The phase behavior of chlorinated hydrocarbon/mixed surfactants/water microemulsion systems were investigated for dry cleaning solvent properties. With appropriate surfactant mixtures, Winsor type I-III-II microemulsions were generated which is the same as hydrocarbon systems. For perchloroethylene(PCE) with mixed Tween systems, the optimum salinity(S*) decreases and the optimum solubilization parameter(o*) increases with decreas- ing HLB. For PCE with mixed Aerosol MA and ethoxylated alcohol systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles. For dichlorobenzene(DCB) with mixed Aerosol MA and ethoxylated or propoxylated sulfate systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles or propylene oxide moles.
The phase behavior of chlorinated hydrocarbon/mixed surfactants/water microemulsion systems were investigated for dry cleaning solvent properties. With appropriate surfactant mixtures, Winsor type I-III-II microemulsions were generated which is the same as hydrocarbon systems. For perchloroethylene(PCE) with mixed Tween systems, the optimum salinity(S*) decreases and the optimum solubilization parameter(o*) increases with decreas- ing HLB. For PCE with mixed Aerosol MA and ethoxylated alcohol systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles. For dichlorobenzene(DCB) with mixed Aerosol MA and ethoxylated or propoxylated sulfate systems, S* and o* both increase with increasing ethylene oxide moles or propylene oxide moles.
분해환경을 형성케하는 평판 고체배지 방법으로 4-CB 분해세균인 DJ-12, DJ-26, FP-6 균주와 2,4,5-T 분해세균인 TP-1균주를 공장폐수로부터 분리하여 각 균주의 분해능고 생화학적 특성을 연구하였다. 분리균주 중 DJ-12, DJ-26 그리고 TP-1은 Pseudomonas 속으로 동정되었다. Chlroinated aromatic hydrocarbon의 분해는 UV-scanning spectrum을 측정함으로써 조사하였는데 4-CB오 2,4,5-T의 peak는 각각 253nm와 292nm에서 나타났다. 각각의 기험 hydrocarbon을 첨가한 배양약에서 각 분해균주를 배양시킴에 따라 253nm와 292nm의 peak가 감소하는 것으로 이들 균주에 의한 시험 hydrocarbon의 분해능이 매우 높다는 것을 확인하였다. 각 시험균주로부터 plasmid DNA를 조사한 결과 모두 plasmid를 함유하고 있어 hydrocarbon 분해유전자가 plasmid에 존재할 수 있음을 알 수 있으며 이들 분해유전자의 유전적 특징을 규명하기 위한 curing test 나 transformation 과정에 필요한 marker를 찾아내기 위하여 몇가지 항생물질에 대한 저항성을 조사하였다.
This study was conducted in order to evaluate the removal process for long-term contamination sources including chlorinated hydrocarbons (TCE and PCE) and explosive compounds (TNT, RDX, and HMX) in underground water using a pulsed-UV system. Crystallized cells containing the contaminants were placed 10, 20, and 40 cm away from a lamp that emits pulsed-UV rays in order to examine how the removal efficiency is influenced by the distance between the source of the light and the compounds. Chlorinated hydrocarbons were completely removed in 30 minutes with a distance of 10 cm, while PCE was completely removed even with a distance of 20 cm. In the case of explosive compounds, removal efficiencies slightly varied depending on the compounds. The majority of the compounds were perfectly removed with a contact time of 10 minutes. In particular, for RDX, the results showed that complete removal was obtained within one minute, regardless of the distance from the UV source. The amount of light energy is in inverse proportion to the distance, and thus the energy reaching the compounds severely diminishes as the distance increases. Therefore, the removal efficiency decreased with increasing distance in the system.
The ultraviolet photochemistry of N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine copper(II), Cu(sal)2en, was investigated with low pressure mercury lamp. Redution of Cu(Ⅱ) and formation of Cl- were shown on 254 nm irradiation both for aerated and deaerated chlorinated hydrocarbon solvent such as CH2Cl2, chloroform, and 1,2-dichloroethane. Relatively long lived $({\tau}=100{\mu}sec)$ intermediate was detected by flash photolysis. Overall photo-process can be described as the formation of Cl- and new copper complex, product(1) by chlorohydrocarbon mediation, photoinduced reduction by abstraction of halogen from solvent, followed by redox induced substitution of axial ligand with chlorine. Product(1) is possibly Cu(III) chlorosalicylaldeimido complex and cyclic -CH2CH2- moiety is absent in the structure. 247nm band of Cu(sal)2en should contain ligand to metal charge transfer character.
One of the most medically important snail species of Korea is Semisulcospira spp., a member of the freshwater prosobranch family pleuroceridae. The parasites that these snails transmit to humans are mainly Paragonimus westermani and Metagonimus yokogawoi. On the other hand, Semisulcospira snails are edible as a foodstuff in Korea. The present study was first aimed to detect out residual pesticides in the snails collected at the endemic and non-endemic areas of paragonimiasis in Korea and to make relationship to the detectability of larval trematodes shed from the snails. In addition, water specimens from the habitats where the snails were collected were sampled and analysed to elucidate environmental conditions of the habitats. This malaco-ecological survey was done at 7 endemic and 3 non-endemic areas of paragonimiasis for about more than 2 years, May, 1984 through October, 1986. All the water smaples both from the endemic and non-endemic areas of paragonimiasis showed normal ranges of the criteria of upper freshwater streams, with lower B.O.D. (0.4~2.0 ppm) and higher D.O. values (9.5~11.0 ppm) than those in the large river systems Infection rate of digenetic trematodes in total snails collected was 6.7%, but no Paragonimus cercaria was detected out at all even in the endemic areas of paragonimiasis. The ecological factors affecting Paragonimus larvae in the snails were also discussed. A total of 9 chlorinated hydrocarbon pesticieds was targeted to detect out from the tissues of snails. Out of 9 pesticides, aldrin, beta-BHC, p, p-DDT, dieldrin, DDE, lindane, heptachlor and heptachlor epoxide were eluted from the snails. The highest levels of the pesticides were mostly detected out in the snails collected from the Donghae-Chun area of Haman and the Kangwha area of Kyongki-Do, where the lowest infection rates of trematode cercariae (0~0.5%) were revealed. The possibilities that the residual pesticides in the freshwater animals including Semisulcospira snails might be transferable to humans were also discussed.
This study was conducted to develop a combined method for remediating a Chlorinated Aliphatic Hydrocarbons (CAHs) mixtures-contaminated aquifer. The process is consist of two processes. A chemical process (1st) using natural zinc ores for reducing higher concentrations of CAH mixtures to the level at which biological process is feasible; and A biological process (2nd) using aerobic cometabolism for treating lower concentration of CAH mixtures (less than 1 mg/L). Natural zinc ore showed relatively high transformation capacity, average dehalogenation percentage, and the best economic efficiency in previously our study. To evaluate the feasibility of the process, we operated two columns in series (that is, chemical and biological columns). In the first column filled with natural zinc ore and sand, CAH mixtures were effectively transformed with more than 95% efficiency, the efficiency depends on the Empty Bed Contact Time (EBCT) and the mass of zinc ore packed. Scanning Electron Microscope (SEM), X-Ray Diffraction (XRD) analysis were performed to make sure whether natural zinc ore played an key role in the dechlorination of the CAH mixtures. The characteristics of zinc metal surface changed after exposure to CAHs due to oxidation of $Zn^0$ to $Zn^{2+}$. In the biological column injecting propane, DO and effluent of the chemical column, only 1,1,1-TCA was cometabolically transformed. Consequently, the combined process would be effective to remediate an aquifer contaminated with high concentrations of CAH mixtures.
염화탄화수소 열분해와 생성물분포 특성을 고찰하기 위해 등온 관형 반응기를 이용해 두 가지 실험을 수행하였다. 첫 번째는 반응분위기에 따른 열분해 특성을 파악하기 위해 $H_2$ 또는 Ar 반응분위기에서 dichloromethane ($CH_2Cl_2$) 분해율과 생성물분포 특성을 고찰하였다. Ar 반응분위기($CH_2Cl_2$/Ar 반응계)에서 보다 $H_2$ 반응분위기($CH_2Cl_2/H_2$ 반응계)에서 $CH_2Cl_2$ 분해율이 더 높았다. 이는 반응성 기체인 $H_2$ 분위기에서 $CH_2Cl_2$ 분해를 촉진시키며 수소 첨가 탈염소반응을 통해 탈염소화된 탄화수소화합물을 생성시키며, 다환방향족탄화수소 (polycyclic aromatic hydrocarbon: PAH)와 soot 생성을 억제하기 때문이다. $CH_2Cl_2/H_2$ 반응계에서 주요생성물로 탈염소화합물인 $CH_3Cl,\;CH_4,\;C_2H_6,\;C_2H_4,\;HCl$ 등이 생성되었으며, 미량 생성물로 chloroethylene이 검출되었다. $CH_2Cl_2$/Ar 반응계에서는 탄소물질수지가 낮았으며 특히 반응온도 $750^{\circ}C$ 이상에서 탄소물질 수지가 더 낮게 나타났다. 주요 생성물로는 chloroethylene과 HCl이 검출되었으며, 미량 생성물로는 $CH_3Cl$과 $C_2H_2$이 검출되었다. 고온 Ar 반응분위기에서 $CH_4$ 주입에 따른 chloroform($CHCl_3$) 분해와 생성물분포 특성을 비교 고찰하였다. $CHCl_3$ 분해율을 비교해 보면 $CH_4$을 주입할 경우($CHCl_3/CH_4/Ar$ 반응계)가 $CH_4$을 주입하지 않았을 경우($CHCl_3$/Ar 반응계)보다 분해율이 낮았다. 이는 $CHCl_3$가 분해되면서 생성되는 활성도가 큰 이중라디칼(diradical)인 :$CCl_2$가 첨가물로 주입된 $CH_4$와 반응하여 소모됨으로써 $CHCl_3$ 분해율이 상대적으로 감소되기 때문이다. Ar 반응분위기에서 $CH_4$ 첨가 여부에 따라 $CHCl_3$이 분해되면서 생성되는 생성물 분포는 큰 차이를 나타내고 있었다. 앞에서 고찰된 각 반응계에서 분해율 비교와 생성물 분포특성을 고려하고 열화학이론 및 반응속도론을 기초로 주요 반응경로를 제시하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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