Sagsoz, Omer;Demirci, Tevfik;Demirci, Gamze;Sagsoz, Nurdan Polat;Yildiz, Mehmet
The Journal of Advanced Prosthodontics
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제8권6호
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pp.417-422
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2016
PURPOSE. The purposes of this study were to evaluate the staining resistance of CAD/CAM resin-ceramics polished with different techniques and to determine the effectiveness of the polishing techniques on resin-ceramics, comparing it with that of a glazed glass-ceramic. MATERIALS AND METHODS. Four different CAD/CAM ceramics (feldspathic ceramic: C-CEREC Blocs, (SIRONA) and three resin-ceramics: L-Lava Ultimate, (3M ESPE), E-Enamic, (VITA) and CS-CeraSmart, (GC)) and one light cure composite resin: ME-Clearfil Majesty Esthetic (Kuraray) were used. Only C samples were glazed (gl). Other restorations were divided into four groups according to the polishing technique: nonpolished control group (c), a group polished with light cure liquid polish (Biscover LV BISCO) (bb), a group polished with ceramic polishing kit (Diapol, EVE) (cd), and a group polished with composite polishing kit (Clearfil Twist Dia, Kuraray) (kc). Glazed C samples and the polished samples were further divided into four subgroups and immersed into different solutions: distilled water, tea, coffee, and fermented black carrot juice. Eight samples ($8{\times}8{\times}1mm$) were prepared for each subgroup. According to CIELab system, four color measurements were made: before immersion, immersion after 1 day, after 1 week, and after 1 month. Data were analyzed with repeated measures of ANOVA (${\alpha}=.05$). RESULTS. The highest staining resistance was found in gl samples. There was no difference among gl, kc and cd (P>.05). Staining resistance of gl was significantly higher than that of bb (P<.05). Staining resistances of E and CS were significantly higher than those of L and ME (P<.05). CONCLUSION. Ceramic and composite polishing kits can be used for resin ceramics as a counterpart of glazing procedure used for full ceramic materials. Liquid polish has limited indications for resin ceramics.
Optimization of the fabrication process of NiO-yttrium doped barium zirconate (BZY) composite anode substrates using tape-casting for high performance thin-film protonic ceramic fuel cells (PCFCs) is investigated. The anode substrate is composed of a tens of microns-thick anode functional layer laminated over a porous anode substrate. The macro-pore structure of the anode support is induced by micron-scale polymethyl methacrylate (PMMA) pore formers. Thermal gravity analysis (TGA) and a dilatometer are used to determine the polymeric additive burn-out and sintering temperatures. Crystallinity and microstructure of the tape-cast NiO-BZY anode are analyzed after the sintering.
Highly monodisperse polystyrene (PS) nanospheres were fabricated by surfactant-free emulsion polymerization in water using styrene, 2,2'-azobis(2-methyl propionamidine) dihydrochloride (AIBA), and poly(vinyl pyrrolidone) (PVP). The size and distribution of the PS nanospheres were systematically investigated in terms of initiator concentration, stabilizer concentration, reaction temperature, reaction time, and reactant concentration. With increasing AIBA initiator concentration, PS particle sizes are raised proportionally, and can be controlled from 120 to 380 nm. Particle sizes were reduced with increasing PVP concentration. This decrease occurs because a high PVP concentration leads to a large number of primary nuclei in the early stage of polymerization. When the reaction temperature increased, the sizes of the PS particles decrease slightly. The particles grew quickly during the initial reaction stage (1-3 h) and the growth rate became steady-state after 6 h. The PS sizes approximately doubled when the reactant (styrene, PVP, azo-initiator) concentrations were increased by a factor of eight.
Continuous fiber ceramic composites (CFCCs) have advantages over monolithic ceramics : Silicon Nitride composites are not well used for application because of their low fracture toughness and fracture strength, but CFCCs exhibit increased toughness for damage tolerance, and relatively high stiffness in spite of low specific weight. Thus it is important to characterize the fracture resistance and properties of new CFCCs materials. Tensile and flexural tests were carried out for mechanical properties and the fracture resistance behavior of a SCS6 fiber reinforced Si$_3$N$_4$ matrix CFCC was evaluated. The results indicated that CFCC composite exhibit a rising R curve behavior in flexural test. The fracture toughness was about 4.8 MPa$.$m$\^$1/2 , which resulted in a higher value of the fracture toughness because of fiber bridging. Mechanical properties as like the elastic modulus, proportional limit and the ultimate strength in a flexural test are greater than those in a tensile test. Also a numerical modeling of failure process was accomplished for a flexural test. This numerical results provided a good simulation of the cumulative fracture process of the fiber and matrix in CFCCs.
비세라믹 복합절연소재는 기계적 물성, 환경문제, 대량생산과 용이한 설계등의 우수한 특성으로 인해 전력산업분야에서 관심의 대상이 되어왔다. 또한 세라믹 절연체에 비하여 가볍고, 더욱 강인한 물성을 가진다는 장점이 있다. 본 연구에서는 뛰어난 전기 절연 특성과 우수한 내열, 내산화, 내오존성과 내후성을 가진 ethylene propylene diene monomer(EPDM)를 절연소재로 사용하였다. 특히, EPDM은 다른 고무 복합체에 비해 우수한 소수성을 가지기 때문에 장기간 사용이 가능하다는 점에서 본 연구에서는 EPDM 복합체의 유변학적 물성, 전기적물성, 그리고 접촉각의 측정을 통한 소수성 및 회복력에 관한 연구를 하였다. 또한 SEM을 사용하여 표면 형태학적 연구를 수행하였다.
Shadrinov, Nikolay V.;Sokolova, Marina D.;Okhlopkova, A.A.;Lee, Jungkeun;Jeong, Dae-Yong;Shim, Ee Le;Cho, Jin-Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제34권12호
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pp.3762-3766
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2013
This article examines the modification of surface properties of ultrahigh-molecular-weight polyethylene (UHMWPE) with nanoscale ceramic particles to fabricate an improved composite with butadiene-nitrile rubber (BNR). Adhesion force data showed that ceramic zeolite particles on the surface of UHMWPE modulated the surface state of the polymer and increased its compatibility with BNR. Atomic force microscopy phase images showed that UHMWPE made up the microphase around the zeolite particles and formed the evolving layer with a complex interface. The complex interface resulted in improvements in the mechanical properties of the composite, especially its low-temperature resistance coefficients, thereby improving its performance in low-temperature applications.
This paper presents a study on the photocatalytic reaction about the composite particles of $TiO_2$-coated phosphors under visible light irradiation. Nanocrystalline titanium dioxide layers were directly coated on the alkaline earth aluminate phosphor, $CaAl_2O_4:Eu^{2+},\;Nd^{3+}$ particles by an sol-gel processing method. The photocatalytic reaction was analyzed with the degradation of methylene blue (MB) aqueous solution under UV and visible light irradiations. $TiO_2$-coated phosphor powders showed different photocatalytic mechanism, compared with pure $TiO_2$ (P-25, Degussa). Under UV-irradiation, $TiO_2$-coated phosphor powders showed slow photocatalytic reactivity in the early stage and fast in the latter, compared with that of pure $TiO_2$. However, $TiO_2$-coated phosphor powders showed much faster photocatalytic reactivity than that of pure $TiO_2$ under visible irradiation. In addition, the characterizations of the $TiO_2$-coated phosphor powders were conducted by a X-ray diffractometer (XRD), transmission electron microscope (TEM), and energy dispersive spectroscopy (EDS).
The alumina-zirconia composite powders of core particle ZrO2 coated with Al2O3 were prepared by the hydrolysis-deposition of the mixed aluminum salt solution of Al2(SO4)3-Al(NO3)3-Urea. The effects of hydrolysis reaction and coating parameters on characteristics of coated powders and composites were also investigated. The degree of coating could be estimated from the ratio of tetra-/mono-ZrO2 present at the room temperature after heat-treating coated powders at 120$0^{\circ}C$ and the result of TEM observations. When the content of ZrO2 in the dispersed coating system, the coating time, and the volume ratio of water/solution were 50 mg/g, 180 min, and 5, respectively the coating efficiency was maximum (the ratio of tetra-/mono-ZrO2 was 87/13). The relative densities of coated Al2O3-ZrO2 composites sintered at 1$650^{\circ}C$ for 4 hrs were about 91~98% and the maximum ratio of tetra-/mono-ZrO2 in Al2O3-20wt% ZrO2 composites was 62/38.
In this study, investment casting shell waste successfully utilized to produce cordierite/mullite/zircon composites. Green pellets, consisting of investment casting shell waste, alumina, and magnesia, were prepared and sintered at temperatures between 1250 and 1350 ℃. The influence of the sintering temperature on the crystalline phase composition, densification behavior, flexural strength, microstructure, and radiation shielding properties of the cordierite/mullite/zircon composites is investigated. Phase analysis showed that characteristic cordierite peaks appear at 1250 ℃, but the complete conversation of silica from investment casting shell waste into cordierite requires a sintering temperature of at least 1300 ℃. Notably, the cordierite/mullite/zircon composite sintered at 1350 ℃ exhibited a sixfold increase in flexural strength compared to the ceramic composite directly fabricated from investment casting shell waste at the same sintering temperature. Furthermore, the effect of Y2O3 addition on composites' radiation shielding properties is investigated. The results show that the Y2O3 addition improves densification behavior, enhancing the shielding capabilities of the composites against fast neutron and gamma radiation. Our findings suggest that the developed ceramic composites show significant potential for gamma-ray and neutron shielding applications.
The average life span is over 80 years of age, and various biomaterials have being studied. Many research institutes and companies around the world have been commercializing bioactive glass through R&D, however, there is not much research in Korea. Most bioactive glass is applied to bone regeneration in powder form due to its excellent bio-compatibility. Recently, new applications such as scaffolds for tissue engineering and nerve regeneration have been found in composite form. The global market size is not as large as US $ 556 million in 2019, but the growth rate is very high at a CAGR of 14.35 %. This field is waiting for the challenge of new researchers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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