In the present work, capability of thymolphthalein-grafted graphene oxide, which was successfully synthesized in this study, in stabilization of polypropylene against thermal oxidation were investigated and compared with that of SONGNOX 1010, a commercially used phenolic antioxidant for the polymer. The modified graphene oxide were incorporated into polypropylene via melt mixing. State of distribution of the nanoplatelets in the polymer matrix was examined using scanning electron microscopy and was shown to be homogeneous. Measurements of oxidation onset temperature and oxidative induction time revealed that thymolphthalein-grafted graphene oxide modifies thermo-oxidative stability of the polymer in the melt state remarkably. However, the efficiency of the nanoplatelets in stabilization of polypropylene against thermal oxidation in melt state was shown to be inferior to that of SONGNOX 1010. Furthermore, oven ageing experiments followed by Fourier transform infrared spectroscopy showed that the modified graphene oxide improves thermo-oxidative stability of the polymer strongly in the solid state, so that its stabilization efficiency is comparable to that of SONGNOX 1010.
Benzotriazole (B.T.A) which has been mainly used for the stabilization processing method of excavated copper and bronze artifacts is vaporized within 2~3 years after the usage because it is unstable at the acid conditions and cannot protect the surface of artifacts. In this study, NaOH method which has been used for the steel artifacts was applied as a stabilization process for the method of copper and bronze artifacts to gush chlorine ion out. For the reproduction of excavated samples, copper and bronze plates were dipped in 0.1M HCl for 26 hrs to form CuCl, rusted at $70^{\circ}C$ with RH 75% for the formation of corrosion products, and desalted in 0.1 M NaOH solution. The concentration of chlorine ion was measured by using ionchromatography. During the desalting process, a large quantity of chlorine ions was gushed out in early period and corrosion products were not additionally generated through the re-corrosion experiment. This NaOH desalting process was found to be a method of stabilization process for copper and bronze artifacts from the formation of Tenorite (CuO) during desalting as a protection layer for corrosion.
The purpose of this study is to investigate the chemical characteristics of the leachate for the open(illegal) dumping waste. In this study, the open dumping waste were mixed with 0, 5, 10, 15% of bentonite in each Iysimeter as a rate of weight. The simulation was evaluated by CODcr, ${NO_3}^-$, ${SO_4}^{2-}$, $Cl^-$ and heavy metals in leachate. As a result, the mixed waste with bentonite in all Iysimeters showed the reduction of CODcr and heavy metals were hardly detected. The removal rate of ${NO_3}^-$, ${SO_4}^{2-}$, $Cl^-$ was increased with the mixing rate of bentonite.
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2006.05a
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pp.150-155
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2006
제강공정에서 발생되는 $CaO-Al_{2}O_{3}-SiO_{2}$계 조성을 갖는 2 차 정련슬래그 (래들 슬래그)를 이용하여 하수슬러지용 고화재개발 및 하수슬러지 고화체의 물성에 관한 연구를 수행하였다. 래들슬래그는 냉각과정에서 분화되는 성질이 있어 냉각후 분말상의 슬래그가 만들어진다. 분말상 슬래그의 주 결정상은 $12CaO{\cdot}7Al_{2}O_{3}$ 및 $2CaO{\cdot}SiO_{2}$로 구성되어 있다. $12CaO{\cdot}7Al_{2}O_{3}$ 상은 속경성 시멘트의 특징이 있다. 또한 $CaSO_{4}$와 혼합사용시 ettringite 상을 형성시켜 하수슬러지의 함수율 저감효과 및 강도발현 효과가 우수한 결과를 얻었다. $Cl^{-}$ 이온의 고정화면에서는 고화재중 래들슬래그의 혼합비가 높을수록 고화체 구조내에 $Cl^{-}$ 이온이 고정화되어 용출량은 감소하였다. 고화재로서 제강부산물을 사용하기 때문에 경제성이 있으며, $Cl^{-}$ 이온 함량이 높은 하수슬러지 고화재로서의 재활용이 기대된다.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2000.11a
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pp.657-664
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2000
Weak and soft compressible clay deposits are commonly found in natural subgrade soils. These Soils need to be stabilized for using the subbase materials of highway constructions. This paper presents that a chemical treatment using chemical additives comprised of sulfate(SO$_4$) and chloride(Cl) is evaluated for stabilizing soft clay deposits and lime. The physical and mechanical characteristics of soil-lime and additives are described by means of a laboratory study. The study results indicate that the presence of chlorides encouraged the efficiency of lime stabilization, and the use of calcium chloride with quicklime is the best additive for improving soil behavior. The treated soil with lime-calcium chloride can have the adaptability to the subbase materials of highway constructions.
In order to study the impact of atmosphere during electron beam irradiation (EBI) of polyacrylonitrile (PAN) precursor fibers, the latter were stabilized by EBI in both air and oxygen atmospheres. Gel-fraction determination indicated that EBI-stabilization under an oxygen atmosphere leads to an enhanced cyclization in the PAN fibers. In the Fourier-transform infrared spectroscopy analysis, the PAN fibers stabilized by EBI under an oxygen atmosphere exhibited a greater decrease in the peak intensity at 2244 cm−1 (C≡N vibration) and a greater increase in the peak intensity at 1628 cm−1 (C=N absorption) than the corresponding PAN fibers stabilized under an air atmosphere. From the X-ray diffraction analysis it was found that oxygen uptake in PAN fibers leads to an increase in the amorphous region, produced by cyclization.
The optima] conditions for the formation, the regeneration. and the spheroplast fusion of Flavimonas aryz/habitans spheroplasts were investigated. Cells were transformed to spherop]asts effectively by treatment of 0.5% volume (v/v) of 0.] M EDTA and ]00 flg/ml lysozyme at $37^{\circ}C$ for 30 min without shaking. Magnesium chloride and calcium chloride were effective on the stabilization of spheroplasts. and 20 mM calcium chloride in the rich regeneration medium improve the yield of regenerants as much as 3.5-fo]d. Addition of 0.8% bovine serium albumine (BSA) in dilution buffer for spheroplast formation improved the stabilization of spheroplasts over extended periods (4-6 hr) at room temperature. and thus increased the yield of recombinants to 4.5-fold. The spheroplast formation frequency and regeneration frequency of F aryzihabitans strain was 90.10% and 3.800/." respectively. The first regenerated cell of F. aryzihabitans spheroplasts were appeared 6 hours after plating. By I I hours after plating, 80% of spheroplasts were regenerated on thc rich regeneration medium containing 0.5 M sucrose. The intraspeci11c spheroplast fusion of F urvz/habitans was carried out and the properties of obtained fusants were investigated. Formation of fusion products was effective when the Flav/munas spheroplast mixture was treated with 40%(w/v) PEG6000 and 20 mM CaCl, for 10 min at room temperature. and thc formation of frequency of recombinants were $2.0{\times}10^{-5}~3.6{\times}10^{-5}$. All tested recombinant clones were very stable on further propagation.
The rates and activation parameters for the halide exchange reactions of methanesulfonyl chloride in dry acetone, acetonitrile, and methanol have been determined. It was found that nucleophilic order is Cl->Br->I-. The rate of chloride exchange with methanesulfonyl chloride decreases in the order of solvent; ($CH_3$)$_2$CO>$CH_3$CN》MeOH. Results are intrpreted in terms of easiness of the initial state desolvation and solvation stabilization of the transition state.
Structural properties of a small hexapeptide molecule modeled after metal-binding siderochrome immersed in a room-temperature ionic liquid (RTIL) are studied via molecular dynamics simulations. We consider two different RTILs, each of which is made up of the same cationic species, 1-butyl-3-methylimidazolium ($BMI^+$), but different anions, hexafluorophosphate ($PF_6{^-}$) and chloride ($Cl^-$). We investigate how anionic properties such as hydrophobicity/hydrophilicity or hydrogen bonding capability affect the stabilization of the peptide in RTILs. To examine the effect of peptide-RTIL electrostatic interactions on solvation, we also consider a hypothetical solvent $BMI^0Cl^0$, a non-ionic counter-part of $BMI^+Cl^-$. For reference, we investigate solvation structures in common polar solvents, water and dimethylsulfoxide (DMSO). Comparison of $BMI^+Cl^-$ and $BMI^0Cl^0$ shows that electrostatic interactions of the peptide and RTIL play a significant role in the conformational fluctuation of the peptide. For example, strong electrostatic interactions between the two favor an extended conformation of the peptide by reducing its structural fluctuations. The hydrophobicity/hydrophilicity of RTIL anions also exerts a notable influence; specifically, structural fluctuations of the peptide become reduced in more hydrophilic $BMI^+Cl^-$, compared with those in more hydrophobic $BMI^+PF_6{^-}$. This is ascribed to the good hydrogen-bond accepting power of chloride anions, which enables them to bind strongly to hydroxyl groups of the peptide and to stabilize its structure. Transport properties of the peptide are examined briefly. Translations of the peptide significantly slow down in highly viscous RTILs.
This study is mainly focused on micellar effect of cetylpyridinium chloride(CPyCl) solution including alkylbenzimidazole(R-BI) on dephosphorylation of diphenyl-4-nitrophenylphosphinate(DPNPIN) in carbonate buffer(pH 10.7). The reactions of DPNPIN with R-BI$^{\ominus}$ are strongly catalyzed by the micelles of CPyCl. Dephosphorylation of DPNPIN is accelerated by BI$^{\ominus}$ ion in $10^{-2}M$ carbonate buffer(pH 10.7) of $4{\times}10^{-3}M$ CPyCl solution up to 100 times as compared with the reaction in carbonate buffer by no BI solution of $4{\times}10^{-3}M$ CPyCl. The value of pseudo first order rate constant($k^m_{BI}$) of the reaction in CPyCl solution reached a maximum rate constant increasing micelle concentration. Such rate maxima are typical of micellar catalyzed bimolecular reactions. The reaction mediated by R-BI$^{\ominus}$ in micellar solutions are obviously slower than those by BI$^{\ominus}$, and the reaction rate were decreased with increase of lengths of alkyl groups. It seems due to steric effect of alkyl groups of R-BI$^{\ominus}$ in Stern layer of micellar solution. The surfactant reagent, cetylpyridinium chloride(CPyCl), strongly catalyzes the reaction of diphenyl-4-nitrophenylphosphinate(DPNPIN) with alkylbenzimidazole (R-BI) and its anion(R-BI$^{\ominus}$) in carbonate buffer(pH 10.7). For example, $4{\times}10^{-3}M$ CPyCl in $1{\times}10^{-4}M$ BI solution increase the rate constant ($k_{\Psi}=1.0{\times}10^{-2}sec^{-1}$) of the dephosphorylation by a factor ca.14, when compared with reaction ($k_{\Psi}=7.3{\times}10^{-4}sec^{-1}$) in $1{\times}10^{-4}M$ BI solution(without CPyCl). And no CPyCl solution, in $1{\times}10^{-4}M$ BI solution increase the rate constant ($k_{\Psi}=7.3{\times}10^{-4}sec^{-1}$) of the dephosphorylation by a factor ca.36, when compared with reaction ($k_{\Psi}=2.0{\times}10^{-5}sec^{-1}$) in water solution(without BI). This predicts that the reactivities of R-BI$^{\ominus}$ in the micellar pseudophase are much smaller than that of BI$^{\ominus}$. Due to the hydrophobicity and steric effect of alkyl group substituents, these groups would penetrate into the core of the micelle for stabilization by van der Waals interaction with long alkyl groups of CPyCl.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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