Seo, Jung-Chul;Kim, Min-Jung;Lee, Chan;Leem, Kang-Hyun
The Korea Journal of Herbology
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v.21
no.2
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pp.129-133
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2006
Objectives : Cervus elaphus species are some of the most medicinally important genera in the Oriental medicine. This study was performed to determine if Cenvus elaphus species could be identified by sequencing analysis and to verify Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) search, which was used to assess genetic identification. Methods : The DNAs of Cervus elaphus species were extracted, amplified by PCR, and sequenced. The DNAs of Cervus species were identified by BLAST search in website. Results : By BLAST search one of Cervus elaphus species was identified as Cervus elaphussibericus but the other was identified as Cervus elaphus nelsoni. This work showed that identification can efficiently be performed by BLAST search. Conclusion : These results suggest that sequencing following BLAST search might be able to provide the identification of Cervus elaphus species.
Velvet antlers from Cervus elaphus species are one of most famous, expensive and commonly used medicinal materials in traditional oriental medicine. Some distributor had illegal practice of disguising the origin of antlers in Korea market. Therefore, a test to distinguish antler essential to ensure the healthy development of the herbal industry. In this study, the variation in DNA sequences of the mitochondrial ATPase8 and cytochrome-coxidaseI (COI) genes of Cervus elaphus from China, the Republic of Altai, and Canada were evaluated. In addition, the sequence variation among, Rein deer and Cervus elaphus species was also evaluated. Although the sequences of deer from the Republic of Altai and Canada were very similar, polymorphisms that were conserved in each species were observed in the ATPase8 and COI genes. Therefore, these polymorphic markers could be used to distinguish Cervus elaphus antlers from different locations.
Seo, Jung-Chul;Kim, Min-Jung;Lee, Chan;Kim, Myung-Gyou;Lee, Jeong-Soo;Choi, Kang-Duk;Leem, Kang-Hyun
The Korea Journal of Herbology
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v.21
no.3
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pp.91-95
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2006
Objectives : This study was performed to determine if an antler could be identified as one of the Cervus species by phylogenetic analysis, which was used to assess genetic authentication. Methods : The DNAs of an antler were extracted, amplified by PCR, and sequenced. The DNAs of an antler were identified by Phylogenetic analysis. Phylogenetic analysis was made using MEGA software (Molecular Evolutionary Genetics Analysis, 3.1) Results : By phylogenetic analysis an antler was identified as Cervus elaphus nelsoni not as Cervus elaphus sibericus. This work showed that authentication can efficiently be performed by phylogenetic analysis. Conclusion : These results suggest that phylogenetic analysis might be able to provide the authentication of Cervus species.
It is estimated that over 80% of deer antlers produced in the world are consumed in Korea. However, mislabeling or fraudulent replacement of costly antlers with cheaper ones is one of the most common problems in the domestic antler market. Therefore, there is a great need for the development of technology to identify species of antlers. This study was carried out to develop an accurate and reliable method for the identification and authentication of species or subspecies of antlers using DNA sequence analysis and comparison of mitochondrial cytochrome band D-loop region genes among antlers of five deer species, Cervus elaphus sibericus, Cervus elaphus canadensis, Cervus nippon, Cervus elaphus bactrianus and Rangifer tarandus. A variable region of cytochrome band D-loop genes was amplified using PCR with specifically designed primers and sequenced directly. The cytochrome band D-loop region genes showed different DNA sequences between the species of antlers and thus it is possible to differentiate between species on the basis of sequence variation. To distinguish between reindeer (Rangifer tarandus) antlers and other deer antlers, PCR amplicons of the cytochrome b gene were digested with the restriction enzymes NlaIV and TaqI, respectively, which generates a species-specific DNA profile of the reindeer. In addition, samples of 32 sliced antlers labeled Cervus elaphus sibericus from commercial markets were collected randomly and the mt DNA D-loop region of these antler samples was sequenced. Among the antler samples investigated, only 62.5% were from Cervus elaphus sibericus, and others were from Cervus elaphus bactrianus (25.0%), elk (Cervus elaphus canadensis) and reindeer (Rangifer tarandus). Our results suggest that DNA sequencing of mt DNA and PCR-RFLP methods using NlaIV and TaqI enzymes are useful for the identification and discrimination of deer antler species by routine analysis.
Seo Jung-Chul;Kim Min-Jung;Lee Chan;Lee Jeong-Soo;Choi Kang-Duk;Leem Kang-Hyun
The Journal of Korean Medicine
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v.27
no.2
s.66
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pp.225-231
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2006
Objectives : This study was performed to determine if unknown species of antler samples could be identified by genetic distance methods. Methods : The DNAs of 4 antler samples were extracted, amplified by PCR, and sequenced. The DNAs of antlers were identified by genetic distance. Genetic distance method was made using MEGA software (Molecular Evolutionary Genetics Analysis, 3.1). Results : By genetic distance methods, all 4 antler samples were closest to Cervus elaphus nelsoni among Cervus species. Conclusion : These results suggest that genetic distance methods might be used as a tool for the identification of Cervus species.
Hypoderma spp. larvae cause subcutaneous myiasis in several animal species. The objective of the present investigation was to identify and characterize morphologically and molecularly the larvae of Hypoderma spp. collected from cattle (Bos taurus taurus) and red deer (Cervus elaphus) in the district of Castelo Branco, Portugal. For this purpose, a total of 8 larvae were collected from cattle (n=2) and red deer (n=6). After morphological identification of Hypoderma spp. larvae, molecular characterization was based on PCR-RFLP and mitochondrial CO1 gene sequence analysis. All larvae were morphologically characterized as the third instar larvae (L3) of H. actaeon. Two restriction enzymes were used for molecular identification of the larvae. TaqI restriction enzyme was not able to cut H. actaeon. However, MboII restriction enzyme differentiated Hypoderma species showing 210 and 450 bp bands in H. actaeon. Furthermore, according to the alignment of the mt-CO1 gene sequences of Hypoderma species and to PCR-RFLP findings, all the identified Hypoderma larvae were confirmed as H. actaeon. This is the first report of identification of Hypoderma spp. (Diptera; Oestridae) from cattle and red deer in Portugal, based on morphological and molecular analyses.
Vashukevich, Yury Evgenjevich;Vashukevich, Elena Valirievna;Polzer, Gottlieb;Polzer, Liza;Shvetsova, Svetlana Viktorovna;Khantakova, Victoria Mikhailovna
Journal of Species Research
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v.4
no.1
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pp.45-48
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2015
The article is devoted to the study of the density dependence of the horns tissue on the species and the age of the representatives of the deer family. In scientific literature this problem was covered partially. Basic physical parameters (mass, volume, and density) of horns from red deer (Cervus elaphus), fallow deer (Dama dama), European (Capreolus capreolus) and Siberian roe deer (Capreolus pygargus) were estimated. The present study was designed to analyze the results for making identification of species and age of the animal possible.
A thirty-five week old elk was referred for Chronic Wasting Disease (CWD) confirmation from Chungnam province in Korea. Necropsy revealed much bloody contents in the lumen of small and large intestines, and reddening of its mucosa. Microscopically, few coccidia showing various developmental stages were infiltrated in lamina propria of small intestine with granulomatous inflammation and congestion. They were identified as Eimeria spp. according to their location and morphological characteristics. Because fecal examination and oocyst culture were not available, the species of the Eimeria could not be confirmed. There were no detection of pathogenic bacteria such as clostridia and virus in intestinal contents. CWD was shown to be negative in immunohistochemistry test. In conclusion, it was the first Eimeria case detected in small intestine of Korean domestic elk as far as we know although Eimeria spp. were not the main cause of death.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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