In this study, the appearance change and the heat moisture transfer properties of knitted fabric by yarn shrinkage were examined to obtain useful data on the development of thermo-sensitive functional materials. Eleven types of knitted fabric were knitted using highly bulky acrylic-blended yarn. After shrinking the specimens using dry heat treatment, the appearance change and thickness were measured. An HEC simulator was adopted for measuring the heat moisture transfer properties of specimens by yarn shrinkage. When holes were arranged vertically in the mesh structure, the specimens with 2,500 and 5,000 holes showed high percent change of hole area, appearance, and thickness. When holes were diagonally arranged in the mesh structure, the percent change of hole area in the specimen with 1,250 holes was larger than the one with 2,500 holes. However, the dimensional stability of the specimen with 2,500 holes was better because of its smaller appearance and thickness change. In the tuck structure, the percent change of hole area in the specimen with 625 and 416 holes was relatively large compared with the appearance and thickness change. Furthermore, the hole size in the tuck structure was smaller than that in the mesh structure but the percent change of hole area was larger. Therefore, it was proved that the tuck structure is more suitable than the mesh structure for developing thermo-sensitive functional materials. Heat moisture transfer property test verified that the change of hole area by yarn shrinkage enabled obtaining the thermal effect due to the distinct temperature difference in the inner layer.
Journal of Fisheries and Marine Sciences Education
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v.23
no.4
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pp.709-722
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2011
This study was investigated to obtain basic data which can be applied to processing of retort pouched seasoned sea mussel. Shell was washed and steamed before shucking. Sea mussel meat was seasoned in boiled and mixed seasoning sauce(soy sauce 23%, monosodiun glutamate 2%, sorbitol 2%, sesame oil 1%, vinegar 2%, starch syrup 15%, water 55%) for 30 min. The seasoned sea mussel was vacuum packed in plastic film bag and sterilized for various Fo values(Fo 7~13 min.) in a hot water circulation system retort at $121^{\circ}C$. The chemical composition such as pH, VBN, amino-N, total amino acid, free amino acid, color value (L, a, b), texture profile, TBA value, mineral, sensory evaluation and viable cells count of the retort pouched seasoned sea mussels sterilized with various conditions(Fo 7~13 min.) were measured. The same experimental items were also measured during storage. There was no remarkable difference between sterilization conditions and sensual characteristics. The results showed that the product sterilized at Fo 7 min. was the most desirable because this condition is most economical.
Paper relics are affected by a number of complex physical, chemical, biological and artificial damaging factors due to the vulnerability of organic materials. Wet cleaning is a conservation treatment method for removing pollutants from paper artefacts. This study was carried out in order to analyse the effect of wet cleaning on Hanji (Traditional Korean paper made from mulberry trees) which is the main material used in Korean paper relics (historical paper documents). For this study, the color change and folding endurance of artificially degraded paper was analysed before and after immersion wet cleaning. The result showed that washing each twice in 30 minutes is the most appropriate method for obtaining cleaning efficiency and material stability.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.39
no.3
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pp.414-420
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2010
To develop tofu enhanced nutrition, storage stability and bioactivity, the soft tofu supplemented with red ginseng extract was prepared. Then, quality characteristics including storage stability, physical and chemical property, antioxidative activity, and sensory evaluation were measured. The pH and acidity of control tofu without red ginseng extract were not different from those of tofu supplemented with red ginseng extract during storage. The aerobic bacteria in the control tofu were detected from 10 days of storage whereas the number of total aerobic bacteria was reduced or not detected in the tofu added red ginseng extract during storage. The lightness and redness of the tofu supplemented with red ginseng extract were lower than those of control, but yellowness was higher. The addition of red ginseng extract did not also affect the texture of tofu, and increased lipid peroxidation inhibition and DPPH radical scavenging activity. Although the soft tofu manufactured with red ginseng extract showed a lower sensory preference in supplementation over 0.20% due to color, there was not much difference found until 0.18% red ginseng extract addition.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.500-508
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2014
For this research, synthesis acrylic resin by ethyl acrylate monomer(EAM) and prepared samples which set by difference amount of monoammonium phosphate solution in waterborne acrylic resin. Use these resins, analyzed mechanical properties and thermal stability by films and leather surface coated. The test of DSC experiment sample WAC-APS3 was $410^{\circ}C$ Tm values which means the highest content of monoammonium phosphate had highest thermal stability in acrylic resin. According to measure data for solvent resistance, all samples showed good property. As known in the results, increase of ammonium phosphate constant did not influence to big change of resin properties. In abrasion test WAC-APS3 was good abrasion properties(68.729 mg.loss). Test of tensile strength, as increase as monoammonium phosphate resin analyzed low properties $1.505kgf/mm^2$ to $1.275kgf/mm^2$. In elongation case, same as strength test result 425 % to 384 % by increase to monoammonium phosphate amount in acrylic resin.
Li, Xue Zhe;Yoon, Junglim;Lee, Dongbok;Kim, Sookyung;Kim, Ki-Bum;Park, Young June
Korean Chemical Engineering Research
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v.47
no.6
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pp.715-719
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2009
The phase change electrode board for the bio-information detection through electrical property response of phase change material was developed in this study. We manufactured the electrode board using Aluminum first that is widely used in conventional semiconductor device process. Without further treatment, these aluminum electrodes tend to contain voids in PETEOS(plasma enhanced tetraethyoxysilane) material that are easily detected by cross-sectional SEM(Scanning Electron Microscope). The voids can be easily attacked and transformed into holes in between PETEOS and electrodes after etch back and washing process. In order to resolve this issue of Al electrode board, we developed a electrode board manufacturing method using low resistivity TiN, which has advantages in terms of the step-coverage of phase change($Ge_2Sb_2Te_5$, GST) thin film as well as thermodynamic stability, without etch back and washing process. This TiN material serves as the top and bottom electrode in PRAM(Phase-change Random Access Memory). The good connection between the TiN electrode and GST thin film was confirmed by observing the cross-section of TiN electrode board using SEM. The resistances of amorphous and crystalline GST thin film on TiN electrodes were also measured, and 1000 times difference between the amorphous and crystalline resistance of GST thin film was obtained, which is well enough for the signal detection.
The aim of this study is to investigate cane molasses pretreatments for the production of cellulose by Acetobacter sp. V6, which has excellent bacterial cellulose (BC) producing capacity in the shaking culture. Among pretreatments of cane molasses, 1% (w/v) tricalcium phosphate (TP) treatment was more efficient in BC production. The physico-chemical properties of BCs that were produced in static and shaking cultures were also investigated. Although BC had an emulsifying ability, its emulsion stability was low. Water holding capacity (WHC) of BC was high; the WHC of BC produced in static culture was 14 times higher than that of $\alpha$-cellulose. In addition, the viscosity of BC was higher than that of $\alpha$-cellulose. Composition analysis by FT-IR showed no difference in composition between BC and plant cellulose. In the crystallinity analysis by XRD, all BC samples showed crystallinity. All BC samples showed reticulated structures consisting of ultrafine cellulose fibriles. Microfibriles of cellulose from static culture were especially more compact than those of cellulose from shaking culture.
UV-curable aliphatic epoxy acrylates were prepared by the reaction of glycerol diglycidyl ether (GDE) with 2-carboxyethyl acrylate (2-CEA) or 2-hydroxyethyl acrylate (2-HEA). The structures of the epoxy acrylates were characterized by FT-IR, $^1H$-NMR, and $^{13}C$-NMR and the yield was obtained by prep-LC. The UV- and the thermal-curing behaviors of the product were investigated using photo-DSC and DSC, respectively. The reactivity of 2-CEA was higher than 2-HEA and the yield of the product (GEA-C) which was prepared using 2-CEA was about 83%. The maximum UV-curing time ($T_{max}$) of the GEA-C contained non-reactive components and by-product was about 10 seconds. The GEA-C showed low color difference (${\Delta}E^*$), low viscosity, and good thermal stability - its value was 2.51, 192 cps, and $299^{\circ}C$ (at 5% weight loss), respectively. The activation energies ($E_a$) of thermal-curing reaction calculated from Kissinger and Ozawa-Flynn-Wall method were 91~92 kJ/mol.
Effects of representative group II and transition metal ions on the stability of the $poly(dA){\cdot}[poly(dT)]_2$ triplex were investigated by the van’t Hoff plot constructed from a thermal melting curve. The transition, $poly(dA){\cdot}[poly(dT)]_2\;{\rightarrow}\;poly(dA){\cdot}poly(dT)\;+\;poly(dT)$, was non-spontaneous with a positive Gibb’s free energy, endothermic (${\Delta}H^{\circ}$ > 0), and had a favorable entropy change (${\Delta}S^{\circ}$ > 0), as seen from the negative slope and positive y-intercept in the van’t Hoff plot. Therefore, the transition is driven by entropy change. The $Mg^{2+}$ ion was the most effective at stabilization of the triplex, with the effect decreasing in the order of $Mg^{2+}\;>\;Ca^{2+}\;>\;Sr^{2+}\;>\;Ba^{2+}$. A similar stabilization effect was found for the duplex to single strand transition: $poly(dA){\cdot}poly(dT)\;+\;poly(dT)\;→\;poly(dA)\;+\;2poly(dT)$, with a larger positive free energy. The transition metal ions, namely $Ni_{2+},\;Cu_{2+},\;and\;Zn_{2+}$, did not exhibit any effect on triplex stabilization, while showing little effect on duplex stabilization. The different effects on triplex stabilization between group II metal ions and the transition metal ions may be attributed to their difference in binding to DNA; transition metals are known to coordinate with DNA components, including phosphate groups, while group II metal ions conceivably bind DNA via electrostatic interactions. The $Cd_{2+}$ ion was an exception, effectively stabilizing the triplex and melting temperature of the third strand dissociation was higher than that observed in the presence of $Mg_{2+}$, even though it is in the same group with $Zn_{2+}$. The detailed behavior of the $Cd_{2+}$ ion is currently under investigation.
The thermotropic liquid crystalline behavior of the homologous series of cellulose tri[4-{4'-(nitrophenylazo) phenoxycarbonyl}] alkanoates (NACEn, n=2$\sim$8, 10, the number of methylene units in the spacer) have been investigated. All of the homologoues formed monotropic nematic phases. The isotropic-nematic transition temperature ($T_{iN}$) decreased when n is increased up to 7, but it became almost constant when n is more than 7. The plot of transition entropy at $T_{iN}$ against n had a sharp negative inflection at n=7. The sharp change at n=7 may be attributed to the difference in arrangement of the side groups. The melting temperature ($T_m$) and associated entropy change at $T_m$, in contrast with $T_{iN}$ and associated entropy change at $T_{iN}$, exhibited a distinct odd-even effect, suggesting that the average shape of the side chains in the crystalline phase is different from that in the nematic phase. The thermal stability and degree of order of the nematic phase observed for NACEn were significantly different from those reported for the homologous series of side-chain and combined type liquid crystal polymers bearing azobenzene or biphenyl units in the side chains. The results were discussed in terms of the differences in the chemical structure, the flexibility of the main chain, the mode of chemical linkage of the side group with the main chain, and the number of the mesogenic units per repeating unit.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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