It is essential to use base papers having proper surface characteristics in coating operation for improving coated paper quality and coater runnability. To fulfill these purposes surface sizing of coating base stock with anionic oxidized starch is commonly practiced. It is suggested that use of cationic starch for surface sizing rather than conventional oxidized starch will improve coated paper quality since cationic starch penetrates less into paper structure because of its strong electrostatic interaction with anionically charged paper surface. Strong interaction of cationic surface sizing starch with anionic coating color is expected to promote rapid immobilization of the coating color and improve coating holdout and optical property. The immediate objective of this study was to examine the influence of surface sizing starches on the properties of coated papers. Structural characteristics of the coatings formed on the substrate surface sized with cationic and anionic starches were examined. To enhance the efficiency of cationic surface sizing starch on coated paper properties, strongly charged cationic polymers were added to the surface sizing starch and its effect on coated paper properties was evaluated. Results showed that opacity and light scattering coefficient of coated paper were higher when base paper surface sized with cationic starch was used. Addition of less than 1% of cationic poly-DADMAC to the cationic surface sizing starch improved the opacity of coated paper significantly.
Cationic dyeable polyester(CDP) was produced through melt blending of cationic chips having $2mol\%$ of sodium salt of dimethyl ester of 5-sulfoisophthalic acid(DMS salt) and normal polyester chips in different proportions to obtain yarns having varying amount of comonomer in the fiber. The modified polyesters showed increased moisture regain, decreased viscosity, lower softening point and improved antistatic characteristics, according to the amount of modifier. In dyeing at $100^{\circ}C$ the dyeing rate of cationic dyes with CDP fiber increased slowly than that of disperse dyes. In dyeing at $120^{\circ}C$ cationic dyes reached to equilibrium at 30min and disperse dyes at 10min. Cationic dyes in dyeing of CDP fabric have a better wash fastness compared with disperse dyes, also rubbing fastness of cationic dyes is better than that of disperse dyes. The light fastness of CDP fabric for cationic and disperse dyes is not good. The fastness of 75d/36f CDP fabric is higher than 75d/72f fabric. Solvent wicking fastness of CDP with cationic dyes is better than that of disperse dyes.
Increasing the filler content of sheet provides an opportunity for saving production cost through fiber replacement with relatively low-priced filler. But increasing the filler content tends to decrease the strength of paper and filler retention. To overcome these problems, preflocculation technology of fillers has been suggested. To evaluate the effect cationic polymers on the size and size distribution of preflocculated GCC and their shear stability, cationic PAM and cationic starch were used. Results showed that cationic PAM formed large prefloc at low dosage. It was required to add 15 times as high as cationic starch to cationic PAM to obtain the same size prefloc. But preflocs formed with cationic starch was superior in shear stability to those formed with cationic PAM. With the increase of shear rate the size of preflocs decreased. Greater amount of small preflocs or un-flocculated fillers was observed when the dosage of polymers was low and this ended up low ash retention in handsheets.
To evaluate the efficiency of various cationic starches in improving retention drainage and strength properties of newsprints which are being made using extensive amount of domestic recycled wastepapers in a highly closed papermaking system diverse cationic starches have been prepared and tested. In the case of cationic starches with low charge density as the degree of substitution increas-es fines retention increased. Results also showed that the retention efficiency decreased sub-stantially for cationic starches with low DS when the conductivity of white water inceased. Tensile strength increased with the addition of cationic starches and then decreased. On the other hand internal bonding strength increased linearly with the addition of cationic starch. Oxidizing treatment of cationic starch was detrimental for retention and freeness improve-ment. Also crosslinking treatment of wet processed cationic starches made cationic starches less effective in retention and drainage.
In order to study the dyeing property of acrylic and cotton blends with cationic and reactive dyes, staining on cotton of cationic dyes, stability of cationic dyes, and fastness properties in various conditions were investigated. The restlts obatined from this study are summarized as follows: 1. Cationic oxazine dyes showed good stability in comparison with cationic azo dyes. 2. Staining of cationic dyes on cotton was gradually increased with pH and neutral salt concentration, but decreased with dyeing time and dyeing temperture.
It is essential to use base papers having proper surface characteristics in coating operation for improving coated paper quality and coater runnability. To fulfill these purposes, surface sizing of coating base stock with oxidized starch is commonly practiced. Use of cationic starch for surface sizing improves coated paper quality since cationic starch penetrates less into paper structure. The immediate objective of this study was to examine the influence of surface sizing with starch solutions containing cationic polymers on the rheology of coating colors and the effect on physical properties of coated papers. Changes of rheological characteristics of coating colors placed on the plastic substrate surface sized with cationic and anionic starch were determined. Results of rheological test showed that cationic polymer surface sizing agent increased electrostatic interaction with coating colors and increased storage modulus. This new technology of using cationic polymer as surface sizing additive was considered to be advantageous for base papers at low basis weights since it would improve the coverage and optical properties of coated papers.
Liposomes as one of the efficient drug carriers have some shortcomings such as their short circulation time, fast clearance from human body by reticuloendothelial system (RES) and limited intracellular uptake to target cell. In this study, polyethylenglycol (PEG)-incorporated cationic liposomes were prepared by ionic complexation of positively charged liposomes with carboxylated polyethyleneglycol (mPEG-COOH). The cationic liposomes had approximately $98.6{\pm}1.0nm$ of mean particle diameter and $42.8{\pm}0.8mV$ of zeta potential value. The PEG-incorporated cationic liposomes had $110.1{\pm}1.2nm$ of mean particle diameter with an increase of about 10 nm compared to the cationic liposomes. Zeta potential value of them was $12.9{\pm}0.6mV$ indicating 30mV decrease of cationic charge compared to the cationic liposomes. The amount of PEG which was incorporated onto the cationic liposomes was assayed by using picrate assay method and the incorporation efficiency was $58.4{\pm}1.1%$. Loading efficiency of model drug, doxorubicin, into cationic liposomes or PEG-incorporated cationic liposomes was about $96.0{\pm}0.7%$. Results of intracellular uptake which were evaluated by flow cytometry analysis of doxorubicin loaded liposomes showed that intracellular uptake of PEG-incorporated cationic liposomes was higher than the cationic liposomes or DSPE-mPEG liposomes. In addition, cytotoxicity of PEG-incorporated cationic liposomes was comparable to cationic liposomes. Consequently, the PEG-incorporated cationic liposomes of which surface was incorporated with PEG by ionic complex may be applicable as anticancer drug carriers that can increase therapeutic efficacy.
The reduction of carbon dioxide emission is hot issue in the world because we are confronted with serious global warming and climate change. As a part of carbon dioxide reduction efforts, various approaches for increasing filler loading have been carried out in order to decrease the energy consumption in papermaking processes. Effects of the pretreatment of GCC with cationic starch and MFC on the flocculation behaviour of GCC were investigated in this study. Pretreatment of GCC with cationic starch caused the change of electric charge of suspension and flocculation behaviour of GCC. Largest flocculation size was obtained near the isoelectric point in the case of cationic starch treatment. When MFC (30 times grinded) was added after preflocculation of GCC with cationic starch, the flocculation size was increased, but largest flocculation size was obtained at -150 mV of electric charge of suspension in this study. However the addition of highly grinded MFC (60 times grinded) caused smaller flocculation size of GCC than those of MFC (30 times grinded). When GCC and MFC were mixed first, and then cationic starch was added, the characteristics of MFC and the change of electric charge which could be brought by cationic starch did not affect the flocculation size of GCC at all. The flocculation size obtained by the combination of cationic starch and MFC was smaller than those of cationic starch. These results show that flocculation behaviour could be controlled by the change of electric charge of suspension and the combination methods of cationic starch and MFC.
Quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D)을 활용하여 양이온성으로 치환된 전분 및 올리고당의 흡착특성을 연구하였다. 전 합성계열의 흡착량은 양이온 계면활성제($C_{12{\sim}16}$ trimethylammonium bromide) 대비 높은 흡착량을 보였으며, 치환비율 및 분자량에 따른 특별한 흡착량의 경향성은 관찰되지 않았다. 반면에, 점탄성(viscoelasticity) 측면에서는 분자량이 증가될수록 흡착층의 강도가 증가되는 경향이 관찰되었다. 흡착 및 탈착실험에서 단분자인 양이온성 계면활성제의 흡착량의 차이는 약 4~9배에 수준의 큰 차이가 발생되었으나 양성치환된 전분계열에서는 0~50% 수준의 작은 차이를 나타내었다. 또한, 탈착단계 이후 흡착단계에 비해 양이온 계면활성제에서는 흡착층의 강도 (rigidity)가 감소된 반면 양성치환된 전분계열에서는 강도가 증가되는 상반된 경향이 관찰되었다.
This study investigated the substantivity of anionic dyes for cationic-modified new rayon (cocell) fabric treated with cationic agent (CA), 3-(Chloro-2-hydroxypropyl)-trimethylammonium chloride (CA). We also investigate the dyeability of cationic-modified new rayon fabric after dyeing with gallut. CA was converted in an aqueous solution of sodium hydroxide into epoxypropyl trimethylammonium chloride. Treating with this epoxy reagent modified the hydroxyl groups of the new rayon fabric into the trimethylammonium group through ether linkage. The introduction of new cationic sites into new rayon fabric by pretreating with cationic agent improved the substantivity of the Gallnut dye with the new rayon dyebath. The degree of the cationization of cationic-modified new rayon and cotton fabric was evaluated by nitrogen (N) content. This study extracted the colorant of gallnut with hot water at $90^{\circ}C$ and 120 min. Cationic-modified new rayon fabric dyed with extracted solution from gallnut according to concentration of gallnut, dyeing temperature, dyeing time and concentration of cationic agent. Dyeability (K/S) was obtained by CCM observation after dyeing with gallut solution. In addition, fastness to washing and light were also investigated. The degree of crystallinity of new rayon and cotton fabric were 42.15% and 54.94%, respectively. N (%) content of cationic-modified new rayon was higher than the cationic-modified cotton. Dyeability (K/S) increased significantly with the increasing concentration of CA and gallut.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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