Shaltry, Michael R.;Allahar, Kerry N.;Butt, Darryl P.;Simpson, Michael F.;Phongikaroon, Supathorn
방사성폐기물학회지
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제18권1호
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pp.1-18
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2020
Molten salt solutions consisting of eutectic LiCl-KCl and concentrations of samarium chloride (0.5 to 3.0 wt%) at 500℃ were analyzed using both cyclic voltammetry (CV) and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The CV technique gave the average diffusion coefficient for Sm3+ over the concentration range. Equipped with Sm3+ diffusion coefficient, the Randles-Sevcik equation predicted Sm3+ concentration values that agree with the given experimental values. From CV measurements; the anodic, cathodic, and half-peak potentials were identified and subsequently used as a parameter to acquire EIS spectra. A six-element Voigt model was used to model the EIS data in terms of resistance-time constant pairs. The lowest resistances were observed at the half-peak potential with the associated resistance-time constant pairs characterizing the reversible reaction between Sm3+ and Sm2+. By extrapolation, the Voigt model estimated the polarization resistance and established a polarization resistance-concentration relationship.
The purpose of this study was to examine the optimum condition of impulse during the anodic spark oxidation applying pulse current as well as to find the excellent condition for HA precipitation the after electrochemical hydrothermal treatment by cathode reduction method. After anodic spark oxidation, the anodized specimen and the Pt plate connected cathode and anode, respectively. Hydrothermal treatment performed at 90, 120, $150^{\circ}C$ for 2 hours in the electrolyte containing $K_2HPO_4$, $CaCl_2{\cdot}2H_2O$, Tris(Hydroxymethyl)-$(CH_2OH)_3\;CNH_2$(Aminomethane), and NaCl. The optimum impulse voltage for anodic spark oxidation was 350V. The optimum pulse cycle measured at 10 mS. The HA crystals precipitated excellently by cathode reduction at $150^{\circ}C$ for 2 hours. The phases of anatase, rutile, and HA coating on the surface of modified titanium surface immersed in Hanks' solution for 3weeks were detected by XRD measurement and the intensity of HA crystal phase has increased by temperature and time of hydrothermal treatment. According to the our experiments, we found that Pure Ti will be good materials of bioactivity and biocompatibility.
The hull of a fast sailing aluminium ship are generally prone to erosion owing to the impact of seawater. At this time, synergistic effects of the erosion and the corrosion by aggressive ions such as chlorides tend to aggravate the damage. There have been various attempts, including selection of erosion-resistant materials, cathodic protection and addition of corrosion inhibitors, to overcome damage by erosion or corrosion under marine environments. These approaches, however, have limits on identifying the damage mechanism clearly, because they depend on analogical interpretation by correlating two damage behaviors after the individual studies are assessed. In this research, it was devised a hybrid testing apparatus that integrates electrochemical corrosion test and cavitation test, and thus the erosion-corrosion behavior by cavitation was investigated more reliably. As a result, the slightest damage was observed at the potentials between -1.6 V and -1.5 V. This is considered to be due to a reflection or counterbalancing effect caused by collision of the cavitation cavities and the hydrogen gas formed by activation polarization.
We have investigated the effects of applied potential, deposition time and electrolyte types on shapes and physical properties of Cu dendrites by potentiostatic electrodeposition. Finer shape of dendrites was observed at less cathodic potential by 100mV than at the limiting current, due to 'effective overpotential'. The shape of copper dendrite is related to the deposition time, too. The dendrite depositing for 10 min showed the finest shape. The finer dendrite has the less apparent density and the larger specific surface area. Dendrite from chloride solution has the lowest density and the largest surface area among three plating solutions, sulfate, chloride and pyrophosphate.
음극방식법은 피방식체에 외부전원을 인가하거나 보다 활성 금속을 전기적으로 연결하여 피방식체를 일정 전위까지 음극분극 되도록 하여 부식을 억제하는 방법이다. 해수 중 음극방식을 실시할 경우 생성되는 석회질 피막(Calcareous deposit)은 소요전류밀도 감소로 인한 희생양극의 수명연장 및 물리적 방호벽 역할을 한다. 그러나 일반적인 석회질 피막은 세라믹과 같은 화합물로써 밀착력이 매우 약하며, 적지 않은 피막 형성 시간이 소요된다. 따라서 본 연구에서는 해수 중 음극전류 프로세스를 응용하여 실제 강관의 해중부 및 간만대 영역까지 석회질 피막을 균일-치밀하게 형성시키기 위한 최적의 조건을 찾고자 하였다. 각 조건별로 제작된 석회질 피막은 SEM, EDS 및 XRD를 통해 막의 모폴로지, 조성원소 및 결정 구조를 분석하였으며, 이를 바탕으로 희생양극 종류(Al, Zn) 및 1, 3, $5mA/m^2$의 전류밀도 조건에서 부위-기간별 형성된 석회질 피막의 메커니즘을 해명하였다. 또한 밀착성과 내식특성을 평가하기 위해 테이핑 테스트, 침지-자연전위 거동을 분석 및 평가하였다.
증착(Vapor Deposition)이란 어떤 물질을 증기화 시켜 기판에 응축시키는 공정을 말하며 물리증착(Physical Vapor Deposition; PVD)과 화학증착(Chemical Vapor Deposition)으로 대별된다. 빗각 증착 (Oblique Angle Deposition; OAD) 기술은 입사 증기가 기판에 비스듬히 입사하도록 조절하여 코팅하는 물리증착 기술의 하나로 피막의 조직을 다양하게 제어할 수 있으며 따라서 피막의 특성 제어가 가능한 기술이다. 지금까지 빗각증착은 증기의 산란이 발생하지 않는 $10^{-5}$ 토르 이하의 고진공에서 이루어져 왔다. 본 연구에서는 플라즈마를 이용한 스퍼터링과 음극 아크 증착을 이용하여 질화티타늄(TiN; Titanium Nitride) 박막을 제조하고 그 특성을 평가하였다. TiN 박막은 내마모성 향상 및 장식용 코팅에 널리 이용되고 있다. 박막 제조시 특히 바이어스 전압을 박막 조직의 기울기를 제어하는 수단으로 이용하였고 빗각과 바이어스 전압을 이용하여 다층박막의 조직제어에 활용하였다. 박막의 미세구조와 방위, 경도를 SEM, XRD, Nano Indenter를 이용하여 측정하였고 반사율 및 박막의 조도는 Spectrophotometer와 조도 측정기를 이용하여 측정하였다. 기울어진 조직 및 V형태의 조직이 단층 및 다층의 피막에서 명확하게 관찰됨을 확인하였고 특히 마지막 층 제조시 바이어스 전압을 인가할 경우 탄성계수는 크게 변하지 않는 상황에서 경도가 증가함을 확인하였다.
Electric polarity of working electrode and counter electrode was periodically switched at the intervals of 30 sec. Electric current generated by anodic and cathodic reaction of working electrode was reached to +30 and -12 mA in low intensity pulsed electric field (LIPEF). The yeast growth, ethanol production, and malate consumption in the initial cultivation time were more activated in the LIPEF than the conventional condition (CC). Polyphenol, total phenolic contents (TPC), and total flavonols (TF) were gradually decreased in all cultivation conditions during incubation for 2 weeks but antioxidation activity was not. TF was significantly lower in 3 and 4 V of LIPEF than CC and 2 V of LIPEF; however, the polyphenol, TPC, and antioxidation activity were a little influenced by the LIPEF. After ripening of the winemaking culture for 15 days, polyphenol, TPC, and TF were a little increased but the antioxidation activity was not.
Electrochemical adsorption always was accompanied with solvent displacement and relative size factor(x) of adsorbate and solvent and hydrogen coverage(${\theta}$) on the lead anodic film electrode formed in phosphoric acid in NaCl solution and the sea water at $15{\sim}35^{\circ}C$ were studied by means of constant current-potential method and potentiodynamic cathodic polarization method. In this experiment, various constants and thermodynamic quantities calculated from the hydrogen coverage were also described to explain the reactivities of di-iso-butylnitrosoamine(DBNA) and proton ($H^+$) according to the changes of interactions between solute and solvent in the bulk phase and interphase. It was investigated that the average values of relative size factor and the coverage of hydrogen atoms studied with the electrode of lead anodic film formed in phosphoric acid solution in 60mM DBNA+0.5M NaCl and in 60mM DBNA+$6\%0$ sea water were about 11.0 and 0.2 respectively. Hydrogen evolution was electrochemical mechanism because of substitutional adsorption of aromatic substance with their delocalization of electrons, but in the case of non-charge transfer adsorption of aliphatic substance(DBNA) interacting relatively little with the electrode, it was combination mechanism.
Electrocatalytic activity of palladium for hydrogen oxidation and reduction was studied using AC impedance method. The system under study was arranged in electrolytic mode consisting of Pd electrode under study, Pt counter electrode and Nafion electrolyte between them. Two types of Pd electrodes were used - carbon-supported Pd (Pd/C) and Pd foil electrode. Pd/C anode contacting pure hydrogen showed a steady decrease of charge transfer resistance with the increase of anodic overpotential, which is an opposite trend to that found with Pd foil anode. But Pd foil cathode also exhibited a decrease of the resistance with the increase of cathodic overpotential. The relationship between imposition of overpotential and subsequent change of the charge transfer resistance is determined by the ratio of the rate of faradaic process to the rate of mass transportation; if mass transfer limitation holds, increase of overpotential accompanies the increase of charge transfer resistance. Regardless of the physical type of Pd electrode, the anode contacting hydrogen/oxygen gas mixture did not reveal any independent arc originated from local anodic oxygen reduction.
Solar cell and nanofiltration membrane were utilized in a system of enzymatic hydrogen production through light-sensitized photoanode, which resembles photoelectrochemical(PEC) configuration. Solar cell uses no additional light energy to increase energy for electrons to reduce protons and for holes to oxidize water to oxygen, and nanofiltration membrane replaces a salt bridge successfully with increased ion transport capability. With this system configuration, optimized amount of enzyme(10.98 unit), and an anodized tubular $TiO_2$ electrode($5^{\circ}C$/1 hr in 0.5 wt% HF-$650^{\circ}C$/5 hr) hydrogen evolved at a rate of ca. $43\;{\mu}mol/(cm^2{\times}hr)$ in a cathodic compartment and oxygen generated at a rate of ca. $20\;{\mu}mol/(cm^2{\times}hr)$ in an anodic compartment. The stoichiometric evolution of gases indicated that water was splitted in the system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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