To investigate the effect of Artemisia apiacea Hance on the hair growth of black mouse (C57BL/6), this study was carried out. We obtained chloroform fraction, ethyl acetate fraction, butanol fraction from ethanol extract. When these fractions were administered to the black mouse by the method of skin paste, chloroform extract increased remarkably the hair growth of black mouse. thus Chloroform fraction was devided into 5 fractions from 20:1 to 1:1 with chloroform : methanol. the detail fractions of chloroform fraction were administered to the black mouse. We obtained the result that fraction I, II, III, IV are superior to minoxidil of positive control. Most of all fraction II have an dramatical effect on hair growth of black mouse.
In a preliminary screening of plant extracts for the antigastritic and antiulcer actions in rats, the methanol extracts of Taheebo showed positive activity in HCI . ethanol-induced gastric lesion. Among the systematic fractions of hexane, chloroform, butanol and water, the most potent $H_2O$ fraction reduced significantly HCI . ethanol-induced gastric lesion at the oral dose of 300 mg/kg. In pylorus ligated rats chloroform and butanol fraction showed decreases in the volume of gastric secretion and acid output of which effects were stronger in chloroform fraction. Further assays with hexane butanol and $H_2O$ fraction disclosed that it significantly suppressed the aspirin-induced ulcer. The butanol fraction reduced significantly acetic acid induced ulcer at the dose of 400 mg/kg. The butanol and $H_2O$ fraction reduced the malondialdehyde level in HCI . ethanol-induced gastric lesion. In pylorus ligated rats, chloroform and butanol fraction reduced the malondialdehyde level and in aspirin-induced ulcer, chloroform fraction reduced that levle. These results might suggest that the butanol and $H_2O$ fraction of Taheebo had inhibitory action in gastric lesion and ulceration through inhibition of gastric acid secretion and the decrease malondialdehyde level.
This study was conducted to investigate the antitoxic effects of Houttuynia cordata THUNB with chloroform and ethyl acetate fractions. The results were as follows: 1. Detoxication effects of chloroform and ethyl acetate fractions of Houttuynia cordata THUNB were increased in proportion to the dosages. Detoxication effects of ethyl acetate fraction of Houttuynia cordata THUNB were higher than chloroform fraction of Houttuynia cordata THUNB's results and detoxication effects in the kidneys were higher than results for the liver. 2. Metallothionein concentrations in the liver were higher than concentrations in the kidneys, and ethyl acetate fraction of Houttuynia cordata THUNB was higher than chloroform fraction of Houttuynia cordata THUNB in induction of metallothionein. 3. After the administration of chloroform and ethyl acetate fractions of Houttuynia cordata THUNB, body weights increased in proportion to chloroform and ethyl acetate fraction s dosage of Houttuynia cordata THUNB but changes of body weight dminished after 3 weeks. From the above results, this study suggests that chloroform and ethyl acetate fraction of Houttuynia cordata THUNB increased metallothionein induction to cadmium intoxication in rat s kidney and liver and decreased the toxicity of cadmium in rats.
Development of garlic processing products by thermal treatment and researched biological activity of a new product, red garlic. Red garlic MeOH extract was graduated by solvents, such as hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water, in order. Each solvent fraction was dried by a rotary evaporator and then resolved in water for analysis of its antioxidant and antiobesity activity. Browning compounds of red garlic fractions were the highest in the chloroform fraction. Total phenolic compounds and flavonoid content were highest in the hexane fraction. The chloroform fraction showed significantly higher activity in DPPH, ABTS radical scavenging activity, and antioxidant activity by FRAP. We propose that the antioxidant activity of the solvent fractions from red garlic was revealed interaction of browning compounds, total phenolic compounds, and flavonoids. Due to the higher activity of the shown fraction, the hexane and the chloroform fractions were have high contents of these compounds. Below $500{\mu}g/ml$, pancreatic lipase inhibition activity was significantly increased by sample concentration. And chloroform fraction, have the highest inhibition activity was shown over the 40%. In 3T3-L1 cells, the lipid accumulation inhibition activity was lower in the hexane and in the chloroform fraction than in the other fractions.
This study aimed to assess the attraction effect against Lycorma delicatula and antioxidant activity of hexane, chloroform, butanol and water fraction obtained from Ailanthus altissima methanol extract. The attraction effect of chloroform fraction showed the highest activity (47%) as compared to that of other fractions. In the DPPH radical scavenging activity, methanol and butanol fraction showed higher antioxidant activity than other solvent fractions. From the above results, the potential chloroform fraction was further performed by local irritation test in New Zealand white rabbits. In eye irritation test, chloroform fraction showed moderate irritant at high concentration 0.5 g/site/mL, but there was no eye irritation at low concentration (0.05 g/site/mL). In accordance with the Draize evaluation of skin irritation, the primary irritation index was calculated to 3.3 and 0.68 at high (0.5 g/site/mL) and low concentration (0.05 g/site/mL) causing moderate and mild irritation, respectively. On the basis of this study, Ailanthus altissima chloroform fraction could be safely considered to be a candidate of attractant against Lycorma delicatula.
Methanol extract of dried persimmon leaves was refractionated using hexane, chloroform, ethylacetate, n-butanol aqueous fractions. Among these chloroform fraction showed the highest inhibition rate on the mutagenicities of aflatoxin B₁(AFB₁) and 3,2' -dimethyl-4-amino-bipheny1(DMAB) in Salmonella typhimurium TA 100. Chloroform fraction was further fractionated into eight fractions by silica gel column chromatography and thin layer chromatography(TLC). The fraction 5 on TLC exhibited the highest antimutagenic activities in AFB₁and DMAB. 2,4-Decadienal, dihydro-4-methyl-2(3H)-furanone, hexanoic acid 1,4-bis(1-methy1 ethy1)benzene, heptanoic acid, phenol, octanoic acid, nonanoic acid and benzoic acid were tentatively identified from this antimutagenic fraction by GC-MS.
The methanol extract of Thalictrum uchiyamai Nakai was fractionatedi nto four parts; (1) ether soluble nonphenolic fraction (2) phenolic tertiary bases fraction, (3) chloroform soluble tertiary bases fraction and (4) aqueous quaternary bases fraction. The fractions of this plant showed a total of twenty-four spots on the silica gel TLC. Ether soluble nonphenolic fraction and ether soluble phenolic fraction showed nine alkaloid spots respectively, chloroform soluble fraction showed three alkaloid spots and quaternary bases fraction showed three alkaloid spots. The antimicrobial activity of the four extracts was shown as follows; nonphenolic tertiary bases inhibited the growth of Micrococcus dutica at the concentration of $50\mu$g/ml, in phenolic tertiary bases $500\mu$g/ml concentration was inhibitory to Micrococcus dutica and to Staphyloccus aureus. In aqueous quaternary bases, $500\mu$g/ml concentration was inhibitory to Klebsiella pneumonae. Chloroform soluble tertiary fraction showed slight activity. All of bases showed reproducible activity against tested microorganisms.
To determine the inhibition of mushroom tyrosinase activity, fresh and dried mugwort, Artemisia princeps was extracted initially with water and ethyl alcohol, and subsequently with hexane, chloroform and ethyl acetate in that order. The highest yield was obtained from the ethyl acetate (15.2%) and hexane (15.5%) fraction of the ethanolic extract of fresh and dried mugwort, respectively. For all fractions tested, the inhibition of tyrosinase activity by fresh mugwort was higher than that of dried mugwort, and the inhibition ratio of tyrosinase activity was 98.9% in the chloroform fraction and 96.7% in the hexane fraction.
Park, Seon Kyeong;Jin, Dong Eun;Park, Chang Hyeon;Seung, Tae Wan;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.46
no.4
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pp.483-488
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2014
To examine the physiological effects of broccoli (Brassica oleracea var. italica) leaf, the bioavailable compounds in broccoli leaf extract, and its in vitro neuroprotective effects against $H_2O_2$-induced oxidative stress were examined in this study. The chloroform fraction of broccoli leaf extract had the highest total phenolic content of all the fraction than others, and the highest 2,2"-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical-scavenging activity and malondialdehyde (MDA) inhibitory effect. Intracellular reactive oxygen species (ROS) accumulation resulting in $H_2O_2$-treated in PC12 cells was significantly lower when the chloroform fraction was present in the medium compared to that in PC12 cells treated with $H_2O_2$ alone. In a cell viability assay performed using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT), the chloroform fraction showed protective effects against $H_2O_2$-induced neurotoxicity and inhibited lactate dehydrogenase (LDH) release into the medium. High-performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that ferulic acid was the predominant phenolic compound in chloroform fraction of broccoli leaf.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.1
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pp.22-28
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2003
Antimicrobial effect of Dansham (Saliuia miltiorrhiza Bunge) was investigated. Methanol extract of dried Dansham was fractionated to hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fraction. Chloroform fraction showed the highest inhibitory effect on the microorganisms such as B. subtilis, S. aureus, E. coli, L. monocytogenes and V. parahaemolyticus at 250 $\mu\textrm{g}$/disc. Chloroform fraction was further fractionated by silica gel column and thin layer chromatography (TLC). The antimicrobial compound was isolated from their fractions and its chemical structure was identified as a cryptotanshinone by GC-MS and $^1$H-NMR, $^{13}$ C-NMR.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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