Kim, Hee Kyung;Kim, Bo Hye;Kim, Sae Ahm;Shin, Jae Kyoung;Song, Ji-Hyun;Kwon, Ah-Young;Kim, Jung-Hyun;Kim, Eun-Kyung;Lee, Ji-Hyun;Kim, Gwaung-Il;Jeong, Hye Cheol
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.78
no.4
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pp.390-395
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2015
Primary anaplastic large cell lymphoma (ALCL) of the lung is highly aggressive and quite rare. We report here a case of anaplastic lymphoma kinase-positive endobronchial ALCL, that was initially thought to be primary lung cancer. A 68-year-old woman presented with hemoptysis, dyspnea, and upper respiratory symptoms persisting since 1 month. The hemoptysis and and bronchial obstruction lead to respiratory failure, prompting emergency radiotherapy and steroid treatment based on the probable diagnosis of lung cancer, although a biopsy did not confirm malignancy. Following treatment, her symptoms resolved completely. Chest computed tomography scan performed 8 months later showed increased and enlarged intra-abdominal lymph nodes, suggesting lymphoma. At that time, a lymph node biopsy was recommended, but the patient refused and was lost to follow up. Sixteen months later, the patient revisited the emergency department, complaining of persistent abdominal pain since several months. A laparoscopic intra-abdominal lymph node biopsy confirmed a diagnosis of ALCL.
Chung, Sung Jun;Koo, Gun Woo;Park, Dong Won;Kwak, Hyun Jung;Yhi, Ji Young;Moon, Ji-Yong;Kim, Sang-Heon;Sohn, Jang Won;Yoon, Ho Joo;Shin, Dong Ho;Park, Sung Soo;Pyo, Ju Yeon;Oh, Young-Ha;Kim, Tae-Hyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.78
no.4
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pp.445-449
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2015
Occupational lung diseases are caused by several toxic substances including heavy metals; however, the exact pathologic mechanisms remain unknown. In the workplace, dental technicians are often exposed to heavy metals such as cobalt, nickel, or beryllium and occasionally develop occupational lung diseases. We described a case of occupational lung disease in a patient who was employed as a dental technician for over a decade. A 31-year-old, non-smoking woman presented with productive cough and shortness of breath of several weeks duration. Chest computed tomography revealed a large number of scattered, bilateral small pulmonary nodules throughout the lung field, and multiple mediastinal lymph nodes enlargement. Percutaneous needle biopsy showed multifocal small granulomas with foreign body type giant cells suggestive of heavy metals inhalation. The patient's condition improved on simple avoidance strategy for several months. This case highlighted the importance of proper workplace safety.
Lee, Kyu Min;Jang, Sun Mi;Oh, Seo Young;Kim, Do Young;Lee, Geewon;Kim, Ahrong;Kim, Min Ji;Kim, Tae Hwa;Park, Joon Woo;Lee, Kwangha;Kim, Ki Uk;Lee, Min Ki;Eom, Jung Seop
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.78
no.4
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pp.419-422
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2015
We presented a case of unusual endobronchial inflammatory polyps as a complication following endobronchial ultrasound-guided transbronchial needle aspiration (EBUS-TBNA) in a patient with tuberculous lymphadenitis. EBUSTBNA of the right hilar lymph node was performed in a 29-year-old, previously healthy man. The patient was confirmed with tuberculous lymphadenitis and received antituberculosis medication over the course of 6 months. Chest computed tomography, after 6 months of antituberculosis therapy following the EBUS-TBNA showed nodular bronchial wall thickening of the right main bronchus. Histological and microbiological examinations revealed inflammatory polyps. After 7 months, the inflammatory polyps regressed almost completely without need for removal.
Lee, Tae Hwan;Lee, Ka Young;Kim, So Ri;Min, Kyung Hun;Park, Seoung Ju;Lee, Heung Bum;Rhee, Yang Keun;Lee, Yong Chul
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.62
no.2
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pp.149-153
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2007
A pulmonary blastoma is a rare malignant tumor of the lung that is composed of epithelial and mesenchymal elements and resembles the structure of an embryonic lung. Pulmonary blastomas have a very poor prognosis and make up 0.25 to 0.5 percent of all primary malignant lung tumors. A pulmonary blastoma usually manifests as a solitary parenchymal mass or nodule and multiple subpleural mass with effusion on chest X-ray and computed tomography. We encountered a very rare case of pulmonary blastoma in a 52 years old male. He complained of abdominal pain, fullness, and dyspnea. The radiology examination revealed a huge lung mass invading the mediastinum, heart, diaphragm, and liver. The percutaneous needle biopsies were performed, and this tumor was diagnosed as a pulmonary blastoma. We report a biopsy confirmed case of a huge pulmonary blastoma invading multiple organs.
Primary mediastinal liposarcoma is very rare, and only a few cases have ever been reported. A 25 year-old man who had coughing and mild fever for a month is reported. The simple delete X-ray and computed tomography of the chest revealed a huge mass in the right thoracic cavity that originated in the anterior mediastinum. Cytologic examination of the needle aspiration biopsy confirmed the diagnosis of a primary mediastinal liposarcoma. Through an exploratory right thoracotomy and a median sternotomy, the huge mass, lobulated and weighing about 2,500 gm delete, was extirpated. Mass was attached to a portion of the pericardium and diaphragm, but there was no invasion or metastasis to the pleura and lung. The patient was discharged 12 days after the operation. He is continuously receiving radiotherapy.
Yoon, Se Hee;Son, Ji Woong;Joung, Chung Il;Choi, Eu Gene
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.61
no.1
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pp.65-69
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2006
Behcet's disease is a systemic vasculitis of an unknown etiology involving the arteries and veins of all sizes. There are reports showing that a pulmonary artery aneurysm or thromboembolism and superior vena cava thrombosis are present in 5-10% of patients with Behcet's disease and that lung parenchymal lesions are mainly airway consolidations resulting from hemorrhage or infarction. We encountered a patient with increasing pulmonary cavitary changes and localized aspergilloma. The patient was a 43-year-old man diagnosed with Behcet's disease with a history of recurrent oro-genital ulceration and uveitis, and who was administered methotrexate, colchicines, prednisolone. During the follow up he developed progressive dyspnea upon exertion and finger clubbing. Therefore further evaluations were performed. Chest computed tomography showed more advanced consolidations and cavitations than the previous film with the previously known aspergilloma still observable. An open lung biopsy was carried out to determine the presence of malignant changes, which revealed nonspecific vasculitis. Azathioprine was added resultion in an improvement of symptoms.
Background: Open lung biopsy is used for diagnosis of diffuse infiltrative lung diseases (DILD), but it is invasive and relatively expensive procedure. Fluoroscopy-guided cutting needle lung biopsy (FCNLB) has merits of avoidance of admission and rapid diagnosis. But diagnostic accuracy and safety were not well known in the diagnosis of DILD. Methods: We included 52 patients (37 men, 15 women) having DILD on HRCT with dyspnea, except the patients who could be confidently diagnosed with clinical and HRCT findings. FCNLB was performed using 16G Ace cut needle (length 1.5 cm, diameter 2 mm) at the area of most active lesion on HRCT. Final diagnoses were made by the consensus. Results: The mean interval between the HRCT and FCNLB was 4.5 days. Most cases were performed one biopsy during 5~10 minutes. Specific diagnosis was obtained in 43 of 52 biopsies (83%). The most common diagnosis was nonspecific interstitial pneumonia (11 cases) and followed by cryptogenic organizing pneumonia (7 cases), diffuse alveolar hemorrhage and usual interstitial pneumonia (5 cases in each), hypersensitivity pneumonitis (3 cases), tuberculosis and drug induced interstitial pneumonitis (2 cases in each), the others are in one respectively. Mild complication was developed in 9 patients (8 pneumothorax, 1 hemoptysis). Most of complications were regressed without treatment except one case with chest tube insertion for pneumothorax. Conclusion: Fluoroscopy-guided 16 G cutting needle lung biopsy was an useful method for the diagnosis of DILD.
Kim, Moo Woong;Rew, Soo Jung;Eun, Seo Joon;Lee, Ui Sin;Park, Chan Woo;Jeong, Jong Pil;Ko, Young Choon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.77
no.1
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pp.38-41
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2014
Malignant rhabdoid tumor was first discovered in the kidney, and rhabdoid tumor of the lung was first reported in 1995. These were included as the variants of large-cell carcinoma, according to the 1999 World Health Organization classification of lung tumors. The rhabdoid tumor of the lung exhibits aggressive biological behavior and has a poor prognosis, and only a few reports of this tumor exist. We report a case of lung carcinoma with a rhabdoid phenotype, initially misdiagnosed as an aspergilloma, in a 48-year-old man who presented with recurrent hemoptysis. The chest computed tomography scans showed a huge consolidative lesion with an air crescent sign in the left upper lung and no contrast-enhancing lesion. An aspergilloma was diagnosed by the radiologist. However, after surgical excision and pathological examination, rhabdoid carcinoma was diagnosed. A surgical resection helps to make it possible to pathologically distinguish a malignancy from an aspergilloma.
Background: Carotid endarterectomy (CEA) with selective shunting is the surgical method currently used to treat patients with carotid artery disease. We evaluated the incidence of major postoperative complications in patients who underwent CEA with selective shunting under transcranial Doppler (TCD) at our institution. Methods: The records of 45 patients who underwent CEA with TCD-based selective shunting under general anesthesia from November 2009 to June 2015 were reviewed. The risk factors for postoperative complications were analyzed using univariate and multivariate analysis. Results: Preoperative atrial fibrillation was observed in three patients. Plaque ulceration was detected in 10 patients (22.2%) by preoperative computed tomography imaging. High-level stenosis was observed in 16 patients (35.5%), and 18 patients had contralateral stenosis. Twenty patients (44.4%) required shunt placement due to reduced TCD flow or a poor temporal window. The 30-day mortality rate was 2.2%. No cases of major stroke were observed in the 30 days after surgery, but four cases of minor stroke were noted. Univariate analysis showed that preoperative atrial fibrillation (odds ratio [OR], 40; p=0.018) and ex-smoker status (OR, 17.5; p=0.021) were statistically significant risk factors for a minor stroke in the 30-day postoperative period. Analogously, multivariate analysis also found that atrial fibrillation (p<0.001) and ex-smoker status (p=0.002) were significant risk factors for a minor stroke in the 30-day postoperative period. No variables were identified as risk factors for 30-day major stroke or death. No wound complications were found, although one (2.2%) of the patients suffered from a hypoglossal nerve injury. Conclusion: TCD-based CEA is a safe and reliable method to treat patients with carotid artery disease. Preoperative atrial fibrillation and ex-smoker status were found to increase the postoperative risk of a small embolism leading to a minor neurologic deficit.
Pulmonary hypoplasia is an entity of pulmonary agenesis. Pulmonary agenesis is a rare congenital anomaly, usually diagnosed soon after birth. It is commonly associated with other anomalies, mainly of the cardiovascular systems. Although it may hasten the death of a child, sometimes it is compatible with normal growth. We report a right lateral thoracotomy approach for mitral valve repair in a young woman with pulmonary hypoplasia, in whom preoperative computed tomography showed severe right side shifting of the mediastinum and total collapse of the right lung.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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