Intraspinal neurenteric cyst is rare congenital lesion derived from disorder of notochord formation. Most of these are located ventral to the spinal cord and conventional posterior approach is considered to be effective method as initial treatment modality. This cyst can recur, but the risk of reccurence after partial removal through long term follow-up has not been determined. We experienced one case of cervical neurenteric cyst which recurred after partial removal through laminectomy. The magnetic resonance imaging and postmyelography computerized tomography revealed an intradural extramedullary cystic lesion anterior to the cervical cord at the fifth cervical vertebra level. We performed anterior cervical corpectomy and cyst was totally removed. The patient's neurological symptom was improved postoperatively. Neurenteric cyst located ventrally to the cervical spinal cord should be removed through anterior route for direct visualization of the relationship between the cyst wall and the spinal cord.
Kim, Seok Won;Ju, Chang Il;Kim, Hyeun Sung;Kim, Yun Sung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제55권4호
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pp.215-217
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2014
Synovial cysts are recognized as an uncommon cause of radicular and myelopathic symptoms. They are most frequently found in the lumbar region. The cervical spine or cervicothoracic junction is a rare location for a degenerative intraspinal synovial cyst as compared with the lumbar spine. At given cervical spinal levels, synovial cysts probably share clinical features with disc herniation and stenosis. However, the pathogenesis of synovial cysts remains still controversial. Here, we report a rare case of a synovial cyst in the lower cervical spine presented as Brown-Sequard syndrome and include a brief review of the literature. To the best of our knowledge, no previous report has been issued in the English literature on a synovial cyst presenting with Brown-Sequard syndrome. Neurologic function recovered completely after complete removal of the cyst and expansive laminoplasty.
Cervical thymic cysts are not very common. Two-thirds of the lesions are detected in the 1st decade of life, when the thymus is biggest in size and most active. The remaining one-third in the 2nd and 3rd decades. Due to its rarity, cervical thymic cyst is seldom included in the differential diagnosis of a neck mass. Approximately 90 cases have been reported thus far, and most of these cases have occurred asymptomatically in children and adults. We report a case of a 44-year old man with a cervical thymic cyst mimicking branchial cleft cyst.
Kim, Dong Shin;Yang, Jin Seo;Cho, Yong Jun;Kang, Suk Hyung
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제56권1호
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pp.55-57
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2014
Synovial cysts of the cervical spine, although they occur infrequently, may cause acute radiculopathy or myelopathy. Here, we report a case of a cervical synovial cyst presenting as acute myelopathy after manual stretching. A 68-year-old man presented with gait disturbance, decreased touch senses, and increased sensitivity to pain below T12 level. These symptoms developed after manual stretching 3 days prior. Computed tomography scanning and magnetic resonance imaging revealed a 1-cm, small multilocular cystic lesion in the spinal canal with cord compression at the C7-T1 level. We performed a left partial laminectomy of C7 and T1 using a posterior approach and completely removed the cystic mass. Histological examination of the resected mass revealed fibrous tissue fragments with amorphous materials and granulation tissue compatible with a synovial cyst. The patient's symptoms resolved after surgery. We describe a case of acute myelopathy caused by a cervical synovial cyst that was treated by surgical excision. Although cervical synovial cysts are often associated with degenerative facet joints, clinicians should be aware of the possibility that these cysts can cause acute neurologic symptoms.
Bronchogenic cysts are thought to be uncommon developmental anomalies. They develop from small buds or diverticuli that separate from the foregut in the formation of the tracheo-bronchial tree. They are nearly always located near the tracheal bifurcation; However, these lesions can occur anywhere along the tracheo-bronchial tree. We experienced a case of cervical bronchogenic cyst presenting sorely as an anterior neck mass in a 26-year-old woman. The neck ultrasonography showed as $1.4{\times}1.1cm$ sized hypoechoic lesion with a well-defined margin on the isthmic portion of the thyroid gland. Excision of the mass was carried out. The mass was superfical to the strap muscle and was contained within the subcutaneous tissue in the midline without any connection to the trachea. Grossly, the mass was an oval-shaped cystic lesion which measured 1.5 cm in the greatest diameter. The cyst was filled with thick, yellow, jelly-like material and the inner surface was smooth and glistening. Microscopically, the cyst showed a lining of ciliated columnar epithelium, beneath which was a loose areolar stroma containing plaques of mucous glands and mature cartilage. We thought this cervical bronchogenic cyst appeared to represent an expression of complete aberrent accessory lung bud detachment from the primitive foregut.
While syringomyelia is not a rare spinal disorder, syringomyelia associated with a spinal arachnoid cyst is very unusual. Here, we report a 62-year-old man who suffered from gait disturbance and numbness of bilateral lower extremities. Spinal magnetic resonance imaging (MRI) showed the presence of a spinal arachnoid cyst between the 7th cervical and 3rd thoracic vertebral segment and syringomyelia extending between the 6th cervical and 1st thoracic vertebral segment. The cyst had compressed the spinal cord anteriorly. Syringomyelia usually results from lesions that partially obstruct cerebrospinal fluid flow. Therefore, we concluded that the spinal arachnoid cyst was causing the syringomyelia. After simple excision of the arachnoid cyst, the symptoms were relieved. A follow-up MRI demonstrated that the syringomyelia had significantly decreased in size after removal of the arachnoid cyst. This report presents an unusual case of gait disturbance caused by syringomyelia associated with a spinal arachnoid cyst.
신경초 낭종은 임상적으로 흔히 관찰되기는 하나 그 중에 약 1%만이 증상을 야기한다. 특히 증상을 일으키는 경추부 신경초 낭종은 매우 드물어 5예의 문헌보고만 있을 뿐이며 치료에 대한 원칙 또한 정립되어 있지 않다. 경추부 신경병증을 호소하는 환자에서 다른 명확한 압박의 원인 없이 경추부 신경초 낭종이 발견되었을 경우에 신경초 낭종은 경추부 신경근병증의 원인으로 고려할 수 있다. 이러한 경추부 신경초 낭종은 수술적 치료 이전에 비수술적 보존적 치료를 먼저 고려할 수 있다. 저자들은 40세 여자환자에서 경구 스테로이드 복용 및 경추간공 경막외 스테로이드 주사를 통하여 증상을 일으키는 경추부 신경초 낭종의 효과적 치료를 경험한 바, 이를 문헌 고찰과 함께 살펴보고자 한다.
Choi, Doo Yong;Lee, Ho Jin;Shin, Myung Hoon;Kim, Jong Tae
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제57권2호
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pp.135-139
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2015
Spinal neurenteric cysts are uncommon congenital lesions, furthermore solitary neurenteric cysts of the upper cervical spine are very rare. A 15-year-old boy having an intraspinal neurenteric cyst located at cervical spine presented with symptoms of neck pain and both shoulders pain for 2 months. Cervical spine magnetic resonance (MR) imaging demonstrated an intradural extramedullary cystic mass at the C1-3 level without enhancement after gadolinium injection. There was no associated malformation on the MR imaging, computed tomography, and radiography. Hemilaminectomy at the C1-3 levels was performed and the lesion was completely removed through a posterior approach. Histological examination showed the cystic wall lined with ciliated pseudostratified columnar epithelium containing mucinous contents. Neurenteric cyst should be considered in the diagnosis of spinal solitary cystic mass.
Foregut cystic developmental malformations are rare developmental anomalies. It is important to diagnose the diseases and manage them properly because these cysts may generate feeding or respiratory difficulties depending on the size and location of the lesions. A newborn was referred for a congenital cervical swelling to our clinic on the second day of his life. Neck SONO and MRI showed an about 6cm sized cystic mass at left submandibular area. Aspirations and sclerotherapies were done repeatedly due to recurred cystic mass. Under the suspicious of cystic hygroma, the mass and submandibular gland were excised. Histologically, it was a benign cyst including gastrointestinal and bronchogenic mucosa and pancreatic tissue. Foregut cyst was suggested for the final diagnosis and the patient was discharged at 9 days after the operation without a complication. He has visited our out-patient department. Although several image studies have been introduced to find out foregut cyst, it is difficult to go through differential diagnosis because of similarity of other benign tumor. Further studies for early diagnosis of cervical foregut cyst are needed for preventing possible related problems.
Cystic hygroma is a cystic tumor developed by lymphatic stasis due to congenital blockage of regional lymphatic drainage. It ususally occurs at neck and axilla. However, in some cases of cervical cystic hygroma, cervical portions of the cysts may extend into the mediastinum. We experienced a case of huge cervico-mediastinal cystic tumor in 11 month old girl presenting a large fluctuating neck mass and severe respiratory distress. Surgical resection was done through combined approach of cervical incision and median sternotomy. Pathological diagnosis was confirmed to cervico-mediastinal cystic hygroma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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