Silicate glasses with different $Nd_2O_3$ concentrations were prepared through conventional melt-quenching methods while PbS quantum dots (QDs) were precipitated through heat treatment. The peak wavelengths of absorption and the photoluminescence of PbS QDs shifted to the short-wavelength side as the concentration of $Nd_2O_3$ increased. The electron energy loss spectroscopy (EELS) indicated that $Nd^{3+}$ ions were preferentially distributed inside the PbS QDs instead of the glass matrix. In addition, there was no significant change in the lifetimes of the $Nd^{3+}:^4F_{3/2}$ fluorescence between the as-prepared glass ($607{\mu}s$) and the heat-treated glass($576{\mu}s$). $Nd^{3+}$ ions were surrounded by oxygen instead of sulfur and the Nd-O clusters probably acted as nucleating centers for the formation of PbS QDs inside the glasses.
Microstructure tailoring of filler loaded preceramic polymer systems offers a high potential for property improvement of Si-based ceramics and composites. Advancements in manufacturing of bulk materials by controlling microstructure evolution during thermal induced polymer-ceramic transforma-tion and polymer-filler reactions will be presented. Rate controlled pyrolysis, multilayer gradient laminate design and surface modification by gas solid reaction are demonstrated to yield ceramic components of high fractional density and superior mechanical properties. Emerging fields of applications are presented.
For many years, alkali activated blast furnace slag cement containing no ordinary portland cement has received much attention in the view of energy saving and its many excellent properties. We examined the structural change of slag glass which was activated by alkali metal compounds using IR spectroscopy. The properties of hydrated products and unhydrated slag grains was characterized by XRD and micro-conduction calorimeter. Ion concentration change in the liquid during the hydration of blast furnace slag was also studied to investigated the hydration mechanism.
The purpose of this investigation was to prepare multicomponent monolithic Li-Al-Si gels of composition(mol%) 16.67 Li2O-16.67 Al2O3-66.67 SiO2 and to convert the gels to monolithic glass-ceramic at low temperature without melting. The hydrolysis, DTA, TGA, TMA, SEM, pore distribution, density and the activation energy for crystallization of the glass-ceramic formation with rawmaterials of which tetraethl orhosilicate of networkforming cation(Si) is partially hydrolyzed, aluminum isoproxide and lithium methoxide prepared by Li-metal react with methanol were studied. The results were as follows : 1) Monolithic gels which were added with additional water, resulting in a total water content 2.5 to 3.0 times the stoichiometric amount required to fully hydrolyze the alkoxides. 2) Specimens were dried to form crylinders 60mm in length and 40mm in diameter in about 800 hrs at 5$0^{\circ}C$. 3) $\beta$-eucryptite crystals and $\beta$-spodumene crystals were detected in samples heated above 75$0^{\circ}C$. 4) Within the temperature and range of 25-50$0^{\circ}C$ and 1,00$0^{\circ}C$ the thermal expansion coefficient for crystallized samples were shown as 2.6-5.7$\times$10-7/$^{\circ}C$ and 7.4-12.5$\times$10-7/$^{\circ}C$, respectively. 5) The activation energy for the crystal growth was 11.01kcal/mol at 794$^{\circ}C$ to 85$0^{\circ}C$.
The purpose of this study was to investigate the mechanical properities and biocompatibility with crystallization temperature and time of a bioactive glass-ceramic system $41.4wt%SiO_{2}-35.0wt%CaO-3.0wt%MgO-12.0wt%P_{2}O_{5}-8.6wt%Al_{2}O_{3}$ with same molar percent of $Al_{2}O_{3}\;and\;P_{2}O_{5}$. The crystallization behaviors were investigated with DTA, XRD and SEM. Fracture toughness with the change of crystallization temperature and time was measured by indentation fracture method. Also, biocompatibility was evaluated by culture of mouse fibroblast cell line L929. The results obtained were as follows ; 1. The major crystalline phases were apatite and anorthite, and relative intensity of anorthite phase was increased at $1004^{\circ}C$. 2. The hardness and fracture toughness were gradually increased with the increase in ceraming temperature to $1004^{\circ}C$. 3. When the glass ceramic was heat-treated for 4 hours at ceraming temperature of $1004^{\circ}C$, hardness and fracture toughness showed the maximum values $578.84k/mm^2\;and\;2.07MPa\;m^{1/2}$, respectively. 4. The growth rate and cytotoxic of L929 fibroblast cells for bioactive glass ceramic were better than those of stainless steel and titanium.
Purpose: The aim of this research was to evaluate the shear bond strength of different zirconia veneering ceramics with and without liner glass materials to yttria partially-stabilized tetragonal zirconia polycrystalline(Y-TZP). Methods: Five co mmercial zirconia veneering ceramics were used in this study, E-Max(EM), Creation ZI(CR), Cercon ceram kiss(CE), Triceram(TR) and Zirkonzahn ICE(ZI). All samples were prepared according to manufacturer's instructions. Experimental industrially manufactured Y-TZP ceramic blocks(diameter: 2.7 mm; height: 13.5 mm) were used in this study. Shear bond strength between zirconia ceramic coping and zirconia veneering ceramics were evaluated by the push-shear bond test. The fracture load data were analyzed using ANOVA and Scheffe's test(${\alpha}$=0.05). The fractured surfaces of zirconia core ceraimc and zirconia veneering ceramics were observed using a scanning electron microscope(SEM). Results: The mean shear bond strengths ranged from 20 MPa ($20.12{\pm}6.34$ MPa) to 66.6 MPa ($66.62{\pm}10.01$ MPa). The Triceram(TRG) showed the highest value and Creation ZI(CR) showed the lowest value. In all groups, Zirconia liner and glass material groups was significantly higher shear bond strength than without liner(P<0.05), with the exception of Cercon ceram kiss(CE)groups. Conclusion: Zirconia bonding materials may have the advantage of improved bond strength between zirconia ceramic core and veneering ceramics.
Park, Jong-Guk;Kyung, Kyu-Hong;Lee, Mi-Jai;Hwang, Jonghee;Lim, Tae-Young;Kim, Jin-Ho
Korean Journal of Materials Research
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v.24
no.12
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pp.715-719
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2014
(PDDA/$SiO_2$) thin films that consisted of positively charged poly (diallyldimethylammonium chloride) (PDDA) and negatively charged $SiO_2$ nanoparticles were fabricated on a glass substrate by an applying voltage layer-by-layer (LBL) self-assembly method. In this study, the microstructure and optical properties of the (PDDA/$SiO_2$) thin films coated on glass substrate were measured as a function of the applied voltage on the Pt electrodes. When 1.0 V was applied to a Pt electrode in a PDDA and $SiO_2$ solution, the thickness of the $(PDDA/SiO_2)_{10}$ thin film increased from 79 nm to 166 nm. The surface roughness also increased from 15.21 nm to 33.25 nm because the adsorption volume of the oppositely charged PDDA and $SiO_2$ solution increased. Especially, when the voltage was applied to the Pt electrode in the $SiO_2$ solution, the thickness increase of the (PDDA/$SiO_2$) thin film was larger than that obtained when using the PDDA solution. The refractive index of the fabricated (PDDA/$SiO_2$) thin film was ca. n = 1.31~1.32. The transmittance of the glass substrate coated by (PDDA/$SiO_2$)6 thin film with a thickness of 106 nm increased from ca. 91.37 to 95.74% in the visible range.
Purpose: The purpose of this study was to compare the shear bond strength of the metal-heat pressed glass ceramic bilayer structure. Methods: Metal framework specimens were prepared and surface is spreaded opaque(IPS InLine system opaque, IvoclarVivadent, Liechtenstein). There were 10 specimens for each bilayer dental ceramic group. The first group was porcelain fused metal, Press on metal IPS Inline press group, and press on metal HASS prototype group. Specimens measured for the shear bond strength on Schwickerath test by Instron universal testing machine(Instron3345, Instron Corp., USA). Mean average bond strength values of each specimen group were analyzed using a one-way ANOVA analysis of variance Saphiro-wilk's test. Statistical analysis were performed using IBM SPSS 23.0(IBM Co., Armonk, USA) Results: $RMS{\pm}SD$ The highest mean average HASS POM showed a bond strength value ($47.55{\pm}12.80Mpa$). The lowest mean average values Porcelain fused metal ($33.30{\pm}2.00Mpa$). Independent t-test was conduct to analysis the significant difference (p<0.05) (Table 3). Conclusion: Three kinds of Metal/ glass bilayer dental ceramics bond strength were clinical acceptability. Especially, as lithium disilicate containing represents higher bond strength.
It is necessary to minimize the mismatch of sintering shrinkage between dielectric ceramic and Ni inner electrode layers for the purpose of developing the ultra high-capacity multi layered ceramic condenser(MLCC). Thus, low temperature sintering of dielectric $BaTiO_3$ ceramic should be precedently investigated. In this work, the influence of the milling condition on sintering behavior and electrical properties of $BaTiO_3$ ceramics was investigated in the $BaTiO_3$(BT)-Mg-Dy-Mn-Ba system with borosilicate glass as a sintering agent. As milling time increased, specific surface area(SSA) of the powder increased linearly, while both sinterability and dielectric property were found to be drastically decreased with an increasing SSA. It was also revealed that the sinterability of the excessively milled $BaTiO_3$ ceramics could be recovered by increasing Ba content, rather than increasing glass addition. These results suggest that the sintering behavior of $BaTiO_3$ ceramics under the high SSA was more strongly dependent on the transient liquid phase caused by Ba addition, than the liquid phase from additional glass.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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