본 연구의 목적은 투석전 만성신장병 환자에게 적용할 타당성 있고 신뢰도 있는 자가관리 도구를 개발하는 것이다. 일개 병원의 143명의 만성신장병 환자에게 설문 조사를 실시하였다. 문헌고찰을 통해 자가관리 영역과 문항을 구성하고, 탐색적 요인분석을 통해 평가하고 신뢰도를 분석하였다. 5개의 요인이 도출되었고, 각각은 치료지시이행과 파트너십, 식이이행, 문제해결, 건강행위, 정신사회적 건강추구로 명명하였다. 5개의 요인은 총 변량의 51.1%를 설명했다. 각 요인은 신뢰도가 0.64-0.79여서 신뢰할 만했다. 개발된 자가관리 도구는 만성신장병 환자에게는 스스로 관리할 수 있는 지침이 되고, 건강관리 전문가들에게는 환자의 관리상태를 평가하고 중재 프로그램을 개발하는 데 유용하게 사용될 수 있다.
Kim, Jin Kyu;Shin, Jun Jae;Park, Sang Keun;Hwang, Yong Soon;Kim, Tae Hong;Shin, Hyung Shik
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제54권4호
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pp.296-301
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2013
Objective : We conducted a retrospective study examining the outcomes of intracerebral hemorrhage (ICH) in patients with chronic kidney disease (CKD) to identify parameters associated with prognosis. Methods : From January 2001 to June 2008, we treated 32 ICH patients (21 men, 11 women; mean age, 62 years) with CKD. We surveyed patients age, sex, underlying disease, neurological status using Glasgow Coma Scale (GCS), ICH volume, hematoma location, accompanying intraventricular hemorrhage, anti-platelet agents, initial and 3rd day systolic blood pressure (SBP), clinical outcome using the modified Rankin Scale (mRS) and complications. The severity of renal functions was categorized using a modified glomerular filtration rate (mGFR). Multifactorial effects were identified by regression analysis. Results : The mean GCS score on admission was $9.4{\pm}4.4$ and the mean mRS was $4.3{\pm}1.8$. The overall clinical outcomes showed a significant relationship on initial neurological status, hematoma volume, and mGFR. Also, the outcomes of patients with a severe renal dysfunction were significantly different from those with mild/moderate renal dysfunction (p<0.05). Particularly, initial hematoma volume and sBP on the 3rd day after ICH onset were related with mortality (p<0.05). However, the other factors showed no correlation with clinical outcome. Conclusion : Neurological outcome was based on initial neurological status, renal function and the volume of the hematoma. In addition, hematoma volume and uncontrolled blood pressure were significantly related to mortality. Hence, the severity of renal function, initial neurological status, hematoma volume, and uncontrolled blood pressure emerged as significant prognostic factors in ICH patients with CKD.
Hyperparathyroidism (HPT) is a significant condition marked by the overproduction of parathyroid hormones, affecting both systemic health and orofacial regions. Predominantly, secondary HPT associated with chronic kidney disease (CKD) is critical because of its link to widespread conditions such as diabetes and hypertension. This short article highlights the vital role of dental professionals in identifying HPT through panoramic radiography, which can reveal critical orofacial signs such as brown tumors, altered dental development, and specific bone changes. With the CKD prevalence expected to increase alongside an aging population, the importance of early detection of HPT and its manifestations in dental settings cannot be overstated. Dental practitioners play a crucial role in the early detection of HPT, emphasizing the importance of being knowledgeable about its orofacial manifestations.
Background: A very low protein diet (VLPD) with ketoacid analogs of essential amino acids (KA/EAA) administration can remarkably influence protein synthesis and metabolic disturbances of patients with advanced chronic kidney disease (CKD), and may also slow the decline in renal function. Methods: A retrospective cohort study was carried out to monitor renal progression and metabolic and nutritional status among 140 patients with CKD stage III or IV. One group (n = 70) was on a low protein diet (LPD) with 0.6 g of protein intake, and another group (n = 70) was on a VLPD with 0.3 g of protein and KA/EAA supplementation of 100 mg/kg/day for 12 months. Results: At 12-month follow-up, estimated glomerular filtration rate (GFR) significantly decreased from $41.6{\pm}10.2$ to $36.4{\pm}8.8mL/min/1.73m^2$ (P < 0.001) and urine protein increased from $0.6{\pm}0.5$ to $0.9{\pm}1.1g/day$ (P = 0.017) in the LPD group, but no significant changes in estimated GFR and urine protein were found in the VLPD plus KA/EAA group. A significant mean difference in rate of change in estimated GFR ($-5.2{\pm}3.6mL/min/1.73m^2$ per year; P < 0.001) was observed between the two groups. After Cox regression analysis, treatment with VLPD plus KA/EAA significantly protected against the incidence of declining GFR > 10% annually (adjusted hazard ratio, 0.42; 95% confidence interval, 0.23-0.79; P = 0.006) and significant correlations were found between using VLPD plus KA/EEA and increased GFR. Conclusion: VLPD supplementation with KA/EAA is associated with delayed renal progression while preserving the nutritional status in the patients with CKD. Co-administration of VLPD and KA/EAA may prove an effective alternative to conservative management of CKD.
This study was performed to retrospectively pursue any correlation between renal cortex thickness (RCT), outer medulla thickness (OMT) on ultrasonography (US) and chronic kidney disease (CKD) with International Renal Interest Society (IRIS) stage. Medical records and US findings of the dogs diagnosed CKD were reviewed for comparing to those of the clinically healthy dogs from March. 2015 through June. 2016. To evaluate the correlation about normal and CKD patients, RCT and the OMT were measured on US images. RCT and OMT were adjusted by dividing body surface area for standardization (RCTS, OMTS). Also the ratio of RCT/OMT were calculated and these indices were evaluated to investigate any tendency between 5 groups (normal and 4 IRIS stages) using Jonckheere-Terpstra trend test (J-T test). The RCTS showed a declining tendency (p < 0.02) and the OMTS showed an inclining tendency from normal through each IRIS stage (p < 0.01). The RCT/OMT showed also declining tendency (p < 0.01). Although the gold standard for renal function including GFR is lack, it is thought that differentiation between normal and CKD patients could be possible on US measurement of renal cortex and outer medulla thickness, which could be an alternative index for kidney function in diagnostic imaging.
Background: Postherpetic neuralgia (PHN) is usually managed pharmacologically. It is not uncommon for patients with chronic kidney disease (CKD) to suffer from PHN. It is difficult to prescribe a sufficient dose of anticonvulsants for intractable pain because of the decreased glomerular filtration rate. If the neural blockade and pulsed radiofrequency ablation provide only short-term amelioration of pain, spinal cord stimulation (SCS) with a low level of evidence may be used only as a last resort. This study was done to evaluate the efficacy of spinal cord stimulation in the treatment of PHN in patients with CKD. Methods: PHN patients with CKD who needed hemo-dialysis who received insufficient relief of pain over a VAS of 8 regardless of the neuropathic medications were eligible for SCS trial. The follow-up period was at least 2 years after permanent implantation. Results: Eleven patients received percutaneous SCS test trial from Jan 2003 to Dec 2007. Four patients had successfully received a permanent SCS implant with their pain being tolerable at a VAS score of less than 3 along with small doses of neuropathic medications. Conclusions: SCS was helpful in managing tolerable pain levels in some PHN patients with CKD along with tolerable neuropathic medications for over 2 years.
Background: Dual-type calcium channel blockers (CCBs), such as efonidipine and cilnidipine, are renoprotective drugs that reportedly reduce proteinuria by dilating afferent and efferent arterioles of the glomerulus. However, studies comparing the effect of dual-type CCB on proteinuria have not been conducted. Therefore, we aimed to compare the effect of dual-type CCB (efonidipine and cilnidipine) usage patterns in hypertensive patients with chronic kidney disease (CKD). Methods: This single-center, retrospective study included 53 patients with CKD who 1) initiated efonidipine or cilnidipine treatment while on a renin-angiotensin system inhibitor and 2) had received efonidipine or cilnidipine for at least one year. We compared usage patterns between the efonidipine and cilnidipine groups during the one-year period and analyzed the following outcomes: urinary protein-to-creatinine ratio, blood pressure, and serum creatinine. Results: The study included 25 patients in the efonidipine group and 28 patients in the cilnidipine group. In both groups, blood pressure and urinary protein-to-creatinine ratios tended to decrease; however, the change during each interval was not significant. Conclusions: In patients with CKD who were on renin-angiotensin system inhibitor therapy, the addition of a dual-type CCB (i.e., efonidipine or cilnidipine) tended to reduce proteinuria; however, the change during each interval was not significant.
Jin Taek Kim;You Mi Kim;Kyong Yeun Jung;Hoonsung Choi;So Young Lee;Hyo-Jeong Kim
The Korean journal of internal medicine
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제39권1호
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pp.148-159
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2024
Background/Aims: We evaluated the efficacy and safety of denosumab treatment in severe chronic kidney disease (CKD) patients with osteoporosis. We also investigated whether the treatment affects the coronary artery calcifications. Methods: Twenty-seven postmenopausal women with Stage 3b-4 CKD and osteoporosis were enrolled. Twenty patients received denosumab plus calcium carbonate and vitamin D, and seven controls received calcium carbonate and vitamin D for 1 year. Dual-energy X-ray absorptiometry and coronary artery calcium (CAC) scoring computed tomography were performed before and after treatment. Hypocalcemic symptoms and serum calcium levels were evaluated. Results: After 1 year of treatment, the percent changes of femur neck (3.6 ± 3.2% vs. -0.7 ± 4.4%, p = 0.033) and total hip (3.4 ± 3.8% vs. -1.9 ± 2.1%, p = 0.001) bone mineral density (BMD) were significantly increased in the denosumab treated group compared to the control group. However, the percent change of lumbar spine BMD did not differ between two groups (5.6 ± 5.9% vs. 2.7 ± 3.9%, p = 0.273). The percent change of bone alkaline phosphatase was significantly different in the denosumab-treated group and control group (-31.1 ± 30.0% vs. 0.5 ± 32.0%, p = 0.027). CAC scores did not differ between groups. No hypocalcemic events occurred in both groups. Conclusions: If carefully monitored and supplemented with calcium and vitamin D, denosumab treatment for 1 year provides significant benefits in patients with Stage 3b-4 CKD and osteoporosis. However, denosumab treatment did not affect coronary artery calcifications in these patients.
Background: Statins reduce the risk of cardiovascular events in patients with chronic kidney disease (CKD). Although diabetes mellitus (DM) is a reported side effect of statin treatment, some studies have indicated that pitavastatin does not cause DM. The present study investigated the effect of pitavastatin on the fatty acid (FA) content of erythrocyte membranes, which affects the occurrence of DM and cardiovascular diseases. In addition, changes in adiponectin and glycated hemoglobin (HbA1c) levels were evaluated after pitavastatin treatment. Methods: A total of 45 patients were enrolled, 28 of whom completed the study. Over 24 weeks, 16 patients received 2 mg pitavastatin and 12 patients received 10 mg atorvastatin. Dosages were adjusted after 12 weeks if additional lipid control was required. There were 10 and nine patients with DM in the pitavastatin and atorvastatin groups, respectively. Erythrocyte membrane FAs and adiponectin levels were measured using gas chromatography and enzyme-linked immunosorbent assay, respectively. Results: In both groups, saturated FAs, palmitic acid, trans-oleic acid, total cholesterol, and low-density lipoprotein cholesterol levels were significantly lower than those at baseline. The arachidonic acid (AA) content in the erythrocyte membrane increased significantly in the pitavastatin group, but adiponectin levels were unaffected. HbA1c levels decreased in patients treated with pitavastatin. No adverse effects were associated with statin treatment. Conclusion: Pitavastatin treatment in patients with CKD may improve glucose metabolism by altering erythrocyte membrane AA levels. In addition, pitavastatin did not adversely affect glucose control in patients with CKD and DM.
The administration of angiotensin type 2 receptor blockers (ARBs) during pregnancy is known to cause ARB fetopathy, including renal insufficiency. We aimed to analyze the outcomes of two patients who survived ARB fetopathy and perform an accompanying literature review. Case 1 was exposed antenatally from a gestational age of 30 weeks to valsartan because of maternal pregnancy-induced hypertension. The patient presented with oliguria immediately after birth, and renal replacement therapy was administered for 24 days. Seven years after birth, renal function was indicative of stage 2 chronic kidney disease (CKD) with impaired urinary concentration. Case 2 had a maternal history of hypertension and transient ischemic attack and was treated with olmesartan until 30 weeks of pregnancy. Renal replacement therapy was performed for 4 days since birth. After 8 years, the patient is with CKD stage 2, with intact tubular function. Recent reports suggest that ARB fetopathy might manifest as renal tubular dysgenesis and nephrogenic diabetes insipidus, in contrast to mild alterations of glomerular filtration. Tubular dysfunction may induce CKD progression and growth retardation. Patients with ARB fetopathy should be monitored until adulthood. The ARB exposure period might be a critical factor in determining the severity and manifestations of fetopathy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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