Background: Tuberculous abscess of the chest wall is a very rare disease. Few articles have reported on it and those that have enrolled few patients. To determine the characteristics of this disease and to suggest an optimal treatment strategy, we reviewed patients treated by surgical management. Materials and Methods: Between October 1981 and December 2009, 68 patients treated by surgical management for a tuberculous abscess of the chest wall were reviewed retrospectively. Results: Of 33 men and 35 women, 31 patients had a current or previous history of tuberculosis. The main complaints were chest pain, a palpable mass, pus discharge, and coughing. A preoperative bacteriologic diagnosis was performed in 12 patients. Abscess excision was performed in 54 cases, abscess cavity excision and partial rib resection in 13, and abscess excision and partial sternum and clavicle excision in 1 case. Postoperative wound infection was noted in 16 patients and a secondary operation was performed in 1 patient. Recurrence occurred in 5 patients (7.35%). Reoperation with abscess excision and partial rib resection was performed in all of the 5 cases. Conclusion: Complete excision of the abscess and primary closure of the wound with obliteration of space would decrease postoperative complications. Anti-tuberculosis medication may reduce the chance of recurrence.
Chondrosarcoma of the chest wall is a rare primary neoplasm found to occur in elderly men. Patients present with an enlarging, painful, anterior chest wall mass arising from either the vicinity of the costochondral junction or the sternum. Treatment includes wide resection with appropriate chest wall reconstruction. We report an unusual presentation of this uncommon tumor occurring as a huge chest wall mass in a young teenage girl.
Most clinicians have taken a lot of interest in tumors arising from the bony thorax because not only of their rarity and predictable diagnosis which could be reflected as a unique radiologic shadow but also variable surgical modes for maintenance of chest wall stability encountered after en-bloc resection. By the retrospective review, we have analyzed 24 cases of primary bony thorax tumors which were experienced and surgically treated at the St. Mary`s hospital of Catholic Medical College from Jan. 1969 to Sept. 1984. The results are as follows: 1. Age incidence was evenly distributed through all decades and the male-female ratio is 15:9. 2. 16 cases out of 24 were benign tumors and the commonest one of which was fibrous dysplasia. 3. Remaining 8 cases were malignant tumors and among which osteogenic sarcoma was the commonest one. 4. The majority of tumors [22/24] were developed from the rib and the remains were from the sternum. 5. Common manifestation were palpable mass or swelling and localized tenderness. 6. Various kinds of operative procedure were underwent: single resection of rib including tumor,14 cases; multiple resection of ribs with chemotherapy or myoplasty, 2 cases; en-bloc resection of the chest wall and reconstructive procedure, 5 cases; partial resection of sternum, 1 case; bone biopsy and chemotherapy, 2 cases.
Yoon, Seung Hwan;Jung, Joon Chul;Park, In Kyu;Park, Samina;Kang, Chang Hyun;Kim, Young Tae
Journal of Chest Surgery
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제52권3호
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pp.148-154
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2019
Background: This study investigated the clinical outcomes of surgical treatment of primary chest wall soft tissue sarcoma (CW-STS). Methods: Thirty-one patients who underwent surgery for CW-STS between 2000 and 2015 were retrospectively reviewed. The disease-free and overall survival rates were estimated using the Kaplan-Meier method, and prognostic factors were analyzed using a Cox proportional hazards model. Results: The median follow-up duration was 65.6 months. The most common histologic type of tumor was malignant fibrous histiocytoma (29%). The resection extended to the soft tissue in 14 patients, while it reached full thickness in 17 patients. Complete resection was achieved in 27 patients (87.1%). There were 5 cases of local recurrence, 3 cases of distant metastasis, and 5 cases of combined recurrence. The 5-year disease-free rate was 49%. Univariate analysis indicated that incomplete resection (p<0.001) and stage (p=0.062) were possible risk factors for recurrence. Multivariate analysis determined that incomplete resection (p=0.013) and stage (p=0.05) were significantly associated with recurrence. The overall 5- and 10-year survival rates were 86.8% and 64.3%, respectively. No prognostic factor for survival was identified. Conclusion: Long-term primary CW-STS surgery outcomes were found to be favorable. Incomplete microscopic resection and stage were risk factors for recurrence.
We have experienced 30 patients of tuberculous chest wall abscess which was surgically treated at Kyung Hee University hospital during 6 years from Jan, 1978 to Dec, 1983. We analyze 30 cases of clinical findings and surgically treated, and 20 cases of chest X-rays are available. The results of this sturdy are as follows: 1.Sex ratio ; Male: Female = 1:1.72. 2.Chief complaints are fluctuated mass with or without tenderness or pain and pus from wound. 3.Out of 20 cases of chest x-rays revealed 8 cases of osteolytic lesion, 11 cases of soft tissue swelling, 5 cases of pleural changes and 4 cases of negative findings. 4.We resected partially 43 ribs of 30 patients [average: 1.43 resected] in tuberculous chest wall abscess. 5.Operative methods of tuberculous chest wall abscess were partial resection of destructed or denuded periosteum of ribs and curettage of its surrounding tissues in operative field.
폐 전이를 동반한 원발성 흉벽 평활근육종은 매우 드물다. 43세 남자 환자가 특별한 증상없이 좌측 후 하흉벽에 서서히 커지는 단단한 종괴를 주소로 내원하였다. 흥부 컴퓨터 단층촬영 소견 상 우측 폐에 다발성전이를 동반한 좌측 후 하 흉벽의 종양이 관찰되었다. 좌측 후 하 흉벽 종양에 대해 시행한 세침 검사상 조직학적으로 횡문근육종 소견을 보였다. 좌측 후 하 흉벽 종양을 일괄 절제하고 우측 폐의 다발성 결절들을 절제하여 얻은 병리학적 소견상 다발성 우측 폐 전이를 동반한 좌측 후 하 흥벽의 원발성 평활근육종으로 진단되었고 항암 치료를 추가로 계획하였다.
Neurofibromatosis is very rare syndrome characterized by abnormal cutaneous pigmentation and numerous skin tumors was described by Smith in 1849, which is inherited as an autosomal dominant trait. Von Recklinghausen reported 2 cases of multiple skin and subcutaneous tumors in 1982. Malignant peripheral nerve tumors, although generally rare, are one of the most characteristic malignant tumors associated with Neurofibromatosis. We have experienced 3 cases of malignant Schwannoma in neurofibroma patients from 1982 to 1988 for 6 years at Thoracic and Cardiovascular surgery department, College of Medicine, Yonsei University, Seoul, Korea. l. One is 62 years old female who was taken total hysterectomy followed by irradiation treatment due to Uterine Carcinoma 21 years ago. She had a large bulging mass on left anterior chest wall and was taken enbloc resection of tumor including rib confirmed malignant Schwannoma. 2. Another is 18 years old female who had large bulging mass on right chest wall and pleural effusion in right thoracic cavity. Thoracentesis revealed a large amount of lymphocytes misdiagnosed of Tbc, pleurisy with Neurofibromatosis. We performed tissue biopsy on bulging mass and the specimen was confirmed malignant Schwannoma 2 months after first diagnosis of Tbc. pleurisy. She was not accessible to radical resection because of far advanced malignant Schwannoma at that time. 3. Third case is 28 years old male who was taken enbloc resection of tumor including rib due to Neurofibroma with Neurofibromatosis at M. hospital 6 months ago. But he had rapid growing mass at operation site again and taken tissue biopsy confirmed of malignant Schwannoma. He was not accessible to enbloc resection due to malignant Schwannoma extending to mediastinal structures.
This is one case report of successful resection of the aneurysm of the thoracic aorta, which det-ected by thoractomy unexpectedly, in the Department of Thoracic Surgery, Hanyang University Hospital. The patient was a 34 years old woman and subjective complaints was not related with the aneurysm. Chest film showed a small round hazy shadow in the left margin of the upper posterior mediastinum. A saccular aneurysm located on the descending thoracic aorta, 7cm distal to the left subclavian artery and arouse from the antero-lateral wall of the aorta. Excision of the saccular aneurysm was performed by cross clamping the descending aorta above and below the aneurysm, and then the defect of the aortic wall was closed by aortorrhaphy with continuous suture. Crossclamping time was required 15 minute. Histopathologically, the wall of the aneurysm consisted of all layers of the arterial wall, that is, intima, media and adventitia. Postoperative course was uneventful and aortogram showed good continuity of the blood flow of the entire aorta.
A 6-year-old spayed female French Bulldog presented with a left-sided chest wall tumor. Physical examination revealed that the tumor was firmly adhered to the chest wall. A preoperative punch biopsy of the tumor revealed a grade 2 soft tissue sarcoma (STS). On computed tomography, the tumor's dimensions were assessed as 6.5 × 5.7 × 3.5 cm, and it exhibited invasiveness near the tissue surrounding the ninth rib. The tumor size was large in comparison to the dog's chest wall area. Hence, if the traditional wide-margin resection surgery were to be performed, primary wound closure seemed impractical and could potentially result in respiratory function complications. Therefore, considering the extent of tumor invasion and grade, deep margins were established to include the removal of the eighth to tenth ribs, and a 1-cm lateral margin was designated to enable primary wound closure. To reconstruct the chest wall, polypropylene mesh was attached to the adjacent ribs and the remaining muscles were sutured and covered over the mesh. The dog exhibited a rapid recovery beginning the day after the operation. Postoperative biopsy confirmed that the tumor was a grade 2 STS, and the surgical margins were evaluated as incomplete. The owner chose to pursue follow-up observation instead of chemotherapy. In this study, the surgical approach was chosen based on the importance of functional recovery after surgery. Recent research indicates that the tumor grade is more critical for postoperative prognosis than the extent of surgical margins when removing an STS.
거대 연골육종은 흉벽의 원발성 악성종양 중 임상에서 드물게 보는 형태이다. 60세 여자 환자가 전흉부에 발생한 거대 종양과 심막 침범 및 심장의 장측 심막에 위성 종양 등의 진행된 연골육종을 보였다. 수술은 종괴를 포함하여 양측 3개의 늑골, 양측 쇄골, 흉골자루와 흉막, 심막을 광범위 총괄절제하고, 2mm Gore-tex 포편과 광배근 자유 피부 근육판을 이용하여 흉벽을 재건하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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