demonstrated superior resistance due to its lower areal fraction of precipitates and donor density. The incorporation of SDBS inhibitors mitigated the overall pitting corrosion process by hindering Cl? ion penetration. These findings suggest that SDBS can significantly improve pitting corrosion resistance in aluminum alloys employed in battery coolant environments.
We have investigated the differences between the general corrosion and microbiologically influenced corrosion (MIC) of steels in terms of electrochemical behavior and surface phenomena. Corrosion potential of steels in the absence of SRB (sulfate-reducing bacteria) shifted to a low level and was maintained throughout the experimental period (40 days). The potential in the presence of SRB, however, shifted to a noble level after 20 days' incubation, indicating the growth of SRB biofilms on the test metal specimens and a formation of corrosion products. In addition, the color of medium inoculated with SRB changed from gray to black. The color change appeared to be caused by the formation of pyrites (FeS) as a corrosion product while no significant color change was observed in the medium without SRB inoculation. Moreover, corrosion rates of various steels tested for MIC were higher than those in the absence of SRB. This is probably because SRB were associated with the increasing corrosion rates through increasing cathodic reactions which caused reduction of sulfate to sulfide as well as formation of an oxygen concentration cell. The pitting corrosions were also observed in the SRB-inoculated medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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