RBSC (reaction-bonded silicon carbide) represents a family of composite ceramics processed by infiltrating with molten silicon into a skeleton of SiC particles and carbon in order to fabricate a fully dense body of silicon carbide. RBSC has been commercially used and widely studied for many years, because of its advantages, such as relatively low temperature for fabrication and easier to form components with near-net-shape and high relative density, compared with other sintering methods. In this study, RBSC was fabricated with different size of SiC in the raw material. Microstructure, thermal and mechanical properties were characterized with the reaction-sintered samples in order to examine the effect of SiC size on the thermal and mechanical properties of RBSC ceramics. Especially, phase volume fraction of each component phase, such as Si, SiC, and C, was evaluated by using an image analyzer. The relationship between microstructures and physical properties was also discussed.
Lanthanum/gadolinium zirconate coatings are deposited via suspension plasma spray with suspensions fabricated by a planetary mill and compared with hot-pressed samples via solid-state reaction. With increase in processing time of the planetary mill, the mean size and BET surface area change rapidly in the case of lanthanum oxide powder. By using suspensions of planetary-milled mixture between lanthanum or gadolinium oxide and nano zirconia, dense thick coatings with fully-developed pyrochlore phases are obtained. The possibilities of these SPS-prepared coatings for TBC application are also discussed.
Yttria-stabilized zirconia (YSZ) coatings are fabricated via suspension plasma spray (SPS) for thermal barrier applications. Three different suspension sets are prepared by using a planetary mill as well as ball mill in order to examine the effect of starting suspension on the phase evolution and the microstructure of SPS prepared coatings. In the case of planetary-milled commercial YSZ powder, a deposited thick coating turns out to have a dense, vertically-cracked microstructure. In addition, a dense YSZ coating with fully developed phase can be obtained via suspension plasma spray with suspension from planetary-milled mixture of $Y_2O_3$ and $ZrO_2$.
Ink-jet printing technology has been widely attractive due to its facility for direct and fine printing on various substrates. Recent studies have focused on expanding the application of ink-jet printing technology from general consumer use and design companies to the prototype production of precision parts and parts manufacturing. The use of ink-jet printing technology in decorated tableware, tiles, and other ceramic products also has many advantages. The printing process is fast and can be adaptable to various kinds of objects because there is no direct contact point between the printer and the substrates to be printed. For application to ceramic product decoration, inks containing highly dispersed inorganic nano-pigments are required. Here we report the synthesis and characterization of blue $CoAl_2O_4$ nanopigment for ink-jet printing. Blue ceramic ink based on the obtained $CoAl_2O_4$ pigment was prepared by dissolving $CoAl_2O_4$ pigment in a mixed solution of ethylene glycol and ethanol with volume ratios of 7:3 and 8:2, respectively, to obtain the appropriate viscosity for ink-jet printing. The ink solution contained 15 wt% of $CoAl_2O_4$ pigment and Cetyltrimethyl ammonium bromide(CTAB) and Sodium dodecyl sulfate(SDS) as dispersive agents. The prepared blue ceramic ink was stably jetted and formed a sphere-shaped droplet from an ink-jet printer.
The new class of $Gd_5(Si_xGe_{1-x})_4$ compounds undergoes a simultaneous magnetic/structural phase transition giving a high level of strain that can be induced either by change in temperature or by application of a magnetic field. Profound changes of structural, magnetic, and electronic changes occur in the $Gd_5(Si_xGe_{1-x})_4$ system lead to extreme behavior of the material such as the giant magnetocaloric effect, colossal magnetostriction, and giant magnetoresistance. These unique material characters can be utilized for various applications including magnetic solid refrigerants, sensors, and actuators.
In this study, we investigate the effect of the$Li_3BO_3$ additive on the densification and ionic conductivity of garnet-type $Li_7La_3Zr_2O_{12}$ solid electrolytes for all-solid-state lithium batteries. We analyze their densification behavior with the addition of $Li_3BO_3$ in the range of 2-10 wt.% by dilatometer measurements and isothermal sintering. Dilatometry analysis reveals that the sintering of $Li_7La_3Zr_2O_{12}-Li_3BO_3$ composites is characterized by two stages, resulting in two peaks, which show a significant dependence on the $Li_3BO_3$ additive content, in the shrinkage rate curves. Sintered density and total ion conductivity of the system increases with increasing $Li_3BO_3$ content. After sintering at $1100^{\circ}C$ for 8 h, the $Li_7La_3Zr_2O_{12}-8$ wt.% $Li_3BO_3$ composite shows a total ionic conductivity of $1.61{\times}10^{-5}Scm^{-1}$, while that of the pure $Li_7La_3Zr_2O_{12}$ is only $5.98{\times}10^{-6}Scm^{-1}$.
Journal of the Korean Academy of Esthetic Dentistry
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v.23
no.1
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pp.16-26
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2014
Materials that can be use in CAD/CAM are composite, ceramic, hybrid and metal. Among the available materials, monolithic ceramic technique which is the manufacturing technique using one type of the materials is mainly used in a dental office. It is the technique where final tooth-shaped prostheses are made from the material block and used after polishing or applying heat and that does not require traditional ceramic build-up process. Although shot of esthetic quality, because manufactured within 1 hour the monolithic ceramic technique has advantages such as that treatment can be completed in one day and in one time visit, that stability of the material is high because there are low possibility of distort by not melting and phase transformation, and that it can be easily worked in the office with computer assisted devices. We classified the materials that can be used in this technique based on their generations from clinical stand point.
Kursoglu, Pinar;Karagoz Motro, Pelin Fatma;Yurdaguven, Haktan
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.5
no.2
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pp.98-103
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2013
PURPOSE. To evaluate the effects of hydrofluoric acid etching and Er,Cr:YSGG laser irradiation on the shear bond strength of resin cement to lithium disilicate ceramic. MATERIALS AND METHODS. Fifty-five ceramic blocks ($5mm{\times}5mm{\times}2mm$) were fabricated and embedded in acrylic resin. Their surfaces were finished with 1000-grit silicon carbide paper. The blocks were assigned to five groups: 1) 9.5% hydrofluoric-acid etching for 60 s; 2-4), 1.5-, 2.5-, and 6-W Er,Cr:YSGG laser applications for 60 seconds, respectively; and 5) no treatment (control). One specimen from each group was examined using scanning electron microscopy. Ceramic primer (Rely X ceramic primer) and adhesive (Adper Single Bond) were applied to the ceramic surfaces, followed by resin cement to bond the composite cylinders, and light curing. Bonded specimens were stored in distilled water at $37^{\circ}C$ for 24 hours. Shear bond strengths were determined by a universal testing machine at 1 mm/min crosshead speed. Data were analyzed using Kruskal-Wallis and Mann-Whitney U-tests (${\alpha}$=0.05). RESULTS. Adhesion was significantly stronger in Group 2 ($3.88{\pm}1.94$ MPa) and Group 3 ($3.65{\pm}1.87$ MPa) than in Control group ($1.95{\pm}1.06$ MPa), in which bonding values were lowest (P<.01). No significant difference was observed between Group 4 ($3.59{\pm}1.19$ MPa) and Control group. Shear bond strength was highest in Group 1 ($8.42{\pm}1.86$ MPa; P<.01). CONCLUSION. Er,Cr:YSGG laser irradiation at 1.5 and 2.5 W increased shear bond strengths between ceramic and resin cement compared with untreated ceramic surfaces. Irradiation at 6 W may not be an efficient ceramic surface treatment technique.
Kim, Un-Yong;Chun, Myoung-Pyo;Cho, Jung-Ho;Kim, Byung-Ik;Lee, Yong-Hyun;Myoung, Sung-Jae;Han, Ik-Hyun;Shin, Dong-Uk
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.44
no.5
s.300
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pp.179-183
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2007
BCB $Resin-BaNd_2Ti_4O_{12}$(BNT) composites with BNT contents were prepared by tape casting method and epoxy resin-BNT composites were prepared by using heating press. Their dielectric properties and microstructures were investigated. The dielectric properties such as dielectric constant and dielectric loss at 1 MHz for epoxy resin-BNT composites and BCB resin-BNT composites are improved with an increase of BNT volume fraction. The dielectric constant of the Epoxy-BNT composite increased from 5.9 to 7.8 as the volume fraction of BNT increased from 15 to 25. The dielectric constant of the BCB-BNT composite increased from 9.1 to 15.5 as the volume fraction of BNT increased from 30 to 50. The dielectric behavior of BCB-BNT system can be explained by Lichtenecker's equation. The dielectric constant of epoxy resin-BNT composite is smaller than that of BCB resin-BNT composite. These results are considered to be related with the dispersion of BNT filler in polymer matrix from the result of SEM photograph.
CrN coatings have been used as protective coatings for cutting tools, forming tools, and various tribological machining applications because these coatings have high hardness. Cr-Al-N coatings have been investigated to improve the properties of CrN coatings. Cr-Al-N coatings were fabricated by a hybrid physical vapor deposition method consisting of unbalanced magnetron sputtering and arc ion plating with different working pressure and substrate bias voltage. The phase analysis of the composition was performed using XRD (x-ray diffraction). Cr-Al-N coatings were grown with textured CrN phase and (111), (200), and (220) planes. The adhesion strength of the coatings tested by scratch test increased. The friction coefficient and removal rate of the coatings were measured by a ball-on-disk test. The friction coefficient and removal rate of the coatings decreased from 0.46. to 0.22, and from $2.00{\times}10^{-12}m^2/N$ to $1.31{\times}10^{-13}m^2/N$, respectively, with increasing bias voltage. The tribological properties of the coatings increased with increasing substrate bias voltage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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