The Chinese Hamster Ovarian cells CHO-K1 are one of the most extensively used cells for the evaluation of gene expression and toxicology. However, these cells are frequently used for biomedical research without consideration of their cytogenetic characteristics. Therefore, we carried out to investigate the karyologic profiles, the frequency and type of chromosome aberration, and the distribution of telomeric DNA on chromosomes of the CHO-K1 cells. The GTG banding and fluorescence in situ hybridization on CHO-K1 cells were performed to characterize the karyotype and the distribution of telomeric DNA The present study revealed that the chromosome modal number of CHO-K1 cells was 2n=20; eight chromosomes appeared to be identical with those of the normal Chinese hamster, whereas the remaining 12 chromosomes were shown to be translocated, deleted, inversed, or rearranged from Chinese hamster chromosomes. The telomeric DNA on CHO-K1 chromosomes was intensively distributed at the centromeres rather than the ends of chromosomes. In addition, three chromosomes had interstitial telomeres and one marker chromosome entirely consisted of telomeric DNAs. The frequency and type of chromosome aberrations in CHO-K1 cells were examined. Of the 822 metaphase spreads, 68 (8.3%) cells resulted in chromosome aberrations of which the chromosome breakage was the most frequently occurred.
Estrogen can promote or inhibit cellular proliferation depending on tissue cell types and physiological condition and acts through the signal transduction pathways mediated primarily by estrogen receptors. This study examined the effects of fulvestrant (Ful), a well-known antagonist for the estrogen receptor, on the action of $17{\beta}$-estradiol (E2) with respect to the proliferation and apoptosis of Chinese hamster ovarian (CHO) cells. We used different concentrations of E2, Ful, and E2 plus Ful during different treatment durations. Treatment with 15-40 ${\mu}M$ E2 significantly inhibited proliferation in a time-dependent manner, although it had no influence in concentrations up to 1 ${\mu}M$. Interestingly, Ful at 10-40 ${\mu}M$ also inhibited cellular proliferation in both a concentration- and time-dependent manner. In addition, Ful enhanced rather than decreased the inhibitory effect on cellular proliferation by E2 in combined treatment for 10 days. Thus, Ful does not appear to have an antagonistic effect on estrogen's anti-proliferative action in CHO cells. In TUNEL assays to confirm DNA fragmentation by E2 and/or Ful, CHO cells treated with 20 ${\mu}M$ E2 showed a TUNEL-positive reaction in most DAPI-stained nuclei, and cells treated with either 40 ${\mu}M$ Ful or 40 ${\mu}M$ Ful plus 20 ${\mu}M$ E2 also exhibited a TUNEL-positive reaction but at a lower rate compared to the E2-treated cells. These results indicate that Ful does not have an antagonistic effect on estrogen's anti-proliferative action in CHO cells, suggesting that the anti-proliferative and apoptosis-related mechanism(s) through DNA fragmentation by E2 and Ful may be mediated by different signal transduction pathways.
Sun Young Lee;Chang Hoon Chae;Miklos Zrinyi;Xiangguo Che;Je Yong Choi;Dong-Hyu Cho
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
/
v.27
no.1
/
pp.31-38
/
2023
Carboplatin, an advanced anticancer drug with excellent efficacy against ovarian cancer, was developed to alleviate the side effects that often occur with cisplatin and other platinum-based compounds. Our study reports the in vitro characteristics, viability, and activity of cells expressing the inducible nitric oxide synthase (iNOS) gene after carboplatin was conjugated with polysuccinimide (PSI) and administered in combination with other widely used anticancer drugs. PSI, which has promising properties as a drug delivery material, could provide a platform for prolonging carboplatin release, regulating its dosage, and improving its side effects. The iNOS gene has been shown to play an important role in both cancer cell survival and inhibition. Herein, we synthesized a PSI-carboplatin conjugate to create a modified anticancer agent and confirmed its successful conjugation. To ensure its solubility in water, we further modified the structure of the PSI-carboplatin conjugate with 2-aminoethanol groups. To validate its biological characteristics, the ovarian cancer cell line SKOV-3 and normal ovarian Chinese hamster ovary cells were treated with the PSI-carboplatin conjugate alone and in combination with paclitaxel and topotecan, both of which are used in conventional chemotherapy. Notably, PSI-carboplatin conjugation can be used to predict changes in the genes involved in cancer growth and inhibition. In conclusion, combination treatment with the newly synthesized polymer-carboplatin conjugate and paclitaxel displayed anticancer activity against ovarian cancer cells but was not toxic to normal ovarian cancer cells, resulting in the development of an effective candidate anticancer drug without severe side effects.
Kim, Soo-Jin;Rim, Kyung-Taek;Kim, Jong-Kyu;Kim, Hyeon-Yeong;Yang, Jeong-Sun
Safety and Health at Work
/
v.2
no.1
/
pp.17-25
/
2011
Objectives: In this study, the in vitro mammalian chromosomal aberration (CA) assay was conducted to gain additional information concerning the hazards associated with the use of cyclopentane and ammonium nitrate. While these two chemicals had already been tested by many methods, they had not been studied in the CA test. Methods: The assay was performed using the ovarian infantile cell (CHO-K1 cell), by the direct method (-S9) and by the metabolic activated method (+S9 mix). Results: Using the direct method, the 7 dosages in a 48 hour treatment group did not show that the frequency of CA is proportion to the dosage addition. The frequency of CA is not proportion to the dosage addition for a 6 hour treatment using the metabolic activated method. Conclusion: From these findings, it was decided that the 2 chemicals do not induce chromosomal aberrations under the tested conditions.
Cho, Hee Jun;Oh, Byung Moo;Kim, Jong-Tae;Lim, Jeewon;Park, Sang Yoon;Hwang, Yo Sep;Baek, Kyoung Eun;Kim, Bo-Yeon;Choi, Inpyo;Lee, Hee Gu
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
v.29
no.2
/
pp.304-310
/
2019
Interleukin-21 is a common ${\gamma}$-chain cytokine that controls the immune responses of B cells, T cells, and natural killer cells. Targeting IL-21 to strengthen the immune system is promising for the development of vaccines as well as anti-infection and anti-tumor therapies. However, the practical application of IL-21 is limited by the high production cost. In this study, we improved IL-21 production by codon optimization and selection of appropriate signal peptide in CHO-K1 cells. Codon-optimized or non-optimized human IL-21 was stably transfected into CHO-K1 cells. IL-21 expression was 10-fold higher for codon-optimized than non-optimized IL-21. We fused five different signal peptides to codon-optimized mature IL-21 and evaluated their effect on IL-21 production. The best result (a 3-fold increase) was obtained using a signal peptide derived from human azurocidin. Furthermore, codon-optimized IL-21 containing the azurocidin signal peptide promoted $IFN-{\gamma}$ secretion and STAT3 phosphorylation in NK-92 cells similar to codon-optimized IL-21 containing original signal peptide. Collectively, these results indicate that codon optimization and azurocidin signal peptides provide an efficient approach for the high-level production of IL-21 as a biopharmaceutical.
Luteinizing hormone as other glycoprotein hormones is characterized by a heterodimeric structure composed a common $\alpha$-subunit noncovalently linked to a specific $\beta$-subunit. The correct conformation of the heterodimer is important for efficient secretion, hormonal-specific post-translational modifications, receptor binding and signal transduction. To determine whether $\alpha$- and $\beta$- subunits can be synthesized as a single polypeptide chain (tethered-bLH and -bFSH) and also display biological activities, the tetheredbLH and -bFSH molecules were constructed and transfected into chinese hamster ovary (CHO-K1) cells. LH and FSH activities were assayed by using the human embryonic kidney (HEK) 293 cells expressing rat LH and FSH receptor genes. The tethered-bLH and - bFSH proteins were efficiently secreted and showed a similar activity to the dimeric bovine LH and FSH $\alpha$/$\beta$ wild type and native purified from bovine pituitary. The tethered-molecules can be permit development of potent new analogues that stimulate ovarian development. Taken together, a single-chain analog can also be constructed to include additional hormone-specific bioactive generating potentially efficacious compounds. These data indicate the potentiality of the single chain approach to further investigate structurefunction relationships of LH and FSH.
Olarte, Elizabeth Iglesias;Herrera, Annabelle Aliga;Villasenor, Irene Manese;Jacinto, Sonia Donaldo
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
/
v.14
no.5
/
pp.3191-3196
/
2013
Leaf extracts of Cassia alata L (akapulko), traditionally used for treatment of a variety of diseases, were evaluated for their potential antitumor properties in vitro. MTT assays were used to examine the cytotoxic effects of crude extracts on five human cancer cell lines, namely MCF-7, derived from a breast carcinoma, SK-BR-3, another breast carcinoma, T24 a bladder carcinoma, Col 2, a colorectal carcinoma, and A549, a nonsmall cell lung adenocarcinoma. Hexane extracts showed remarkable cytotoxicity against MCF-7, T24, and Col 2 in a dose-dependent manner. This observation was confirmed by morphological investigation using light microscopy. Further bioassay-directed fractionation of the cytotoxic extract led to the isolation of a TLC-pure isolate labeled as f6l. Isolate f6l was further evaluated using MTT assay and morphological and biochemical investigations, which likewise showed selectivity to MCF-7, T24, and Col 2 cells with $IC_{50}$ values of 16, 17, and 17 ${\mu}g/ml$, respectively. Isolate f6l, however, showed no cytotoxicity towards the non-cancer Chinese hamster ovarian cell line (CHO-AA8). Cytochemical investigation using DAPI staining and biochemical investigation using terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL)-a method used to detect DNA fragmentation-together with caspase assay, demonstrated apoptotic cell death. Spectral characterization of isolate f6l revealed that it contained polyunsaturated fatty acid esters. Considering the cytotoxicity profile and its mode of action, f6l might represent a new promising compound with potential for development as an anticancer drug with low or no toxicity to non-cancer cells used in this study.
Ten axonic isolates of Trichomonns uaginolis were subcutaneously injected to the BALB/c mice in order to assess their pathogenicity by means of so-called "mouse assay" method. All the isolates revealed neutral and acid proteinase activities both in their Iysates and in culture media, but the specific activities of both proteinases in the severely pathogenic group were significantly higher than the mildly pathogenic group (p < 0.05). In the SDS-PAGE system in which the electrophoretic gels contained 0.4% gelatin as the substrate, five different handing patterns of trichomonal proteinases were detected, and the patterns were closely related with the pathogenicity of the isolates of T. vosinalis. All five bands might be regarded as cysteine proteinases group in the inhibitor assays. The cytotoxicity of the Iysates of T. vaginalis to the target Chinese hamster ovarian (CHO) cell line was also significantly different according to the pathogenicity of the isolates, and generally lower in the Iysates treated with cysteine proteinase inhibitors than in the control Iysates. In summarizing the results, it might be considered that the proteinases of T.vaginalis showing five electrophoretic banding patterns are closely related with the pathogenicity and cytotoxicity of the isolates of T. voginolis.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is hormonal imbalance condition as the endocrine and metabolic disorder that induces the infertility and various complications in reproductive age women. Estradiol valerate (EV) is used hormone replacement therapy in menopausal women and is reported that excessive administration of EV induces the PCOS. Nerve growth factor (NGF) is the factor to regulate the survival and maturation of developing neuronal cell and is also synthesized in ovary. And NGF is overexpressed in EV-induced polycystic ovary (PCO) as previously reported. Therefore, this study examined the possibility of NGF as can be used the biological marker in diagnosis of PCOS, the hormonal imbalance condition, using PCO and CHO (chinese hamster ovarian) cell lines. The concentration of EV treatment is optimized a 1 mg as not influence on the proliferation of CHO cell but 2 mg and 3 mg of EV treatment have the inhibition effect at initial stage. The morphological change was not observed in CHO cell after dose dependent manner treatment of EV. Expression of NGF mRNA and protein is significantly increased at 30 min after EV treatment in CHO cells compared to that of control. And NGF protein expression is strongly increased in PCO tissue, which observed many follicular cysts compared to normal ovary tissue. Taken together, overexpression of NGF may be act as a molecule to induce an abnormal development of follicle, suggesting that NGF can be used as a biological marker in diagnosis of PCOS.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.