Background: Maxillary sinusitis of odontogenic origin, also known as maxillary sinusitis of dental origin or odontogenic maxillary sinusitis (OMS), is a common disease in dental, otorhinolaryngologic, allergic, general, and maxillofacial contexts. Despite being a well-known disease entity, many cases are referred to otorhinolaryngologists by both doctors and dentists. Thus, early detection and initial diagnosis often fail to detect its odontogenic origin. Main body: We searched recent databases including MEDLINE (PubMed), Embase, and the Cochrane Library using keyword combinations of "odontogenic," "odontogenic infection," "dental origin," "tooth origin," "sinusitis," "maxillary sinus," "maxillary sinusitis," "odontogenic maxillary sinusitis," "Caldwell Luc Procedure (CLP)," "rhinosinusitis," "functional endoscopic sinus surgery (FESS)," "modified endoscopy-assisted maxillary sinus surgery (MESS)," and "paranasal sinus." Aside from the PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses) trial, there have been very few randomized controlled trials examining OMS. We summarized the resulting data based on our diverse clinical experiences. Conclusion: To promote the most efficient and accurate management of OMS, this article summarizes the clinical features of rhinosinusitis compared with OMS and the pathogenesis, microbiology, diagnosis, and results of prompt consolidated management of OMS that prevent anticipated complications. The true origin of odontogenic infections is also reviewed.
Severe maxilla1y deficiency can be caused by cleft lip and palate(CLP), other craniofacial deformities, atrophy in the edentulous maxilla, and trauma. Patients with maxillary deficiency present a difficult treatment challenge. Traditionally, this skeletal deformity has been treated by Le Fort osteotomy, skeletal repositioning, and fixation with mini-plates and screws. The drawbacks of this method include a limited amount of anterior maxillary advancement often requiring simultaneous mandibular setback, the inability to create new bone, and minimal soft tissue adaptation to the new position, all of which increase the potential of relapse in case of large advancement. The alternative method of maxillary distraction osteogenesis offers promising results for successfully treatment of these patients while potentially minimizing the risk of relapse.
Chitinase-Like Proteins (CLPs) are an evolutionarily conserved protein which lose their enzymatic activity for degrading chitin macromolecules. Chitinase-3-like-1 (Chi3l1) is a type of CLP that is highly expressed in epithelial cells, macrophages, etc., and is known to have correlations with type 2 inflammation and cancer. Although the increased level of Chi3l1 in the blood was reported in various disease patients, the function of Chi3l1 in adaptive immunity has been totally unknown. Recently, we found that Chi3l1 is expressed in T cells and has a negative regulatory role in T-cell activation and proliferation. A genetic ablation study of Chi3l1 in T cells showed hyperresponsiveness to TcR stimulation, which increased proliferation and Th1 differentiation. A significant increase of $IFN{\gamma}$ signaling in Chi3l1-deficient T cells synergistically increased Th1 and CTL functions against melanoma cells in vitro and in vivo. In addition, targeted knockdown by Chi3l1 siRNA complexed with the cell-penetrating peptide dNP2, which showed decreased pulmonary melanoma metastasis with increased infiltration of Th1 and CTL in the lung. This study first suggests that Chi3l1 is a novel regulator of Th1/CTL responses and could be a target for treating cancer to increase tumor immunity.
LPC analogues including natural and unnatural LPC, 3-L-2-PC, acetylated LPC and ethylene glycol derivative are prepared from D-mannitol using in convenient procedures by only changing the synthetic sequences, and their protective activities against cecal ligation and puncture (CLP)-induced severe sepsis are compared. The chirality at C2 position in LPC is found to be required as (S)-configuration for sepsis inhibition, comparing from the protection activity between LPC 6 and unnatural LPC 8. The hydroxyl functionality is also very important and required at C2 or C3 position as shown in the protection activities of ethylene glycol analogue 11 and 3-L-2-PC 9.
Purpose : To introduce a more effective and efficient protocol for protraction of maxillary complex in CLP patient and demonstrate it by case presentation. Methods : Miniplates are placed on zygomatic buttress and anterior part of mandible, at the time of secondary alveolar bone graft. During the night time, the orthopedic force is applied by wearing elastics from maxillary miniplates to facemask (500 g per side). During the day time, the intermaxillary elastics connecting maxillary miniplates to mandibular miniplates are applied (200 g per side). During the orthopedic treatment, dental alignment is possible. Results and conclusion : By the new protocol, the intermaxillary relation and occlusion are improved due to the stable intraoral anchorage and better cooperation of patients.
Kim, Ji-Young;Kim, Ju-Hyun;Seo, Jae-Nam;Oh, Kwon-Ik
IMMUNE NETWORK
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제8권2호
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pp.39-45
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2008
Background: Down regulation of major histocompatibility complex class II transactivator (CIITA) has been identified as a major factor of immunosuppression in sepsis and the level of CIITA expression inversely correlates with the degree of severity. However, it has not been fully elucidated whether the lower expression of CIITA is a cause of disease process or a just associated sign. Here we determined whether the CIITA deficiency decreased survival rate using murine sepsis model. Methods: Major histocompatibility complex class II (MHC-II) deficient, CIITA deficient and wild type B6 mice were subjected to cecal ligation puncture (CLP) surgery. CIITA and recombination activation gene (RAG)-1 double deficient mice were generated to test the role of lymphocytes in CIITA-associated sepsis progression. Results: Sepsis mortality was enhanced in CIITA deficient mice, not by impaired bacterial clearance resulted from CD4 T cell depletion, but hyper-inflammatory response such as excessive release of a pro-inflammatory cytokine, high-mobility group box 1 (HMGB1). Conclusion: Our results demonstrate that CIITA deficiency affects the course of sepsis via the unexpected function of CIITA, regulation of cytokine release.
Conditions of paper manufacturing process should be changed depending on the end use and paper properties. Most of the case, mixed pulps with long softwood fibers and short hardwood fibers are used to achieve proper qualities of product with reasonable production cost. For specialty paper manufacture the wood pulp and cotton linter pulp are usually mixed together. The objectives of this study is to analyze physical, mechanical and fracture mechanical properties of paper depending on SwBKP, HwBKP and cotton linter pulp(CLP) mixing. When the mixing ratio of SwBKP was increased, strength properties, such as tensile, tear, and folding endurance, were also increased. When the mixing ratio of SwBKP and HwBKP was increased, stress concentration index was decreased and fracture toughness was increased.
Bioequivalence is a term in pharmacokinetics used to access the expected in vivo biological equivalence of two proprietary preparations of a drug. Bioequivalence studies are usually performed for generic drugs. Two pharmaceutical products are bioequivalent if they are pharmaceutically equivalent and their bioavailabilioes after administration in the same molar dose are similar. Bioequivalence is usually accessed by single dose in vivo studies in healthy volunteers and the reference product is usually the innovator product that is marketed. Regulatory definition of bioequivalence is based on the statistical analysis of thebioavailability of the reference and test product. In general, two products are evaluated as bioequivalent if the 90% confidence interval of the relative mean Cmaxand AUC of the test to reference product are within 80.00% to 125.00% in the fasting state. Key process in bioequivalence study is development and validation of bioanalytical method, determination of the drug concentration in the biosamples (usually plasma or serum) obtained from volunteers, calculation of the pharmacokinetic parameters and statistical analysis of the pharmacokinetic parameters. Although current guidelines and regulations do not require the bioequivalence studies to be done under good laboratory practice (CLP), the issues to perform the bioequivalence studies under GLP environment is emerged both from the regulatory and industry side. GLP perspectives of bioequivalence studiesare needed to be discussed in respect to achieve quality assurance in bioequivalence studies.
Antifreeze proteins (AFPs) accumulate in the leaves of barley during cold acclimation, where they may inhibit ice recrystallization and produce freezing resistance of the plant. Four parental diallel crosses of the barley varieties were used to determine the heritability of AFPs and the relationship between the accumulation level of AFPs and freezing resistance. The concentration of apoplastic proteins in the cold-acclimated leaves was increased in the mean by four-fold over as compared with that of nonacclimated. The diallel cross analyses revealed that the gene of Sacheon 6 was dominant and those of Reno and Dongbori 1 were recessive. The AFPs had high narrow-sense heritabilities. The general combining ability effects of Reno and Dongbori 1 were much higher than the other parents. The bands of 32-kD for GLP, 35-& 28-kD for CLP and 25-, 22- & 16-kD for TLP were observed in the apoplastic extracts from cold-acclimated plants, but there were no clear differences between the parents and Fl hybrids. The concentrations of AFPs were significantly correlated with the degree of freezing resistance, indicating that the concentration of AFPs in the plant is the very important factor for freezing resistance.
Proteins must fold into their correct three-dimensional conformation in order to attain their biological function. Conversely, protein aggregation and misfolding are primary contributors to many devastating human diseases, such as prion-mediated infections, Alzheimer's disease, type II diabetes and cystic fibrosis. While the native conformation of a polypeptide is encoded within its primary amino acid sequence and is sufficient for protein folding in vitro, the situation in vivo is more complex. Inside the cell, proteins are synthesized or folded continuously; a process that is greatly assisted by molecular chaperones. Molecular chaperones re a group of structurally diverse and mechanistically distinct proteins that either promote folding or prevent the aggregation of other proteins. With our increasing understanding of the proteome, it is becoming clear that the number of proteins that can be classified as molecular chaperones is increasing steadily. Many of these proteins have novel but essential cellular functions that differ from that of more 'conventional' chaperones, such as Hsp70 and the GroE system. This review focuses on the emerging role of molecular chaperones in protein quality control, i.e. the mechanism that rids the cell of misfolded or incompletely synthesized polypeptides that otherwise would interfere with normal cellular function.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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