Lignocellulosic biomass has recalcitrant characteristics against chemical and biological conversion due to its structural heterogeneity and complexity. The pretreatment process to overcome these recalcitrant properties is essential, especially for the biochemical conversion of lignocellulosic biomass. In recent years, pretreatment methods using ionic liquids (ILs) and deep eutectic solvents (DESs) as the green solvent has attracted great attention because of their advantages such as easy recovery, chemical stability, temperature stability, nonflammability, low vapor pressure, and wide liquids range. However, there are some limitations such as high viscosity, poor economical feasibility, etc. to be solved for practical use. This paper reviewed the research activities on the pretreatment effect of various ILs including DESs and their co-solvents with organic solvents on the enzymatic saccharification efficiency of lignocellulosic biomass and the nanocellulose preparation from the pretreated products.
금속 알루미늄의 낮은 환원전위는 전기화학적 산화반응을 통하여 알루미늄과 그 표면에 존재하는 산화막의 구조 및 성질의 변화를 일으킨다. 산성용액에서 알루미늄을 전기화학적으로 에칭하여 표면적을 확대시키고 중성의 용액에서 알루미늄 표면에 치밀한 유전체 산화막을 형성시켜 커패시터의 전극으로 이용하고 있다. 저온의 산성용액에서는 양극산화시 나노크기의 다공층 산화막이 형성되며, 나노구조체의 템플레이트로 사용되고 있다. 이와같은 알루미늄의 전기화학적 특성은 알루미늄을 새로운 기능성을 가진 재료로 변화시킴으로서 다양한 분야에서 응용될 것으로 기대된다.
In spite of various applications of chitin derivatives from waste marine sources, commercial use of chitin has been limited due to resistance to chemicals and the absense of proper solvents. We prepared chitin through decalcification, bleaching and deproteination from protunus trituberculatus shells by the application of Hackman's method. Structural and chemical properties of chitin were investigated to have proper specific surface area and particle size by IR, BET and PSA. The amount of absorbed water of chitin reached equilibrium by stirring about 15 minutes. The amount of absored water of the prepared chitin were large than the commercial chitin. When prepared chitin tested on dyeing wastewater, they showed better treatment efficiency in COD, suspended solid, and color tests than the commercial chitin. The adsorption capacity increased with decreasing particle size for the prepared chitin. Treatment efficiency for color was increased as the sitirring rate increased. Results show the possibility of the prepared chitin from waste marine sources as a treatment system for dyeing wastewater.
Kim, Shin-A;Kim, Chi-Won;Noh, Tae-Hwan;Lee, Young-A;Jung, Ok-Sang
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권8호
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pp.2158-2162
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2010
Studies on the molecular construction and structures of $M(NO_3)_2$ (M = Cu(II), Ni(II)) complexes with 1,2-bis(dimethyl-3-pyridylsilyl)ethane (L) have been carried out. Formation of each molecular skeleton appears to be primarily associated with a suitable combination of bidentate N-donors of L and coordinating nature of octahedral metal(II) ions: [$Cu(NO_3)_2(L)_2$] yields a 2-dimensional sheet structure consisting of 44-membered $Cu_4L_4$ skeleton whereas $[Ni(L)_2(H_2O)_2](NO_3)_2$ produces an interpenetrated 3-dimensional structure consisting of 66-membered cyclohexanoid ($M_6L_6$) skeleton. The Cu(II) ion prefers nitrate whereas the Ni(II) ion prefers water molecules as the fifth and the sixth ligands.
A series of carbon nanotube, $C_{60}$, and graphene modified $TiO_2$ nanocomposites were prepared by hydrothermal method. X-ray diffraction, $N_2$ adsorption, UV-Vis spectroscopy, photoluminescence, and Electrochemical impedance spectra were used to characterize the prepared composite materials The results reveal that incorporating $TiO_2$ with carbon materials can extend the adsorption edge of all the $TiO_2$-carbon nanocomposites to the visible light region. The photocatalytic activities were tested in the degradation of 2,4,6-trichlorophenol (TCP) under visible light. No obvious difference in essence was observed in structural and optical properties among three series of carbon modified $TiO_2$ nanocomposites. Three series of carbon materials modified $TiO_2$ composites follow the analogous tentative reaction mechanism for TCP degradation. GR modified $TiO_2$ nanocomposite exhibits the strongest interaction and the most effective interfacial charge transfer among three carbon materials, thus shows the highest electron-hole separation rate, leading to the highest photocatalytic activity and stability.
Hahm, Myung-Gwan;Hashim, Daniel P.;Vajtai, Robert;Ajayan, Pulickel M.
Carbon letters
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제12권4호
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pp.185-193
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2011
Carbon nanotubes (CNTs) have developed into one of the most competitively researched nano-materials of this decade because of their structural uniqueness and excellent physical properties such as nanoscale one dimensionality, high aspect ratio, high mechanical strength, thermal conductivity and excellent electrical conductivity. Mass production and structure control of CNTs are key factors for a feasible CNT industry. Water and ethanol vapor enhance the catalytic activity for massive growth of vertically aligned CNTs. A shower system for gas flow improves the growth of vertically aligned single walled CNTs (SWCNTs) by controlling the gas flow direction. Delivery of gases from the top of the nanotubes enables direct and precise supply of carbon source and water vapor to the catalysts. High quality vertically aligned SWCNTs synthesized using plasma enhance the chemical vapor deposition technique on substrate with suitable metal catalyst particles. This review provides an introduction to the concept of the growth of vertically aligned SWCNTs and covers advanced topics on the controlled synthesis of vertically aligned SWCNTs.
A poly(1-hexyl-3,4-dimethyl-2,5-pyrrolylene) (PHDP) was prepared and its luminescence in tetrahydrofuran (THF) was studied. When PHDP is excited by UV light, it produces very strong blue luminescence. The quantum yield of PHDP (Q = 36.9%) is much greater than that of the monomer, 1-hexyl-3,4-dimethylpyrrole (HDP) with Q = 0.61%. The principal luminescence of PHDP has a single decay component with ca. 1 ns, whereas the decay of HDP is complicated. The molecular structure and conformational behavior of HDP and the oligomers up to trimer have been also determined by ab initio Hartree-Fock (HF/6-31$G^{**}$), density functional theory (DFT-B3LYP/6-31$G^{**}$), and semiempirical (ZINDO) methods. According to the results of calculations, it is proposed that the enhanced quantum yield of the polymer PHDP results mostly from the ${\pi}$-conjugation between neighboring pyrrole rings.
Human CDX1 and CDX2 genes play important roles in the regulation of cell proliferation and differentiation in the intestine. Hox genes clustered on four chromosomal regions (A-D) specify positional signaling along the anterior-posterior body axis, including intestinal development. Using glutathione S-transferase (GST) pulldown assays, molecular interaction measurements, and fluorescence measurements, we found that the homeodomains (HDs) of CDX1 and CDX2 directly interact with that of HOXD8 in vitro. CDX1 showed significant affinity for HOXD8, but CDX2 showed weak affinity for HOXD8. Thus far, three-dimensional structures of CDX1/2 and HOXD8 have not been determined. In this study, we developed a molecular docking model by homology modeling based on the structures of other HD members. Proteins with mutations in the HD of CDX1 (S185A, N190A, T194A, and V212A) also bound to the HD of HOXD8. Our study suggests that the HDs of CDX1/2 resemble those of HOXD8, and we provide the first insight into the interaction between the HDs of CDX1/2 proteins and those of HOXD8.
Graphene has been emerged as a fascinating material for future nanoelectronic applications due to its extraordinally electronic properties. However, their zero-bandgap semimetallic nature is a major problem for applications in high performance field-effect transistors (FETs). Graphene nanoribbons (GNRs) with narrow widths (${\geq}10nm$) exhibit semiconducting behavior, which can be used to overcome this problem. In previous reports, GNRs were produced by several approaches, such as electron beam lithography patterning, chemically derived GNRs, longitudinal unzipping of carbon nanotubes, and inorganic nanowire template. Using these methods, however, the width distribution of GNRs was a quiet broad and substantial defects were inevitably occurred. Here, we report a novel approach for fabricating width-tailored GNRs by focused ion beam-assisted chemical vapor deposition (FIB-CVD). Width-tailored phenanthrene ($C_{14}H_{10}$) templates for direct growth of GNRs were prepared on $SiO_2$/Si substrate by FIB-CVD. The GNRs on the templates were synthesized at $900-1,050^{\circ}C$ with introducing $CH_4$$(20sccm)/H_2$ (10 sccm) mixture gas for 10-300 min. Structural characterizations of the GNRs were carried out using Raman spectroscopy, scanning electron microscopy, and atomic force microscopy.
Heteroepitaxial growth remains as one of the continuously growing interests, because the heterogeneous crystallization on different substrates is a common feature in the fabrication processes of many semiconductor materials and devices, such as molecular beam epitaxy, pulsed laser deposition, sputtering, chemical bath deposition, chemical vapor deposition, hydrothermal synthesis, vapor phase transport and so on [1,2]. By using the R.F. sputtering system, ZnO thin films were deposited on graphene 4 and 6 mono layers, which is grown on 400 nm and 600 nm $SiO_2$ substrates, respectively. The ZnO thin layer was deposited at various temperatures by using a ZnO target. In this experimental, the working power and pressure were $3{\times}10^{-3}$ Torr and 50 W, respectively. The base pressure of the chamber was kept at a pressure around $10^{-6}$ Torr by using a turbo molecular pump. The oxygen and argon gas flows were controlled around 5 and 10 sccm by using a mass flow controller system, respectively. The structural properties of the samples were analyzed by XRD measurement. The film surface and carrier concentration were analyzed by an atomic force microscope and Hall measurement system. The surface morphologies were observed using field emission scanning electron microscope (FE-SEM).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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