• 생물정신의학
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• 제15권4호
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• pp.288-296
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• 2008

Objectives : We investigated the association of Val108/158Met polymorphism on catechol-O-methyl transferase(COMT) gene with smooth pursuit eye movement(SPEM) abnormality in Korean schizophrenia patients. Methods : We measured SPEM in 217 Korean schizophrenia patients(male 116, female 101) and divided them into two groups, one was a good SPEM function group and the other was a poor SPEM function group. Then we analyzed Val108/158Met polymorphism on COMT gene. We compared the differences of genotype and allele distributions of the polymorphism on COMT gene between the two groups. Results : The natural logarithm value of signal/noise ratio(Ln S/N ratio) of the good SPEM function group was $4.39{\pm}0.33$(mean${\pm}$s.d.) and that of poor SPEM function group was $3.17{\pm}0.71$. There were no statistically significant differences of age and male/female ratio between the two groups. There were no significant differences of genotype or allele distributions of the Val108/158Met polymorphism on COMT gene between the two schizophrenic groups. Conclusions : The results suggest that Val108/158Met polymorphism on COMT gene is not related to SPEM function abnormality in schizophrenia.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제16권3호
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• pp.213-218
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• 1993

($\pm$)-Higenamine is known as a cardiotonic principle of aconite root (root of Aconitum spp., Ranunculaceae). A simple and sensitive detection method for higenamine was developed by using gas chromatography-mass spectrometry (GC/MS). The recovery of higenamine after extraction and concentration with XAD-2 resin column was around 95% from rat biological fluids such as bile, plasma and urine. The limits of detection of higenamine in these biological fluids were approximately 0.1 ng/ml each. It has well been suggested that tetrahydroisoquinolines possessing catechol moiety such as higenamine should be subjected to the catechol-O-methyl transferase (COMT) activity in vivo. We detected two major peaks of presumed metabolites of higenamine in the total ion chromatogram obtained from the rat urine sample after the oral adminstration of ($\pm$)-higenamine. The scan mass spectrum of one of the metabolties coincided with those obtained from coclaurine $(C_6$-O-methyl higenamine) and those of the other metabolite are suggestive of isococlaurine $(C_7$-O-methyl higenamine).

• 대한약리학회지
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• 제4권1호
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• pp.41-44
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• 1968

Pyrogallol is recently known to be a inhibitor of catechol-o-methyl transferase (COMT) and increase the action of epinephrine on the isolated rabbit atria. In this experiment, the author attempated to investigate the influence of pyrogallol on the effect of ephedrine and epinephrine on the blood pressure of the rabbit and isolated atria and excised intestine of the rabbit. The results obtained were summarized as follows; 1. Pyrogallol tends to increase the blood pressure and respiration of the rabbit. But it has no significant effect on the excised rabbit atria and intestine. 2. The effect of ephedrine on the blood pressure and respiration, isolated atria and excised intestine of the rabbit were not influenced by the pretreatment with pyrogallol. 3. The effect of epinephrine on the blood pressure and isolated atria of the rabbit is potentiated with pyrogallol pretreatment.

• Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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• 제15권2호
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• pp.178-184
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• 2004

연구목적：본 연구는 한국인에 있어서의 뚜렛 장애 환아 가족에서 COMT유전자의 유전적 다형성과 뚜렛 장애와의 연관성에 대해 고찰하기 위해 수행되었다. 위험 대립 유전자와 특정 임상 양상(틱 증상의 중증도, 공존 질환, 약물 반응)과의 관련성에 대한 것도 함께 연구하였다. 방 법：환아군은 서울대학교 병원 소아 청소년 분과의 틱 장애 클리닉에서 모집하였고, 두 단계의 평가를 거쳐 선별되었다. 우선 모든 환아와 부모는 Kiddie-Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia-Present and Lifetime Version(이하 K-SADS-PL)한국어판을 이용한 반구조적 면담을 받았고, 다음으로 모든 부모에게 임상적 면담을 시행하고 YGTSS한국어 판을 이용하여 틱 증상의 중증도에 대한 평가를 하였다. 대조군은 본 병원의 건강증진센터로부터 모집하였고 Symptom CheckList-90(이하 SCL-90)과 Structured Clinical Interview for DSM-IV(이하 SCID-IV)를 이용하여 평가하였다. 위 과정을 모두 거쳐 뚜렛 장애가 있는 총 42명의 소아, 청소년과 그들의 84명의 부모, 86명의 대조군이 최종적으로 선별되었다. 표준화된 방법을 이용하여 catecholamine-O-methyltransferase(이하 COMT)유전자의 Val158Met 다형성을 알아보기 위한 유전자형 채취를 시행하였다. 모든 환아와 부모, 대조군의 유전적 정보를 수집한 후 환아-대조군 비교와 TDT를 시행하였다. 결 과 : 환아-대조군 연구로부터 L대립 유전자와 LL유전형의 빈도가 뚜렛 장애 환아군에서 유의하게 높음이 관찰되었다. 그러나 TDT에서는 유의한 차이가 관찰되지 않았다. 또 뚜렛 장애 환아군의 세 가지 서로 다른 유전형 사이에 틱 장애의 가족력, 주의력결핍 과잉행동장애, 강박증, 약물에 대한 반응, 공존 질환 여부 등에 있어서 유의한 차이는 없었다. 결 론：본 연구에 있어 사례 수가 적고 TDT에서 유의한 결과가 발견되지 않았기 때문에 해석에 조심을 기할 필요는 있겠으나, 본 연구는 COMT유전자의 기능적 다형성과 뚜렛 장애 간에 연관 관계가 있음을 밝혀 낸 최초의 보고라 하겠다.