The present study was carried out to clarify the chromosome numbers and karyotype of Atractylodes japonica Koidz. ex Kitam. and A. macrocephala Koidz.. The somatic chromosome numbers of two species were same; basic chromosome number x=12, and somatic chromosome numbers 2n=24. The present result of A. japonica Koidz. ex Kitam. was same to previously reports and that of A. macrocephala Koidz. was reported first in this study. Size and shape of chromosome were some different from A. japonica Koidz. ex Kitam. and A. macrocephala Koidz.. The karyotype of A. japonica Koidz. ex Kitam. was described as follows; 2n : 24 : 8L + 14M +2S : 2 $A^{sm}$ +2 $B^{m}$ +2 $C^{m}$ +2 $D^{st}$ + 2 $E^{m}$ +2 $F^{m}$ +2 $G^{m}$ +2 $H^{sm}$ + 2 $I^{m}$ + 2 $J^{m}$ + 2 $K^{m}$ + 2 $L^{m}$ . And the karyotype of A. macrocephata Koidz. was described as follows; 2n : 24 : 10L +12M +25 : 2 $A^{m}$ +2 $B^{sm}$ +2 $C^{sm}$ +2 $D^{sm}$ +2 $E^{sm}$ +2 $E^{sm}$ +2 $G^{sm}$ +2 $H^{m}$ +2 $I^{m}$ 2 $J^{m}$ +2 $K^{m}$ +2 $L^{m}$ . .
Lilium Miquelianum Makino is a species which originated in Korea. The Karyotype of the species was examined in materials collected at Mts. Kaya, Kasan, Chejung, and Kaji. The results are as follows: 1) The somatic chromosome number was found to be 2n=24. 2) The karyotype is described as: K=2Am+2Bkm+2Csst+2Dsst+2Ests+2Fst+2Gst+2Hst+2Ist+2Jsst+2Kst+2Lst m: metacentric, sm: submetacentric st: subtelocentric, s: secondary constriction 3) A single subcentric supernumerary B-chromosome was found in some bulbs from Mt. Kasan. 4) The shape of the supernumerary B-chromosome was similar to that of the E chromosome which had separated at its secondary constriction and lost its lower chromosome fragment. 5) From three to eight nucleio of varying sizes were found in the telophase or interphase nucleus of root tip cells. The maximum number of eight nucleoli corresponds to the number of chromosomes that have a secondary constriction.
A study on chromosome of leucocytes in blood cultures derived from 6 normal Korean was performed . Exact chromosome counts were carried out on 205 cells in male, 211 in female , of which 86.05% revealed a chormosome mordal number of 46. On the basis of relative chromosome lengths and position of centromeres, the Karyotype that the human chromosomes were classified into 7 groups with 22 airs of autosome and one pair of sex chromosome was determined accoridng to the method of denver report. The chromosome number on metaphase was observed in short term cultures of leucocytes from the peripheral blood of 2 patients with chronic granulocytic leukemia and 1 patient with acute granulocitic leukemia . and the chromosome morpholoogy was also investigated in one acute leukemic patient. In all leukemic cases the leucocytes showed the constant value of 46 in the stem -line of chormosome number. But the frequency of cells with 46 chromosomes appeared in the 3 cases was 67.30% in average with a slightly higher range in hypo-andhyper-diploid chromosome numbers than in normal human, The idiogram analysis did not show any abnormality of chromosome in acute leukemic cells.
X-chromosome inactivation is one of the most complex events observed in early embryo developments. The epigenetic changes occurred in female X-chromosome is essential to compensate dosages of X-linked genes between males and females. Because of the relevance of the epigenetic process to the normal embryo developments and stem cell studies, X-chromosome inactivation has been focused intensively for last 10 years. Initiation and regulation of the process is managed by diverse factors. Especially, proteins and non-coding RNAs encoded in X-chromosome inactivation center, and a couple of transcription factors have been reported to regulate the event. In this review, we introduce the reported factors, and how they regulate epigenetic inactivation of X-chromosomes.
Comparative study of karyotypes in two allotypes $(Mdh-1^{MM} and Mdh-1^{MS})$ of the dark chub (Zacco temmincki) was examined. Both types had diploid number of 48 but the 7th chromosome was strikingly different between them. The chromosomes of $Mdh-1^{MM}$ type was consisted of 6 pairs of metacentrics, 6 pairs of submetacentrics, and 12 pairs of acrocentrics whereas the chromosomes of $Mdh-1^{MS}$ type had 7 pairs of metacentrics, 5 pairs of submetacentrics and 12 pairs of acrocentrics. No hybrid type between these two types was found in sympatric area at Tongchon River Namhae. Probable reproductive isolation between them was discussed.
The somatic chromosome number of four Korean species of Leontopodium were investigated. The chromosome number of L. leiolepis (2n = 24) is reported here as for the first time. The chromosome number of L. japonicum (2n = 28) is not varied among the 3 populations on the Korean Peninsula, but that condition is different from the previous reports for Korea (2n = 26) and Japan (2n = 21, 26). L. hallaisanense and L. japonicum, both of which are in sect. Nobilia and similar to each other in gross morphology, have the same chromosome number of 2n = 28. On the other hand the chromosome number of Korean L. leontopodioides (2n = 24) is different from that in Russian reports (2n = 26). The chromosome numbers of all Korean species of the genus Leontopodium could be inferred as tetraploid or aneuploid.
To study the relationship between the DNA content of human chromosomes and their involvement in radiation-induced structural chromosome aberrations, the frequencies of translocations and dicentrics induced in human lymphocytes after in vitro exposure to 2Gy of x-tay were analysed by fluorescence in situ hybridization(FISH). Single whole chromosome probes(WCP), specific for chromosomes 1, 2, 4, 7, 8, 9, and 21 and triple combination of probes tot chromosome 1, 2 & 4 were used separately. A significant deviation of the frequency of symmetrical translocation and dicentrics from a DNA-proportional distribution was observed. Chromosomes 2, 7, 8, 9 and 21 were less frequently involved in the formation of symmetrical translocations and dicentrics than expected, whereas chromosomes 1 and 4 were more frequently involved. Chromosome 2 and 4 showed a higher frequency of acentric fragments. When triple combination probe for chromosome 1, 2 & 4 was used, no differences were found between the observed and expected frequency of exchange type aberrations. The results showed that the frequency of radiation-induced chromosome aberrations was not proportional to DNA contents, suggesting the difference in the susceptibility to specific aberrations among individual chromosomes. The results also indicated that the FISH technique with combination of probes for chromosome 1, 2 & 4 was useful for radiation biodosimetry.
The effect of 3-aminobenzamide (3AB), an inhibitor of poly (ADP-ribose) polymerase, on ethyl methanesulfonate (EMS)-or bleomycin (BLM)-induced DNA repair synthesis and chromosome aberrations was examined during the cell cycle of Chinese hamster ovary (CHO)-K$_1$ cells. The synchronized cells were obtained by using thymidine double block method and mitotic selection method. Three assays were employed in this study: unscheduled DNA synthesis, alkaline elution and chromosome aberrations. 3AB alone did not induce DNA repair and chromosome aberrations in all phases. The post-treatment with 3AB inhibited DNA repair synthesis induced by EMS or BLM in G$_2$ phase, whereas 3AB did not affect chromosome aberrations induced by EMS or BLM in all phases. These results suggest that 3AB aggravates the cell cycle disturbance which occur after DNA damage, and leads to an accumulation of cells at G$_2$ phase, and inhibits DNA repair synthesis, while the effect 3AB on chromosome aberrations may need reevaluated.
The comparative karyological analysis of the Korean treefrog, Hyla japonica and Hyla suweonensis performed by conventional giemsa-staining and NOR-staining method. The karyotypes of both species were the same (2n=24). However, according to the Karyological analysis, the 6th chromosomes of the two species distinctly different. Eventhough the 6th chromosomes of the two species shown the same % length, construction of the 6th chromosome of H.japonica was subtelocentric chromosome while H. suweonensis was submetacentric chromosome. This phenomena could explain that the morphological differences in the 6th chromosomes might be caused by pericentric inversion. The two species have 1 pair of NOR site in the 6th chromosome.
This study was to examine the variations of chromosome number and the ranges of variety in the suspension culture of ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) callus cell, and the effect of plant hormones for the chromosome aberration. Plant hormones added with MS medium in the suspension culture were 2,4-D, kinetin, and 2,4-D+kinetin and concentration of the plant hormones were $1000{\mu}M$ and $0.1\;{\mu}M$ respectively. As a result of these experiment the following conclusion has been obtained. Media contained with 2,4-D+kinetin in $10{\mu}M$ concentration was very effective in the suspension culture result from 26.4% mitosis frequency, and found the various variation of chromosome number. Variety of chromosome number was diversed ($9\sim110$), espicially frequency of hypohaploid and hyperhaploid cells were very higher than hyperdiploid cells. In this experiments, it is suggested that $10{\mu}M$ 2,4-D+kinetin added with medium in the suspension culture of ginseng callus was effect in the variations of chromosome number.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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