Ultrafiltration has been performed to separate proteins, which is almost unique method of protein separation in mass production scale. The problems of its low selectivity and decline in permeation flux resulted from gel formation on the membrane surface have been greatly improved by an applied electric field across the membrane. The applied electric field promoted or hindered the permeation of protein through membranes depending on the electric charge of protein molecules in aqueous solution. With the effects of electric field, the permeation flux and the selectivity of the ultrafiltration could be improved significantly.
This study was performed to investigate the separation of cesium cations by using an electrochemical ion exchanger of nickel hexacyanoferrate($KNiFe(CN)_6$) film electrode. Potential, current, and charge passing through the cyclic voltammograms were measured in singular and binary solutions of 1.0M $NaNO_3$ and 1.0M $CsNO_3$. Before and after each experiment, the structural morphology and atomic composition of $KNiFe(CN)_6$ were analyzed by SEM and EDS, respectively. The ion selectivity of $KNiFe(CN)_6$ was also observed by the voltammograms and atomic compositions measured in the solution alternated between sodium and cesium. As the result of this study, it was found that the electrically switched $KNiFe(CN)_6$ ion exchanger had the significant advantage of 40 times or longer durability than conventional organic or inorganic ion exchanger. It was also shown that the $KNiFe(CN)_6$ ion exchanger had high selectivity for cesium over sodium.
Chan, Jin Fang;Jeon, Jae Kyoung;Moon, Young Kook;Lee, Jong-Heun
Journal of Sensor Science and Technology
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v.30
no.4
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pp.191-195
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2021
Pure ZnFe2O4 and Fe2O3-ZnFe2O4 hetero-composite spheres were prepared by ultrasonic spray pyrolysis of a solution containing Zn- and Fe-nitrates. Additionally, the sensing characteristics of these spheres in the presence of 5 ppm ethanol, benzene, p-xylene, toluene, and CO (within the temperature range of 275-350 ℃) were investigated. The Fe2O3-ZnFe2O4 hetero-composite sensor with a cation ratio of [Zn]:[Fe]=1:3 exhibited a high response (resistance ratio = 140.2) and selectivity (response to p-xylene/response to ethanol = 3.4) to 5 ppm p-xylene at 300 ℃, whereas the pure ZnFe2O4 sensor showed a comparatively lower gas response and selectivity. The reasons for the superior response and selectivity to p-xylene in Fe2O3-ZnFe2O4 hetero-composite sensor were discussed in relation to the electronic sensitization due to charge transfer at Fe2O3-ZnFe2O4 interface and Fe2O3-induced catalytic promotion of gas sensing reaction. The sensor can be used to monitor harmful volatile organic compounds and indoor air pollutants.
Kim, Chang-Min;Park, Ki-Bum;Kim, Kwang-Soo;Kim, In S.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.11
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pp.649-655
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2015
As a novel water treatment membrane, concept of ceramic-based graphene membrane (CbGM) was suggested, and its mass transport behavior was investigated. The selectivity of CbGM was given by graphene material which is consisting of active layer, only transmitting water, but rejecting salts. Filtration-assisted assembly methods was employed as a facile method to fabricate CbGM. Surface morphology and characteristics of CbGM were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and contact angle. In addition, three different kinds of solutes (i.e., NaCl, $MgCl_2$, $Na_2SO_4$) were tested in batch forward osmosis system to confirm the mass transport behavior. Through surface morphology analysis and mass transport behavior, it was revealed that interlocking between graphene layers is very important, rather than thickness of laminated graphene layers, in terms of selectivity to CbGM. All the anions in each solute showed faster transport than those of cations. In addition, solutes which have high ion valence charge ratio of anion to cation ($Z^-/Z^+$) was easier to be passed through CbGM. It indirectly implied that the surface charge of CbGM appear to be positive. In addition, It showed that surface charge of CbGM has a great role on mass transport, in particular, transport of matter having charges, generally ions.
Ganjali, Mohammad Reza;Norouzi, Parviz;Shirvani Arani, Simindokht;Salavati Niasari, Masoud
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.26
no.11
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pp.1738-1742
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2005
In this study a novel triiodide ion-selective electrode based on a charge transfer complex of iodine and Bis(2-hydroxyacetophenone)butane-2,3-dihydrazone (ICT), as a membrane carrier was prepared. The electrode has a linear dynamic range between 1.0 ${\times}$$10^{-2}$ and 5.0 ${\times}$$10^{-7}$ M, with a Nernstian slope of 58. 99 ${\pm}$ 0.3 mV $decade^{-1}$ and detection limit of 3.0 ${\times}$$10 ^{-7}$ M. The potentiometric response of the proposed sensor is independent of the pH of the solution in the pH range of 3.0-10.0. The electrode possesses the advantages of short conditioning time, fast response time, and especially, very good selectivity over a large number of common organic and inorganic anions. The electrode can be used for at least 6 months without any considerable divergences in the potentials. It was used as an indicator electrode in potentiometric titration of triiodide ion with thiosulfate.
Chatchai Rodwihok;Mayulee Suwannakaew;Sang Woo Han;Siyu Chen;Duangmanee Wongratanaphisan;Han S. Kim
Membrane and Water Treatment
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v.14
no.3
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pp.121-128
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2023
This study introduces a NaOH/Zn-assisted hydrothermal method for the synthesis of zeolites derived from coal ash (CA). A zeolite/Zn adsorbent is successfully prepared by the activation of CA with NaOH and Zn; it is characterized by a high surface area and a negative surface charge.Methylene blue (MB) and methyl orange (MO) are selected as dye pollutants, and their adsorption onto the zeolite/Zn adsorbent is investigated. Results show the high adsorption capacities of MB and MO and that the negative surface charge facilitates electrostatic interactions between the adsorbates and adsorbents. The zeolite/Zn adsorbents shows the selective adsorption of positively charged dye MB via electrostatic interactions between the =NH+ group (positive dipole) and the oxygen functional group of the adsorbents (negative dipole). The selectivity for the positively charged dye is sufficiently high, with the removal efficiency reaching 99.41% within 10 min. By contrast, the negatively charged dye MO exhibits negligible absorption. These findings confirm the role of electrostatic interactions in the adsorption of MB, in addition to the effect of a large surface area. The results of this study are expected to facilitate the development of simple, eco-friendly, and cost-effective zeolite-based adsorptive composites from CA residuals for the selective removal of dye pollutants from CA waste.
Reverse electrodialysis (RED) is an electro-membrane process employing ion-exchange membranes (IEMs) that can harvest electric energy from the concentration difference between seawater and river water. Multivalent ions contained in seawater and river water bind strongly to the fixed charge groups of the IEM, causing high resistance and reducing open-circuit voltage and power density through uphill transport. In this study, a pore-filled anion-exchange membrane (PFAEM) with excellent monovalent ion selectivity and electrochemical properties was fabricated and characterized for RED application. The monovalent ion selectivity of the prepared membrane was 3.65, which was superior to a commercial membrane (ASE, Astom Corp.) with a selectivity of 1.27 under the same conditions. Additionally, the prepared membrane showed excellent electrochemical properties, including low electrical resistance compared to ASE. As a result of evaluating RED performance under seawater of 0.459 M NaCl/0.0510 M Na2SO4 and river water of 0.0153 M NaCl/0.0017 M Na2SO4, the maximum power density of 1.80 W/m2 was obtained by applying the prepared membrane, which is a 40.6% improved output performance compared to the ASE membrane.
Novel binol-based uryl and guanidinium receptors having higher ring conjugation at the periphery of the hydrogen bonding donor sites have been synthesized and utilized to study the enantioselective recognition of 1,2-aminoalcohols and chirality conversion of natural amino acids via imine bond formation. There is a remarkable decrease in the stereoselectivites as the conjugation increases at the periphery of hydrogen bonding donor sites. The guanidinium-based receptors show more selectivity towards the amino alcohol than that of the uryl based ones due to its charge reinforced hydrogen bonds. The conversion efficiency of L-amino acids to Damino acids by the uryl-based receptors is higher than that of the guanidinium-based ones.
A new assembly derived from 2,3-dibromo-5,6,7,8-tetrafluoroquinizarin and sodium diethyl-carbamodithiolate, was prepared as an efficient $Fe^{3+}$ colorimetric chemosensor with high selectivity over other cations $Fe^{3+}$, $Na^+$, $Mg^{2+}$, $Pb^{2+}$, $Cd^{2+}$, $Ni^{2+}$, $Ca^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Hg^{2+}$, $Zn^{2+}$ : from the dark blue to brown color change that is visible by eyes. This assembly produced large bathochromic shift of 228 nm in the presence of $Fe^{3+}$ compared with the corresponding absorption maximum of the parent dye.
Fluorescent receptors have gained much attention because of their usefulness in analysis and clarification of the roles of biomolecules in living systems. Molecular structures of the integrated type including that the receptor itself is fluorescent, and play an important role in having the functionality or selectivity of the fluorescent compounds. These spaced type fluorescent receptors are required to have special molecular design in order to transmit the information of molecular recognition to the fluorescent unit through the spacer unit. Compared with the spaced type fluorescent receptors, number of the integrated type receptors is limited due to the difficult molecular design and synthesis. Modification of alteration of the fluorophore frequently caused deterioration of the fluorescent property. Various spaced type and integrated type fluorescent receptors including switch on-off receptors are introduced in this article.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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