Engineering and Technology have been influencing a lot in the field of sports. Competitiveness, attributes of sports, have forced not only sports players but sports goods to enhance those performance. Particularly in the field of motorsports, the convergence of sports and technology has long been done to satisfy between performance and safety. In this study, strength analysis was carried with FEM to develop CFRP Laminate(Carbon Fiber Reinforced Plastic Laminate) bucket seat targeted to motorsports and car tuning industries and FIA($F\acute{e}d\acute{e}ration$ Internationale de l'Automobile) regulation was applied to design the racing seat and evaluate its strength. FEM modeling considered the attributes of composites was followed by strength evaluation based on Tsai-Wu failure index were done according to Lay-up sequence and layer numbers. The result showed that the lay-up sequence with stacking angle such as $[0^{\circ}/30^{\circ}/60^{\circ}/90^{\circ}/-30^{\circ}/-60^{\circ}]_4$ with 3mm form core was optimal selection in the field of weight and strength evaluation.
Chandran Sathesh-Prabu;Jihoon Woo;Yuchan Kim;Suk Min Kim;Sun Bok Lee;Che Ok Jeon;Donghyuk Kim;Sung Kuk Lee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.7
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pp.875-885
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2023
Volatile organic compounds such as benzene, toluene, ethylbenzene, and isomers of xylenes (BTEX) constitute a group of monoaromatic compounds that are found in petroleum and have been classified as priority pollutants. In this study, based on its newly sequenced genome, we reclassified the previously identified BTEX-degrading thermotolerant strain Ralstonia sp. PHS1 as Cupriavidus cauae PHS1. Also presented are the complete genome sequence of C. cauae PHS1, its annotation, species delineation, and a comparative analysis of the BTEX-degrading gene cluster. Moreover, we cloned and characterized the BTEX-degrading pathway genes in C. cauae PHS1, the BTEX-degrading gene cluster of which consists of two monooxygenases and meta-cleavage genes. A genome-wide investigation of the PHS1 coding sequence and the experimentally confirmed regioselectivity of the toluene monooxygenases and catechol 2,3-dioxygenase allowed us to reconstruct the BTEX degradation pathway. The degradation of BTEX begins with aromatic ring hydroxylation, followed by ring cleavage, and eventually enters the core carbon metabolism. The information provided here on the genome and BTEX-degrading pathway of the thermotolerant strain C. cauae PHS1 could be useful in constructing an efficient production host.
In this paper, parametric study was carried out to design sandwich structures for EDM machines controlling stacking sequence, stacking thickness of composites and rib configuration. Sandwich structures which are dealt with in this paper are composed of fibre reinforced composite for skin material and foam or resin concrete for core materials. The sandwich column has cruciform rib to enhance bending stiffness of the structure and the bed has several vertical ribs to resist the normal forces and vibration. The design parameters such as rib thickness and stacking sequence were controlled to enhance the system robustness. Finite element analysis was also carried out to verify the variation of static and dynamic stiffness of the structures according to the variation of the parameters. Vibration tests were performed to verify the natural frequencies and damping ratios of the manufactured composite structures. The appropriate shape and configuration conditions for micro-EDM machine structures are proposed.
PEBP2/CBF (Polyomavirus Enhancer-core Binding Protein 2/Core Binding Factor), represents a new family of heterodimeric transcription factor. Those members play important roles in hematopoiesis and osteogenesis in mouse and human. PEBP2/CBF is a sequence-specific DNA binding protein. Each member of the PEBP2/CBF family of transcription factors is composed of two subunits, ${\alpha}$ and ${\beta}$. The evolutionarily conserved 128 amino acid region in ${\alpha}$ subunit has been called the Runt domain, which harbors two different activities, the ability to bind DNA and interact with the ${\beta}$ subunit. Recently, cDNA clones encoding the C. elegans Runt domain were isolated by screening a cDNA library. This gene was referred to run (Runt homologous gene). In this study, the basic experiments for the structural characterization of RUN protein were performed using spectroscopic methods. We have identified the structural properties of RUN using bioinformatics, CD and NMR. The limit temperature of the structural stability was up to 60$^{\circ}C$ with irreversible thermal process, and the structure of RUN seems to adopt ${\alpha}$ helices and one or more ${\beta}$ sheet or turn. The degree of NMR peak dispersion and intensity was increased by addition of glycine. Therefore, glycine could be used to alleviate the aggregation property of RUN in NMR experiment.
Objective : In permanent distal middle cerebral artery occlusion [pdMCAO] model of rats, the temporal order of subcellular translocation is not fully understood yet. We studied translocation sequence of cytochrome c and apoptosis inducing factor [AIF] after pdMCAO and patterns of expression. Methods : Twenty-one male rats - with ten minutes, 1, 4, 8, 24 and 48 hours of pdMCAO groups - were enrolled. At core and penumbra area of each cerebral cortex, Western blotting of cytochrome c and AIF were performed using cytosolic fractions and then compared with sham specimens. With 48 hours group, the expression of cytochrome c and AIF was examined with immunofluorescent staining. Results : Compared to sham, the cytosolic translocation of cytochrome c significantly increased at all time points [p<0.05]. As early as 10 min after onset of ischemia, it was increased significantly [p<0.01]. The cytosolic translocation of AIF showed gradual increase with the passage of time and significantly increased 8 hours after [p<0.05]. As late as 24 hours and 48 hours after onset of ischemia, there were increased most significantly [p<0.01]. At penumbra, both proteins failed to show significant increase at all time points. At 48 hours after ischemia, colocalization of cytochrome c and AIF were confirmed. Conclusion : Cytosolic translocation of cytochrome c peaks much earlier than that of AIF in pdMCAO model of rat. Caspase dependent apoptosis activates soon after ischemia and later, it can be reinforced by gradually increasing AIF in ischemic core.
Recombination activating genes (RAGs) play a crucial role in initiating V(D)J recombination, which is essential for developing adaptive immunity in vertebrates. In this study, we cloned and characterized RAG1/2 cDNA from the marine medaka Oryzias dancena (OdRAG1/2) and investigated their mRNA expression patterns during ontogenetic developmental stages. The OdRAG1 and OdRAG2 cDNA contained open reading frames (ORFs) encoding proteins containing 1,078 and 531 amino acids, respectively. Multiple sequence alignment and phylogenetic analysis revealed that OdRAG1 and OdRAG2 are highly conserved with their corresponding orthologs, featuring distinct core and non-core regions. Notably, expression analysis showed that, in contrast to other fish RAGs studied, OdRAG1/2 expression peaked at 0 days post-hatching (DPH). Additionally, for the expression of T and B cell differentiation markers, CD3γ and CD20, also peaked at 0 DPH. Collectively, adaptive immunity in O. dancena potentially begins during embryonic development, which is critical for V(D)J recombination and essential immune component development, suggesting the early ontogenetic stage interactions between innate and adaptive immunity.
Heat shock proteins (HSPs) are a family of highly conserved proteins playing an important role in the functioning of unstressed and stressed cells. The HSP70 family, the most widely studied of the hsps, is constitutively expressed (hsc70) in unstressed cells and is also induced in response to stressors (hsp70), especially those affecting the protein machinery. The HSP/HSC70 proteins act as molecular chaperones and are crucial for protein functioning, including folding, intracellular localization, regulation, secretion, and protein degradation. Here, we report the identification and characterization of the putative amino acid sequence deduced from one cDNA clone identified as heat shock protein 70. The alignment showed that the putative sequence is 100% identical to the heat shock protein 70 cognate (HSC 70) of olive flounder. The 5'-flanking region sequence (approximately 1 kb) ahead of the hsc70 gene was cloned by genome walking and a putative core promoter region and transcription elements were identified. We characterized the promoter of the olive flounder hsc70 gene by examining the ability of 5'-upstream fragments to drive expression of green fluorescent protein (GFP) in live embryos.
From northeast to southwest, discontinuous sand ridges distribute on the western continental shelf of Korean Peninsular. The dimension of sand ridges is 3 to 21 m high, 3.1 to 6.8 km wavelength and 9-64 km long with 0.5 steep slope. they are probably originated and reformed by the intensity of tidal current according to the sea level rise. The characteristics of sand ridges revealed in study area are summarized as follows: (1) The sand ridges line up with the long axes of the tidal current ellipses, indicating a tidal control. (2) these are composed of two sedimentary sequences on the 3.5 kHz seismic profiles and core sediments. The upper sequence characterized by prolonged type is covered with thin veneer of massive fine sand(Mz, 2-3$\phi$) with Olive Gray(5Y 5/2). The lower sequence is characterized by internal reflector type with parallel and discontinuous. It consists of sandy mud or muddy sand(Mz, 5-7$\phi$) with laminar structures. the parallel internal reflectors are truncated on the slope of sand ridges. (3) Asymmetrical sand waves are superimposed on the sand ridges, and facing to the crest. However, symmetrical sand waves lie on the crest. Sand ridges having characteristics above is originated by scouring of tidal current, covered with coarase relict sediments, and modified by sadware.
Dlx3 is a homeodomain protein and is known to play a role in development and differentiation of many tissues. Deletion of four base pairs in DLX3 (NT3198) is causally related to tricho-dento-osseous (TDO) syndrome (OMIM #190320), a genetic disorder manifested by taurodontism, hair abnormalities, and increased bone density in the cranium. The molecular mechanisms that explain the phenotypic characteristics of TDO syndrome have not been clearly determined. In this study, we examined phenotypic characteristics of wild type DLX3(wtDlx3) and 4-BP DEL DLX3 (TDO mtDlx3) in C2C12 cells. To investigate how wtDlx3 and TDO mtDlx3 differentially regulate osteoblastic differentiation, reporter assays were performed by using luciferase reporters containing the promoters of alkaline phosphatase, bone sialoprotein or osteocalcin. Both wtDlx3 and TDO mtDlx3 enhanced significantly all the reporter activities but the effect of mtDlx3 was much weaker than that of wtDlx3. In spite of these differences in reporter activity, electrophoretic mobility shift assay showed that both wtDlx3 and TDO mtDlx3 formed similar amounts of DNA binding complexes with Dlx3 binding consensus sequence or with ALP promoter oligonucleotide bearing the Dlx3 binding core sequence. TDO mtDlx3 exhibits a longer half-life than wtDlx3 and it corresponds to PESTfind analysis result showing that potential PEST sequence was missed in carboxy terminal of TDO mtDlx3. In addition, co-immunoprecipitation demonstrated that TDO mtDlx3 binds to Msx2 more strongly than wtDlx3. Taken together, though TDO mtDlx3 acted as a weaker transcriptional activator than wtDlx3 in osteoblastic cells, there is possibility that during in vivo osteoblast differentiation TDO mtDlx3 may antagonize transcriptional repressor activity of Msx2 more effectively and for longer period than wtDlx3, resulting in enhancement of osteoblast differentiation.
The phylogenetic relationships for 33 strains belonging to the genera Azorhizobium, Bradyrhizobium, Mesorhizobium, Rhizobium and Sinorhizobium were conducted by the sequence analyses of the ITS regions. The sequence homologies of these strains showed the high variations(28.0 - 94.9%). According to the phylogenetic analysis of ITS regions. 37 ITS clones from 33 strains of 32 species were classified into four groups. Group I included all strains of the genus Sinorhizobium as core members and R. giardinii as a peripheral member. The genus Rhizobium strains were clustered into group II which was very heterogeneous and the tree toplogy of this group were very unstable. Among the members of group II. the taxonomic position of R. radiobacter and R. rubi was not clearly identified on the basis of ITS I regions. R. undicola and R. vitis were remotely related with other Rhizobium strains including R. leguminosarum, R. galegae, R. gallicum, R. mongolense, R. tropici, R. hainanense, R. rhizogense and R. huautlense of group II were supposed to be loosely related to R. leguminosarum. While the stains of the genera Bradyrhizobium constituted group III with Azorhizobium caulindans, the strains of the genus Mesorhizobium formed group IV on the relatively high sequence homology level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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