The General security method of wireless network provides a confidentiality of communication contents based on the cryptographic stability against a malicious host. However, this method exposes the logical and physical addresses of both sender and receiver, so transmission volume and identification of both may be exposed although concealing that content. Covered address scheme that this paper proposes generates an address to which knapsack problem using super increasing sequence is applied, and replaces the addresses of sender and receiver with addresses from super increasing sequence. Also, proposed method changes frequently secret addresses, so a malicious user cannot watch a target system or try to attack the specific host. Proposed method also changes continuously a host address that attacker takes aim at. Accordingly, an attacker who tries to use DDoS attack cannot decide the specific target system.
A new method of Semi-fragile image watermarking which ensures the integrity of the contents of digital image is presented. Proposed watermarking scheme embeds watermark in the form of quantization noise on the wavelet transform coefficients in a specific mid frequency subbands selected from a wavelet packet decomposition based on energy distribution of wavelet transform coefficients. By controlling the strength of embedded watermark using HVS (Human Visual System) characteristic, it is imperceptible by a human viewer while robust against non-malicious attack such as compression for storage and/or transmission. When an attack is applied on the original image, it is highly probable that wavelet transform coefficients not only at the exact attack positions but also the neighboring ones are modified. Therefore, proposed authentication method utilizes whether both current coefficient and its neighbors are damaged. together. So it can efficiently detect and accurately localize attacks inflicted on the content of original image. Decision threshold for authentication can be user controlled for different application areas as needed.
Personalized media broadcasting services can produce their own broadcasting contents with a variety of creative themes if they have just a transmission platform and devices that can obtain videos and voices of producers without the existing expensive equipment. In this paper, we develop and implement a new broadcasting system by applying this service framework to events such as seminars or academic conferences. The devices can be installed at each conference rooms and the integrated system transmitted to users. They can watch via their multi-resolution screen, such as smart-phones, laptops, and tablet PCs. It has the advantage of being able to receive real-time streaming and VOD services as well as additional information related to the conference. It is expected to provide convenience by allowing attendees to access the information via their devices, thereby creating an impact on participation and the underlying technology for the future research.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.10
no.6
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pp.1011-1018
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2006
Due to rapid development of mobile communication terminals and various requests of their users, multimedia information including image information has been the basis of mobile communication contents. In order to use vectored image information efficiently, which is more favorable than bit-mapped image information when transmission delay time and costs are considered, efficient vector graphics supporting systems are needed. Therefore, vector graphics kernel systems have been proposed and standardization attempts have been made in order to increase interoperability. In this paper, a vector graphics kernel based on OpenVG is designed and implemented. OpenVG was proposed as a standard vector graphics kernel by Khronos Group recently. The implemented vector graphics kernel, named by alexVG, is developed on a PC emulator as well as on a development board equipped with an ARM processor. In addition, performance tests are made in order to verify its functions.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.02a
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pp.277-277
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2010
The capacity of the carbonaceous materials reached ca. $350\;mAhg^{-1}$ which is close to theorestical value of the carbon intercalation composition $LiC_6$, resulting in a relatively low volumetric Li capacity. Notwithstanding the capacities of carbon, it will not adjust well to the need so future devices. Silicon shows the highest gravimetric capacities (up to $4000\;mAhg^{-1}$ for $Li_{21}Si_5$). Although Si is the most promising of the next generation anodes, it undergoes a large volume change during lithium insertion and extraction. It results in pulverization of the Si and loss of electrical contact between the Si and the current collector during the lithiation and delithiation. Thus, its capacity fades rapidly during cycling. We focused on electrode materials in the multiphase form which were composed of two metal compounds to reduce the volume change in material design. A combination of electrochemically amorphous active material in an inert matrix (Si-M) has been investigated for use as negative electrode materials in lithium ion batteries. The matrix composited of Si-M alloys system that; active material (Si)-inactive material (M) with Li; M is a transition metal that does not alloy with Li with Li such as Ti, V or Mo. We fabricated and tested a broad range of Si-M compositions. The electrodes were sputter-deposited on rough Cu foil. Electrochemical, structural, and compositional characterization was performed using various techniques. The structure of Si-M alloys was investigated using X-ray Diffractometer (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). Surface morphologies of the electrodes are observed using a field emission scanning electron microscopy (FESEM). The electrochemical properties of the electrodes are studied using the cycling test and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). It is found that the capacity is strongly dependent on Si content and cycle retention is also changed according to M contents. It may be beneficial to find materials with high capacity, low irreversible capacity and that do not pulverize, and that combine Si-M to improve capacity retention.
Current interest in ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA) has arisen from the convergence of several independent line of investigation leading to the demonstration that this and related substances are normal products of brain metabolism and that GABA has an important physiological action upon brain function as well as upon certain peripheral nervous structures. The interest for neurophysiologists has been enhanced by the importance of the discovery for the role of humoral mediator of synaptic transmission or regulator of neuronal activity in the central nervous system, particularly if it may shed some elight upon the nature of central inhibitory processes. In accordance with such an interest and importance, this work was performed in order to standardize the normal content as a preliminary investigation of so-called night active and daytime active animals GABA content in their brains when they are exposed to light and darkness. The method, through which the estimation has made in this work, was paper chromatographic method developed by Maynert and Klingman for the estimation of GABA content in animal tissues. The results obtained are summerized as follows: 1) GABA content in the cerebral cortex of house rat ranged from 90 to $310{\mu}g/gm$ of wet weight. 2) The content of GAGA ranging from 130 to $510{\mu}g/gm$ of wet weight was occurred from midbrain of the rat. 3) GABA content was ranged from 30 to $150 {\mu}g/gm$ of wet weight of the rat cerebellum. 4) The contents of fowl cerebral cortex, midbrain, and cerebellum are estimated as ranging 230-590, 250-620, $50-280{\mu}g/gm$ of wet weight, respectively. As a result, it may be concluded that among three brain tissues of both animals the midbrain is the highest region in GABA content. Fowl brain, on the other side, contains more higher GABA content than the house rat brain does.
Kim, Jae-hoon;Hwang, Eui-kyung;Bae, You-chan;Son, Hyun-joo;Park, Jung-won;Yoon, Yong-dhuk
Korean Journal of Veterinary Research
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v.35
no.3
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pp.575-581
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1995
Both immunoelectron microscopy(IEM) and immunogold conjugate immunoelectron microscopy (IGC-IEM) techniques were developed for the detection of porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) from the feces. Fecal samples were incubated sequentially with anti-PEDV monoclonal antibody(MoAb) and immunogold conjugated goat anti-mouse IgG+IgM. Then negatively stained, mounted on the formvar carbon-coated copper EM grids and observed by the transmission electron microscope. By the direct electron microscopy(DEM), coronavirus particles were observed from 17 cases of total 33 fecal samples of grower pigs and sows. The virons of coronavirus were moderately pleomorphic but mostly spherical, with a diameter ranged from 90 to 190nm. PED virus particles were identified from 15 cases of 17 DEM positive samples by the IEM and IGC-IEM techniques. Aggregates of PED virus coated with specific antibody were seen in fecal samples incubated with homologous anti-PED virus MoAb but not in control samples incubated with anti-TGE virus MoAb. Following incubation with immunogold-conjugated secondary antibody, the gold granules were usually distributed around and among the virus particles and soluble and viral particle-associated antigen. So, IEM and IGC-IEM techniques were proved a rapid and sensitive methods for detection and identification of PED virus from fecal and intestinal contents.
This study was performed to investigate the change in the chemical components of red pepper powder using different packaging materials and various storage conditions. Red pepper powders with 11 and 15% initial moisture content were packed with five different materials and stored at different temperatures (0, 20, and 30 C) for a one year period. Over the storage period, each combination was periodically sampled, and examined for composition changes. The five packaging materials were: linear low density polyethylene(LLDPE), nylon/LLDPE(Ny/LLDPE), saran coated ethylene vinyl acetate copolymer/linear low density polyethylene(B650), nylon/Tie/nylon/ethylene-vinyl alcohol copolymer/nylon/Tie/LLDPE(RDX-2787) and oriented polypropylene/alumimum/LLDPE(OPP/Al/LLDPE), and the three storage conditions were (28.3${\pm}$1.0)$^{\circ}C$ with (15.5${\pm}$2.8)% relative humidity, (18.6${\pm}$0.5)$^{\circ}C$ with (46.6${\pm}$4.9)% RH, and (0${\pm}$2)$^{\circ}C$ with (80${\pm}$10)% RH, respectively. The moisture contents of all samples changed according to the relative storage humidity, except those of the samples packed with OPP/Al/LLDPE, which remained constant throughout the storage period. The capsaicinoids content of the red pepper powder did not change significantly for 6 months, but gradually decreased after that until about 85% of the original amount remained at the final stage of storage. The ASTA color values of all samples decreased gradually throughout the storage period. The higher the storage temperature, the more severe the deterioration. The color deterioration seemed greatly related to the existence of oxygen, as the deterioration was especially severe in the samples packed with LLDPE and B650, where the oxygen transmission rate were highest among the five packaging materials.
Ryu, Jae Gon;Jeong, Yeong Il;Kim, Yeong Hun;Kim, In Suk;Kim, Do Hun;Kim, Seong Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.22
no.5
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pp.467-475
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2001
A triblock copolymer based on $poly(\varepsilon-caprolactone)$ (PCL) as the hydrophobic part and poly(ethylene glycol) (PEG) as the hydrophilic portion was synthesized by a ring-opening mechanism of ${\varepsilon}-caprolactone$ with PEG containing a hydroxyl group at bot h ends as an initiator. The synthesized block copolymers of PCL/PEG/PCL (CEC) were confirmed and characterized using various analysis equipment such as 1H NMR, DSC, FT-IR, and WAXD. Core-shell type nanoparticles of CEC triblock copolymers were prepared using a dialysis technique to estimate their potential as a colloidal drug carrier using a hydrophobic drug. From the results of particle size analysis and transmission electron microscopy, the particle size of CEC core-shell type nanoparticles was determined to be about 20-60 nm with a spherical shape. Since CEC block copolymer nanoparticles have a core-shell type micellar structure and small particle size similar to polymeric micelles, CEC block copolymer can self-associate at certain concentrations and the critical association concentration (CAC) was able to be determined by fluorescence probe techniques. The CAC values of the CEC block copolymers were dependent on the PCL block length. In addition, drug loading contents were dependent on the PCL block length: the larger the PCL block length, the higher the drug loading content. Drug release from CEC core-shell type nanoparticles showed an initial burst release for the first 12 hrs followed by pseudo-zero order release kinetics for 2 or 3 days. CEC-2 block copolymer core-shell type nanoparticles were degraded very slowly, suggesting that the drug release kinetics were governed by a diffusion mechanism rather than a degradation mechanism irrelevant to the CEC block copolymer composition.
Sul, Kyung-Il;Ma, Seung Lac;Kim, Yong Seok;Lee, Jae Heung;Won, Jong Chan
Journal of Adhesion and Interface
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v.4
no.4
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pp.15-21
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2003
Polysulfone/organophilic layered silicate nanocomposites were prepared in the range of 0.25 to 9 wt% of organophilic-layered silicate by solution blend. Nano-hybridized films were cast from the blend solution. Exfoliation and intercalation of the polysulfone/organophiliclayered silicate nanocomposite films were confirmed by an X-ray diffractometer and a transmission electron microscope. Surface morphologies of polysulfone/organophilic layered silicate nanocomposite films were determined by a scanning electronic microscope and an atomic force microscope. When the organophilic layered silicate was added more than 1.5 wt%, the surface roughness (RMS) was rapidly increased because clusters of intercalated organophilic layered silicate particles existed on the polysulfone/organophilic-layered silicate film surface. Surface tension revealed an upward tendency over the contents of 1.5 wt% organophilic layered silicate in polysulfone/organophilic layered silicate nanocomposite. The change of surface morphology in polysulfone/organophilic layered silicate nanocomposite were affected by nano scale dispersed and intercalated organophilic layered silicate particles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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