Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.3
no.1
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pp.1-4
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2001
This study on leaching and adsorption in Korean pine (Pinus koraiensix) to precipitation was carried out to investigate the stemflow of Korean pine and artificial crown for the concentration of leaching and adsorption of Korean pine. For comparative, we made artificial crown with plastics. The size of artificial crown was made similar with projected area of Korean pine at Kyung Hee University experimental forest, Gwangiu-gun, Kyunggi-do. In case of the concentration of leaching, the cation of $K^{+}$ was increased in November, and during the period of research, the cation of $K^{+}$ was more leached than any other dissolved element. In case of the concentration of adsorption, the cation of $Ca^{2+}$ was increased in June, July and November, and the cation of $Mg^{2+}$ and $Al^{3+}$ were increased in November.ember.
Soils of four combinations, sand with high content of organic matter(SL), sand with low content of OM(SS), siltyl loam with high content of OM(LL) and silty loam with low content OM (LS), were filled on column and then percolated with simulated sulfuric acid rain with pH 5.6, 4.0, 3.5, 3.0 and 2.5. From soil leachates, pH and concentrations of basic cations and Al were determined. Cation concentrations in the leachates increased as pH of the rain decreased. The orders of buffering capacity of soil, leachability of cation from soil, leaching sensitivity of ion andbase saturation sensitivity of soil to acidity of the rain water were SS$\leq$K <$\leq$LL
The influence of the anion composition of simulated acid rain on cation leaching of two soils with different surface charge properties was examined. Four mixtures of mole ratio of $SO_4:NO_3$(1:0, 2:1, 1:1, 0:1) with pH 2.0 simulated acid rain were applied to an Inceptisols(Gyuam series) and Andisols(Pyeongdae series). The Andisols had higher $SO_4{^{2-}}$ adsorption capacity than the Inceptisols because of its higher point of zero charge(PZC, pH 6.5) than Inceptisols(PZC pH 3.1). Cation leaching in Andisols varied directly with the $NO_3$ content of the leaching input due to higher mobility of $NO_3$ compared with $SO_4$ that was absorbed. The pH of the Andisols was higher with the addition of $Na_2SO_4$ than the addition of $NaNO_3$ indicating that this soil behaves as a base and has a high $SO_4$ adsorption capacity. The relative $NO_3{^-}/SO_4{^{2-}}$ content input had no effect on cation leaching of the Inceptisols. Amounts of leaching on the Andisols by simulated acid rain were higher than Inceptisols. This experiment explained that anion composition of acid rain plays a significant role in the cation leaching of soils which are able to adsorb $SO_4$.
Kim, Jung-Ho;Kam, Sang-Kyu;Park, Moon-Ki;Moon, Yung-Soo
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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1999.10a
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pp.221-223
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1999
The adsorption and leaching of organophosphorus pesticide, EPN are investigated in Namwon soil(black volcanic soil), Aewol soil(very dark brown volcanic soil) and Mureung soil(dark brown nonvolcanic soil) sampled in Cheju Island. The organic matter of Namwon soil, Aewol soil and Mureung soil is 19.8%, 6.2%, 2.4%, respectively. The cation exchange capacity of Namwon soil, Aewol soil and Mureung soil is 24.8 meq/100g, 13.0 meq/100g, 9.5 meq/100g, respectively. The Freundlich constant, K value, is 89.4, 26.9 and 9.25 for Namwon soil, Aewol soil and Mureung soil, respectively. The K value of Namwon soil with very high organic matter content and cation exchange capacity was the highest for Aewol soil and Mureung soil. The Freundlich constant, 1/n, show a high correlation with organic matter content, i.e., it is less than unity for organic matter rich soil of Namwon soil and greater than unity for organic matter poor soil of Mureung soil. The leaching of EPN is slower for Namwon soil with high K values, and faster for Mureung soil with low K values. The results of the study is demonstrated the potential of pollution for EPN have little leached into soil environment.
The fluxes of wet deposition(WD), throughfall(TF), stemflow(SF) and soil leachates were measured to understand base cation budgets on deciduous ecosystem impacted by acidic deposition in the north-western part of Tomakomai in Hokkaido, Japan. The flux of $H^{+}$ for wet deposition was $0.34kmo1_{c}$$ha^{2+}$ and the flux of base cation, $K^{+}$ /, Na$^{ + }$, $Ca^{2+}$ and $Mg^{2+}$ far throughfall plus stemflow wart 1.6 kmolc $ha^{-1}$ , 3 times higher level than that for wet deposition. The flux of base cation for canopy leaching(LI) was 0.95 kmolc ha$^{-1}$ , 2.8 times higher level than $H^{+}$ sources in wet deposition. The major mechanism of $^{+}$ consumption closely related to acidic neutralizing capacity of canopy. The ionic flux for soil leachates from Boil reservoir and proton consumption in soil was dependent on soil chemical states and exchangeable Ca in soil had a major factor of H$^{+ }$ consumption. The base cation budgets on deciduous ecosystem showed positive balance fur Na, Ca and Mg, while K was the negative value.
The adsorption and leaching of organophosphorus pesticides (phenthoate, diazinon, methidathion) were investigated in Namwon soli(black volcanic soil), Aewol soil(very dark brown volcanic soil) and Mureung soil(dark brown nonvolcanic soil) sampled in Cheju Island. The Freundlich constant, K value, was 52.4, 31.3 and 27.7 for phenthoate, diazinon and methidathion in Namwonsoil, respectively and decreased in the order of phenthoate, diazinon and methidathion among the pesticides. The K value of phenthoate was 52.4, 15.9 and 5.9 for Namwon, Aewol and Mureung soil, respectively and was the highest for Namwon soil with very high organic matter content and cation exchange capacity(CEC). The Freundlich constant, 1/n, showed a high correlation with organic matter content, i.e., its value was less than unity for organic matter rich soil(Namwon soil) and greater than unity for organic matter poor soil(Mureung soil). Total recoveries of pesticides in soil and leachate with leaching in soil column, were in the range of about 74~86%. The leaching of pesticides was less for phenthate with high K values, and more for methidathion with low K values among the pesticides. It was slower for Namwon soil with high K values, and more for methidathion with low K values among the pesticides. It was slower for Namwon soil with high K values, and faster for Mureung soil with low K values among the soils.
These studies were carried out to investigate the effects of rice straw on the leaching of chemical constituents in paddy soil. Rice plants were cultured in paddy soil to which rice straw was applied and then chemical properties of percolated water were analysed. The results were as follows. The leaching of calcium and magnesium was affected by rice straw application in the early stages of plant growth and by rice root activity in the late stages. The application of the straw promoted the reduction of the soil followed by increasing the leaching of iron and manganese. The leaching of potassium, ammonium-nitrogen and chloride was not due to the application of rice straw and the leaching of carbon dioxide increased with the application of rice straw, at the same time chemical properties seemed to be affected by rice root activity. Generally, cation and anion leached in the percolated water were equivalent. Calcium, magnesium, Fe as cation and $HCO_3$, $SO_4{^{-2}}$ as anion were important constituents in the percolated water from paddy soil.
Agricultural soils around springwaters heavily affected by pesticide run-off and around wells considering the regional characteristics were collected at 24 stations in Jeju Island, and the physicochemical properties and adsorption and leaching characteristics of four nonionic pesticides (diazinon, fenitrothion, alachlor, and metalaxyl) were investigated. The values of the major soil factors affecting the adsorption and leaching of pesticides, namely, soil pH($H_2O$), organic matter content, and cation exchange capacity (CEC), were in the range of 4.64 ~ 8.30, 0.9 ~ 13.1% and 12.7 ~ 31.7 meq/100 g, respectively. The Freundlich constant, $K_F$ value, which gives a measure of the adsorption capacity, decreased in the order of fenitrothion > diazinon > alachlor > metalaxyl, which was identical to their lower water solubility. Among the collected soils, the $K_F$ value was very highly correlated with organic matter content ($r^2=0.800{\sim}0.876$) and CEC ($r^2=0.715{\sim}0.825$) and showed a high correlation with clay content ($r^2=0.473{\sim}0.575$) and soil pH($H_2O$) ($r^2=0.401{\sim}0.452$). The leaching of pesticides in the soil column showed a reverse relationhip with their adsorption in soils, i.e., the pesticides leached more quickly for the soils with lower values of organic matter content and CEC among the soils and for the pesticides with higher water solubility.
A literature review is made on the physical and chemical characteristics of clay minerals in acidic solutions from the mineralogical and hydrometallurgical viewpoints. Some of the important characteristics of clays are their ability to cation exchange, swelling, and incongruent dissolution in acidic solutions. Various clay minerals can take up metallic ions from solution via cation exchange mechanism. Generally, cation exchange capacity increases in the following order : kaolinite, halloysite, illite, vermiculite, and montmorillonite. In acidic solutions, the cation uptake such as copper by clay minerals is strongly inhibited by hydrogen and aluminum ions and thus is not economically significant factor for recovery of metals such as uranium and copper. In acidic solutions, the cation uptake is substial. Swelling is minimal at lower pH, possibly due to lattice collapse. Swelling may be controllable with montmorillonite type clays by exchanging interlayer sodium with lithium and/or hydroxylated aluminum species. The effect of add on clay minerals are : 1. Division of aggregates into smaller plates with increase in surface area and porosity. 2. Clay-acid reactions occur in the following order: (i) $H^+$ replacement of interlayer cations, (ii) removal of octahedral cations, such as Al, Fe, and Mg, and (iii) removal of tetrahedral Al ions. Acid attack initiates, around the edges of the clay particles and continued inward, leaving hydrated silica gel residue around the edges. 3. Reaction rates of (ii) and (iii) are pseudo-1st order and proportional to acid concentration. Rate doubles for every temperature increment of $10^{\circ}C$. Implications in in-situ leaching of copper or uranium with acid are : 1. Over the life span of the operation for a year or more, clays attacked by acid will leave silica gel. If such gel covers the surface of valuable mineral surfaces being leached, recovery could be substantially delayed. 2. For a copper deposit containing 0.5% each of clay minerals and recoverable copper, the added cost due to clay-acid reaction is about 1.5c/lb of copper (or 0.93 lbs of $H_2SO_4/1b$ of copper). This acid consumption by clay may be a factor for economic evaluation of in-situ leaching of an oxide copper deposit.
Mineralogical and chemical characterization of some domestic bentonites, such as quantitative XRD analysis, chemical leaching experiments, pH and CEC determinations, were done without any separation procedures to understand their relationships among mineral composition, characteristics, and cation exchange properties. XRD quantification results based on Rietveld method reveal that the bentonites contain totally more than 25 wt% of impurities, such as zeolites, opal-CT, and feldspars, in addition to montmorillonite ranging 30~75 wt%. Cation exchange properties of the zeolitic bentonites are deeply affected by the content of zeolites identified as clinoptilolite-heulandite series. Clinoptilolite is common in the silicic bentonites with lighter color. and occurs closely in association with opal-CT. Ca is mostly the dominant exchangeable cation, but some zeolitic bentonites have K as a major exchangeable cation, The values of cation exchange capacity (CEC) determined by Methylene Blue method are comparatively low and have roughly a linear relationship with the montmorillonite content of the bentonite, though the correlated data tend to be rather dispersed. Compared to this, the CEC determined by Ammonium Acetate method, i.e.‘Total CEC’, has much higher values (50~115 meq/100 g). The differences between those CEC values are much greater in zeolitic bentonites, which obviously indicates the CEC increase affected by zeolite. Other impurities such as opal-CT and feldspars seem to affect insignificantly on the CEC of bentonites. When dispersed in distilled water, the pH of bentonites roughly tends to increase up to 9.3 with increasing the alkali abundance, especially Na, in exchangeable cation composition. However, some bentonites exhibit lower pH (5~6) so as to regard as ‘acid clay’. This may be due to the presence of $H^{+}$ in part as an exchangeable cation in the layer site of montmorillonite. All the works of this study ultimately suggest that an assesment of domestic bentonites in grade and quality should be accomplished through the quantitative XRD analysis and the ‘Total CEC’measurement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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