연구배경 : Mycoplasma 폐렴은 비정형 폐렴의 원인 중 가장 많은 폐렴으로 대개 학동기 아이들이나 청년기에 호발하여 성인에서는 그 빈도수가 떨어져 흔히 접하기는 쉽지 않으며, 특히 그 임상 양상이 사회 획득성 폐렴과는 다른 것으로 알려져 있다. 이에 저자들은 성인에서의 mycoplasma 폐렴의 임상 양상에 대하여 알아보고자 하였다. 방법 : 발열, 기침 등의 호흡기 증상이 있으면서 흉부 X-선상 폐침윤이 뚜렷한 예로 mycoplasma 항체가를 측정하여 1:40 이상인 경우를 대상으로 하여 환자들의 나이, 성별, 발열 유무와 기간, 기침, 가래 등의 임상증상, 청진 소견, 병변의 부위, 폐렴의 형태, 동반 질병에 대하여 관찰하였다. 결과: 1) 전체 환자는 12명으로 연령별 차이는 없었지만, 10대 특히 여자에서 그 빈도가 더 많았다. 2) 환자들은 연중 발생하였으나, 6월에서 10월 사이에 8명 (66.6%) 이 발생하였다. 3) Mycoplasma 폐렴에 수반된 주 증상으로 발열, 기침, 가래가 주된 소견이었다. 4) 단순 흉부 X-선 촬영상 8예에서 기관지 폐렴의 소견을 보였으며, 주로 하엽의 침범이 많았다. 그리고 흉부 X-선상 정상으로 호전되는 기간은 평균 23일 이었다. 결론 : 이상의 결과로 성인에서 mycoplasma 폐렴은 사회 획득성 폐렴과는 임상 양상이 다름을 알 수 있었다.
Enterovirus commonly causes neurologic diseases (aseptic meningitis, encephalitis, etc.), hand-foot-mouth disease, herpangina, and acute hemorrhagic conjunctivitis. However, it rarely causes pneumonia in immunocompetent adults. In Korea, no case has been reported about pneumonia caused by enterovirus in healthy adults. We can cite the case of a 20-year-old woman who presented severe community-acquired pneumonia caused by enterovirus. The diagnosis was based on reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) of a respiratory specimen.
Background: Procalcitonin is a well known marker in infection that plays a role in distinguishing between bacterial and viral infections in screening. The aim of the present study was to evaluate the role of procalcitonin in differentiating between 2009 H1N1 influenza pneumonia and community acquired pneumonia of bacterial origin, or mixed bacterial origin and 2009 H1N1 influenza infection. Methods: A retrospective observational study was performed over the 6-month winter period during the 2009 H1N1 influenza pandemic. Ninety-six patient-subjects were enrolled, all of whom had been diagnosed with community acquired pneumonia in emergency department during the study period. On admission, laboratory studies were performed, which included 2009 H1N1 influenza real-time polymerase chain reaction of nasal secretions and procalcitonin on serum; the laboratory values were compared between the study groups. Receiver operating characteristic curve analyses were performed on the resulting data. Results: Compared to those with bacterial or mixed infections (n=62) and bacterial pneumonia with confirmed organisms (n=30), patients with 2009 H1N1 pneumonia (n=34) were significantly more likely to have low procalcitonin levels (p=0.008, 0.001). Using cutoff of value >0.3 ng/mL, the sensitivity and specificity of procalcitonin for detection of patients with confirmed bacterial pneumonia were 76.2% and 60.6%, respectively. A significant difference in procalcitonin was found between 2009 H1N1 pneumonia and pneumonia caused by mixed influenza viral and bacterial infections (0.15 [0.05~0.84] vs. 10.3 [0.05~22.87] ng/mL, p=0.045). Conclusion: Serum procalcitonin measurement may assist in the discrimination between pneumonia of bacterial and of 2009 H1N1 influenza origin. High values of procalcitonin suggest that bacterial infection or mixed infection of bacteria and 2009 H1N1 influenza is more likely.
Background: This study is to evaluate the effect of systemic corticosteroid on the clinical outcomes and the occurrence of complications in mechanical ventilated patients with severe community-acquired pneumonia (CAP). Methods: We retrospectively assessed the clinical outcomes and complications in patients with severe CAP admitted to ICU between March 1, 2003 and July 28, 2009. Outcomes were measured by hospital mortality after ICU admission, duration of mechanical ventilation (MV), ICU, and hospital stay. Complications such as ventilator associated pneumonia (VAP), catheter related-blood stream infection (CR-BSI), and upper gastrointestinal (UGI) bleeding during ICU stay were assessed. Results: Of the 93 patients, 36 patients received corticosteroids over 7 days while 57 patients did not receive corticosteroids. Age, underlying disease, APACHE II, PSI score, and use of vasopressor were not different between two groups. In-hospital mortality was 30.5% in the steroid group and 36.8% in the non-steroid group (p>0.05). The major complications such as VAP, CR-BSI and UGI bleeding was significantly higher in the steroid group than in the non-steroid group (19.4% vs. 7%, p<0.05). The use of steroids and the duration of ICU stay were significantly associated with the development of major complications during ones ICU stay (p<0.05). Conclusion: Systemic corticosteroid in patients with severe CAP requiring mechanical ventilation may have no beneficial effect on clinical outcomes like duration of ICU stay and in-hospital mortality but may contribute to the development of ICU acquired complications.
The major pathogens that cause atypical pneumonia are Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae, and Legionella pneumophila. Community-acquired pneumonia (CAP) caused by M. pneumoniae or C. pneumoniae is common in children and presents as a relatively mild and self-limiting disease. CAP due to L. pneumophila is very rare in children and progresses rapidly, with fatal outcomes if not treated early. M. pneumoniae, C. pneumoniae, and L. pneumophila have no cell walls; therefore, they do not respond to β-lactam antibiotics. Accordingly, macrolides, tetracyclines, and fluoroquinolones are the treatments of choice for atypical pneumonia. Macrolides are the first-line antibiotics used in children because of their low minimum inhibitory concentrations and high safety. The incidence of pneumonia caused by macrolide-resistant M. pneumoniae that harbors point mutations has been increasing since 2000, particularly in Korea, Japan, and China. The marked increase in macrolide-resistant M. pneumoniae pneumonia (MRMP) is partly attributed to the excessive use of macrolides. MRMP does not always lead to clinical nonresponsiveness to macrolides. Furthermore, severe complicated MRMP responds to corticosteroids without requiring a change in antibiotic. This implies that the hyper-inflammatory status of the host can induce clinically refractory pneumonia regardless of mutation. Empirical macrolide therapy in children with mild to moderate CAP, particularly during periods without M. pneumoniae epidemics, may not provide additional benefits over β-lactam monotherapy and can increase the risk of MRMP.
Acute eosinophilic pneumonia is a severe and rapidly progressive lung disease that can cause fatal respiratory failure. Since this disease exhibits totally different clinical features to other eosinophilic lung diseases (ELD), it is not difficult to distinguish it among other ELDs. However, this can be similar to other diseases causing acute respiratory distress syndrome or severe community-acquired pneumonia, so the diagnosis can be delayed. The cause of this disease in the majority of patients is unknown, even though some cases may be caused by smoke, other patients inhaled dust or drugs. The diagnosis is established by bronchoalveolar lavage. Treatment with corticosteroids shows a rapid and dramatic positive response without recurrence.
Purpose: Understanding changes in pathogen and pneumonia prevalence among pediatric pneumonia patients is important for the prevention of infectious diseases. Methods: We retrospectively analyzed data of children younger than 18 years diagnosed with pneumonia at 117 Emergency Departments in Korea between 2007 and 2014. Results: Over the study period, 329,380 pediatric cases of pneumonia were identified. The most frequent age group was 1-3 years old (48.6%) and the next was less than 12 months of age (17.4%). Based on International Classification of Diseases, 10th revision diagnostic codes, confirmed cases of viral pneumonia comprised 8.4% of all cases, pneumonia due to Mycoplasma pneumoniae comprised 3.8% and confirmed cases of bacterial pneumonia 1.3%. The prevalence of confirmed bacterial pneumonia decreased from 3.07% in 2007 and 4.01% in 2008 to 0.65% in 2014. The yearly rate of pneumococcal pneumonia also decreased from 0.47% in 2007 to 0.08% in 2014. A periodic prevalence of M. pneumoniae pneumonia (MP) was identified. Conclusion: The increased number of patients with pneumonia, bacterial pneumonia, pleural effusion, and empyema in 2011 and 2013-2014 resulted from an MP epidemic. We provide evidence that the frequency of confirmed cases of bacterial pneumonia and pneumococcal pneumonia has declined from 2007 to 2014, which can simultaneously reflect the effectiveness of the pneumococcal conjugate vaccine.
Kim, Ji Hye;Seo, Joo Wan;Mok, Jeong Ha;Kim, Mi Hyun;Cho, Woo Hyun;Lee, Kwangha;Kim, Ki Uk;Jeon, Doosoo;Park, Hye-Kyung;Kim, Yun Seong;Kim, Hyung Hoi;Lee, Min Ki
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제74권5호
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pp.207-214
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2013
Background: Community-acquired pneumonia (CAP) is one of the leading causes of death among the elderly. Several studies have reported the clinical usefulness of serum procalcitonin, a biomarker of bacterial infection. However, the association between the levels of procalcitonin and the severity in the elderly with CAP has not yet been reported. The aim of this study was to evaluate usefulness of procalcitonin as a predictor of severity and mortality in the elderly with CAP. Methods: This study covers 155 CAP cases admitted to Pusan National University Hospital between January 2010 and December 2010. Patients were divided into two groups (${\geq}65$ years, n=99; <65 years, n=56) and were measured for procalcitonin, C-reactive protein (CRP), white blood cell, confusion, uremia, respiratory rate, blood pressure, 65 years or older (CURB-65) and pneumonia severity of index (PSI). Results: The levels of procalcitonin were significantly correlated with the CURB-65, PSI in totals. Especially stronger correlation was observed between the levels of procalcitonin and CURB-65 in the elderly (procalcitonin and CURB-65, ${\rho}$=0.408 with p<0.001; procalcitonin and PSI, ${\rho}$=0.293 with p=0.003; procalcitonin and mortality, ${\rho}$=0.229 with p=0.023). The correlation between the levels of CRP or WBC and CAP severity was low. The existing cut-off value of procalcitonin was correlated with mortality rate, however, it was not correlated with mortality within the elderly. Conclusion: The levels of procalcitonin are more useful than the levels of CRP or WBC to predict the severity of CAP. However, there was no association between the levels of procalcitonin and mortality in the elderly.
Community acquired pneumonia (CAP) remains a prevalent and potentially life threatening illness. American Thoracic Society and Infectious Disease Society America recommend combination therapies with ${\beta}-lactam$ plus a macrolide or a fluoroquinolone monotherapy for the empirical treatment of CAP. The aim of this study was to compare moxifloxacin monotherapy with cephalosporin plus azithromycin combination therapies. From January 2004 to March 2005, 18 patients in the moxifloxacin group(MG) and 21 patients in the cefuroxime or ceftriaxone plus azithromycin group(CAG) with CAP were retrospectively reviewed with regard to clinical, laboratory and microbiological data. Each patient was stratified into mild (risk class I-II), moderate (risk class III) and severe (risk class VI, V) group according to and PSI (Pneumonia Severity Index) score. Each group was compared for microbiological eradication, clinical assessment, the length of hospital stay. As results, Total 39 patients with CAP were reviewed. The appropriateness of admission was 83.3% in MC vs. 76.2% in CAC. The mean length of the hospital day was for 8.31 days vs. 7.39 days, days switching parenteral to oral antibiotics in 5.19 days vs. 5.28 days, clinical improvement in 2.43 days vs. 2.61 days in MG vs. CAC. Radiological improvement required 3.75 days vs 3.63 days in MG vs. CAG and bacteriological eradication rate at discharge was the same in the both groups. Mortality rate was 11.1% (2 of 18) vs 14.3% (3 of 21) in MG vs. CAG (p=0.77). Drug cost of the mean 5 hospital days requiring parenteral antibiotics was the most inexpensive in moxifloxacin group for the 147,045 won, and ceftriaxone 1g-azithromycin group for the 170,285 won, cefuroxime bid-azithromycin group for the 207,800 won, ceftriaxone 2g-azithromycin group far the 220,570 won, cefuroxime tid-azithromycin group for the 251,700 won. There was no significant statistical difference in clinical, bacterial, radiological cure and hospital days, and switch to oral days. In conclusion, that i.v. moxifloxacin monotherapy was as effective as azithromycin plus cefuroxime or ceftriaxone combination therapies fur the treatment of CAP. In drug cost analysis, moxifloxacin is less expensive than CAG.
M. pneumoniae는 지역사회폐렴의 중요한 원인균으로 대개 경증의 임상상을 보이지만 급성호흡곤란증후군을 일으킬 정도로 중증의 폐렴을 보이는 경우가 드물게 보고 되고 있다. 저자들은 일반적인 임상적인 경과와 달리 심한 폐침윤과 호흡곤란을 호소한 M. pneumoniae 폐렴 2예를 보고한다. 이들은 M. pneumoniae 폐렴의 전형적인 임상양상을 보이지 않았으나 중증지역사회폐렴의 양상을 보여 처음부터 새로운 퀴놀론이나 마크로라이드가 포함된 경험적 항생제 투여를 시작하였다. 또한 처음부터 M. pneumoniae IgG또는 IgM의 의미있는 상승과 추적검사에서 더욱 상승된 항체가를 보이고 혈청 검사에서 다른 감염증의 가능성을 배제하여 M. pneumoniae 폐렴으로 진단하였으며 합병증을 남기지 않고 치료가 되었다. 두 증례를 통하여 저자들은 M. pneumoniae 감염이 중증의 지역사회폐렴의 원인의 하나로 고려되어야 하며, 중증 폐렴소견을 보이는 경우에도 마크로라이드나 퀴놀론을 포함한 경험적 항생제 치료가 필요할 수 있음을 경험하여 보고한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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