• 약학회지
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• 제42권5호
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• pp.487-493
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• 1998

In the previous study we described the antitumor effect of GLB, a protein-polysaccharide fraction separated from the growing tips of Ganoderma lucidum, against sarcoma 18 0 solid tumor in ICR mice. In this study, we separated an acidic protein-polysaccharide fraction, GLB-A, and a basic protein-polyaccharide fraction, GLB-B, from GLB by differential precipitation, and elucidated their antitumor and immunomodulatory activities. When ip injected at the dose of 50mg/kg/day into the ICR mice, GLB-A and GLB-B inhibited the growth of ip implantated sarcoma 180 cells by 32.4% and 21.0%, respectively. Of these, GLB-A increased the % lymphoblast in the spleen of the tumor-bearing and the normal mice by 20.9% and 123.0%, and the CD4/CD8 ratio by 73.3% and 22.4%, respectively. GLB-A also increased the expression of CD25 (IL-2 receptor alpha ch0ain) in normal mice by 82.0%. These results strongly suggest that GLB-A is a promising candidate for antitumor immunomodulatory medicine.

• 한국수정란이식학회지
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• 제22권4호
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• pp.219-222
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• 2007

These study was carried out to investigate the effects of the collection time, culture time and activation of canine oocytes on in vitro maturation rates. The activated oocytes were cultured in 10% FCS+TCM-199 media containing hormonal supplements (10 IU/ml HCG, 10 IU/ml PMSG, 10 ug/ml gonadotropin) at 5% $CO_2$, 95% air, $38^{\circ}C$. 1. IVM rate of in vitro cultured cumulus-attached oocytes recovered from ovaries that collected at follicular and luteal stages of the reproductive cycles were 11.4% and 5.7%, respectively. IVM rate of oocytes recovered from ovaries that collected at follicular stages of the reproductive cycles was significantly higher than that of luteal stage (p<0.05). 2. When IVM was carried out at different periods of 40, 48, and 70 hrs, the IVM rates of oocytes matured in vitro were 2.9%, 8.6%, 5.7%, respectively. These results indicate that the IVM time between $48{\sim}70$ hrs gives the highest maturation rate for the oocytes matured at the different stages. 3. IVM rate of oocytes matured in vitro for 10 hrs after single and combined activation treatment by ET, IP and CH and Ca+DMAP, CH+DMAP, ET+CH were $11.5{\pm}1.2%,\;10.8{\pm}1.0%,\;9.6{\pm}1.2%\;and\;12.4{\pm}1.5%,\;11.8{\pm}1.5%,\;11.2{\pm}1.4%$ respectively. This was higher than that in both single and combined stimulated groups compared to control group ($6.2{\sim}7.2%$).

• 한국경영과학회:학술대회논문집
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• 한국경영과학회/대한산업공학회 2003년도 춘계공동학술대회
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• pp.21-27
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• 2003

분산컴퓨팅, 다자간 협업, 대용량 고품질의 컨텐츠 교환을 지원하는 P2P는 차세대 인터넷의 핵심 어플리케이션이 될 것이다. 본래 인터넷의 근본이었던 IP 라우팅도 P2P 방식이었다. 장비가 다양해지고, PC가 증가하게 됨에 따라 동적 IP를 사용하거나, 하나의 IP를 여러 사람이 공유하여 사용하는 복잡한 방식을 취하기 시작했다. 그러나 새로운 IP 주소들이 충분히 공급될 수 있다면, 하나의 장치 당 하나의 주소 체제가 다시 각광을 받게 될 것이고, 지금처럼 불규칙적인 동적 IP 주소를 활용하지 않아도 될 것이다. 그런 의미에서 IPv6는 풍부한 주소자원을 각 단말에 부여할 수 있어, IPv16 기반의 P2P 구축은 P2P의 성능을 최적화하는 방법이 될 것이다. 현재 P2P는 콘텐츠 공유 및 전달, 네트워크/장치(하드디스크, CPU) 리소스 공유, 다자간 원격협업, 검색, 호스팅 및 프로젝트 관리 등 다양한 방법으로 활용되고 있다. 2000년경부터 대두되기 시작한 P2P 애플리케이션은 지난 2년 동안 급속하게 늘어났으며, 특히 인터넷 사용자들은 컨텐츠를 공유/전달할 목적으로 P2P를 많이 사용하고있다. 그러나 컨텐츠의 공유에 있어 MP3, 동영상, 이미지의 전달 및 공유에 그치고 있어, P2P를 기업 환경에서 지식공유 및 전달을 위한 시스템으로 활용하는 경우는 아직 미약하다. 그러므로 본 논문에서는 조직 내에서 정보활용 능력을 제고하기 위한 방안으로 P2P 시스템을 정보 공유 시스템으로 팔용하고, P2P의 성능을 최적화 할 수 있는 IPv6 기반의 개발 방안을 제안하고자 한다. 본 IPv6 기반의 정보 공유 P2P는 IPv6 전문가 그룹을 통해 시범적으로 적응하는 것으로 시작해, 학교 및 연구소를 통한 정보지식 공유 그리고 기업 정보화 솔루션으로 활용 될 수 있다.을 제시한다. 이렇게 함으로써 최대한 고객 납기를 만족하도록 계획을 수립할 수 있게 된다. 본 논문에서 제시하는 계획 모델을 사용함으로써 고객 주문에 대한 대응력을 높일 수 있고, 계획의 투명성으로 인한 전체 공급망의Bullwhip effect를 감소시킬 수 있는 장점이 있다. 동시에 이것은 향후 e-Business 시스템 구축을 위한 기본 인프라 역할을 수행할 수 있게 된다. 많았고 년도에 따른 변화는 보이지 않았다. 스키손상의 발생빈도는 초기에 비하여 점차 감소하는 경향을 보였으며, 손상의 특성도 부위별, 연령별로 다양한 변화를 나타내었다.해가능성을 가진 균이 상당수 검출되므로 원료의 수송, 김치의 제조 및 유통과정에서 병원균에 대한 오염방지에 유의하여야 할 것이다. 확인할 수 있었다. 이상의 결과에 의하면 고농도의 유기물이 함유된 음식물쓰레기는 Hybrid Anaerobic Reactor (HAR)를 이용하여 HRT 30일 정도에서 충분히 직접 혐기성처리가 가능하며, 이때 발생된 $CH_{4}$를 회수하여 이용하면 대체에너지원으로 활용 가치가 높은 것으로 판단된다./207), $99.2\%$(238/240), $98.5\%$(133/135) 및 $100\%$ (313)였다. 각각 두 개의 요골동맥과 우내흉동맥에서 부분협착이나 경쟁혈류가 관찰되었다. 결론: 동맥 도관만을 이용한 Off pump CABG를 시행하여 감염의 위험성을 증가시키지 않으면서 영구적인 신경학적 합병증을 일으키지 않았고 좋은 혈관 개존율을 보여주었다. 따라서 동맥 도관을 이용한 Off pump CABG는 관상동맥의 협착의 정도에 따라 효율적으로 시행 시 좋은 임상결과를 얻을 수 있을 것으로 생각된다.였다. 그러나 심근 기능이나

• BMB Reports
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• 제50권11호
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• pp.537-538
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• 2017

Hypoxia affects various physiological and pathophyological processes. Hypoxia changes the expression of hypoxia-responsive genes through two main pathways. First, hypoxia activates transcription factors (TF) such as Hypoxia-inducible Factor (HIF). Second, hypoxia decreases the activity of Jumonji C domain-containing histone demethylases (JMJDs) that require $O_2$ and ${\alpha}$-Ketoglutarate (${\alpha}$-KG) as substrates. The JMJDs affect gene expression through their regulation of active or repressive histone methylations. Profiling of H3K4me3, H3K9me3, and H3K27me3 under both normoxia and hypoxia identified 75 TFs whose binding motifs were significantly enriched in the methylated regions of the genes. TFs showing similar binding strengths to their target genes might be under the 'metabolic control' which changes histone methylation and gene expression by instant changing catalytic activities of resident histone demethylases.

• BMB Reports
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• 제42권11호
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• pp.758-763
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• 2009

Cancer-associated antigen (CAGE) induces the expression of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) by activating Akt, which in turn interacts with inhibitory kappa kinase $\beta$ ($I{\kappa}K{\beta}$) to activate nuclear factor ${\kappa}B$ (NF-${\kappa}B$). Akt and p38 mitogen activated protein kinase (p38 MAPK) are necessary for CAGE-mediated induction of the AP-1 subunit JunB, whereas extracellular regulated kinase (ERK) is necessary for the induction of fos-related antigen-1 (Fra-1). Induction of MMP-2 by CAGE requires activator of protein-1 (AP-1) to be bound. Specific binding of JunB to MMP-2 promoter sequences was shown by chromatin immunoprecipitation (ChIP) analysis.

• Genomics & Informatics
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• 제13권4호
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• pp.152-155
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• 2015

Recently, the Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE) Analysis Working Group converted data from ChIP-seq analyses from the Broad Histone track into 15 corresponding chromatic maps that label sequences with different kinds of histone modifications in promoter regions. Here, we publish a frequency profile of the three ChromHMM promoter states, at 200-bp intervals, with particular reference to the existence of sequence patterns of promoter elements, GC-richness, and transcription starting sites. Through detailed and diligent analysis of promoter regions, researchers will be able to uncover new and significant information about transcription initiation and gene function.

• 미생물학회지
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• 제49권4호
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• pp.301-308
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• 2013

Programmed Death-1 (PD-1)은 중요한 면역조절분자들 중 하나로 다양한 면역활성인자에 자극된 T 세포, B 세포, NKT 세포 및 대식세포에서 발현된다. Lipopolysaccaride (LPS)는 그람음성세균의 세포벽구성물질로 PD-1 발현을 유도하는 중요 면역원들 중 하나로 알려져 있다. 그러나 선천면역세포에서 PD-1 발현기전에 관한 연구는 미비한 실정이다. 본 연구에서는 LPS에 의해 자극된 Raw264.7 세포주를 대상으로 PD-1 발현 및 발현조전기전을 RT-PCR, Western Blot, 유세포분석기, ChIP assay 및 co-immunoprecipitation 방법으로 조사하였다. Raw264.7 세포주가 LPS로 자극되었을 때 PI3K 및 p38 신호전달경로를 경유하여 PD-1 발현이 크게 증가되었다. 또한 LPS 주사된 생쥐의 비장유래 대식세포에서도 PD-1 발현이 증가됨을 확인 하였다. PD-1 유전자의 프로모터 분석을 통해서 NF-${\kappa}B$ 및 IRF-1 결합부위가 PD-1 발현에 중요함을 알 수 있었다. 또한 PD-1 발현을 극대화하기 위하여 전사조절인자 NF-${\kappa}B$ 및 IRF-1의 공동활성이 필수적임을 확인하였다. 본 연구결과는 LPS 유도 생쥐패혈증모델에서 선천면역세포에 발현된 PD-1분자의 제어를 통한 질병 연구에 유용한 자료로 이용될 수 있을 것으로 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제20권5호
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• pp.655-661
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• 2010

흑색종세포주 SK-MEL-2에서 레티노이드에 의한 GD3합성효소(hST8Sia I)의 발현억제기작을 규명하게 위하여 hST8Sia I의 프로모터 활성을 조사해 본 결과 -1146에서 -646영역에서 레티노이드에 의한 활성억제를 나타내었다. 또한 부위특이적 변이와 ChIP분석은 -731에서 -722영역에 위치한 전사인자NF-kB 결합부위가 hST8Sia I의 레티노이드에 의한 활성억제에 중요하게 관여하고 있음을 나타내었다. 이러한 발현 억제는 PKC/ERK 신호전달경로를 통하여 일어난다는 것을 신호전달경로 저해제를 이용한 RT-PCR과 프로모터 활성조사에 의해 규명하였다.

• Advances in nano research
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• 제12권5호
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• pp.501-514
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• 2022

This study aimed to investigate the effects and potential mechanisms of Chikusetsusaponin V (CsV) on endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and vascular endothelial cell functions. Different concentrations of CsV were added to animal models, bovine aorta endothelial cells (BAECs) and human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) cultured in vitro. qPCR, Western blotting (WB), and B ultrasound were performed to explore the effects of CsV on mouse endothelial cell functions, vascular stiffness and cellular eNOS mRNA, protein expression and NO release. Bioinformatics analysis, network pharmacology, molecular docking and protein mass spectrometry analysis were conducted to jointly predict the upstream transcription factors of eNOS. Furthermore, pulldown and ChIP and dual luciferase assays were employed for subsequent verification. At the presence or absence of CsV stimulation, either overexpression or knockdown of purine rich element binding protein A (PURA) was conducted, and PCR assay was employed to detect PURA and eNOS mRNA expressions, Western blot was used to detect PURA and eNOS protein expressions, cell NO release and serum NO levels. Tube formation experiment was conducted to detect the tube forming capability of HUVECs cells. The animal vasodilation function test detected the vasodilation functions. Ultrasonic detection was performed to determine the mouse aortic arch pulse wave velocity to identify aortic stiffness. CsV stimulus on bovine aortic cells revealed that CsV could upregulate eNOS protein levels in vascular endothelial cells in a concentration and time dependent manner. The expression levels of eNOS mRNA and phosphorylation sites Ser1177, Ser633 and Thr495 increased significantly after CsV stimulation. Meanwhile, CsV could also enhance the tube forming capability of HUVECs cells. Following the mice were gavaged using CsV, the eNOS protein level of mouse aortic endothelial cells was upregulated in a concentration- and time-dependent manner, and serum NO release and vasodilation ability were simultaneously elevated whereas arterial stiffness was alleviated. The pulldown, ChIP and dual luciferase assays demonstrated that PURA could bind to the eNOS promoter and facilitate the transcription of eNOS. Under the conditions of presence or absence of CsV stimulation, overexpression or knockdown of PURA indicated that the effect of CsV on vascular endothelial function and eNOS was weakened following PURA gene silence, whereas overexpression of PURA gene could enhance the effect of CsV upregulating eNOS expression. CsV could promote NO release from endothelial cells by upregulating the expression of PURA/eNOS pathway, improve endothelial cell functions, enhance vasodilation capability, and alleviate vessel stiffness. The present study plays a role in offering a theoretical basis for the development and application of CsV in vascular function improvement, and it also provides a more comprehensive understanding of the pharmacodynamics of CsV.

• Genomics & Informatics
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• 제4권1호
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• pp.11-15
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• 2006

The aim of this study is to identify hRad21-binding sites in human chromosome, the core component of cohesin complex that held sister chromatids together. After chromatin immunoprecipitation with an hRad21 antibody, it was cloned the recovered DNA and sequenced 30 independent clones. Among them, 20 clones (67%) contained repetitive elements including short interspersed transposable elements (SINE or Alu elements), long terminal repeat (LTR) and long interspersed transposable elements (LINE), fourteen of these twenty (70%) repeats clones had Alu elements, which could be categorized as the old and the young Alu Subfamily, eleven of the fourteen (73%) Alu elements belonged to the old Alu Subfamily, and only three Alu elements were categorized as young Alu subfamily. There is no CpG island within these selected clones. Association of hRad21 with Alu was confirmed by chromatin immunoprecipitation-PCR using conserved Alu primers. The primers were designed in the flanking region of Alu, and the specific Alu element was shown in the selected clone. From these experiments, it was demonstrated that hRad21 could bind to SINE, LTRs, and LINE as well as Alu.