Zinc nitrate hexahydrate (Zn(NO3)2·6H2O) and sodium hydroxide (NaOH) were dissolved in distilled water and stirred for 30 min. The resulting solution was sonicated by an ultrasonic wave for 45 min. This solution was washed with distilled water and ethanol after centrifugation; next, it was placed in an electric furnace at 200℃ for 1 h under the flow of Ar gas to obtain zinc oxide nanoparticle. A zinc oxide nanoparticle-(C60) fullerene nanowhisker composite was synthesized using the zinc oxide nanoparticle solution, C60-saturated toluene, and isopropyl alcohol via the liquid-liquid interfacial precipitation method. The zinc oxide nanoparticle and zinc oxide nanoparticle-(C60) fullerene nanowhisker composite were characterized using X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and Raman spectroscopy, and they were used for the catalytic degradation of methyl orange (MO) under ultraviolet (at 254 and 365 nm) and ultrasonic irradiation. In addition, the catalytic degradation of MO over the zinc oxide nanoparticle and zinc oxide nanoparticle-(C60) fullerene nanowhisker composite was evaluated using ultraviolet-visible spectroscopy.
Composite nanoparticles of silica-polyaniline were synthesized and tested as an electrochromic material. For the optical application, the size of the nanoparticle was intended to be less than 100 nm in diameter. The synthesis was done by using a microemulsion synthesis method where the silica-polyaniline composite nanoparticle was obtained by dispersing two acidic aqueous phases containing aniline and polymerization agent, respectively. Microstructure analysis such as TEM and BET surface area measurement showed the possibility that polyaniline is incorporated in porous silica structure. The composite structure of the particle was proved to enhance chemical stability of the prepared electrochromic film.
가시광선 중합형의 고분자계 치아수복재의 고기능화를 위해 충전제로 사용된 친수성의 실리카 나노입자 표면을 $\gamma$-methacryloxypropyltrimethoxysilane ($\gamma$-MPS) 결합제로 소수성 처리하여 치아수복용 고분자 복합체를 제조하였다. 처리된 실리카의 구조적 물성과 복합체 내에서의 분산도 및 복합체의 중합 특성 등을 실리카의 소수화도와 비교하여 고찰하였다. 그 결과, 사용된 $\gamma$-MPS의 양이 40 wt%까지 증가함에 따라 실리카의 소수화도가 증가하였으며 그 이상에서는 큰 변화가 없었다. 또한 소수화도가 향상됨에 따라 복합체 내에서의 충전제 분산도가 양호하였으며 광중합 후 미반응 단량체는 핵자기공명 분석 결과 거의 남아 있지 않아 중합 특성이 우수함을 확인하였다.
Polystyrene/gold nanoparticle (PS/AuNP) composite fibers were fabricated using an electrospinning technique. Transmission electron microscopy (TEM) showed that the diameters of the naphthalenethiol-capped gold nanoparticles (prior to incorporation into the PS fibers) ranged from 2 to 5 nm. UV-vis spectroscopy revealed the surface plasmon peaks of the gold nanoparticles centered at approximately 512 nm, indicating that nano-sized Au particles are well-dispersed in solution. This was consistent with the TEM observations. The electrospun nanofibers of PS/AuNP composites were approximately 60-3,000 nm in diameter. The surface morphology of the PS/AuNP composite and the dispersability of the Au nanoparticles inside of PS after electrospinning process were investigated by SEM and TEM. The thermal behavior of the pure PS and PS/AuNP nanocomposites and fibers were examined by DSC.
본 연구에서는 은나노입자 및 보론나이트라이드의 혼합이 열전도도 및 전기전도도에 미치는 효과에 대해 고찰하였다. 에폭시/보론나이트라이드 복합체의 경우 열전도도가 보론나이트라이드의 함량에 비례하여 증가하였으며 에폭시/은나노입자의 경우는 열전도도가 크게 변화 없었으며 전기전도도는 20 vol%에서 퍼콜레이션 현상을 보여주었다. 퍼콜레이션 함량 이하에서 은나노입자를 고정시키고 보론나이트라이드를 첨가하여 조사한 결과 전기전도도 및 열전도도가 크게 향상됨을 알 수 있었다.
블록공중합체와 나노입자로 이루어진 박막은 많은 관심을 불러 일으켜 왔다. 그리고, 이 혼성체들의 물성과 거동을 조절하기 위해서 다양한 방법이 접근되어 왔다. 본 연구에서는, 블록 공중합체와 나노입자로 이루어진 복합체를 박막 형태로 제조한 후, 이를 전기장에 조사하여 박막 내부 구조의 변화와 거동을 살펴보고자 한다. 본 실험에서는 폴리스티렌과 폴리(2-비닐피리딘)으로 구성된 블록공중합체를 사용하였고, 영구 쌍극자를 포함하는 CdSe 나노 입자를 그 속에 도입하였다. 이를 스핀코팅을 통해 박막 형태로 제조하였고, 전기장을 조사하여 전자현미경 방법으로 내부의 구조변화를 고찰하였다. 결과적으로 도입된 나노입자는 전기장에 의해 부여된 힘에 영향을 거의 받지 않고 블록공중합체의 내부에 존재하였으며, 공중합체의 내부 미세상은 전기장의 영향을 받아 전기장 방향으로 배향하였다. 이는 향후 이종으로 구성된 나노복합체의 전기장 하에서의 거동을 파악하는 데 도움이 될 것이다.
$TiO_2$ nanoparticle can be used for the improvement of performance of the epoxy resin composites. In this study, the effect of the size of $TiO_2$ nanoparticle on the mechanical properties for the epoxy resin composites was investigated. The size of $TiO_2$ nanoparticle was easily controlled by heat treatment. The heat treatment of $TiO_2$ nanoparticle was conducted between $700^{\circ}C$ and $900^{\circ}C$. The obtained size of $TiO_2$ nanoparticle was 20 nm, 100 nm and 200 nm respectively. As the diameter of $TiO_2$ nanoparticle is smaller, the epoxy resin composite specimen showed higher tensile strength. It was also found that Vickers hardness of epoxy resin was increased by the addition of $TiO_2$ nanoparticle. But the size of $TiO_2$ nanoparticle did not strongly affected to the Vickers hardness of this material. The fracture surface of epoxy resin showed clear difference by the size of $TiO_2$ nanoparticlet.
Expanded graphite 산화물과 자성 나노입자의 복합화는 화학적 방법을 이용하였으며, Ni과 Co 나노입자를 사용하여 간단한 방법으로 자기적 특성을 가지는 graphite 산화물을 합성하였다. $H_2SO_4$에 $(NH_4)SO_4$을 첨가한 혼합 용액을 제조하여, natural graphite와 반응시키고, 1차 열처리하여 expanded graphite를 제조하였다. $1050^{\circ}C$에서 30초간 급속 2차 열처리와 화학적 산화 과정을 거쳐 expanded graphite oxide로 변화시킨 뒤에 $Ni(acac)_2$, $Co(acac)_3$과 화학적 반응을 통하여 Expanded graphite 산화물자성 나노입자 복합체를 제조하였다. 결정 구조 분석을 위하여 x-선 회절 측정을 수행하였으며, Raman 분광 측정으로 graphite 산화물의 층상 구조를 분석하였다. 미세구조 분석을 위하여 투과전자현미경 측정을 수행하였으며, 진동시료형 자화율측정기를 이용하여 복합체의 자기적 특성을 연구하였다. 이러한 연구 결과는 graphite 화합물과 자성 물질의 복합화를 위한 기저 기술로 활용될 수 있을 것이다.
Expanded graphite (EG)/Ag nanoparticle composites were synthesized by the chemical reduction of Ag ions, followed by the addition of expanded graphite into an Ag reducing solution. The prepared composites showed uniform dispersion of Ag nanoparticles on the surface of expanded graphite and exhibited relatively higher thermal conductivities than those of pure expanded graphite. In the case of 10% Ag content in the composite, the thermal conductivity in the thickness direction was 78% higher than the pure expanded graphite. We suggest that EG/Ag nanoparticle composites are a strong candidate for advanced heat spreading material.
To fabricate a hydrocarbon polymer electrolyte composite membrane incorporated with Pt nanoparticle, the polymer electrolyte membrane made of a sulfonated-fluorinated hydrophilic-hydrophobic block copolymer (SFBC) and sulfonated poly (ether ether ketone) (SPEEK) blend in the wight ratio of 1 : 1 was synthesized, and a simple drying process was used in order to incorporate Pt nanoparticle into the SFBC/SPEEK film by reducing platinum (II) bis (acetylacetonate), Pt $(acac)_2$. The distribution of the Pt nanoparticles was observed by transmission electron microscopy (TEM), and mechanical and thermal properties were tested by universal testing machine (UTM) and thermogravimetry analyzer (TGA). Cation conductivity, ion exchange capacity (IEC) and I-V characteristics were estimated.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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