Monodispersed microparticles with a poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) core and a poly(ethyl 2-cyanoacrylate) (PE2CA) shell were prepared by Shirasu porous glass (SPG) membrane emulsification to reduce the initial burst release of doxorubicin (DOX). Solution mixtures with different weight ratios of PLGA polymer and E2CA monomer were permeated under pressure through an SPG membrane with $1.9\;{\mu}m$ pore size into a continuous water phase with sodium lauryl sulfate as a surfactant. Core-shell structured microparticles were formed by the mechanism of anionic interfacial polymerization of E2CA and precipitation of both polymers. The average diameter of the resulting microparticles with various PLGA:E2CA ratios ranged from 1.42 to $2.73\;{\mu}m$. The morphology and core-shell structure of the microparticles were observed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM). The DOX release profiles revealed that the microparticles with an equivalent PLGA:E2CA weight ratio of 1:1 exhibited the optimal condition to reduce the initial burst of DOX. The initial release rate of DOX was dependent on the PLGA:E2CA ratio, and was minimized at a 1:1 ratio.
Chromium-doped zinc ferrite nanoparticles with the general formula CryZnFe2-yO4 (y = 0, 0.025, 0.05, 0.075, and 0.1) were synthesized by a surfactant-assisted chemical co-precipitation route using metal nitrate salt precursors. The phase purity and structural parameters were determined by powder X-ray diffraction. The concentration of Cr3+ doped into ZnFe2O4 (ZF) noticeably affected the crystallite size, which was in the range of 22 nm to 36 nm, and all samples showed a single cubic spinel structure without any secondary phase or impurities. The lattice parameter, X-ray density, and skeletal density increased with an increase in the Cr-doping concentration; on the other hand, a decreasing trend was observed for the particle size and porosity. The influence of Cr3+ substitution on ZF magnetic properties were studied under an applied field of 15 kOe. The overall results revealed that the incorporation of a small amount of Cr dopant changed the structural, electrical, and magnetic properties of ZF.
Aim of this work is to prepare poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLGA) nanoparticles by dialysis method without surfactant and to investigate drug loading capacity and drug release. The size of PLGA nanoparticles was 269.9 $\pm$118.7 nm in intensity average and the morphology of PLGA nanoparticies was spherical shape from the observation of SEM and TEM. In the effect of drug loading contents on the particle size distribution, PLGA nanoparticles were monomodal pattern with narrow size distribution in the empty and lower drug loading nanoparticles whereas bi- or trimodal pattern was showed in the higher drug loading ones. Release of clonazepam from PLGA nanoparticles with higher drug loading contents was slower than that with lower loading contents.
Koh M. S.;Joo M. S.;Park K. H.;Kim H. D.;Kim H. W.;Han S. H.;Sato Nobuaki
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.37
no.6
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pp.344-349
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2004
Emulsions were formed through putting small quantity of nickel electroplating solution into supercritical carbon dioxide, and then electroplating in the $sc-CO_2$ emulsions was conducted. It is an environmental-friendly technology that can solve the treatment of a large quantity of toxic plating wastewater, which is a big problem in the existing wet plating, and also can reduce secondary waste generation fundamentally. Supercritical carbon dioxide emulsions enhanced by ultrasonic horn were formed by non-ionic surfactant and nickel solution. Plating condition within emulsions was set up as 120bar and $55^{\circ}C$ through measurement of electrical conductivity following the pressure change. Experiments were conducted respectively against supercritical carbon dioxide emulsions electroplating and general chemical electroplating, and then their results were compared and analyzed. As the experiment result utilizing emulsions, plating surface was formed very evenly even with a small quantity of electroplating solution, and fine particles were plated compactly without any pinhole or crack due to hydrogenation, which occurs in general electroplating. Used electroplating solution can be reused through recovery process. Therefore, this technology will be able to be applied as new clean technology in electro-plating.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.36
no.1
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pp.17-32
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2010
This review shows the design and the development of new $CO_2$-soluble hydrocarbon copolymers which can be used as effective stabilizers for successful dispersion polymerizations of bio-compatible materials in supercritical carbon dioxide ($scCO_2$). The basic concepts of supercritical fluid including its solvent properties and applications in polymer synthesis are described. We report the facile synthesis of highly soluble hydrocarbon based copolymers, prepared with good control via controlled free radical polymerization from readily accessible and commercially available monomers. The phase behaviour of these materials was monitored in pure $CO_2$ to investigate how the molecular weights and the composition of the copolymers affect their solubility in $CO_2$. Their activity as a stabilizer was then tested in dispersion polymerization of N-vinyl pyrrolidone in $CO_2$ at various reaction conditions to identify the key parameters required for a successful dispersion stabilization of growing PVP particles. Some prospective potentials of this research which can be applied in developing new polymer materials in an environmentally-friendly fashion for use in cosmetics are also discussed.
When CO2 foam is injected into the saline aquifer, the relative permeability of CO2 decreases and its viscosity increases, thereby reducing mobility in porous media and ultimately improving CO2 storge with enhanced sweep efficiency. In general, surfactants were used to fabricate CO2 foam. Recently, nanoparticles have been used to form stable foam than surfactant. This paper introduces CO2 storage technology using nanoparticle stabilized CO2 foam. If the surface of the hydrophilic nanoparticles is partially modified into a CO2-philic portion, the particles have an affinity for CO2 and water, thus forming a stable CO2 foam even in deep saline aquifers under high temperature and high salinity conditions, thereby it can be stored in the pores of the rock. In terms of economics, injection method using nanopaticle-stabilized CO2 foam is more expensive than the conventional CO2 injection, but it is estimated that it will have price competitiveness because the injection efficiency is improved. From an environmental point of view, it is possible to inject chemical substances such as surfactants and nanomaterials into aquifers or reservoirs for specific purposes such as pollutant removal and oil production. However, some studies have shown that nanoparticles and surfactants are toxic to aquatic animals, so environmentally proven substances should be used. Therefore, further research and development will be needed to study the production and injection of nanoparticle-stabilized CO2 foam that are environmentally safe and economically reasonable.
Park, Byeong-Deog;Lee, Ki-Mu;Park, Ik-Ju;Song, Young-Jin;Lee, Jung-Suk;Lee, Myung-Jin
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.23
no.3
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pp.92-96
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1997
Nowadays, ceramides have been found to be an important component in the outermost layer of the skin - the stratum corneum. It is undersrood that ceramides play an important role in structure and maintenance of the interellular lipid lamella structure in the SC layer. Thus, many efforts have been made by the cosmetics and pharmaceutical industries to get human skin-identical ceramides or pseudoceramides which show similar performance with natural ceramides. The purpose of our study was to systhesize new pseudoceramides via an effective and economical systhetic pathway and to show their performance of skin restoratio. Four kinds of the new pseudoceramides were synthesized by the reaction of alcoholic amine and alkyl ketene dimer. First of all, PC-4 and PC-5 were synthesized by the reaction of 3-amino-1,2-propanidiol and serinol with alkyl ketene dimer respectively. After that, PC-4R and PC-5R were produced by changign kitone group at $\beta$-position to amide bond of above synthesized PC-4 and PC-5 into hydroxyl group using NaBH4 respectively. Their expected structures were conformed by the NMR, IR spectra, and elemental analysis. A study to show the restoration effectiveness was performed in which human skin was pretreated with high concentration of SDS surfactant solution. Using 0.5% solution of above synthesized pseudoceramides, there was the significantly faster restoration of the damaged than that of placebe itself treatment.
Poly(DL-lactide-co-glycolide) nanoparticles were prepared by the modified spontaneous emulsification solvent diffusion method. Polymer solution was prepared by two water-soluble organic solvents, such as ethanol and acetone. Because of its biocompatible nature, PEG-PPG diblock copolymer was used as surfactant and stabilizer. The influence of several preparative variables on the nanoparticle formation, such as type and concentration of stabilizing agent, stirring methods, water/oil phase ratio and polymer concentration were investigated in order to control and optimize the process. After preparation of nanoparticles, particle size and distribution were evaluated by the light scattering particle analyzer. As results, the particle size was 50-200 nm and dispersibility was monodisperse. It was found that the appropriate selections of binary solvent mixtures and polymeric concentrations in both organic and aqueous phases could provide a good yield and favorable physical properties of PLGA nanoparticles.
Han, Byung Seok;Kim, Su Young;Lee, Kyung Rok;Seo, Hyo Hyun;Moh, Sang Hyun
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.42
no.2
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pp.135-143
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2016
In this study, we investigated the stability of the liposome formulation containing the phytochemicals-peptide derivatives. Among liposomes prepared using lecithins or surfactant under various conditions, the most stable niosome was obtained by using sodium palmitoyl sarcosinate and macadamia intergrifolia seed oil. The stability of peptide-containing niosome (N9) was confirmed by the TEM images. The N9 was stable at 0 and 45 degrees by Turbiscan, and its particle size was 95.7 nm. The N9 showed zeta potential value of -78.19 mV, and peptide-inclusion rate of 65.2% by BCA assay.
In this study, the Al2O3 nanofluid was synthesized as an additive for improving the injection efficiency and storage capacity of carbon dioxide (CO2) in a depleted sandstone reservoir or deep saline aquifer. As the base fluid, deionized water (DIW) and saline prepared by referring to the composition of API Brine were used, and the fluid was synthesized by using Al2O3 nanofluid with CTAB (cetyltrimethyl-ammonium bromide), a cationic surfactant. After that, the dispersion stability was evaluated by using visual observation, dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscope (TEM), and miscibility test. As a result, it was presented that stable nanofluid without agglomeration and precipitation after reaction with 70,000 ppm of brine could be synthesized when the nanoparticle concentration was 0.05 wt% or less.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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