Seo, Kwang Won;Hwang, Se Jin;Sung, Shi Jung;Kim, Se Jin;Do, Gi Won;Hur, Seong Jae;Lim, Kyung Hun;Hong, Soon Hyung;Kim, Dong Min;Jeon, Jae Bum;Jegal, Yangjin;Choi, Seung Won;Kwon, Woon Jung;Jeong, Joseph;Ahn, Jong Joon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.6
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pp.517-527
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2009
Background: Bronchiectasis (BE) remains a rare respiratory disease in Korea. This retrospective study was done to investigate the potential pathogenic microorganisms (PPMs) that cause in patients with BE, through the use of sputum specimens. Methods: One hundred eleven adult patients, who had undergone chest computed tomography (CT), sputum gram stain/culture, and BE detected by chest CT, were included in this study. Sputum adequacy was determined by using Murray-Washington classification. Results: The mean (${\pm}$SD) age of patients was 60.9 (${\pm}$14.0). The number of PPMs was 167 (67%) in the total 248 isolated organisms. The most frequent PPMs were P. aeruginosa (23.4%), K. pneumoniae (10.5%), and S. aureus (8.4%). The proportion of adequate sputum (AS) was 25.8% in the total sputum specimens. The patients with AS were 41 (37%) and the patients with inadequate sputum (IS) were 70 (63%). The proportion of P. aeruginosa was higher in AS compared to that of IS (44% vs. 19%, p=0.004). The BE score was also higher in P. aeruginosa (+) patients compared to that of P. aeruginosa (-) patients (10.8 vs. 7.6, p=0.001). Conclusion: Although the proportion of AS in the total sputum was low, PPMs were isolated in most patients with BE. It is likely that P. aeruginosa was isolated in AS and AS patients had higher BE scores.
Kim, Hee Kyung;Ban, Hee Jung;Chi, Su Young;Chae, Dong Ryeol;Cho, Gye Jung;Lim, Jung Hwan;Ju, Jin Yung;Kwon, Yong Soo;Oh, In Jae;Kim, Kyu Sik;Kim, Yu Il;Lim, Sung Chul;Kim, Young Chul
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.64
no.2
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pp.149-152
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2008
A sarcoidosis is a multisystemic granulomatous disorder that has a predilection for pulmonary involvement, and the common radiological findings for the disease are bilateral nodular or reticulonodular patterns. Pseudoalveolar sarcoidosis is a rare presentation of sarcoidosis. The radiological finding is an alveolar pattern that involves or compresses the alveoli by clustered interstitial granuloma. A 58-year-old man was admitted due to incidental findings of a unilateral consolidative lesion as seen on chest radiography. A chest computed tomography (CT) examination showed multiple bronchoalveolar consolidations that were suspicious of a malignancy. However, a percutaneous needle biopsy revealed non-caseating granuloma with an asteroid body that was compatible with sarcoidosis. After one month, the consolidative lesions improved without any treatment.
Sarcoidosis is a systemic granulomatous disease that primarily affects the lung and lymphatic system of the body. Since Brincker first noted a statistically significant increase of malignant tumors among sarcoidosis patients, there have been several reports on simultaneously developed sarcoidosis and malignancy. A 30-year-old man was admitted to our hospital because of multiple enlarged mediastinal lymph nodes. The patient had been well until approximately 10 days before admission, when he developed a cough. Chest X-ray and computed tomography (CT) of the chest that were performed at the outpatient department revealed multiple enlarged mediastinal lymph nodes. Cervical lymph node biopsy revealed both non-caseating granuloma and metastatic papillary carcinoma, whereas the mediastinal lymph node showed only non-caseating granuloma. The thyroid gland surgical specimen showed papillary carcinoma. We report here on a case of a 30-year-old man who had sarcoidosis and thyroid cancer, and we include a review of the literature.
Lim Hong Gook;Lee Chang-Ha;Hwang Seong Wook;Lee Cheul;Kim Jae Hyun;Seo Hong Joo;Jung Sung Chol
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.8
s.253
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pp.583-588
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2005
Congenital tracheal stenosis can be a life-threatening disease, especially in cases involving the long-segment of the trachea. When patients are symptomatic immediately after birth or develop an accompanying complex cardiac anomaly, surgical repair can be a considerable challenge. We experienced a tracheoplasty in one early infant weighing 2.6 kg and one neonate who had ventilator dependency from long-segment congenital tracheal stenosis and congenital cardiac anomaly. One early infant, who had diffuse stenosis of distal trachea after ventricular septal defect closure, underwent resection and extended end to end anastomosis. One neonate who had diffuse stenosis of proximal trachea with tetralogy of Fallot (TOF), underwent slide tracheoplasty with total correction for TOF Postoperative chest computed tomography showed widely patent trachea. Both infants are now well without symptoms.
A case is described in a girl who presented with recurrent life-threatening hemoptysis at the age of 18 months, and had been diagnosed as atrial septal defect with severe cardiomegaly which was presumed to result in pulmonary vein stenosis at the age of 6 months. Closure of atrial septal defect was associated with decreased heart size and improved pulmonary venous flow. However, recurrent life-threatening hemoptysis occurred during follow-up, Computed tomography scan demonstrated left pulmonary vein stenosis and extrinsic compression of the left bronchus by multiple soft tissue density-masses. Exploratory thoracotomy revealed single stenotic left pulmonary vein, and flat left main bronchus compressed by multiple hypertrophied lymph nodes, Unexpected endotrachial tube bleeding during left hilar dissection mandated to proceed to left pneumonectomy, The patient's postoperative course was uneventful. Follow-up chest roentgenography revealed acceptable left hydrothorax without mediastinal shifting, Nevertheless, a long-term follow-up is necessary.
Kim Su Wan;Kim Jhingook;Shim Young Mog;Kim Kwhanmien;Choi Yong Soo;I Hoseok;Kim Hojoong;Chang Jee Won
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.9
s.254
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pp.622-626
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2005
Background: Non-invasive interventional therapy has been performed for main bronchial obstruction by endobronchial tuberculosis because of the risk of main bronchial reconstruction regardless of the pulmonary function. But, effects of the inteeventional therapy are attacked by arguments. This study was aimed at interpreting the risk and effectiveness of bronchoplasty for benign bronchial stenosis over the last ten years in our hospital by reviewing the results based on clinical progression. Material and Method: We retrospectively reviewed the clinical records and out-patient medical records including 2f consecutive patients who underwent main bronchial reconstruction for obstruction by endobronchial tuberculosis. All of them had past medical history of anti-tuberculosis medication. They were preoperatively evaluated by bronchoscopy and chest computed tomography. Result: There were no incidences of postoperative mortality and signifcant morbidity. There were 2 cases of retained secretions but these problems were resolved by therapeutic bronchoscopy or intubation. All of the patients are still alive without obstructive airway problem. Conclusion: Bronchoplasty should be considered as one of the primary treatment modalities, if it is anatomically feasible.
Although intrathoracic liver in association with a congenital diaphragmatic hernia has been well documented, the finding of intrathoracic ectopic liver tissue in the presence of an intact diaphragm is an extremely rare congenital anomaly. We have experienced a case of intrathoracic ectopic liver without any diaphragmatic hernia. A 37-year-old woman was admitted for the treatment of an incidentally detected right lung mass, A chest computed tomography scan revealed a right lower lobe lung mass close to the diaphragm, and this was suspicious for bronchial carcinoid tumor. Upon surgery, 2 round solid masses $3.5{\times}3.5 cm$ and a $2.0{\times}2.0 cm$ in size were noted, with their bottoms attached to the diaphragm dome. The masses were completely resected. Histologically, they were confirmed to be intrathoracic ectopic livers. The patient had an uncomplicated postoperative course.
Seo, Yongsik;Whang, Kum;Pyen, Jinsu;Choi, Jongwook;Kim, Joneyeon;Oh, Jiwoong
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.63
no.5
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pp.649-656
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2020
Objective : Unclear mental state is one of the major factors contributing to diagnostic failure of occult skeletal trauma in patients with traumatic brain injury (TBI). The aim of this study was to evaluate the overlooked co-occurring skeletal trauma through whole body bone scan (WBBS) in TBI. Methods : A retrospective study of 547 TBI patients admitted between 2015 and 2017 was performed to investigate their cooccurring skeletal injuries detected by WBBS. The patients were divided into three groups based on the timing of suspecting skeletal trauma confirmed : 1) before WBBS (pre-WBBS); 2) after the routine WBBS (post-WBBS) with good mental state and no initial musculoskeletal complaints; and 3) after the routine WBBS with poor mental state (poor MS). The skeletal trauma detected by WBBS was classified into six skeletal categories : spine, upper and lower extremities, pelvis, chest wall, and clavicles. The skeletal injuries identified by WBBS were confirmed to be simple contusion or fractures by other imaging modalities such as X-ray or computed tomography (CT) scans. Of the six categorizations of skeletal trauma detected as hot uptake lesions in WBBS, the lesions of spine, upper and lower extremities were further statistically analyzed to calculate the incidence rates of actual fractures (AF) and actual surgery (AS) cases over the total number of hot uptake lesions in WBBS. Results : Of 547 patients with TBI, 112 patients (20.4 %) were presented with TBI alone. Four hundred and thirty-five patients with TBI had co-occurring skeletal injuries confirmed by WBBS. The incidences were as follows : chest wall (27.4%), spine (22.9%), lower extremities (20.2%), upper extremities (13.5%), pelvis (9.4%), and clavicles (6.3%). It is notable that relatively larger number of positive hot uptakes were observed in the groups of post-WBBS and poor MS. The percentage of post-WBBS group over the total hot uptake lesions in upper and lower extremities, and spines were 51.0%, 43.8%, and 41.7%, respectively, while their percentages of AS were 2.73%, 1.1%, and 0%, respectively. The percentages of poor MS group in the upper and lower extremities, and spines were 10.4%, 17.4%, and 7.8%, respectively, while their percentages of AS were 26.7%, 14.2%, and 11.1%, respectively. There was a statistical difference in the percentage of AS between the groups of post-WBBS and poor MS (p=0.000). Conclusion : WBBS is a potential diagnostic tool in understanding the skeletal conditions of patients with head injuries which may be undetected during the initial assessment.
Epithelioid sarcomas are rare soft tissue sarcomas with a high tumor grade and high local recurrence and metastasis rates. Although the lung is the most common site of metastasis, endobronchial metastasis hasn't been reported yet. We now report a case of epithelioid sarcoma with endobronchial metastasis. A 28-year-old man had recurrent pneumothorax and underwent wedge resection. He presented at our hospital with hemoptysis, dyspnea, and chest pain. Chest computed tomography revealed left pneumothorax, multiple lung nodules and endobronchial lesions at the right lower basal lobe. Bronchoscopy showed a hemorrhagic mass obstructing the bronchus of the right lower basal lobe. Magnetic resonance imaging revealed multiple nodular lesions in the left thigh muscles. The bronchoscopic biopsy of the endobronchial lesion and the muscle biopsy of the thigh showed the same feature epithelioid sarcoma. This is the first case report of an epithelioid sarcoma with endobronchial metastasis that was diagnosed by bronchoscopic biopsy.
Mycobacterium chelonae lung disease is very rare. We report a case of lung disease caused by M. chelonae in a previously healthy woman. A 69-year-old woman was referred to our hospital because of hemoptysis. A computed tomography (CT) scan of the chest revealed bronchiolitis associated with bronchiectasis in the lingular division of the left upper lobe. Nontuberculous mycobacteria were isolated three times from sputum specimens. All isolates were identified as M. chelonae by various molecular methods that characterized rpoB and hsp65 gene sequences. Although some new lesions including bronchiolitis in the superior segment of the left lower lobe developed on the chest CT scan 35 months after diagnosis, she has been followed up without antibiotic therapy because of her mild symptoms. To the best of our knowledge, this is the first case of M. chelonae lung disease in Korea in which the etiologic organisms were confirmed using molecular techniques.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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