• 제목/요약/키워드: Copper (II)

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함안지역 함 동 광화작용의 지화학적 환경 (Geochemical Environments of Copper-bearing Ore Mineralization in the Haman Mineralized Area)

  • 최상훈
    • 자원환경지질
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    • 제42권1호
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    • pp.1-8
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    • 2009
  • 함안광화대는 한반도 남동부 백악기 경상퇴적분지 내에 위치한다. 함안광화대에는 함동 다금속 열수 맥상 광화작용이 진행되어, 함동광물을 포함한 황화광물들과 철산화광물 및 황염광물 등이 열극을 충진하여 발달한 전기석, 석영 및 탄산염광물 맥 내에 산출한다. 본 광화대 내에는 군북, 제일군북 및 함안 광상 등이 분포한다. 광화대의 광화작용은 함철 및 함동 광화작용이 주로 진행된 광화 I 기와 주된 동광화작용이 진행되어 황화광물과 황염광물이 산출하는 광화 II 기 및 금속광물의 산출이 이루어지지 않은 방해석맥으로 이루어진 광화 III 기로 구분된다. 광물공생관계와 광물의 지화학적 조성특성 등이 고려된 열역학적 연구결과 주된 함동광물인 황동석의 침전은 약 $350^{\circ}C$ 에서 시작되어 약 $250^{\circ}C$ 까지 진행되었다. 동은 주로 염화복합체로 이동되었으며, 상기 온도의 냉각과정에 수반된 지화학적 환경요인 ($fs_2$, $fo_2$, pH 등)들의 변화에 의한 함동 염화복합체의 용해도 감소에 의하여 침전되었다.

Self-assembly Coordination Compounds of Cu(II), Zn(II) and Ag(I) with btp Ligands (btp = 2,6-bis(N'-1,2,4-triazolyl)pyridine):Counteranion Effects

  • Kim, Cheal;Kim, Sung-Jin;Kim, Young-Mee
    • 한국결정학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.107-127
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    • 2005
  • Five Cu(II) compounds were obtained from different copper salts with btp ligands, and their structures were determined by X-ray crystallography. The structure of coordination polymer 2 contains btp-bridged tetranuclear Cu(II) units weakly connected by nitrate ions, and the structure of a discrete Cu(II) molecule 1 contains acetates and btp ligands. With perchlorate anions, two btp ligands bridge Cu(II) ions to form a double zigzag chain 3, while a single zigzag chain 4 is created with sulfate anions. The reaction of $Cu(NO_{3})_{2}$ containing $NH_{4}PF_{6}$ with btp ligands also produced a polymeric compound 5 containing $Cu(H_{2}O)_{2}^{2+}$ and $Cu(NO_{3})_{2}$ units alternatively bridged by btp ligands with H-bonds between copper bonded water and nitrate oxygen atoms. Five Zn(II) compounds were obtained from different zinc salts with btp ligands, and the structures of polymeric compounds (6, 7 and 8) and monomeric compounds (9 and 10) were determined by X-ray crystallography. With nitrate, chloride and bromide anions, btp ligands bridge Zn(II) ions to form polymeric compounds (6, 7 and 8), but btp ligands coordinate to a Zn(II) ion to form monomeric complexes (9 and 10) with $PF_{6}^{-}$ and perchlorate anions. Four silver salts and btp ligands produced two kinds of structures, dinuclear 20-membered rings and one-dimensional zigzag chain depending on different anions. For $ClO_{4}^{-}$ and OTf anions, weak interactions between Ag(I) and anions make dinuclear 20-membered rings construct polymeric compounds (11 and 13). For $PF_{6}^{-}$ anion, there are also weak interactions between Ag(I) and $F(PF_{6}^{-})(12)$, but they do not construct a polymeric compound. For $O_{2}CCF_{3}^{-}$ anion, btp ligands bridge Ag(I) atoms to make one-dimensional zigzag chain (14), and there are also interactions between Ag(I) and anions.

Electrocatalytic Reduction of CO2 by Copper (II) Cyclam Derivatives

  • Kang, Sung-Jin;Dale, Ajit;Sarkar, Swarbhanu;Yoo, Jeongsoo;Lee, Hochun
    • Journal of Electrochemical Science and Technology
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    • 제6권3호
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    • pp.106-110
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    • 2015
  • This study investigates Cu(II) complexes of cyclam, propylene cross-bridged cyclam (PCB-cyclam), and propylene cross-bridged cyclam diacetate (PCB-TE2A) as homogeneous electrocatalysts for CO2 reduction in comparison with Ni(II)-cyclam. It is found that Cu(II)-cyclam can catalyze CO2 reduction at the potential close to its thermodynamic value (0.75 V vs. Ag/AgCl) in tris-HCl buffer (pH 8.45) on a glassy carbon electrode. Cu(II)-cyclam, however, suffers from severe demetalation due to the insufficient stability of Cu(I)-cyclam. Cu(II)-PCB-cyclam and Cu(II)-PCB-TE2A are revealed to exhibit much less demetalation behavior, but poor CO2 reduction activities as well. The inferior electrocatalytic ability of Cu(II)-PCB-cyclam is ascribed to its redox potential that is too high for CO2 reduction, and that of Cu(II)-PCB-TE2A to the steric hindrance preventing facile contact with CO2 molecules. This study suggests that in addition to the redox potential and chemical stability, the stereochemical aspect has to be considered in designing efficient electrocatalysts for CO2 reduction.

One-Pot Reaction Involving Two Different Amines and Formaldehyde Leading to the Formation of Poly(Macrocyclic) Cu(II) Complexes

  • Lee, Yun-Taek;Kang, Shin-Geol
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권8호
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    • pp.2517-2522
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    • 2012
  • New polynuclear poly(hexaaza macrocyclic) copper(II) complexes $[1](ClO_4)_{2n}{\cdot}(H_2O)_{2n}$, $[2](ClO_4)_{2n}{\cdot}(H_2O)_{2n}$, and $[3](ClO_4)_{2n}{\cdot}(H_2O)_{2n}$ have been prepared by the one-pot reaction of formaldehyde with ethylenediamine and 1,2-bis(2-aminoethoxy)ethane, 1,3-diaminopropane, or 1,6-diaminohexane in the presence of the metal ion. The polymer complexes contain fully saturated 14-membered hexaaza macrocyclic units (1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane) that are linked by $N-(CH_2)_2-O-(CH_2)_2-O-(CH_2)_2-N$, $N-(CH_2)_3-N$, or $N-(CH_2)_6-N$ chains. The mononuclear complex $[Cu(H_2L^5)](ClO_4)_4$ ($H_2L^5$ = a protonated form of $L^5$) bearing two $N-(CH_2)_2-O-(CH_2)_2-O-(CH_2)_2-NH_2$ pendant arms has also been prepared by the metal-directed reaction of ethylenediamine, 1,2-bis(2-aminoethoxy)ethane, and formaldehyde. The polymer complexes were characterized employing elemental analyses, FT-IR and electronic absorption spectra, molar conductance, X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), and scanning electron micrograph (SEM). Electronic absorption spectra of the complexes show that each macrocyclic unit of them has square-planar coordination geometry with a 5-6-5-6 chelate ring sequence. The polymer complexes as well as $[Cu(H_2L^5)]^{4+}$ are quite stable even in concentrated $HClO_4$ solutions. Synthesis and characterization of the polynuclear and mononuclear copper(II) complexes are reported.

혼합 흡착-연속추출법을 이용한 자연 점토의 납(Pb), 구리(Cu), 아연(Zn), 카드뮴(Cd) 흡착 시 온도 영향 (Effect of Temperature on the Adsorption of Pb(II), Cu(II), Zn(II), and Cd(II) onto Natural Clays Using Combined Adsorption-Sequential Extraction Analysis)

  • 도남영;이승래
    • 한국지반환경공학회 논문집
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    • 제2권3호
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    • pp.17-35
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    • 2001
  • 본 연구에서는 자연점토에 납, 구리, 아연, 카드뮴의 단일 흡착 시 온도변화에 따른 흙의 구성성분별 흡착거동을 살펴보기 위해 혼합 흡착-연속추출법(combined adsorption-sequential extraction analysis, CASA)을 사용하였다. 실험결과 납과 구리의 경우 약 50%이상의 분배가 탄산염 형태로 나타났고, 카드뮴의 경우 약 80%이상의 분배가 이온교환 형태로 나타났다. 아연의 경우 $25^{\circ}C$이하의 온도에서는 이온교환 형태로의 분배가 약 60%로 나타났고, $40^{\circ}C$이상의 온도에서는 탄산염 형태로의 분배가 50%이상으로 나타났다. 흙의 각 구성성분에 대한 흡착용량의 온도에 따른 영향은 철.망간 산화물과 유기물 형태에서 주로 발생하는 것으로 나타났다. 또한 이온교환 형태를 제외한 모든 형태에 대한 중금속들의 흡착 반응은 온도의 증가에 따라 흡착량이 증가하는 흡열반응(${\Delta}H^0$ >0)인 것으로 나타났다.

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Cu(II) Hexafluoroacetylacetonate 프리커서에 의한 구리 화학증착의 열역학적 평형조성 해석 (Thermodynamic Equilibrium Analysis of Copper Chemical Vapor Deposition from Cu(II) Hexafluoroacetylacetonate Precursor)

  • 전치훈;김윤태;백종태;유형준;박동원;최병진;김대룡
    • 한국재료학회지
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    • 제5권6호
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    • pp.657-666
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    • 1995
  • Cu(hfac)$_2$,(Cu(II) hexafluoroacetylacetonate)를 프리커서로 하는 구리 화학증착에 대해 자유에너지 최소화법으로 열역학적 평형조성 계산을 수행하였다. Cu(hfac)$_2$-Ar계의 경우Cu(hfac)$_2$ 프리커서 자체의 열분해로부터 모든 공정조건에서 증착박막내로의 탄소 출입이 관찰되었다. Cu(hfac)$_2$-H$_2$,계에서는 Cu(hfac)$_2$-Ar계보다 낮은 온도에서 구리박막이 증착되며, H$_2$입력비 및 반응온도의 증가에 따라 응축상의 석출형태는 C(s)+CuF(s)로부터 C(s)+CuF(s)+Cu(s), C(s)+Cu(s), Cu(s), C(s)의 순으로 변화되는 것으로 나타났다.

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2-Propylpiperidine-1-carbodithioate로 수식화한 Octadecyl 실리카 막으로 구리(II)의 예비농축 및 불꽃 원자흡수분광법으로의 정량 (Preconcentration and Determination of Copper(II) Using Octadecyl Silica Membrane Disks Modified by 2-Propylpiperidine-1-carbodithioate and Flame Atomic Absorption Spectrometry)

  • Moghimi, Ali;Mossalayi, Haydar
    • 대한화학회지
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    • 제52권2호
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    • pp.148-154
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    • 2008
  • 2-Propylpiperidine-1-carbodithioate(PPCD)I 로 수식화한 octadecyl로 결합된 실리카 막 디스크로 구리(II) 이온의 잔유양의 추출과 간단하고 빠르게 원자흡수분광법(AAS)으로의 정량법을 소개한다. 추출효율과 흐름속도, pH, 형 태, 벗김 산의 가장 적은 양에 대해 연구되었다. Anthraquinone 유도체의 2 mg로 수식한 막디스크의 최대 용량은 425 μg Cu2+ 이었다. 제안한 방법의 검출한계는 7 ng/ml이다. 이 방법은 다른 시료와 온천수 시료로부터 Cu2+의 회수에 적용하 였다.