Calcium hydroxide fine powders were synthesized by hydration of calcium oxide, and the shapes of powders obtained were examined for each synthethic condition. When distilled water was used as a solvent, irregular and agglomerated submicron powders were obtained, and it was impossible to control of the shapes. In methanol-added solutions, hexagonal plate-like particles were obtained, but addition of ethanol had no effect. However on the occasion that substituted ethylene glycol for ethanol of 5 vol%, hexagonal plate-like powders were obtained. The shapes of powders synthesized in acetic acid and salicylic acid solutions were hexagonal platelike, and were spherical and very fine in citric acid and oxalic acid solutions, respectively. But in some solutions, calcium salts were precipitated by the reaction between calcium and acid added. And the size of powders were very fine using ultrasonic vibration instead of mechanical agitation.
The properties and sinterabilities of the ZrO2-3m/oY2O3 powders prepared by coprecipitation were investigated. The specific surface area and the total proe volume were decreased with the increasing pH of the sediments. The partially stabilized zirconia powders were fine powders with high specific surface area. The powders prepared by freeze drying method showed low tendency for agglomeration, and the powders obtained from spray drying method showed fine powders and narrow pore size distribution. At 140$0^{\circ}C$, their relative densities were up to 96%.
In this study, the characteristics and sinterablities of TiO2 powders which were fabricated on sol-gel process and supercritical fluid process were examined. The powders fabricated on sol-gel process were amorphous. The particle size and shape were changed with the amount of water used for hydrolysis of titanium ethoxide. The powders were changed from amorphous to crystalline by heating at 400℃. The crystalline anatase TiO2 powders were directly prepared in ethanol supercritical fluid condition that temperature was 270±3℃ and pressure was 7.3 MPa. It's primary crystalline size was 20 nm and agglomerated as spherical shape whose size was 0.7∼1㎛. The powders prepared on sol-gel process were not sintered densely at 900℃ because of abnormal grain growth. However, the powders which prepared on supercritical fluid process were sintered densely at the comparatively low temperature of 800℃ by ideal growth of grain, which are fired at 900℃.
The BaTiO3 powders extensively used as MLCC (Multilayer ceramic capacitor) in electronic ceramic in-dustry were synthesized by GNP (Glycine-Nitrate process) The powders were prepared using carbonate and alkoxide as starting materials and nitric acid was used as a solvent for starting materials as well as an oxidant for combustion. The BaTiO3 powders were synthesized using different amounts of glycine as a fuel for combustion. The characteristics of synthesized powders were examined with helium pycnometer X-ray diffraction(XRD) Brunauer-Emmett-Teller with N2 adsorption and scanning electron microscopy(SEM). It was found that single phase BaTiO3 could be formed when the as-synthesized powders were heat-treated at 100$0^{\circ}C$ When the glycine/cation molar ratio was 1,2 specific surface area was 24m2/g
The reaction-sintered alumina and zirconia-alumina ceramics having low firing shrinkage were prepared from the Al/Al2O3 or Al/ZrO2(Ca-PSZ) powder mixtures via the attrition milling. And in this milling process the effect of the characteristics of used powders was investigated. Attrition milling was much more effective in reducing the particle size of ceramic/metal mixed powders than ball milling. Powder mixtures of flake-type Al with coarse alumina was much more effectively comminuted by the attrition milling than the mixtures of globular-type Al with coarse alumina powders. And coarse alumina than fine alumina was much more beneficial in cutting and reducing the ductile Al particles. In the contrary to Al/Al2O3 powder mixtures, Al/ZrO2 powder mixtures was not effectively comminutd. But whether using the alumina ball media or attrition milled with Al2O3 powder rather than Al, the milling efficiency was much more increased.
Pure and nano-sized $TiO_2$ and $CaTiO_3$ powders were fabricated by a polymeric steric entrapment route and planetary milling process. An ethylene glycol was used as a polymeric carrier for the preparation of organic-inorganic precursors. Titanium isopropoxide and calcium nitrate were dissolved in liquid-type ethylene glycol without any precipitation. At the optimum amount of the polymer, the metal cations were dispersed in solution and a homogeneous polymeric network was formed. The dried precursor ceramic gels were turned to porous powders through calcination process. The porous powders were crystallized at low temperatures and the crystalline powders were planetary milled to nano size.
Nano sized $(Pb_{0.5}Ca_{0.5})(Fe_{0.5}Nb_{0.5})O_3$ (PCFN) powders with the stoichiometric composition and the uniform size distribution were successfully synthesized by the metal-citrate process through the calcination of the polymeric precursor which consisted of the metal ions and the organic network. The crystallization of the initial amorphous powders began at $400{\circ}$ and completed at $700{\circ}$. The pyrochlore phase was detected caused by the dissociation of PbO above $900{\circ}$. Single phase perovskite PCFN powders with 40 nm size and uniform shape were obtained through the calcination at $700{\circ}$.
Kim, Kyung-In;Han, Kyu-Sung;Hwang, Kwang-Taek;Kim, Jin-Ho
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.23
no.6
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pp.309-313
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2013
Silicon carbide (SiC) has recently drawn an enormous industrial interest because of its useful mechanical properties such as thermal resistance, abrasion resistance and thermal conductivity at high temperature. Especially, high purity SiC is applicable to the fields of power semiconductor and lighting emitting diode (LED). In this work, high purity carbon powders as raw material for high purity SiC were prepared by a RF induction thermal plasma. Dodecane ($C_{12}H_{26}$) as hydrocarbon liquid precursor has been utilized for synthesis of high purity carbon powders. It is found that the filtercollected carbon powders showed smaller particle size (10~20 nm) and low crystallinity compared to the reactor-collected carbon powders. The purities of reactor-collected and filter-collected carbon powders were 99.9997 % (5N7) and 99.9993 % (5N3), respectively. In addition, the impurities of carbon powders synthesized by RF induction thermal plasma were mainly originated from the surrounding environment.
A process for the preparation of cobalt oxide powders was developed by the evaporaton of emulsion containing cobalt. The characteristics of powders were examined by means of DTA, X-ray diffracton, SEM, PSA. Cobalt oxide powders were produced by evaporating the emulsion prepared by mixing cobalt sulfate solution and organic phase consisted of kerosene, Span 80 and D2EHPA in the kerosene bath at 16$0^{\circ}C$, then the precursor obtained was calcined at 100$0^{\circ}C$. As the concentration of cobalt ions in the aqueous solution, Span 80 and the stirring speed increased, the mean size of cobalt oxide powders decreased and the size distribution was improved. At the volume ratio of one of the aqueous to organic phase, the finest mean size and the optimum size distribution was obtained. On the other hand the concentration of D2EHPA and liquid paraffin had little effect on the mean size as well as on the size distribution of powders.
Monodispersed alumina-zirconia fine powders were prepared by controlled hydrolysis of alkoxides. These powders and the sintered bodies were characterized. Aluminium alkoxide and zirconium alkoxide were dissolved into complex solvent with butanol and n-propanol, and by acetonitrile added hydrolytic solution, hydrolysis rate was controlled. The oil, as a dispersant, was added in hydrolytic solution, and then prepared powders were nano-sized and well-monodispersed. In the case of hydroxypropyl celluose (HPC) as a dispersant, it was added in complex solution with butanol and iso-propanol, sub-micrometer sized and well-monodispersed powders could be prepared. The value of relative density (R.D.) and tetragonal phase fraction of zirconia in the sintered body made by nano-meter sized powders were respectively higher than those in the case of sub-micrometer sized one.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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