Aging in humans is inexorable and inescapable. The progressive decrease of physiological capacity and the reduction of the ability to cope with environmental stresses lead to increased susceptibility and vulnerability to human disease. Recently, in the cosmetic industry, many researchers have paid considerable attention to delaying or improving the symptoms of skin aging. Since the early 1990`s, there have been various challenges in developing cosmeceutical products which have strong anti-aging effects, and this has been an important issue in the cosmetic industry. Meanwhile, development of anti-aging cosmetics supported by biochemical activities in the skin has been researched. Castanea crenata inner Shell solvent extracts were investigated for anti-wrinkle and whitening effects, in order to apply it as a functional ingredient for cosmetic products. For anti-wrinkle effect, elastase inhibition activity of Castanea crenata inner shell acetone extract (CA) was 51.0% at a concentration of 100 ug/ml. The collagenase inhibition activity of CA and Castanea crenata inner shell ethanol extract (CE) was 96.4%, 94.3% at a concentration of 50 ug/ml. The tyrosinase inhibitory effect, which is related to skin-whitening, was 47.2% and 45.8% in CA and CE at a concentration of 500 ug/ml. All these results suggest that Castanea crenata inner shell can be effectively used as a cosmeceutical ingredient for the prevention of wrinkles.
Objectives : The purpose of this research was to find out the efficacy of Castanea crenata Inner Shell (CCIS) on the skin by comparing the difference effect between only MTS (microneedle therapy system) and the CCIS essence application after MTS treatment. Methods : The present author performed once a week and total 3 times of MTS treatment. The treatment time took about 5 ~ 10 minutes and the depth of the needle was adjusted according to the participant's skin condition. In the control group, essence base was applied after MTS and in the experimental group, CCIS powder dissolved essence was applied. One week after each treatment, the change of skin condition was measured. Two weeks after the end of the clinical trial, the skin condition was checked again. Results : In the case of the test group and the control group, there was a significant decrease in thermography temperature and there was a significant increase in skin tone. In the case of pores and pigmentation, there was no significant difference on both group. In the case of moisture, there was a significant increase only in the test group. Conclusion : The MTS treatment itself showed good effects on thermography temperature and skin tone. But in the case of the moisture effect, it was much better when the CCIS essence was applied to the skin after MTS treatment. This study suggests that CCIS essence increases the efficacy of MTS on the point of moisture.
Objectives: The purpose of this research was to find out the efficacy of Castanea crenata Inner Shell (CCIS) distilled herbal medicine on the skin by comparing the difference effect between only simple distilled water and the CCIS distilled herbal medicine application after MTS (microneedle therapy system) treatment. Methods: The present author performed once a week and total 4 times of MTS treatment. The treatment time took about 5~10 minutes and the depth of the needle was adjusted according to the participant's skin condition. In the control group, simple distilled water was applied after MTS and in the experimental group, CCIS distilled herbal medicine was applied. One week after each treatment, the change of skin condition was measured. Two weeks after the end of the clinical trial, the skin condition was checked again. Results: In the case of the test group, there was a significant decrease in pore size and there was a significant increase in U-zone oil, skin tone and elasticity. The test group using distilled herbal medicine showed a significant effect on facial skin compared to the control group using only simple distilled water. Conclusion: Distilled herbal medicine showed an effective action on facial skin. In the case of CCIS distilled herbal medicine, it was found to have a significant effect on U-zone oil content, skin tone, pores, and skin elasticity.
This study examined the antioxidant activity of ethanol extract and fraction from Castanea crenata inner shell in vitro. Antioxidant activity was evaluated through total polyphenol and flavonoid contents and DPPH radical scavenging ability using electron spin resonance (ESR). The total polyphenol contents of the 70% ethanol extract and ethyl acetate fraction were 39.76 mg GAE/g and 323.92 mg GAE/g (p < 0.05). The total polyphenol contents of the ethyl acetate fraction were higher than other fractions. Furthermore, the total flavonoid contents of ethyl acetate were higher than other fractions at 13.12 mg QE/g (p < 0.05). In DPPH radical scavenging ability measurement, the RC50 value of ethyl acetate was lower than ascorbic acid at 2.27 ㎍/mL (p < 0.05). In conclusion, this result showed that the ethyl acetate fraction of Castanea crenata inner shell 70% ethanol extract has high antioxidant activity.
The inner shell of the chestnut (Castanea crenata S. et Z., Fagaceae) has been used as an anti-wrinkle/skin firming agent in East Asia, and preliminary experiments have found that a 70% ethanol extract from this plant material can prevent cell detachment of skin fibroblasts from culture plates. In order to examine the molecular mechanisms underlying this phenomenon, its effects on the expression of adhesion molecules, such as fibronectin and vitronectin, were investigated using the mouse skin fibroblast cell line, NIH/3T3. Using fixed-cell ELISA, Western blotting and immunofluorescence cell staining, it was clearly demonstrated that the chestnut inner shell extract enhanced the expression of the cell-associated fibronectin and vitronectin. Scoparone (6,7-dimethoxycoumarin), isolated from the extract, also possessed similar properties. These findings suggest that the enhanced expression of the adhesion molecules may be one of the molecular mechanisms for how the chestnut inner shell extract preventing cell detachment and may be also responsible for its anti-wrinkle/skin firming effect.
Atopic dermatitis (AD) is a common chronic inflammatory disease associated with a cutaneous hypersensitivity reaction to an allergen. Although the incidence of AD is increasing these days, therapeutics has yet to be developed for its treatment. The aim of this study was conducted in order to compare and investigate the characteristic between the Castanea crenata inner shell extract (CS) and the Castanea crenata inner shell extract fermented by Lactobacillus bifermentans (FCS) for an anti-atopic medication. The total polyphenol and flavonoid contents were similar to CS and FCS. In the DPPH and superoxide anion radical scavenging, the CS and FCS had the potential for antioxidant activities. Both of them did not exhibit cytotoxicity to HS68 cells. The evaluation of the anti-inflammatory activity in Raw264.7 cells demonstrated that the FCS has inhibited the LPS-induced production of nitric oxide as compared to the CS. The anti-atopic dermatitis test was done through the induction of DNCB in AD hairless mice. The FCS has inhibited the development of the atopic dermatitis-like skin lesion by transdermal water loss, melanin and erythema of the skin as compared to the CS. Moreover, the pro-inflammatory cytokine IL-$1{\beta}$ and TNF-${\alpha}$ production in hairless mice were inhibited by the FCS treatment. It indicates that the fermentation of the Castanea crenata inner shell has the potential for the treatment of atopic dermatitis.
In this study, the anti-oxidant, whitening, and anti-wrinkle effects of Castanea crenata inner shell extracts processed by enzyme treatment and pressurized extraction were investigated. The Castanea crenata inner shell was first hydrolyzed using celluclast, viscozyme, or hemicellulase. Then, it was subjected to pressure extraction for different durations (30, 60, and 120 min). The yields of the Castanea crenata inner shell extracts processed by different enzyme treatments followed by pressurized extraction for different times are in the range of 12.42-29.80%. The total polyphenol, flavonoid, and tannin contents of the C30m (celluclast enzyme and autoclave extracts at 30 min) extract were 15.48, 10.82, and 15.82 g/100 g, respectively. The total sugar content of the H120m(hemicellulase enzyme and autoclave extracts at 120 min) extract is 61.07 g/100 g. The 1,1-diphenyl-2-pycrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activities of the C30m extract at $1,000{\mu}g/mL$ are 89.20, and 81.96%, respectively. The superoxide radical scavenging and ferric-reducing antioxidant power of the C30m extract at $1,000{\mu}g/mL$ are 67.63% and $1,324.79{\mu}M$, respectively. Further, the tyrosinase and elastase inhibition activity of the C30m extract at $1,000{\mu}g/mL$ are 61.32, and 61.06%, respectively. Our results indicate that the Castanea crenata inner shell extracts processed by enzyme treatment followed by pressurized extraction could have beneficial effects on facial skin and they should be considered for use in new functional cosmetics.
SON Kyung Hun;YANG He Eun;LEE Seung Chul;CHUNG Ji Hun;JO Byoung Kee;KIM Hyun Pyo;HEO Moon Young
Biomolecules & Therapeutics
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v.13
no.3
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pp.150-155
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2005
The ethanolic extract of chestnut (Castanea crenata S. et Z., Fagaceae) inner shell (CISE) and one of its components, ellagic acid (EA), were evaluated for their protective effects against 1, 1-diphenyl-2-picryl hydrazine (DPPH) free radical generation and hydrogen peroxide-induced oxidative DNA damage in a mammalian cell line. CISE and EA were shown to possess the free radical scavenging effect against DPPH radical generation, significantly. They were also found to strongly inhibit hydrogen peroxide-induced DNA damage from Chinese hamster lung (CHL) cell, assessed by single cell gel electrophoresis assay and 8-hydroxy -2'-deoxy guanosine (8-OH-2'dG) assay. Furthermore, topical application of CISE [$12.5\%$(w/w) cream] and ellagic acid [$1.0\%$(w/w) cream] for 14 days potently inhibited malondialdehyde (MDA) formation of mouse dorsal skin (a marker of lipid peroxidation) induced by ultraviolet B exposure. Therefore, CISE and its component, ellagic acid, may be the useful natural antioxidants by scavenging free radicals, inhibition of lipid peroxidation and protecting oxidative DNA damage when topically applied.
Objectives : This study aimed to investigate the effect of face washing on pore changes in a controlled environment without external condition changes. The research compared the results of water washing, foam cleanser (F/C) washing, and herb cp (cold process) soap washing on pore reduction. Methods : The experiment was conducted using the same water and towel, in the same place, before and 10 minutes after washing. The skin test was performed before and after washing, and three cases of herb cp soap were tested: Ginseng, Liriope platyphylla (LP), and Castanea crenata inner shell (CCIS). A control group was established using water and F/C washing. Results : Water washing and F/C washing showed a similar degree of pore reduction. Men and individuals with complex skin types showed significantly larger pores. LP cp soap showed the greatest significance in pore reduction. Conclusion : This study found that pore shrinking effects were observed regardless of the use of facial cleansers. LP cp soap was found to be the most effective in reducing pore size. It is important to emphasize the importance of face washing for individuals with large pores and combination skin types, especially men.
Kim, Bae Jin;Son, Woo Rim;Choi, Mi Ok;Jo, Seung Kyeung;Jung, Hee Kyoung;Lee, Jin Tae;Kim, Hak Yoon;Kwoen, Dae Jun
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.42
no.9
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pp.1378-1386
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2013
Atopic dermatitis (AD) is a common skin disease characterized by chronic and relapsing inflammatory dermatitis with immunological disturbances. In spite of the continuous increase in the incidence of AD, it is regrettable that till date there is no effective treatment to treat the same. Therefore, the present study was designed to examine the possible anti-atopic effects of Castanea crenata inner shell extracts fermented by Lactobacillus bifermentans (FCS) in 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) induced AD in NC/Nga mice. Based on the results of HPLC analysis, we found that FCS contains anti-inflammatory factors such as gallic acid (10.18 mg/g) and ellagic acid (2.14 mg/g). The groups that we have used in this study included 0.1%, 1%, 5% fermented Castanea crenata inner shell extracts (FCS 0.1, FCS 1, FCS 5), 1,3-butylene glycol treated control (AD), and normal mice. After topical FCS treatment, we observed that the clinical severity score for AD was lower in both the FCS 1 and FCS 5 groups than the AD group. We also proved beyond doubt that there was improvement of melanin, erythema and skin moisture indices in the FCS 5 group. Spleen index and gene expression levels of pro-inflammatory cytokines such as IL-$1{\beta}$ and TNF-${\alpha}$ were significantly decreased in the FCS 5 group compared to the AD group (P<0.05). Further, we also found that the level of serum immunoglobulin E (IgE) in the FCS-treated group was decreased in a concentration-dependent manner. The results of our study suggest that FCS can be effectively used as a cosmeceutical ingredient for both the prevention and improvement of AD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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