• 제목/요약/키워드: Concentration of virus stock

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Vesicular Stomatitis Virus G Glycoprotein Envelope으로 포장된 Defective Retroviral Vector를 이용한 닭의 배로의 유전자 전이 (Gene Transfer into Chicken Embryos using Defective Retroviral Vectors Packaged with Vesicular Stomatitis Virus G Glycoprotein Envelopes)

  • 권모선;임은정;허영태;이훈택;이영만;김태완
    • 한국가축번식학회지
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    • 제25권2호
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    • pp.171-180
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    • 2001
  • 형질전환 가금의 생산에 있어서 retrovirus vector를 이용하는 방법은 다양한 종류의 표적세포에 대하여 retrovirus 고유의 감염성에 의한 외래 유전자의 전이가 용이하고, 전이된 유전자가 진정염색질 영역 내로 선택적으로 도입될 수 있으며 유전적으로 안정성을 나타내므로 매우 효과적인 방법이다. 그러나 가금에서는 초기 배발달에 의한 급격한 세포의 수적 증가로 인해 고감염성의 virus의 획득이 요구되므로, 이를 위하여 virus stock의 농축에 있어 보다 안정적이고 pantropic인 vesicular stomatitis virus (VSV G) glycoprotein를 envelope로 가지는 pseudotyped retrovirus vector system을 이용하였으며, marker gene으로 eGFP gene이 발현되는 retrovirus를 생산하였다. 이 virus를 이용하여 여러 가지 표적세포와 primary culture한 CEF세포를 감염시켜 GFP의 발현을 확인하였으며, 농축한 virus stock은 stage X의 계란을 선택하여 windowed egg를 제작한 후 배하층에 주입하였다. 형질전환 닭은 정상 발생한 닭에 비하여 저조한 발생율을 보였으나 PCR을 이용하여 외래 유전자의 도입을 확인한 결과 100%인 것으로 나타났다. 또한 한 개체 내에서 유전자의 도입이 폐, 간, 정소, 소장 등의 여러 장기에서 확인되었다.

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PG13 Cell로부터 생산된 GALV (Gibbon Ape Leukemia Virus)-pseudotyped Retrovirus Vector의 증폭 (Titer Amplification of GALV (Gibbon Ape Leukemia Virus) Pseudotyped Retrovirus Vectors Produced from PG13 Cells)

  • 김태완;박윤엽;권모선;염행철;김경화;박영식;박세필
    • 한국가축번식학회지
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    • 제21권4호
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    • pp.397-403
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    • 1997
  • Retrovirus vector를 이용한 형질전환 동물의 생산에 있어서 시급히 선행되어야 할 가장 중요한 요소는 표적세포에 대해 높은 감염도를 가진 virus를 생산하는 system의 개발이다. 이러한 문제를 해결하기 위한 일환으로 본 연구에서는 세 가지 방법을 사용하여 세포 배양액 속의 virus의 농도를 높여줌으로써 retrovirus vector system에서 생산되는 virus의 낮은 감염도를 극복하고자 하였다. 이 실험에서 얻어진 결과는 다음과 같다. 1) Virus를 생산하는 세포(pG13-LN$\beta$Z retrovirus producing cell)를 5mM의 Na-butyrate로 처리했을 때 virus titer는 소의 embryonic trachea 표적세포에서 약 3배의 증가를 나타냈다. 2) Virus가 들어있는 세포 배양액을 ultrafiltration을 통해 농축한 결과, 농축액 속의 virus titer는 대조구에 비해 약 3.6배 증가하였다. 3) 초원심분리를 통해 농축된 virus stock의 titer는 소의 embryonic trachea 표적세포에서 약 1.0$\times$105LacZ+TU/ml였는데 이 방법은 대조구에 비해 약 12.5배 만큼의 titer의 향상을 가져왔다. 따라서, 이와같이 농축된 virus stock을 이용할 경우 retrovirus vector system을 이용한 소의 수정란에의 유전자 전이율을 현저히 향상시킬 수 있으리라 사료된다.

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PVY 계통들에 대한 잎담배 품종 Dixie Bright 244-2, McNair 30 및 Golden Stock Penish의 내병성 반응 (Tolerance of Nicotiana tabacum Cultivars Dixie Bright 244-2, McNair 30, and Golden Stock Penish to Strains of Potato Virus Y)

  • 박은경
    • 한국식물병리학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.12-16
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    • 1986
  • 한국을 비롯한 5개국에서 잎담배로부터 8계통, 감자로부터 분리된 1계통 등 모두 9계통의 PVY에 대한 잎담배 품종별 내병성을 온실내에서 조사하였다. 조사된 품종중 Dixie Bright 244-2, McNair 30, 및 Golden Stock Penish 등의 품종은 7가지의 PVY 계통에 대해 높은 내병성 반응을 보였다. 이외 Chile 및 US-NN계통에 대해서도 감수성품종에 비해 내병성을 나타냈다. 품종별 병징의 심, 경에 따른 엽중 바이러스의 농도는 접종된 바이러스 계통과 품종에 다라 다르게 나타나 엽중 바이러스 농도에 따른 내병성 정도 구분은 할 수 없었다.

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Expression of the E. coli LacZ Gene in Chicken Embryos Using Replication Defective Retroviral Vectors Packaged With Vesicular Stomatitis Virus G Glycoprotein Envelopes

  • Kim, Teoan;Lee, Young Man;Lee, Hoon Taek;Heo, Young Tae;Yom, Heng-Cherl;Kwon, Mo Sun;Koo, Bon Chul;Whang, Key;Roh, Kwang Soo
    • Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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    • 제14권2호
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    • pp.163-169
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    • 2001
  • Despite the high potency of the retrovirus vector system in gene transfer, one of the main drawbacks of has been difficulty in preparing highly concentrated virus stock. Numerous efforts to boost the virus titer have ended in unsatisfactory results mainly due to fragile property of retrovirus envelope protein. In this study, to overcome this problem, we constructed our own retrovirus vector system producing vector viruses encapsulated with VSV-G (vesicular stomatitis virus G glycoprotein). Concentration process of the virus stock by ultracentrifuge did not sacrifice the virus infectivity, resulting in more than 108 to 109 CFU (colony forming unit) per ml on most of the target cell lines tested. Application of this high-titer retrovirus vector system was tested on chicken embryos. Injection of virus stock beneath the blastoderms of pre-incubated fertilized eggs resulted in chick embryos expressing E. coli LacZ gene with 100% efficiency. Therefore, our results suggest that it is possible to transfer the foreign gene into chicken embryo using our high-titer retrovirus vector.

Disinfectant effect of monopersulfate (MPS) compound to white spot syndrome virus (WSSV) of shrimp

  • Gunasekara, CWR;Kim, Seok-Ryel;Rajapaksha, LGTG;Wimalasena, SHMP;Pathirana, HNKS;Shin, Gee-Wook
    • 한국어병학회지
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    • 제33권2호
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    • pp.139-143
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    • 2020
  • This study investigated the disinfection effect of monopersulfate (MPS) compound against white spot syndrome virus (WSSV) by bioassay using kuruma shrimp (Marsupenaeus japonicas). A WSSV stock was prepared with muscle homogenate from WSSV-infected whiteleg shrimp (Penaeus vannamei) and its lethal dose 50% endpoint (LD50) and infectious dose 50% endpoint (SID50) were respectively determined as 10-5.63 and 10-6.79 in bioassay using kuruma shrimp, followed by PCR assays. The disinfective effect of MPS compound (1.2 ppm, 2.4 ppm, 4.8 ppm) was performed by bioassay using about 10-fold higher dilution (10-4) of WSSV homogenate. The compound resulted in WSSV inactivation by a concentration-dependent manner. In addition, 4.8 ppm of MPS completely prohibited WSSV infection. To our knowledge, this study is the first report about the usefulness of MPS as a disinfectant to WSSV.

Inheritance of Resistance to Nuclear Polyhedrosis Virus in Silkworm, Bombyx mori

  • Sen, Ratna;Ashwath, S.K.;Datta, R.K.
    • International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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    • 제3권2호
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    • pp.187-190
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    • 2001
  • Inheritance pattern of resistance to Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV) was studied in an Indian silkworm stock TX by single back-cross test method. The resistant parent [TX], susceptible parent [HM], their Fl, F2, and Fl progeny back-crossed to TX [BC(R)] and HM [BC(S)] were inoculated per os with a fixed concentration of BmNPV($0.5{\times}10^{th} PIB/ml$) on the first day of second stadium. The cumulative mortality was recorded until day $10^{\times}$ post-inoculation. The results show that the resistance to BmNPV in TX fellow mono Mendelian inheritance pattern. The resistance dominated over the susceptibility at Fl. At F2, the resistant and susceptible offspring segregated in 3:1 ratio whereas at BC(S), the resistant and susceptible offspring segregated in 1:1 ratio. The response of BC(R) was more or less like the resistant parent TX which confirms the involvement of a major dominant gene conferring resistance to BmNPV in TX. The possible mechanism of inheritance of resistance in TX is discussed.

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고구마 정단분열조직 유래 식물체의 기내 증식에 미치는 배양조건의 영향 (Effects of Cultural Conditions on the In Vitro Propagation of Plantlets derived from Apical Meristem in Ipomoea batatas L.)

  • 은종선;박종숙;김영선
    • Journal of Plant Biotechnology
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    • 제29권1호
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    • pp.37-40
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    • 2002
  • 고구마 품종 '율미'의 정단분열조직을 배양하여 얻은 무병주를 대량증식하여 농가에 보급할 수 있는 고품질 종묘의 생산체계를 확립하기 위해 외마디배양 시 기내증식에 미치는 효과적인 pH 농도, 당의 함량 및 마디의 위치에 따른 생장반응을 조사하였다. 고구마 마디배양에 있어서 pH범위는 비교적 넓은 것으로 보이지만, 유식물체의 생육에 가장 효과적인 pH는 4.8로 나타났다. 당의 함량이 6∼8%인 배지에서 식물체의 초장, 근장, 마디수, 엽면적, 생체중 및 건물중 등 생장반응이 가장 양호하였고 당의 함량이 6∼8%보다 낮거나 높으면 비례적인 감소를 보였다. 정단분열조직을 포함하는 마디의 생장반응만이 다른 마디를 배양한 결과보다 양호하였고 그 외의 마디 배양간에는 큰 차이가 없었으므로 대량생산의 경우 경정조직을 포함한 마디를 제외하고 배양하면 균일한 묘를 동시에 대량으로 확보할 수 있었다. 결론적으로 고구마 외마디 배양을 통한 기내증식에 있어서 배지의 pH 농도는 4.8, sugar 함량은 6∼8%에서 가장 효과적이었고, 마디위치에 따른 배양에서는 생장점을 포함한 첫 번째 마디의 생육이 가장 우수하였으며, 그 외의 마디간에 생장반응은 큰 차이가 없었다.

Ribavirin, Electric Current, and Shoot-tip Culture to Eliminate Several Potato Viruses

  • Yi Jung-Yoon;Seo Hyo-Won;Choi Young-Moo;Park Young-Eun
    • Journal of Plant Biotechnology
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    • 제5권2호
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    • pp.101-105
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    • 2003
  • To eradicate several viruses such as PVX, PVY, and PLRV which often cause considerable damages to the growth and yields of potatoes, several stems including shoot tips were excised from the potato plants grown for 50 days and electric shock was treated. Shoot tips excised from electric-shocked stems were transferred into the medium supplemented with antiviral compound, ribavirin to examine the combinatorial effect. When treated only with 20 mg/L ribavirin, PVX concentration in the regenerated plant-lets was slowly decreased as repeating sub-culture and finally, it took 32 weeks to reach completely PVX-free stock. With an electric shock treatment (10 mA electric current), all the replicates became free from PVY. However, PLRV was not completely eradicated from 94P70-4 and 93P29-3 lines even by treating with 10 mA electric shock. In this case, both electric shock and antiviral compound treatments in axillary buds from the stem segment were successful in eradicating viral contamination.