Stem cells are the foundational cells for every organ and tissue in our body. Cell-based therapeutics using stem cells in regenerative medicine have received attracting attention as a possible treatment for various diseases caused by congenital defects. Stem cells such as induced pluripotent stem cells (iPSCs) as well as embryonic stem cells (ESCs), mesenchymal stem cells (MSCs), and neuroprogenitors stem cells (NSCs) have recently been studied in various ways as a cell-based therapeutic agent. When various stem cells are transplanted into a living body, they can differentiate and perform complex functions. For stem cell transplantation, it is essential to determine the suitability of the stem cell-based treatment by evaluating the origin of stem, the route of administration, in vivo bio-distribution, transplanted cell survival, function, and mobility. Currently, these various stem cells are being imaged in vivo through various molecular imaging methods. Various imaging modalities such as optical imaging, magnetic resonance imaging (MRI), ultrasound (US), positron emission tomography (PET), and single-photon emission computed tomography (SPECT) have been introduced for the application of various stem cell imaging. In this review, we discuss the principles and recent advances of in vivo molecular imaging for application of stem cell research.
Lee Seung-Ho;Choi Jong-Ouck;Jung Kwang-Yoon;Kim In-Sun
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.7
no.1
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pp.40-44
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1991
Cystic metastasis in the neck from pharyngeal cancer has often been mistaken for either primary squamous cell carcinoma of branchiogenic origin or branchial cleft cyst. The distinctive histological and clinical features of cystic metastasis reviewed after its correct indentification can lead to the discovery of an unsuspected primary lesion and result in specific treatment options. Recendy, the authors experienced three cases of cystic metastasis in the neck from pharyngeal cancer ; one was from nasopharyngeal squamous cell carcinoma and the other two were from tonsillar squamous cell carcinomas. This report summarizes our experiences and review of the literatures.
Colorectal cancers remain to be a common cause of cancer-related death. Early-onset cases as well as those of various ethnic origins have aggressive clinical features, the basis of which requires further exploration. The aim of this work was to examine the expression patterns of $p15^{INK4b}$ and SMAD4 in colorectal carcinoma of different ethnic origins. Fifty-five sporadic colorectal carcinoma of Egyptian origin, 25 of which were early onset, and 54 cancers of Finnish origin were immunohistochemically stained with antibodies against $p15^{INK4b}$ and SMAD4 proteins. Data were compared to the methylation status of the $p15^{INK4b}$ gene promotor. $p15^{INK4b}$ was totally lost or deficient (lost in ${\geq}50%$ of tumor cell) in 47/55 (85%) tumors of Egyptian origin as compared to 6/50 (12%) tumors of Finnish origin (p=7e-15). In the Egyptian cases with $p15^{INK4b}$ loss and available $p15^{INK4b}$ promotor methylation status, 89% of cases which lost $p15^{INK4b}$ expression were associated with $p15^{INK4b}$ gene promotor hypermethylation. SMAD4 was lost or deficient in 25/54 (46%) tumors of Egyptian origin and 28/48 (58%) tumors of Finnish origin. 22/54 (41%) Egyptian tumors showed combined loss/deficiency of both $p15^{INK4b}$ and SMAD4, while $p15^{INK4b}$ was selectively lost/deficient with positive SMAD4 expression in 24/54 (44%) tumors. Loss of $p15^{INK4b}$ was associated with older age at presentation (>50 years) in the Egyptian tumors (p=0.04). These data show for the first time that $p15^{INK4b}$ loss of expression marks a subset of colorectal cancers and ethnic origin may play a role in this selection. In a substantial number of cases, the loss was independent of SMAD4 but rather associated with $p15^{INK4b}$ gene promotor hypermethylation and old age which could be related to different environmental exposures.
Studies reveal variations in the in the origin, number, and branching patterns of the lateral circumflex femoral artery (LCFA). The present study aimed to document such variations and their potential clinical applicability. Thirty-two femoral triangles of 16 embalmed adult human cadavers were dissected to investigate the variation in the origin, number, and branching patterns of LCFA. The main branches of the LCFA were tracked independently for numerical variations in branching pattern. The distance between the origin of LCFA and mid inguinal point (MIP) was also measured in each case. LCFA was most commonly arising from profunda femoris (PF), followed by femoral artery (FA) and common trunk of the femoral artery (CFA). Duplication LCFA was observed in 15 (46.87%) limbs, in 5 (31.25%) cases duplication was only on right side, in 4 (25%) cases duplication was only on left side and in 3 (18.75%), duplication was bilateral. Cases with duplication of LCFA, showed numerical variations with descending pattern being the most common. The average distance of LCFA1 and LCFA2 from mid-inguinal point was 5.77±1.35 cm and 6.14±2.05 cm respectively. Detailed information regarding the occurrence of duplication will be great importance for surgeons, interventional radiologists, and other medical professionals performing procedures in the femoral region. Knowledge of variation of branching pattern of LCFA is utmost important as surgeons use the descending branch of the LCFA in bypass grafting and vascular reconstruction surgeries.
Ipsilateral tonsillectomy and panendoscopy-guided biopsy following imaging studies are considered a standard procedure in the search for a primary origin in patients with cervical metastatic carcinoma of unknown origin(MUO). However, many authors recommended bilateral tonsillectomy for the determination of the primary site of a MUO, because cervical metastasis may occur contralateral to tonsillar carcinoma. The authors attempted to address the clinical implications of using routine bilateral tonsillectomy to determine the primary site of MUOs based on a case report of cervical MUO that was finally diagnosed as a bilateral synchronous tonsillar carcinoma with cervical metastasis after a diagnostic work-up that included bilateral tonsillectomy.
This study analyzed the effects of Ca2+ metal ions among culture medium components on the Chlorella sorokiniana strain DSCG150 strain cell growth. The C. sorokiniana strain DSCG150 grew based on a multiple fission cell cycle and growth became stagnant in the absence of metal ions in the medium, particularly Ca2+. Flow cytometry and confocal microscopic image analysis results showed that in the absence of Ca2+, cell growth became stagnant as the cells accumulated into four autospores and could not transform into daughter cells. Genetic analysis showed that the absence of Ca2+ caused upregulation of calmodulin (calA) and cell division control protein 2 (CDC2_1) genes, and downregulation of origin of replication complex subunit 6 (ORC6) and dual specificity protein phosphatase CDC14A (CDC14A) genes. Analysis of gene expression patterns by qRT-PCR showed that the absence of Ca2+ did not affect cell cycle progression up to 4n autospore, but it inhibited Chlorella cell fission (liberation of autospores). The addition of Ca2+ to cells cultivated in the absence of Ca2+ resulted in an increase in n cell population, leading to the resumption of C. sorokiniana growth. These findings suggest that Ca2+ plays a crucial role in the fission process in Chlorella.
Kim, Yeong-Sung;Lee, Jong-Kon;Shin, Ok-Sik;Shin, Gyu-Chang;Lee, Byung-Sam;Oh, Yong-Ku;Kee, Se-Kil;Cho, In-Mook;Kim, Byeong-Hun
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.38
no.2
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pp.186-193
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1991
Three cases of double primary lung cancer occured synchronously are reported with brief review of literature. The incidence of multiple primary lung cancer relatively rare but may become increasingly prevalent as early detection techinque and cancer therapy has improved. The patients were a 67, 69, and 65-year-old men with doulbe primary lung cancer of different cell type or same cell type with other bronchus origin (squamous cell+small cell, squamous cell+squamous cell, squamous cell+bronchioloaveolar cell) were identified with flexible bronchofiberoscopic biopsies. More careful diagnostic evaluation and management are thought to be necessary.
Merkel cell carcinoma (MCC) is a rare neuroendocrine tumor that is highly aggressive in nature and indolent in progression. The common risk factors for MCC are senility, prolonged exposure to sunlight, and immune deficient states. Moreover, Merkel cell polyomavirus has recently been characterized to be significantly associated with pathogenesis of MCC, including the expression of Cytokeratin 20 (CK20). Diagnosis is often difficult since histopathological results require a number of differential diagnoses through immunohistochemical (IHC) stains with other cutaneous malignancies. A 67-year-old man presented with a solitary dome-shaped erythematous round mass on the left upper arm for 2 months. Biopsy and IHC studies revealed findings consistent with Merkel Cell Carcinoma of neuroendocrine origin. Common IHC stains usually confirm positive findings for CK20, which is also recognized as the key component in making the diagnosis. We present a CK20 negative MCC in light of expanding the knowledge of unusually stained IHC results in MCC.
Dayem, Ahmed Abdal;Lee, Soo Bin;Kim, Kyeongseok;Lim, Kyung Min;Jeon, Tak-il;Cho, Ssang-Goo
BMB Reports
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v.52
no.5
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pp.295-303
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2019
Breakthroughs in stem cell technology have contributed to disease modeling and drug screening via organoid technology. Organoid are defined as three-dimensional cellular aggregations derived from adult tissues or stem cells. They recapitulate the intricate pattern and functionality of the original tissue. Insulin is secreted mainly by the pancreatic ${\beta}$ cells. Large-scale production of insulin-secreting ${\beta}$ cells is crucial for diabetes therapy. Here, we provide a brief overview of organoids and focus on recent advances in protocols for the generation of pancreatic islet organoids from pancreatic tissue or pluripotent stem cells for insulin secretion. The feasibility and limitations of organoid cultures derived from stem cells for insulin production will be described. As the pancreas and gut share the same embryological origin and produce insulin, we will also discuss the possible application of gut organoids for diabetes therapy. Better understanding of the challenges associated with the current protocols for organoid culture facilitates development of scalable organoid cultures for applications in biomedicine.
Lactobacillus acidophilus KFRI 233 (of human origin) exhibited a high tolerance to bile. The maximum cell yield was 6.6${\time}10^9 CFU$ per gram of whey in a 5.0% whey medium. Cell growth was improved with the addition of 0.5% thiotone and 0.25% calcium carbonate. Cell growth reached a maximum level of 5.4${\times}10^8$ CFU/ml at 20 h. Eighty-nine percent of the viable cells in the centrifuged concentrate survived freezing at $-70^{\circ}C$ and this frozen concentrate showed no reduction in the viable cell count after 30 days at $-70^{\circ}C$. Eight percent of the viable cells survived freeze-drying after the addition of 1 g/l sodium carbonate before harvesting by centrifuging and this freeze-dried concentrate showed only a slight reduction in the viable cell count after 30 days at $4^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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